Пикамилон фенотропил

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Между здоровьем и болезнью

Register Forgot your password? В настоящее время придается большое значение использованию при различных заболеваниях нервной системы ноотропных препаратов, оказывающих влияние на метаболизм нейронов и обладающих вазоактивным и антигипоксическим действием. Ноотропные препараты разных групп объединяет также способность в различной степени для разных препаратов вызывать улучшение интегративной деятельности мозга в ЭЭГ-показателях:. Ноотропы повышают устойчивость ЦНС к различным нарушениям, облегчают процессы обучения и памяти, повышают кортико-субкортикальный контроль и улучшают информационный обмен в мозге. Улучшение микроциркуляции в мозге может являться как результатом повышения метаболической активности, так и результатом воздействия на свойства крови увеличение подвижности эритроцитов или препятствование нарастанию агрегации тромбоцитов. Ряд авторов среди наиболее значимых механизмов действия эффективных ноотропов выделяет их нейропротективные свойства и способность облегчать восстановление ткани мозга в случае повреждений различного генеза. Несмотря на различия в спектрах ноотропных препаратов, все они обладают позитивным влиянием на память, то есть собственно ноотропным действием \\\\\\\\\\\\\\\[17, 19, 23\\\\\\\\\\\\\\\]. Поэтому среди большого числа препаратов с ноотропным действием обычно выделяют две группы веществ: ноотропные препараты с доминирующим мнестическим эффектом и нейропротекторы. Первая группа препаратов включает в себя рацетамы — препараты преимущественно метаболитного действия пирацетам, оксирацетам, анирацетам, Фенотропил и др. Группа нейропротекторов объединяет активаторы метаболизма актовегин, инстенон, ксантиновые про-изводные пентоксифиллина , вазодилататоры инсте-нон, винпоцетин, ницерголин и др. Последние несколько лет характеризуются поиском и изучением механизма действия новых и уже имеющихся ноотропных препаратов. Получение новейших сведений о природе нарушений памяти, вовлекающих нейробиохимические изменения на различных уровнях — нейрональном, синаптическом, мембранном, клеточном, молекулярном, — позволило целенаправленно подойти к поиску средств коррекции этих нарушений, в результате чего получен целый ряд новых веществ, которые обладают значительной ноотропной активностью и оригинальными механизмами действия \\\\\\\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\\\\\\]. Очевидно, что все доступные в настоящее время препараты наиболее эффективны для лечения пациентов со слабыми или умеренно выраженными формами нарушения умственной активности. Поэтому необходимо разрабатывать новые и активнее внедрять уже имеющиеся методы для диагностики нарушений когнитивной и мнестической функций мозга при деменции, нарушениях мозгового кровообращения, минимальной мозговой дисфункции у детей, при алкогольных интоксикациях и при нейропсихических перегрузках самого разного плана на самых ранних стадиях заболевания \\\\\\\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\\\\\\]. Фенотропил является новым оригинальным отечественным высокоэффективным ноотропным препаратом и обладает широким спектром сопутствующих компонентов фармакологической активности. По спектру действия и широте терапевтических доз он не имеет аналогов в отечественной и зарубежной фармакологии, при этом эффекты препарата зависят от дозы и исходного состояния обследуемого. В эксперименте проводилось изучение психо- и нейротропных эффектов и определение безопасности препарата. Психостимулирующее действие проявляется умеренно выраженным эффектом в отношении двигательной активности, повышением физической работоспособности, выраженным антагонизмом каталептическому действию нейролептиков, ослаблением выраженности снотворного действия этанола и гексенала. Фенотропил противодействует фенаминовой токсичности, повышает порог болевой чувствительности и порог агрессии. Препарат обладает мягким диуретическим действием. Отмечено значительное снижение массы тела на фоне курсового применения. Выявлена выраженная антидепрессивная активность без побочных реакций, присущих антидепрессантам, отмечено улучшение зрения и обоняния, обострение вкуса, улучшение периферического кровообращения, повышение сексуальной потенции. Препарат малотоксичен, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, его эффекты развиваются с однократного приема. Фенотропил не обладает эмбриотоксичностью, мутагенными