Перьета Отзывы
⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Пользователь оставил свой отзыв анонимно
Я вот сейчас тоже готовлюсь пока к применению Перьеты. Тоже наслышана об эффективности данного препарата в лечении рака молочной железы. Полагаю на него очень большие надежды. Заказывала его из Германии сама, так как мои попытки получить бесплатно от государства были тщетны. И чтобы не терять время, я решила покупать... Читать отзыв Я вот сейчас тоже готовлюсь пока к применению Перьеты. Тоже наслышана об эффективности данного препарата в лечении рака молочной железы. Полагаю на него очень большие надежды. Заказывала его из Германии сама, так как мои попытки получить бесплатно от государства были тщетны. И чтобы не терять время, я решила покупать его за свои деньги. Все таки здоровье, а тут уже и жизнь на чаше весов. Уверена, что Перьета точно мне поможет.
Пользователь оставил свой отзыв анонимно
У моей подруги в прошлом году обнаружили рак молочной железы. Тогда насколько я помню лекарства Перьета не было либо же она про него ничего не слышала. А вот в этом году она им лечилась. Конечно с большими трудностями она его доставала. От государства даже не пыталась ничего добиться, так как... Читать отзыв У моей подруги в прошлом году обнаружили рак молочной железы. Тогда насколько я помню лекарства Перьета не было либо же она про него ничего не слышала. А вот в этом году она им лечилась. Конечно с большими трудностями она его доставала. От государства даже не пыталась ничего добиться, так как понимала, что ничего не получит бесплатно, а время терять - себе дороже. Не знаю всех подробностей, но знаю одно - то, что у нее очень положительная динамика благодаря препарату Перьета.
Пользователь оставил свой отзыв анонимно
Препарат Перьета достаточно новое лекарственное средство, которое предназначено для лечения рака молочной железы и об этом свидетельствуют многочисленные отзывы больных. Вот только единственное плохо - это то, что препарата нету в Украине, а Перьета действительно творит чудеса. Насколько я поняла, Перьета должно закупаться государством и выдавать его должны больным бесплатно,... Читать отзыв Препарат Перьета достаточно новое лекарственное средство, которое предназначено для лечения рака молочной железы и об этом свидетельствуют многочисленные отзывы больных. Вот только единственное плохо - это то, что препарата нету в Украине, а Перьета действительно творит чудеса. Насколько я поняла, Перьета должно закупаться государством и выдавать его должны больным бесплатно, но это еще не точно. Слышала о том, что его все таки сейчас закупают в Украине, но совсем маленькими партиями и на всех этого лекарства, конечно же не хватает. Остается единственное - это искать и покупать Перьету самим, но стоит это лекарство очень дорого, не каждый может себе его позволить.
ПЕРЬЕТА в наличии найдено в 17 аптеках
Время работы: Пн-Пт: 08:00-22:00, Сб-Вс: 09:00-21:00 Сейчас закрыто
Время работы: Пн-Вс: 09:00-20:00 Сейчас закрыто
Время работы: Пн-Пт: 09:00-19:00, Сб-Вс: 09:00-15:00 Сейчас закрыто
Киев, вулиця Верхньогірська, 6А , 8 099 116 33 33
Время работы: Пн-Вс: 08:00-22:00 Сейчас закрыто
Аналоги подобраны по действующему веществу, показанию и способу применения
Контакты E-mail: info@medcentre.com.ua
© Медицинский портал «Медцентр» 2011–2021. Все права защищены.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
Перьета - противоопухолевое средство.
Пертузумаб представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела, которые избирательно взаимодействуют с отвечающим за димеризацию внеклеточным субдоменом II HER2 (рецептора эпидермального фактора роста человека 2-го типа). Связывание пертузумаба с субдоменом II блокирует процесс лиганд-зависимой гетеродимеризации HER2 с другими белками семейства HER, включая EGFR (рецептор эпидермального фактора роста человека), HER3 (рецептор эпидермального фактора роста человека 3-го типа) и HER4 (рецептор эпидермального фактора роста человека 4-го типа). Таким образом, пертузумаб ингибирует лиганд-инициированную передачу внутриклеточных сигналов по двум основным сигнальным путям: путь митоген-активированной протеинкиназы (МАР) и путь фосфоинозитид-3-киназы (PI3K). Угнетение данных сигнальных путей способно привести к остановке роста клеток и апоптозу, соответственно. Кроме того, пертузумаб способствует активации антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ).
