Пипериновая кислота

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Пипериновая кислота

ЭСБЕ/Пикриновая кислота

Пипериновая кислота

Пиперин (Черный перец)

Пипериновая кислота

Пикриновая кислота — это сложное химическое вещество, которое представляет собой нитропроизводное фенола. Само вещество, а также его соли используют в качестве взрывчатки. В чистом виде пикриновая кислота представляет собой твердое вещество, которое состоит из пластинчатых кристаллов. Такие кристаллы могут быть или бесцветными, или же обладать слабым желтоватым оттенком. Вкус тринитрофенола очень горький, а его пыль сильно раздражает носовые ходы. Длительное вдыхание вещества опасно для человеческого организма, так как ведет к отравлению, поражению почек и появлению кожных заболеваний. Нежелателен контакт вещества и со слизистыми оболочками. Например, конъюнктива глаз после попадания на нее пыли пикриновой кислоты приобретает желтоватый оттенок. Тринитрофенол плохо растворяется в воде, хотя при повышении температуры показатели его растворимости увеличиваются. Вместе с тем, идеальным растворителем для данного вещества является бензол, а также метанол, хлороформ и ацетон. Пикриновая кислота также способна образовывать так называемые эвтектические смеси. Дело в том, что высокая температура плавления создает некие технологические сложности при снаряжении боеприпасов. А при создании смеси с нитронафталином или тринитрокрезолом этот показатель можно частично уменьшить. Стоит также отметить, что тринитрофенол — это довольно сильная кислота, которая быстро и активно вступает в реакции обмена. В результате взаимодействия с металлами образуются соли — так называемые пикраты. Наиболее часто используются соли свинца, натрия, железа и кальция. Интересно, что соли пикриновой кислоты являются более чувствительными, что требует дополнительной осторожности при производстве боеприпасов. В истории именно тринитрофенол стал первым эффективным взрывчатым веществом. Использование тринитрофенола дало новый толчок к развитию военной техники. Дело в том, что пикраты и сама пикриновая кислота обладали значительно большими ударно-разрушительными свойствами, чем порох, который использовался в те времена. Пика своей популярности такая взрывчатка достигла в годы Второй мировой войны. На сегодняшний же день эта технология практически не используется. Как получают тринитрофенол? Пикриновую кислоту можно получить во время реакции прямого нитрования фенола с использованием нитратной кислоты высокой концентрации. Но прежде, чем думать о том, где купить азотную кислоту, стоит отметить, что процесс производства пикрина или пикратов очень опасен. История знает множество связанных с ним трагических случаев. На самом деле тринитрофенол используют не только для создания взрывчатых веществ. Это соединение получило широкое распространение и в других направлениях промышленности. Например, пикрин является промежуточным продуктом при производстве некоторых красителей. Вещество получило признание и в медицинской области, где иногда применяется в качестве антисептического средства. В производстве металлов пикриновая кислота используется в качестве травителя. А в химической промышленности ее применяют как катализатор во время реакций полимеризации. Из нее также готовят пигменты для окрашивания образцов в гистологии или для того, чтобы помечать лабораторных животных. Вареники в польском стиле. Весь секрет с хрустящем соусе. Кот вернулся с охоты и принес хозяину добычу: его старания не оценили видео. Фото из личного архива звезд, на которых запечатлены значимые для них события. Отец певицы Нюши — красивый и стильный мужчина: девушка показала новые фото папы. Русская модель из США приютила семью соотечественников у себя в квартире. Главная Образование Наука. Пикриновая кислота: формула и физические свойства Формула тринитрофенола выглядит следующим образом: C6H2 NO2 3OH В чистом виде пикриновая кислота представляет собой твердое вещество, которое состоит из пластинчатых кристаллов. Пикриновая кислота: химические свойства и основные характеристики Тринитрофенол плохо растворяется в воде, хотя при повышении температуры показатели его растворимости увеличиваются. Ирина Халус 3 декабря, Комментарии 0. Новые Обсуждаемые Популярные. Я хочу получать. Новые комментарии в личный кабинет. Ответы на мои комментарии. Читают онлайн — Следят за новыми комментариями — 8. Отмена Ответить. Редактирование комментария возможно в течении пяти минут после его создания, либо до момента появления ответа на данный комментарий. Отмена Сохранить. Нежелательная реклама или спам. Материалы сексуального или порнографического характера. Детская порнография. Пропаганда наркотиков. Насилие, причинение себе вреда. Взлом аккаунта. Фейковый аккаунт.