и канцерогенными свойствами. В экспериментах на животных снижает рост спонтанных злокачественных опухолей. Фенотропил не вызывает привыкания, зависимости и синдрома отмены \\\\\\\\\\\\\\\[8, 11, 35\\\\\\\\\\\\\\\]. Был проведен ряд исследований на мышах и крысах, в которых изучались различные виды фармакологической активности Фенотропила. Проводилось двойное слепое сравнительное изучение адаптогенного и антистрессорного влияния нескольких ноотропных препаратов на крысах в различных экстремальных условиях \\\\\\\\\\\\\\\[9, 12\\\\\\\\\\\\\\\]. Использовались три модели экспериментального стресса, получившие условные названия «болевого», «эмоциогенного» и «антиортостатического» стресса. В качестве препаратов сравнения были взяты пирацетам, Фенотропил, пантогам гопантеновая кислота , фенибут и его изомеры, пиридитол пиритинол. Контролем являлись интактные животные, находившиеся в тех же экспериментальных условиях и получавшие физиологический раствор. Показателем эффективности препаратов служил «защитный индекс», который вычислялся как разница между поражением слизистой оболочки желудка в контрольной группе и аналогичным показателем в группе животных, получавших вышеуказанные препараты. Максимальный защитный индекс мог быть равен единице, а нулевое значение индекса указывало на отсутствие эффекта. По результатам исследования наибольший защитный эффект при «эмоциогенном» стрессе оказывали пирацетам, Фенотропил, фенибут, пантогам и пиридитол «защитный индекс» составил соответственно 1,0, 0,99, 0,89, 0,87 и 0,70 ; при «болевом» стрессе — фенибут, Фенотропил, пирацетам, пиридитол, пантогам «защитный индекс» составил соответственно 0,76, 0,72, 0,65, 0,62, 0,58 ; при «антиортостатическом» стрессе — Фенотропил, фенибут, пиридитол, пирацетам, пантогам «защитный индекс» составил соответственно 1,0, 0,99, 0,56, 0,52, 0, Видно, что Фенотропил и фенибут высокоактивны при моделях любого стресса. Изучалось также влияние перечисленных ноотропных препаратов на уровень кортизола в крови. В другом исследовании изучалось влияние пирацетама и Фенотропила на обменные процессы. В процессе испытания сравнивались влияния препаратов на выработку условного рефлекса пассивного избегания у крыс при амнезии, вызванной максимальным электросудорожным шоком, скополамином и коразолом антиамнестическая активность , оценивалась антигипоксическая активность на различных моделях гипоксии , сравнивались влияния на двигательную активность психостимулирующий эффект , противонаркотический эффект для этанола , противосудорожная активность судорожные агенты: бикукулин, коразол, кофеин, тиосемикарбазид, пикротоксин и электрошок. Фенотропил предупреждает развитие судорог и предотвращает гибель животных от них. Фенотропил стимулирует окислительно-восстановительные процессы, увеличивает утилизацию глюкозы, повышает энергетический потенциал за счет ускорения оборота АТФ, повышает активность аденилатциклазы и глутаматдекарбоксилазы, усиливает синтез ядерной РНК. Таким образом, Фенотропил является высокоэффективным ноотропным препаратом, значительно превосходящим по активности пирацетам. При этом Фенотропил в отличие от пирацетама обладает выраженной антигипоксической и противосудорожной активностью \\\\\\\\\\\\\\\[7, 9, 12\\\\\\\\\\\\\\\]. В настоящее время разработан метод определения микроколичеств Фенотропила в биообъектах газохроматографический анализ на капиллярных и насадочных колонках с использованием метода внутренней стандартизации \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. При этом было изучено всасывание, распределение и выделение препарата из организма животных при различных способах введения. Разработанный метод фармакокинетических исследований позволяет проводить терапевтический мониторинг концентрации препарата во время проведения курсовой терапии и разработать оптимальный режим дозирования для его практического применения \\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\]. Фенотропил быстро всасывается при внесосудистых способах введения, причем при пероральном способе введения препарат быстрее всасывается, чем при внутримышечном, и максимальная концентрация Фенотропила в крови при пероральном введении достигается быстрее. Высокая скорость всасывания Фенотропила при пероральном введении связана, вероятно, с высокой степенью его липофильности. Высокие значения кажущегося объема распределения Фенотропила у крыс дают основания предполагать механизм внутриклеточного