Молекулярная масса пертузумаба составляет около 148 кДа, и ожидается, что, как и другие моноклональные антитела, пертузумаб практически не проходит через гематоэнцефалический барьер.
Пертузумаб в виде моноагента ингибирует пролиферацию клеток опухоли человека. Показано усиление противоопухолевой активности пертузумаба на моделях ксенотрансплантатов с гиперэкспрессией HER2 при его применении в комбинации с трастузумабом.
Иммуногенность. У 6.7% больных метастатическим раком молочной железы, получавших терапию трастузумабом в комбинации с доцетакселом, и у 3.3% больных, получавших трастузумаб в комбинации с доцетакселом и пертузумабом, были обнаружены антитела к препарату Перьета.
На фоне терапии раннего рака молочной железы у 4.1% пациентов, получавших химиотерапию доксорубицином и циклофосфамидом с сокращенными интервалами, а затем препарат Перьета в комбинации с трастузумабом и паклитакселом, или получавших терапию препаратом Перьета в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в течение 4 циклов перед операцией, которым предшествовали 4 цикла терапии фторурацилом, эпирубицином и циклофосфамидом, были обнаружены антитела к препарату Перьета. Однозначная связь образования антител к пертузумабу с развитием анафилактической реакции/реакции гиперчувствительности не была установлена ни у одного из пациентов.
Результаты анализа иммуногенности в значительной степени зависят от различных факторов, таких как чувствительность и специфичность анализа, методология проведения анализа, манипуляции с забранными образцами, время забора образцов, сопутствующие препараты и характер основного заболевания.
Изучалась фармакокинетика пертузумаба после внутривенного (в/в) введения в различных дозах (от 2 до 25 мг/кг) у пациентов с различными видами опухоли.
Клиренс пертузумаба не зависел от дозы и показания.
Фармакокинетические параметры не зависят от возраста, пола и этнической принадлежности (японская и другие этнические группы).
Начальная концентрация альбумина и величина «тощей массы тела» (величина, характеризующая массу тела за вычетом массы жировой ткани) оказывают незначительное влияние на клиренс пертузумаба, при этом необходимость коррекции дозы пертузумаба в зависимости от начальной концентрации альбумина или массы тела отсутствует.
Различий в фармакокинетике пертузумаба у пациентов с ранним раком молочной железы и метастатическим раком молочной железы нет.
Согласно данным всех клинических исследований, объем распределения в периферической камере (Vp) составляет 2.46 л, а в центральной камере (Vс) – 3.11 л у среднестатистического пациента.
Метаболизм пертузумаба не изучался. Как и другие антитела, пертузумаб преимущественно подвергается катаболизму.
Клиренс пертузумаба составляет приблизительно 0.235 л/сут, период полувыведения (Т1/2) приблизительно равен 18 дням.
Показаниями к применению препарата Перьета являются:
В комбинации с трастузумабом и химиотерапией:
До начала лечения препаратом Перьета необходимо провести тестирование на опухолевую экспрессию HER2. Обязательным критерием является 3+ балла по результатам иммуногистохимического анализа (IHC) и/или степень амплификации ≥2.0 по результатам гибридизации in situ (ISH). Следует использовать точные и валидированные методы тестирования. Подробные указания по проведению HER2-тестирования и интерпретации его результатов приведены в инструкциях по применению валидированных тест-систем, предназначенных для определения HER2 статуса.
Лечение препаратом Перьета следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт лечения онкологических заболеваний.
Препарат Перьета вводят только внутривенно капельно! Вводить препарат внутривенно струйно или болюсно нельзя!
Длительность инфузии при введении первой дозы должна составлять 60 минут. Если первая инфузия переносится хорошо, последующие можно проводить на протяжении 30-60 минут.
Метастатический рак молочной железы (РМЖ) и неметастатический РМЖ
Нагрузочная доза препарата Перьета составляет 840 мг в виде 60 минутной внутривенной капельной инфузии. Далее через 3 недели и каждые 3 недели вводится поддерживающая доза 420 мг в виде 30-60 минутной инфузии.
