Пипериновая кислота

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Пипериновая кислота

Пикриновая кислота — это сложное химическое вещество, которое представляет собой нитропроизводное фенола. Само вещество, а также его соли используют в качестве взрывчатки. В чистом виде пикриновая кислота представляет собой твердое вещество, которое состоит из пластинчатых кристаллов. Такие кристаллы могут быть или бесцветными, или же обладать слабым желтоватым оттенком. Вкус тринитрофенола очень горький, а его пыль сильно раздражает носовые ходы. Длительное вдыхание вещества опасно для человеческого организма, так как ведет к отравлению, поражению почек и появлению кожных заболеваний. Нежелателен контакт вещества и со слизистыми оболочками. Например, конъюнктива глаз после попадания на нее пыли пикриновой кислоты приобретает желтоватый оттенок. Тринитрофенол плохо растворяется в воде, хотя при повышении температуры показатели его растворимости увеличиваются. Вместе с тем, идеальным растворителем для данного вещества является бензол, а также метанол, хлороформ и ацетон. Пикриновая кислота также способна образовывать так называемые эвтектические смеси. Дело в том, что высокая температура плавления создает некие технологические сложности при снаряжении боеприпасов. А при создании смеси с нитронафталином или тринитрокрезолом этот показатель можно частично уменьшить. Стоит также отметить, что тринитрофенол — это довольно сильная кислота, которая быстро и активно вступает в реакции обмена. В результате взаимодействия с металлами образуются соли — так называемые пикраты. Наиболее часто используются соли свинца, натрия, железа и кальция. Интересно, что соли пикриновой кислоты являются более чувствительными, что требует дополнительной осторожности при производстве боеприпасов. В истории именно тринитрофенол стал первым эффективным взрывчатым веществом. Использование тринитрофенола дало новый толчок к развитию военной техники. Дело в том, что пикраты и сама пикриновая кислота обладали значительно большими ударно-разрушительными свойствами, чем порох, который использовался в те времена. Пика своей популярности такая взрывчатка достигла в годы Второй мировой войны. На сегодняшний же день эта технология практически не используется. Как получают тринитрофенол? Пикриновую кислоту можно получить во время реакции прямого нитрования фенола с использованием нитратной кислоты высокой концентрации. Но прежде, чем думать о том, где купить азотную кислоту, стоит отметить, что процесс производства пикрина или пикратов очень опасен. История знает множество связанных с ним трагических случаев. На самом деле тринитрофенол используют не только для создания взрывчатых веществ. Это соединение получило широкое распространение и в других направлениях промышленности. Например, пикрин является промежуточным продуктом при производстве некоторых красителей. Вещество получило признание и в медицинской области, где иногда применяется в качестве антисептического средства. В производстве металлов пикриновая кислота используется в качестве травителя. А в химической промышленности ее применяют как катализатор во время реакций полимеризации. Из нее также готовят пигменты для окрашивания образцов в гистологии или для того, чтобы помечать лабораторных животных. Вареники в польском стиле. Весь секрет с хрустящем соусе. Кот вернулся с охоты и принес хозяину добычу: его старания не оценили видео. Фото из личного архива звезд, на которых запечатлены значимые для них события. Отец певицы Нюши — красивый и стильный мужчина: девушка показала новые фото папы. Русская модель из США приютила семью соотечественников у себя в квартире. Главная Образование Наука. Пикриновая кислота: формула и физические свойства Формула тринитрофенола выглядит следующим образом: C6H2 NO2 3OH В чистом виде пикриновая кислота представляет собой твердое вещество, которое состоит из пластинчатых кристаллов. Пикриновая кислота: химические свойства и основные характеристики Тринитрофенол плохо растворяется в воде, хотя при повышении температуры показатели его растворимости увеличиваются. Ирина Халус 3 декабря, Комментарии 0. Новые Обсуждаемые Популярные. Я хочу получать. Новые комментарии в личный кабинет. Ответы на мои комментарии. Читают онлайн — Следят за новыми комментариями — 8. Отмена Ответить. Редактирование комментария возможно в течении пяти минут после его создания, либо до момента появления ответа на данный комментарий. Отмена Сохранить. Нежелательная реклама или спам. Материалы сексуального или порнографического характера. Детская порнография. Пропаганда наркотиков. Насилие, причинение себе вреда. Взлом аккаунта. Фейковый аккаунт.