распределения препарата. Общий клиренс Фенотропила ниже клиренса креатинина, что свидетельствует о его возможной реабсорбции в почечных канальцах. Скорость всасывания Фенотропила после приема таблеток была ниже, чем при приеме водного раствора, а время достижения максимальной концентрации Фенотропила в плазме почти в 4 раза превышало время после приема водного раствора. Вместе с тем после приема таблеток скорость выведения Фенотропила из организма была значительно ниже, то есть время циркуляции Фенотропила в крови кроликов после введения таблеток было существенно больше, чем после введения водного раствора. Проводилось изучение экскреции препарата из орга-низма крыс \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. Фенотропил в клинической практике Возможности применения Фенотропила у здоровых лиц. Краснов и соавт. При этом использовались «астенический», «когнитивный», «аффективный» и «психовегетативный» разделы клинико-психопатологической карты, шкала общего клинического впечатления. Наблюдения были разделены на 2 группы: 1 практически здоровые, испытывавшие астенические и субклинические аффективные тревожно-депрессивные и психовегетативные нарушения; 2 бывшие участники ликвидации последствий аварии на ЧАЭС с умеренно выраженным психоорганическим синдромом. У пациентов 2-й группы дополнительно проводилось нейропсихологическое исследование. Отмечено умеренное снижение потребности в еде и сне, единичные эпизоды тревоги компенсируемой в деятельности , а также единичные нарушения засыпания, связанные с применением препарата позднее 15—16 часов. При десятидневном курсе применения более устойчивое положительное влияние, в частности, на когнитивные функции Фенотропил оказывал в 1-й группе наблюдения. Эффекты Фенотропилa проявлялись с однократно применяемой дозы. Применение Фенотропила в качестве корректора функционального состояния рекомендуется в дозе мг однократно лицам, чья профессиональная деятельность связана с большими психическими и физическими нагрузками. Препарат прошел клиническую апробацию у лиц, работающих в напряженных, экстремальных условиях, с разработкой схем применения препарата \\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\]. В наибольшей степени редукции были подвержены астеноневротический, астенический и астенодепрессивный синдромы. Первые отчетливые признаки наблюдались уже на 2-й день терапии, а в экстремальных условиях деятельности — через 5—6 часов после однократного перорального приема. Если при наличии выраженной патологии дозы Фенотропила, вне зависимости от характера расстройств, были практически одинаковыми и варьировали лишь с учетом индивидуальных особенностей динамики состояния, то при менее выраженных нарушениях психической деятельности требовался более дифференцированный подбор доз. Фенотропил не увеличивал времени реакции и улучшал координацию движений. Кроме того, препарат имел благоприятный профиль переносимости. По результатам клинической апробации выраженное положительное влияние Фенотропила на психофизический статус пациентов наблюдалось при использовании его как сразу после экстремальных воздействий в остром периоде психических нарушений, так и в период проявления остаточных реакций. Малюгин и соавт. Группа практически здоровых мужчин получала однократно перед началом учебно-тренировочных занятий Фенотропил в дозе мг, мг или плацебо. Для исследования умственной работоспособности применялись 4 компьютеризованных теста: 1 — «перепутанные линии» концентрация и устойчивость внимания ; 2 — «отыскивание чисел» способность к распределению внимания и устойчивость ; 3 — «сортировка слов» скорость переработки зрительной вербальной информации, а также темповая характеристика психических процессов ; 4 — «запоминание» исследование кратковременной памяти на вербальную информацию. Для исследования физической работоспособности испытуемых проводилась велоэргометрия проба PWC , оценивались показатели абсолютной и относительной физической работоспособности. В исследовании показано повышение среднегрупповых значений показателей психической и физической работоспособности после интенсивной учебно-тренировочной нагрузки по сравнению с фоном, в частности, повысились значения следующих показателей: концентрации и устойчивости внимания, способности к распределению внимания и его устойчивости, функциональной подвижности нервных процессов, кратковременной памяти, абсолютной и относительной физической работоспособности. Таким