Купить экстази в Гатчина

Купить закладки скорость a-PVP в Новочебоксарске

Пипериновая кислота

Don24 biz в обход

Донецк купить Метадон, чистота 99%

Закладки россыпь в Благовещенске

Справочник химика 21

Жизнь под спайсом

Москва СЗАО купить Кокаин MQ

Пипериновая кислота

Гашиш в ассортименте в Ковров

Закладки метамфетамин в Марксе

Наука, культура, образование, психология, спорт и здоровый образ жизни. Это очень кислый фенол, и его можно найти в виде пикрата натрия, аммония или калия; то есть в его ионной форме С 6 H 2 NO 2 3 ONa. Это найдено как влажные желтые кристаллы. Его сушка или обезвоживание опасны, так как они увеличивают нестабильные свойства, которые делают его взрывоопасным.. Выше находится молекула пикриновой кислоты. На изображении трудно распознать связи и атомы, потому что это соответствует представлению его поверхности Ван-дер-Ваальса. Молекулярная структура более подробно обсуждается в следующем разделе.. Некоторые промежуточные соединения, различные пикратные соли и комплексы пикриновой кислоты синтезируются из пикриновой кислоты.. Пикриновая кислота используется в качестве основы для синтеза перманентных красителей желтого цвета. Некоторые патологи и исследователи используют его для фиксации или окрашивания срезов тканей и других иммуногистохимических процессов.. Это очень полезно при приготовлении фармацевтических продуктов. Кроме того, он используется при изготовлении спичек или спичек и взрывчатых веществ. Он также используется для гравировки металлов, для изготовления цветного стекла и для колориметрического определения биологических параметров, таких как креатинин.. С другой стороны, пикриновая кислота раздражает, когда она вступает в контакт с кожей, слизистой дыхательных путей, глаз и пищеварительной системы. В дополнение к повреждению кожи, это может серьезно повлиять на почки, кровь и печень, среди других органов. На верхнем изображении все связи и сама структура молекулы пикриновой кислоты показаны более подробно. Состоит из фенола с тремя нитрозаместителями. Видно, что в NO группах 2 атом азота имеет положительный частичный заряд, и поэтому требуется электронная плотность его окружения. Но, ароматическое кольцо также притягивает электроны к себе, и до трех NO 2 в конечном итоге он отказывается от части своей электронной плотности. Именно по этой причине это соединение является исключительно сильной и реакционноспособной кислотой, даже больше, чем сама уксусная кислота. Однако соединение действительно представляет собой фенол, кислотность которого превосходит кислотность других фенолов; благодаря, как только что упомянуто, заместителям NO 2. Следовательно, поскольку это фенол, группа ОН имеет приоритет и управляет подсчетом в структуре. Если бы группы не были 2 , или если бы их было меньше в кольце, связь О-Н ослабла бы меньше, и, следовательно, соединение имело бы более низкую кислотность. Молекулы пикриновой кислоты расположены таким образом, чтобы способствовать их межмолекулярным взаимодействиям; либо для образования водородных мостиков между группами ОН и NO 2 , диполь-дипольные силы или электростатические отталкивания между дефектными областями электронов. Можно ожидать, что группы НЕ 2 они отталкиваются друг от друга и будут ориентированы на соседние ароматические кольца. Кроме того, кольца не могли быть совмещены друг с другом из-за увеличения электростатических отталкиваний. Продукт всех этих взаимодействий - пикриновая кислота - образует трехмерную сеть, которая определяет кристалл; элементарная ячейка которой соответствует кристаллической системе орторомбического типа. Первоначально он был синтезирован из природных соединений, таких как производные рога животных, природные смолы и другие. С года фенол используется в качестве предшественника пикриновой кислоты по нескольким направлениям или с помощью различных химических процедур.. Как уже говорилось, это один из самых кислых фенолов. Для его синтеза сначала требуется, чтобы фенол прошел процесс сульфирования, а затем процедуру нитрования.. Сульфонирование безводного фенола проводят обработкой фенола дымящей серной кислотой с ароматическими электрофильными заменами H сульфонатными группами SO 3 H, в положении -ort и для группы OH. Для этого продукта, 2,4-фенолдисульфоновой кислоты, проводят процесс нитрования, обрабатывая его концентрированной азотной кислотой. Следующее