Пипериновая кислота

ЭСБЕ/Пипериновая кислота

Молекулярная масса ,11 а. Пикриновую кислоту и её соли, пикраты , используют как взрывчатые вещества , а также в аналитической химии для определения калия , натрия. Предположительно, соли пикриновой кислоты пикраты свинца и калия обнаружил в году Глаубер , воздействуя азотной кислотой методы изготовления которой он разработал на шерсть и рог. В году Питер Вулф en:Peter Woulfe получил тринитрофенол действием азотной кислоты на природный краситель индиго \[4\]. Кислотные свойства соединения обнаружены в году Гаусманом \[fr\] \[5\]. При дальнейшие исследованиях тринитрофенол получили при действии азотной кислотой на различные органические вещества: шёлк , природные смолы и прочие. В Марчанд Marchand предложил формулу C 12 H 6 N 6 O 14 удвоенная формула тринитрофенола , а правильную формулу в году установил Лоран Laurent , определив, что пикриновая кислота представляет собой тринитрофенол и может быть получена нитрованием фенола. Им же был выделен динитрофенол как продукт промежуточной стадии нитрования. В году метод нитрования был усовершенствован Шмидтом и Глутцем Schmidt, Glutz , предложившими сульфирование с последующим нитрованием. Взрывчатые свойства пикратов были обнаружены ещё в году Велтером Welter , однако до х годов это свойство не находило применения. Во второй половине XIX века пикраты в основном калия и аммония стали широко использоваться в военном деле. Длительное время сам тринитрофенол использовался как жёлтый краситель для шерсти и шёлка и не считался взрывоопасным веществом, в году такой авторитетный специалист, как Абель , утверждал, что только пикраты обладают взрывчатыми свойствами, а тринитрофенол нет. Однако уже в году Шпренгель Sprengel показал способность тринитрофенола к детонации , а в году французский инженер Тюрпен Turpin обнаружил, что в сплавленном или сильно спрессованном состояниях тринитрофенол детонирует, и предложил его для снаряжения боеприпасов. Это дало начало широкому применению тринитрофенола в качестве мощного бризантного взрывчатого вещества. Первое производство бризантных артиллерийских снарядов с плавленным тринитрофенолом было налажено во Франции, а затем во многих других странах. В Российской империи производство тринитрофенола началось в году. Артиллерийский офицер С. Панпушко разработал боеприпасы для тяжёлых и полевых орудий. Во время испытательных стрельб произошло два разрыва лёгких мм полевых пушек с человеческими жертвами. Панпушко и два его помощника, вместе с ним заряжавших роковой заряд, что затормозило разработки новых вооружений в России. Русско-японская война стала апофеозом применения тринитрофенола. Таковым стал тринитротолуол. Военное значение тринитрофенола сохранялось вплоть до Второй мировой войны , однако использовался он всё меньше и меньше. Уже в Первую мировой войну его использование было ограничено. В настоящее время привлекательность его из-за повышенной коррозионной активности и чувствительности по сравнению с тротилом невысока. В то же время относительная простота кустарного изготовления и высокая взрывная эффективность тринитрофенола привлекали и продолжают привлекать внимание террористов. С осени года промышленность Германии в виду тяжёлого положения на фронтах отказывается от промышленного производства тринитротолуола в пользу тринитрофенола А. Широкорад, Бог войны Третьего рейха. По этой причине складированные и неразорвавшиеся германские боеприпасы представляют для поисковиков повышенную опасность. Кристаллическая система орторомбическая бипирамидальная. Порошок хорошо прессуется, особенно при подогревании. Чем меньше примесей, тем выше плотность сплавленного тринитрофенола. Водный раствор тринитрофенола окрашен в интенсивный желтый цвет благодаря присутствию аниона. Неионизированная молекула в безводных растворах цвета не имеет например, в петролейном эфире. В присутствии сильных кислот раствор также не имеет окраски, это свойство позволяет использовать тринитрофенол в качестве кислотно-основного индикатора. В этиловом спирте и диэтиловом эфире растворимость относительно высока. Растворяется в метиловом спирте , глицерине , хлороформе , сероуглероде , ацетоне и особенно хорошо в бензоле. При разбавлении раствора в серной кислоте тринитрофенол выпадает в осадок. Наиболее привлекательными с практической точки зрения являются смеси с другими нитросоединениями:. Тринитрофенол достаточно сильная