образом, Фенотропил способствует повышению интеллектуально-мнестической функции мозга. Влияние Фенотропила на устойчивость авиационных специалистов к гипоксии для сокращения продолжительности курса гипокситерапии изучали Н. Разсолов и соавт. Критерием окончания формирования адаптации к гипоксии считали увеличение продолжительности дыхания гипоксической смесью до снижения парциального давления кислорода артериальной крови в 2 раза на протяжении от первого цикла дыхания к третьему. Исследования проводили до и через 60 минут после приема Фенотропила в дозе мг. Применение плацебо не выявило такой динамики. Для формирования адаптации к гипоксии у пилотов потребовалось 10—11, а у лиц наземных профессий — 14—15 сеансов. При использовании плацебо средняя продолжительность курса лечения составляла у пилотов 18—20, а у лиц наземных профессий — 25—28 сеансов. В исследовании было продемонстрировано, что Фенотропил оказывает защитный эффект при однократном приеме и ускоряет развитие адаптации к гипоксии при курсовом лечении. Это может быть использовано в клинической практике для сокращения сроков гипоксической терапии, а также для защиты лиц от повреждающего действия гипоксического фактора. Португалов и соавт. Препараты применялись однократно в течение 3 дней. Эффективность оценивали по гребному эргономическому тесту, по плавательному ступенчатому тесту, методом жидкостной газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии, по биохимическим анализам лактат, мочевина, глюкоза, ОКС , по субъективной самооценке. Применение Фенотропила в течение 3 дней сохраняло высокий уровень работоспособности и закрепляло достигнутые результаты. Фенотропил не оказывал влияния на гормональный профиль спортсменов. Применение Фенотропила существенно повышало резервы коры надпочечников, что свидетельствует о его стресспротекторном действии. Побочных реакций на однократное и курсовое применение не обнаружено. Значительно улучшалось качество сна при сокращении его длительности, при пробуждении спортсмены отмечали чувство бодрости и хорошее настроение. Фенотропил не вызывал побочных отрицательных эффектов, присущих психостимуляторам раздражительность, чувство внутренней напряженности, беспокойство, головная боль, «опустошенность». Субъективно на фоне приема Фенотропила спортсмены отмечали прилив тепла, комфортность, уверенность в себе, отсутствие тревоги, отсутствие утомления, некоторое улучшение зрения. Использование Фенотропила в лечебных целях. К настоящему времени накоплен положительный опыт использования Фенотропила у лиц с различными заболеваниями ЦНС: ишемический инсульт в остром периоде \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\], раннем восстановительном периоде \\\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\\], позднем восстановительном периоде \\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\], при дисциркуляторной энцефалопатии \\\\\\\\\\\\\\\[20, 33\\\\\\\\\\\\\\\] и при наличии начальных проявлений недостаточности мозгового кровообращения \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\], в остром периоде черепно-мозговой травмы ЧМТ \\\\\\\\\\\\\\\[22, 34\\\\\\\\\\\\\\\] и при последствиях перенесенной ЧМТ \\\\\\\\\\\\\\\[2, 28, 31\\\\\\\\\\\\\\\], при астениях различного генеза \\\\\\\\\\\\\\\[10, 24\\\\\\\\\\\\\\\]. Бельская и соавт. Анализ изменений ЭЭГ показал, что после применения Фенотропила у больных усиливалась регулярность и выраженность альфа-ритма, у некоторых пациентов отмечалась нормализация реактивных показателей ЭЭГ, вследствие чего гипервентиляция не вызывала существенных изменений биоэлектрической активности головного мозга. Герасимова и соавт. По выраженности неврологического дефицита больные были разделены на две подгруппы: с выраженными нарушениями синдром внутренней капсулы, афазия, эмоционально-волевые расстройства — 7 пациентов и с умеренными нарушениями пирамидный синдром, нарушения сна — 13 пациентов. Савченко и соавт. Применение Фенотропила в терапии дисциркуляторных энцефалопатий открывает новые перспективы социально-трудовой реабилитации этого контингента больных. Спасенков и соавт. Исследование проводилось в течение 2 лет. Пациенты получали комплексную терапию с пирацетамом или с Фенотропилом в течение 21 дня два раза в год. Применялись общеклинические и лабораторные методы, а также мониторный контроль. С первых дней эффективность лечения оценивалась более высоко пациентами, получавшими Фенотропил, чем