Пероксид ацетона — Википедия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Пероксид ацетона или перекись ацетона — инициирующее взрывчатое вещество , впервые полученное Рихардом Вольфенштейном в году \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. Первые эксперименты по получению пероксидов ацетона были проведены Вольфенштейном в году, когда он изучал действие пероксида водорода на кониин в ацетоновом растворе, полагая, что ацетон и пероксид водорода не взаимодействуют. Также он заметил, что реакция происходит быстрее при добавлении малых количеств фосфорной кислоты \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]. В году Адольф Байер и Виктор Виллигер синтезировали также димерный пероксид ацетона диперекись ацетона 1. В году Лекок наблюдал процесс деполимеризации трипероксида ацетона при определении его молекулярной массы методом криоскопии , а также при плавлении. В году изучалось влияние кислот на образование пероксидов ацетона, в частности, было замечено, что серная , соляная , фосфорная и азотная кислоты значительно ускоряют окисление ацетона пероксидом водорода, а в присутствии органических кислот уксусной , бензойной образования продукта не происходит \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]. К настоящему времени получены пероксиды ацетона четырёх структур \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. Другим способом синтеза диперекиси ацетона является реакция ацетона с персульфатом калия в разбавленной серной кислоте. Тримерный пероксид ацетона триперекись ацетона, 2 образуется в данных реакциях как примесь. Триперекись ацетона можно очистить низкотемпературной перекристаллизацией из пентана \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. При этом она кристаллизуется в виде длинных плоских призмовидных кристаллов \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]. Пероксиды 3 и 4 могут быть получены в данных реакциях при отсутствии минеральной кислоты. Увеличение времени реакции приводит к образованию продукта 4 \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. Трипероксид ацетона легко возгоняется:. При нагревании с разбавленной серной кислотой пероксид ацетона количественно гидролизуется с образованием ацетона и пероксида водорода:. Миллиграммовые количества дипероксида и трипероксида ацетона в течение 15 минут разлагаются сильными кислотами например, серной кислотой или метансульфокислотой. Поскольку реакция экзотермична, действие сильных кислот на граммовые количества вызывает детонацию. Также трипероксид ацетона эффективно разрушается хлоридом олова II \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]. При получении с использованием метансульфокислоты , хлорной или серной кислоты трипероксид ацетона самопроизвольно превращается в дипероксид ацетона. Однако при использовании хлорида олова IV , соляной или азотной кислоты он остаётся стабильным \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. В военных целях пероксид ацетона не используется из-за высокой летучести и чувствительности, однако, c x годов применяется в террористических целях как инициирующее или основное взрывчатое вещество \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. Использование террористами связано с простотой синтеза, а также с тем, что в молекуле данного вещества отсутствует азот , что делает невозможным определение взрывающего устройства стандартными устройствами, отвечающими на азот \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\]. Трипероксид ацетона обладает примерно такой же взрывной силой, как тротил. К удару перекись ацетона чуть менее чувствительна, чем азид свинца. По бризантности она превосходит азид свинца и гремучую ртуть \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]. При взрыве пероксида ацетона происходит резкое образование большого объёма газов: Приводят также и другое уравнение разложения:. Пероксид ацетона является пищевой добавкой , которой присвоено обозначение E Он улучшает качество мучных изделий. Однако, по состоянию на год пероксид ацетона практически не используется с этой целью, вместо него применяются другие улучшители \\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\]. Трипероксид и дипероксид ацетона можно обнаружить или проанализировать методом тонкослойной хроматографии на силикагеле элюент: Подобраны также условия для анализа газовой хроматографией и масс-спектрометрией \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Проверено 24 июля Архивировано 27 июля года. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 28 2: Organic Chemistry of Explosives. Forensic and Environmental Detection of Explosives. Destruction of Hazardous Chemicals in the Laboratory. Forensic Science, Crime and Terrorism. Проверено 24 июня Органические пероксидные соединения Инициирующие взрывчатые вещества Радикальные инициаторы Взрывчатые химические соединения. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 3 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Пероксид ацетона — Википедия

Пероксид ацетона

404 Не Найдено

Перекись ацетона

traduire de

Пиротехника и Взрывотехника

Пероксид ацетона

Пероксид ацетона

Пероксид ацетона

Пиротехника и Взрывотехника

Пиротехника и Взрывотехника

Пероксид ацетона

Пероксид ацетона

Пиротехника и Взрывотехника

404 Не Найдено

Пиротехника и Взрывотехника

Перекись ацетона

Пиротехника и Взрывотехника

traduire de

Пероксид ацетона

404 Не Найдено

Report Page