кислота, способная к обменным реакциям с образованием солей металлов пикратов. Наиболее часто встречаются:. Это требует особого внимания к применению металлов и металлическим загрязнениям при его производстве. Прямое образование пикратов в среде серной кислоты не происходит, основную опасность представляют примеси в промывочной воде и материалы, с которыми контактирует очищенный тринитрофенол. Из-за повышенной чувствительности пикратов, при изготовлении боеприпасов требуются специальные меры по изоляции заряда от металлической оболочки. Детонирует от капсюля-детонатора. Восприимчивость снижается с возрастанием плотности прессованного и ещё ниже у плавленного тринитрофенола:. При этом идёт сильный разогрев, который приводит к разрушению и осмолению фенола, образованию различных побочных продуктов. Выход тринитрофенола низкий, в процессе происходит значительное разбавление кислоты. Тем не менее, этот способ был основным в период до и во время Первой мировой войны. Процесс осуществлялся в керамических горшках и обычно без перемешивания, поскольку растворы кислот корродировали металлы и загрязняли готовый продукт пикратами. Регулирование температуры также было затруднительно. Для преодоления недостатков этого способа были разработаны и нашли применение в производстве другие способы. Этим способом тринитрофенол получается из фенола последовательной обработкой серной и азотной кислотами. На первой стадии происходит сульфирование фенола до моно- и дисульфокислот, на второй стадии идёт нитрование сфенолсульфокислот с отщеплением сульфогрупп и образованием тринитрофенола:. Процесс также проводился в керамических горшках, стадии проводились последовательно. По сравнению с прямым нитрованием этот способ имеет как преимущества меньшая опасность, отсутствие продуктов разложения фенола, более высокий выход , так и недостатки значительно больший расход кислот. У этого способа много технологических разновидностей, которые можно объединить в две группы:. Процесс проводится в несколько стадий, некоторые оказались достаточно сложны в производстве и метод долго отрабатывался и получил распространение в период и после Первой мировой войны. Хлорирование бензола до монохлорбензола :. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:. Обработка динитрохлорбензола каустической содой гидроокисью натрия с получением динитрофенолята натрия :. Тринитрофенол стал первым мощным кристаллическим бризантным взрывчатым веществом , получившим широкое военное и гражданское применение. Снаряжение им артиллерийских снарядов создало новый класс бризантных боеприпасов, обладающих значительно более высокими ударно-разрушительными характеристиками, чем применявшиеся до этого пороха и взрывчатые составы. Применялся, в этом качестве, в значительных количествах в конце XIX века и в первой половине XX века. В Российской империи мелинит из-за несчастного случая при испытаниях за несколько лет до русско-японской войны был запрещён к использованию. Эффективность японских снарядов привела к тому, что в спешном порядке промышленность освоила снаряды с мелинитом, но до войск в ходе этой войны они не дошли, а уже вскоре после её окончания для снаряжения снарядов был принят чуть уступающий по мощности, но зато превосходящий мелиниты в безопасности обращения тол. После Второй мировой войны практически не применяется. Продолжают применяться пикраты аммония Explosive D и свинца. С применением тринитрофенола разработано много практических и теоретических рецептур порохов и взрывчатых веществ:. Тринитрофенол имеет очень горький вкус. Пыль раздражает дыхательные пути. Продолжительное вдыхание и контакт со слизистыми и кожей ведут к поражению почек , кожным болезням. Слизистые оболочки глаз приобретают характерный жёлтый цвет. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 25 февраля ; проверки требуют 17 правок. Категории : Фенолы Ароматические нитросоединения Взрывчатые химические соединения. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи с источниками из Викиданных Википедия:Нет источников с февраля Википедия:Статьи без источников тип: химическое соединение Википедия:Статьи без источников тип: взрывоопасное твёрдое тело Википедия:Статьи без источников объекты менее указанного лимита: 7 Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 3 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. S28 , S35 , S37 , S Медиафайлы на Викискладе. Давление детонации , кбар.