пациентами, получавшими пирацетам. Больные группы Фенотропила отмечали появление чувства «ясной головы», уменьшение жалоб на головные боли особенно лобно-височной локализации. Положительные эффекты увеличивались к концу 3-й недели. Показатель теста Лурия достоверно увеличивался у всех пациентов. Улучшалась координация движений, снижались проявления вестибулярных расстройств. На фоне Фенотропила у большинства больных улучшался сон, исчезли приступы депрессивного аффекта. У больных, наблюдавшихся в течение 2 лет, на фоне приема Фенотропила 2 курса в год состояние оставалось стабильным. Густов и соавт. Больные были разделены на 2 однородные по составу группы — основную и группу сравнения. Нейропсихологическое тестирование, неврологический и соматический осмотр проводились перед приемом препарата, через 15 и 30 дней терапии. Для оценки когнитивных функций были выбраны наиболее информативные тесты: вербальные ассоциации, повторение цифр, тест «10 слов», тест узнавания рисунков, проба на реципрокную координацию. В основной группе произошло достоверное улучшение показателей по всем тестам в конце лечения, а по некоторым — уже через 15 дней терапии Фенотропилом. У пациентов, принимавших Фенотропил, увеличилось также количество запоминаемых слов в тесте «10 слов» по сравнению с исходными показателями, цифр в тесте на повторение цифр, повысилось количество узнанных рисунков. В группе сравнения достоверное отличие от показателей до лечения было лишь в тесте повторения цифр. Также в основной группе было зафиксировано достоверное увеличение скорости движений в руках проба на реципрокную координацию в отличие от пациентов из группы сравнения. Фенотропил повышал концентрацию внимания у пациентов, увеличивал активность больных в двигательной и речевой сферах, положительно влиял на память. По результатам исследования авторы рекомендуют применять Фенотропил в комплексном лечении дисциркуляторных энцефалопатий. Однако самым ранним проявлением сосудистой церебральной патологии еще до возникновения инсульта и клинически выраженной дисциркуляторной энцефалопатии являются начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения НПНМК , критериями наличия которого являются повторяющиеся минимум один раз в неделю в течение минимум трех месяцев головная боль, головокружение, шум в голове, снижение памяти, снижение работоспособности необходимо не менее двух из вышеперечисленных признаков. Известно, что нарастающие проявления НПНМК ведут к развитию следующей стадии — дисциркуляторной энцефалопатии, поэтому очень важно своевременно выявлять таких пациентов и корректировать проявления недостаточности мозгового кровообращения. Селянина и соавт. После проведенного курса лечения у пациентов уменьшились жалобы астенического плана: значительно снизились утомляемость, физическая усталость, в меньшей степени — тревога, раздражительность, исчезли головные боли. Калинский и соавт. Было выявлено, что к 7-му дню в группе Фенотропила все пациенты отметили уменьшение астении, утомления, одновременно появилось чувство бодрости, активности, исчезла дневная сонливость и улучшился фон настроения. Одинак и соавт. В исследование были включены две группы больных по 24 человека с различной давностью ЧМТ. Одна группа пациентов получала пирацетам по мг два раза в день, а другая — Фенотропил по 50 и мг дважды в день. Курс лечения составлял 30 дней. Проводились субъективная оценка состояния, оценка динамики микроочаговых симптомов, нейрокартирование и транскраниальная ультразвуковая допплерография. Фенотропил по сравнению с пирацетамом оказывал более выраженный положительный эффект, особенно в дозе мг. Улучшение наступало уже на 3—4-й день и наиболее выраженно проявлялось у больных с астеническим синдромом. Большинство пациентов на фоне Фенотропила отмечали прилив сил, улучшение настроения, зрения. Похожие результаты были получены Н. Алешиной и соавт. Пациенты, получавшие Фенотропил в дозе мг в течение 30 дней, по сравнению с пациентами, получавшими пирацетам в дозе мг в сутки, транквилизаторы и общеукрепляющие средства, после проведения курса лечения имели более выраженный положительный эффект: полная регрессия тревожного компонента, улучшение фона настроения с исчезновением суточных колебаний и суицидальных тенденций, позитивные изменения в интеллектуально-мнестической сфере, улучшение ассоциативных процессов мышления и социальной адаптации. Федин и соавт. Все больные были разделены на три группы: получавшие