химическое уравнение иллюстрирует это:. Процесс нитрования фенола не может быть осуществлен напрямую, так как образуются высокомолекулярные гудроны. Этот метод синтеза требует очень тщательного контроля температуры, поскольку он очень экзотермический:. Пикриновая кислота может быть получена путем проведения процесса прямого нитрования 2,4-динитрофенола азотной кислотой. Это соединение умеренно растворим в воде. Это потому, что их OH и NO группы 2 они могут взаимодействовать с молекулами воды через водородные связи; хотя ароматическое кольцо является гидрофобным, и, следовательно, его растворимость ухудшается. Пикриновая кислота характеризуется своими нестабильными свойствами. Он представляет опасность для окружающей среды, является нестабильным, взрывоопасным и токсичным. Его следует хранить плотно закрытым, чтобы избежать обезвоживания, поскольку пикриновая кислота очень взрывоопасна, если ей дать высохнуть. Надо быть очень осторожным с его безводной формой, потому что он очень чувствителен к трению, ударам и теплу. Пикриновая кислота должна храниться в вентилируемых, прохладных местах, вдали от окисляемых материалов. Раздражает кожу и слизистые оболочки, не следует проглатывать и токсичен для организма. При использовании в качестве фиксатора клеток и тканей, он улучшает результаты окрашивания их кислотными красителями. Это происходит с помощью трихромных раскрасок. После фиксации ткани формалином рекомендуется новая фиксация пикриновой кислотой. Таким образом гарантируется интенсивная и очень яркая окраска тканей. Хорошие результаты не достигаются с основными красителями. Однако следует принять меры предосторожности, поскольку пикриновая кислота может гидролизовать ДНК, если остается слишком много времени.. Это было частью разработки таких продуктов, как пестициды, сильные инсектициды, среди других. Некоторые препараты и красители для кожевенной промышленности были разработаны из этих соединений. Какое-то время он использовался как компонент ракетного топлива.. Рекомендуется избегать его вдыхания и проглатывания из-за его острой оральной токсичности. Это также вызывает мутации у микроорганизмов. Представляет токсическое воздействие на дикую природу, млекопитающих и в целом на окружающую среду. Thpanorama наука питание Общая культура биология литература технология философия Все категории. Thpanorama - Сделайте себя лучше уже сегодня! Структура, синтез, свойства и применение пикриновой кислоты. Кислотный фенол Именно по этой причине это соединение является исключительно сильной и реакционноспособной кислотой, даже больше, чем сама уксусная кислота. Кристаллическая структура Молекулы пикриновой кислоты расположены таким образом, чтобы способствовать их межмолекулярным взаимодействиям; либо для образования водородных мостиков между группами ОН и NO 2 , диполь-дипольные силы или электростатические отталкивания между дефектными областями электронов. Следующее химическое уравнение иллюстрирует это: Прямое нитрование фенола Процесс нитрования фенола не может быть осуществлен напрямую, так как образуются высокомолекулярные гудроны. Этот метод синтеза требует очень тщательного контроля температуры, поскольку он очень экзотермический: Пикриновая кислота может быть получена путем проведения процесса прямого нитрования 2,4-динитрофенола азотной кислотой. Другой формой синтеза является обработка бензола азотной кислотой и нитратом ртути.. Внешний вид Массовая или желтая суспензия влажных кристаллов. Это сильная органическая кислота. Органическая химия -В органической химии его используют в качестве щелочных пикратов для идентификации и анализа различных веществ.. В промышленности -На уровне фотоиндустрии пикриновая кислота использовалась в качестве сенсибилизатора в фотографических эмульсиях. Военные приложения -Из-за высокой взрывоопасности пикриновой кислоты, она использовалась на военных заводах оружейных боеприпасов. Органическая химия. Wiley Plus. Кэри Ф. Органическая химия Шестое издание. Mc Graw Hill. Пикриновая кислота Получено с: en. Взрыв пикриновой кислоты. Получено от: chemed. Меньше нежно-желтого - структура пикриновой кислоты. Получено из: crystallography Пикриновая кислота Получено из: pubchem. Пикриновая кислота Метуэн, Лондон, Великобритания.

Пипериновая кислота

Купить закладки MDMA в Гусиноозёрске

Купить Ганджа Нижнеудинск

Купить ЛСД Алексин