После завершения каждой инфузии препарата Перьета рекомендуется наблюдение за пациентом в течение 30-60 минут. Период наблюдения должен быть завершен до момента последующего введения трастузумаба или химиотерапии.
Препарат Перьета и трастузумаб должны применяться только последовательно. Препарат Перьета и трастузумаб можно вводить в любой последовательности.
При применении в комбинации с препаратом Перьета рекомендуется следующий режим дозирования:
нагрузочная доза - 8 мг/кг массы тела в виде 90-минутной внутривенной капельной инфузии;
поддерживающая доза - 6 мг/кг массы тела каждые 3 недели в виде внутривенной капельной инфузии в течение 30-90 минут.
Поддерживающая доза вводится через 3 недели после нагрузочной.
У пациентов, получающих таксаны, препарат Перьета и трастузумаб следует вводить до введения таксана.
При применении в комбинации с препаратом Перьета рекомендуемая начальная доза доцетаксела составляет 75 мг/м2 в виде внутривенной инфузии, после чего препарат следует вводить каждые 3 недели. При хорошей переносимости в первом цикле доза доцетаксела в последующих циклах может быть увеличена до 100 мг/м2, если пациент одновременно не получает карбоплатин.
Антрациклины. У пациентов, получающих лечение по схеме на основе антрациклинов, препарат Перьета и трастузумаб следует вводить после завершения введения антрациклина.
При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности лечение препаратом Перьета в комбинации с трастузумабом и доцетакселом следует прекратить.
В качестве неоадъювантной терапии (до проведения хирургической операции) препарат Перьета рекомендуется вводить в течение 3-6 циклов в комбинации с трастузумабом и химиотерапией в соответствии с выбранной схемой лечения (см ниже).
Применение препарата Перьета, трастузумаба и химиотерапии в качестве неоадъювантной терапии раннего рака молочной железы изучено в составе следующих схем лечения:
При применении в комбинации с препаратом Перьета рекомендуемая доза паклитаксела составляет 80 мг/м2 в виде внутривенной инфузии 1 раз в неделю.
Пациентам, начавшим применение препарата Перьета в комбинации с трастузумабом в качестве неоадъювантной терапии, следует продолжать лечение препаратом Перьета® в комбинации с трастузумабом в качестве адъювантной терапии для завершения лечения продолжительностью 1 год.
В качестве адъювантной терапии (после проведения хирургической операции) препарат Перьета следует вводить в комбинации с трастузумабом до момента, когда общая продолжительность терапии составит 1 год (максимум 18 циклов), или до прогрессирования заболевания, или до развития неприемлемой токсичности, в зависимости от того, что произойдет раньше.
Препарат Перьета в комбинации с трастузумабом применяют в составе полной схемы лечения раннего рака молочной железы, включающей стандартную химиотерапию на основе таксана в сочетании с антрациклин-содержащей терапией или без нее. Введение препарата Перьета в комбинации с трастузумабом следует начинать в день 1 первого цикла таксан-содержащей химиотерапии и продолжать, в том числе и в случае отмены химиотерапии.
Применение препарата Перьета в комбинации с трастузумабом в качестве адъювантной терапии раннего рака молочной железы изучено в составе следующих схем лечения:
Не рекомендуется снижение дозы препарата Перьета и трастузумаба (см. соответствующую инструкцию по медицинскому применению).
Препарат Перьета следует отменить в случае отмены лечения трастузумабом.
В период возникновения обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией, терапия может быть продолжена при условии тщательного контроля осложнений, обусловленных нейтропенией.
Указания по модификации дозы препаратов для химиотерапии приводятся в инструкции по медицинскому применению указанных препаратов.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции дозы препарата Перьета у пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК 60-90 мл/мин) и средней (КК 30-60 мл/мин) степени тяжести не требуется. Данные о фармакокинетике у пациентов с тяжелой и терминальной почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин) ограничены, поэтому дать специальные указания по дозированию не представляется возможным.
Пациенты с нарушением функции печени
Эффективность и безопасность препарата Перьета у пациентов с нарушением функции печени не изучались.
Во избежание случайной ошибки необходимо проверить этикетку на флаконе и убедиться, что вы используете препарат Перьета.