Фенотропил в дозе — мг в сутки 68 человек , получавшие пирацетам в дозе мг в сутки 65 человек , получавшие плацебо 47 человек. Длительность лечения составила 4 недели. На фоне применения плацебо у больных с обоими синдромами полного регресса жалоб и нормализации объективных показателей достигнуто не было. В другом плацебо-контролируемом исследовании \\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\] больные с астеническим синдромом психогенного генеза получали монотерапию Фенотропилом по мг два раза в день или плацебо в течение 30 дней. Проводились стандартное клинико-физиологическое исследование с учетом интенсивности основных жалоб по ступенчатой шкале и количественная оценка вегетативных расстройств баллированный опросник; количественная оценка астенических расстройств. Средние показатели в группе, получавшей Фенотропил, значительно улучшились уже на 7-й день терапии. После курса лечения все показатели сохранялись на высоком уровне, значительно снизился уровень вегетативных расстройств, существенно отличаясь от соответствующих показателей в группе плацебо. В группе плацебо на 7-й день несколько увеличился показатель «самочувствие», но после курсового лечения наблюдалось его снижение. Средняя субъективная оценка эффективности лечения в группе Фенотропила практически в 2 раза превышала этот показатель в группе плацебо. Побочные эффекты у пациентов не наблюдались. В группе Фенотропила пациенты уже с первого дня лечения отмечали повышение работоспособности, улучшение настроения, прилив сил. Подтвержден эффект малых доз Фенотропила в общесоматической практике \\\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\\]. У 96 больных с такими заболеваниями, как вегетососудистая дистония, отдаленные последствия ЧМТ, снижение мнестико-интеллектуальных функций, цереброастеническая и астенодепрессивная симптоматика, гипертоническая болезнь с отчетливым астеническим симптомокомплексом, проводилась монотерапия Фенотропилом в течение 4 недель с титрованием суточной дозы от 12 до мг. Эффекты Фенотропила в дозах 12,5—25 мг проявлялись с 3-го дня приема, а в дозах 50— мг — уже с 1-го дня. На фоне терапии улучшалось настроение, появлялась бодрость, уверенность, улучшалась память, адекватность реагирования, уменьшались или полностью исчезали головокружения, головная боль, усталость, разбитость, утомляемость, улучшался сон и сокращалась его продолжительность в среднем на 2 часа, корректировалось кровяное давление до нормы или снижалось на 10—20 мм рт. Фенотропил в качестве ноотропного препарата оказывает положительный эффект также у лиц, страдающих хроническим алкоголизмом. Иванец и соавт. Больные со II-III стадиями алкоголизма соответственно с выраженным синдромом «лишения», менее выраженным синдромом «лишения» или в состоянии ремиссии получали Фенотропил по мг 1 или 2 раза в сутки в течение 3—14 дней. На фоне приема Фенотропила больные чувствовали себя более бодрыми и активными, снижалась раздражительность. Астенические и интеллектуально-мнестические расстройства уменьшались в зависимости от дня терапии. Более эффективной дозой у больных 3-й группы являлась доза 50 и мг при однократном применении в утренние часы. Эйфоризирующего эффекта на фоне применения Фенотропила не наблюдалось ни в одном случае. Стимулирующий эффект Фенотропила более выраженно проявлялся в дозе 50 мг в некотором увеличении двигательной активности. Во всех дозах препарат сокращал длительность ночного сна. Применение Фенотропила повышало потребность реализации деятельности, что необходимо учитывать при проведении терапии. Фенотропил является эффективным и безопасным лекарственным средством ноотропной группы и может быть использован при широком круге астенических состояний от легких физиогенная астения до глубоких, витальных астенических состояний эндогенного генеза. Наилучшие результаты отмечались при лечении больных с органическими заболеваниями головного мозга различного генеза. Оценка эффективности Фенотропила у больных с органическими заболеваниями ЦНС различного генеза, при неврозах и неврозоподобных состояниях, шизофрении и циклотимии проводилась у 50 пациентов с длительностью заболевания 1—10 лет. Монотерапия Фенотропилом на фоне отмены предшествующего лечения производилась в дозе — мг два раза в день в течение месяца. Состояние больных оценивалась клинико-описательным методом с применением квантифированной системы оценки: фон, на 3, 7, 14, 21 и 30 дни терапии. Фенотропил оказывал положительное воздействие на астеническую симптоматику, преимущественно у больных с органическим заболеванием головного мозга, оказывал влияние на интеллектуально-мнестическую сферу, усиливал мощность среднечастотного a -ритма в полосе 8,8—10,6 Гц. Выявлен отчетливый психоактивирующий эффект в первые 14 дней терапии. Сочетание ноотропного, психоактивирующего, вегетотропного и адаптогенного эффектов определяет своеобразие действия препарата. Стимулирующий эффект Фенотропила сопоставим с таковым у психостимуляторов, однако Фенотропил лишен нежелательных явлений, присущих психостимуляторам развитие зависимости, толерантности, синдрома отмены и т. В результате применения Фенотропила у людей как с признаками заболевания, так и здоровых наблюдались следующие эффекты:. При наличии патологии ЦНС, помимо вышеперечисленных эффектов, Фенотропилу свойственны следующие:. Основные эффекты и возможности использования Фенотропила отражены в табл. Александровский Ю. ХI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Алешина Н. Антонова М. Ахапкина В. Нервные болезни. Бельская Г. Г, Попов Д. Берлянд А. Вахов В. Волошин В. Воронина Т. А, Середенин С. Герасимова М. Громова О. Густов А. Иванец Н. Калинский П. Опыт применения фенотропила при лечении астенического синдрома и вегетативных нарушений острого периода закрытой черепно-мозговой травмы. Отчет об апробации препарата в Главном клиническом госпитале Тихоокеанского флота. Колосова С. Краснов В. Малюгин В. Мосолов С. Одинак М. Португалов С. Разсолов Н. Нормобарическая гипокситерапия. Методические рекомендации для авиационных врачей. Савченко А. Селянина Н. Спасенков Б. Чикина Е. Mobile version. Advanced Search. Materials by category. Materials by sections. Events archive. New books. Справочник врача семейной медицины. Authors: Ю. Ноотропные препараты разных групп объединяет также способность в различной степени для разных препаратов вызывать улучшение интегративной деятельности мозга в ЭЭГ-показателях: — облегчение прохождения информации между полушариями; — увеличение уровня бодрствования; — усиление абсолютной и относительной мощности спектра ЭЭГ электроэнцефалограмма коры и гиппокампа; — увеличение доминирующего пика. Фармакокинетика Фенотропила В настоящее время разработан метод определения микроколичеств Фенотропила в биообъектах газохроматографический анализ на капиллярных и насадочных колонках с использованием метода внутренней стандартизации \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. Фенотропил в клинической практике Возможности применения Фенотропила у здоровых лиц В. Использование Фенотропила в лечебных целях К настоящему времени накоплен положительный опыт использования Фенотропила у лиц с различными заболеваниями ЦНС: ишемический инсульт в остром периоде \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\], раннем восстановительном периоде \\\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\\], позднем восстановительном периоде \\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\], при дисциркуляторной энцефалопатии \\\\\\\\\\\\\\\[20, 33\\\\\\\\\\\\\\\] и при наличии начальных проявлений недостаточности мозгового кровообращения \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\], в остром периоде черепно-мозговой травмы ЧМТ \\\\\\\\\\\\\\\[22, 34\\\\\\\\\\\\\\\] и при последствиях перенесенной ЧМТ \\\\\\\\\\\\\\\[2, 28, 31\\\\\\\\\\\\\\\], при астениях различного генеза \\\\\\\\\\\\\\\[10, 24\\\\\\\\\\\\\\\]. В результате применения Фенотропила у людей как с признаками заболевания, так и здоровых наблюдались следующие эффекты: — улучшение интегративной деятельности мозга, повышение работоспособности; — улучшение кратковременной и долговременной памяти, способности к обучению, внимания и интеллектуальной активности; — повышение устойчивости к воздействию различных агрессивных, экстремальных факторов: стресс, гипоксия, травмы, интоксикации алкоголь и др. При наличии патологии ЦНС, помимо вышеперечисленных эффектов, Фенотропилу свойственны следующие: — коррекция вегетативных нарушений; — психоактивирующее и нормоэнергетизирующее влияние при астении без эйфоризации, без развития зависимости и синдрома отмены; — быстрый и значительный регресс имеющейся очаговой неврологической симптоматики. Bibliography 1. Ковалев Г. Ноотропные средства.

Пикамилон фенотропил

Оханск купить закладку Мефедрон (миф)

Порошки легальные 2011

Пикамилон фенотропил

Реагент в Кимры

Купить Амфа Краснознаменск