Внимание! Препарат Перьета не совместим с 5% раствором декстрозы. Разведение в таком растворе приводит к химической и физической нестабильности препарата Перьета. Препарат Перьета следует разводить только в 0.9% растворе натрия хлорида.
Препарат Перьета нельзя смешивать или разводить вместе с другими лекарственными препаратами.
Раствор препарата Перьета совместим с инфузионными пакетами, изготовленными из поливинилхлорида (ПВХ), полиэтилена и полиолефина (не содержащие ПВХ).
Подготовка препарата к введению должна проводиться в асептических условиях.
Препарат Перьета не содержит антимикробных консервантов. В связи с этим необходимо принять меры предосторожности для сохранения стерильности приготовленного раствора для инфузий. Флакон препарата Перьета предназначен для однократного использования.
Из флакона (флаконов) следует отобрать 14 мл жидкого концентрата и ввести его в инфузионный пакет с 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Из инфузионного пакета извлекать физиологический раствор не следует.
Номинальная концентрация готового раствора составляет 3.0 мг/мл для нагрузочной и 1.6 мг/мл для поддерживающей дозы.
Затем инфузионный пакет необходимо осторожно перевернуть для перемешивания раствора, избегая пенообразования. Перед введением препарат следует проверить (визуально) на предмет отсутствия механических примесей и изменения окраски.
В исключительных случаях приготовленный раствор может храниться не более 24 часов при температуре 2-8°C, если приготовление раствора для инфузий происходило в контролированных и валидированных асептических условиях. При этом за условия хранения (правила хранения и продолжительность) отвечает специалист, готовивший раствор.
Противопоказаниями к применению препарата Перьета являются:
С осторожностью: снижение ФВЛЖ до уровня <50% на фоне предшествующей адъювантной терапии трастузумабом. Предшествующее лечение антрациклинами или предшествующая лучевая терапия на область грудной клетки; состояния, которые способны нарушать функцию левого желудочка; при нарушениях функции почек.
Женщины, обладающие репродуктивным потенциалом, и женщины детородного возраста, являющиеся половыми партнерами пациентов, получающих препарат, на фоне применения препарата Перьета и в течение 6 месяцев после введения последней дозы, должны использовать эффективные методы контрацепции.
В доклинических исследованиях препарата Перьета у яванских макак в период органогенеза были выявлены задержка развития почек, маловодие и гибель плода. Таким образом, применение препарата Перьета беременными женщинами может оказывать трицательное воздействие на плод согласно данным доклинических исследований препарата и в силу его механизма действия.
Влияние препарата Перьета на фертильность не изучалось. Результаты экспериментов на животных не выявили признаков нарушения фертильности.
Признаков фармакокинетического взаимодействия между пертузумабом и трастузумабом, доцетакселом, паклитакселом, гемцитабином, капецитабином, карбоплатином и эрлотинибом не выявлено.
Препарат Перьета не совместим с 5% раствором декстрозы. Разведение в таком растворе приводит к химической и физической нестабильности препарата Перьета.
Препарат Перьета нельзя смешивать или разводить вместе с другими лекарственными препаратами.
Раствор препарата Перьета совместим с инфузионными пакетами, изготовленными из поливинилхлорида, полиэтилена и полиолефина (не содержащие ПВХ).
При применении в комбинации с различными противоопухолевыми препаратами профиль безопасности препарата Перьета остается неизменным, однако частоты и типы наиболее частых нежелательных реакций отличаются от таковых при монотерапии препаратом Перьета .
Метастатический РМЖ и неметастатический РМЖ
Ниже представлены нежелательные реакции, о которых сообщалось при изучении препарата Перьета в следующих режимах:
Поскольку препарат Перьета использовался в комбинации с трастузумабом и химиотерапевтическими препаратами, проблематично точно установить причинно-следственную взаимосвязь между нежелательным явлением и конкретным препаратом.
Наиболее часто (≥30%) в опорных клинических исследованиях отмечались следующие нежелательные реакции: диарея, алопеция, тошнота, повышенная утомляемость, нейтропения и рвота. Наиболее часто (≥10%) наблюдавшимися нежелательными реакциями 3-4-й степени тяжести по классификации Национального института рака National Cancer Institute Common Terminology Criteria of Adverse Events (NCI-CTCAE), были нейтропения и фебрильная нейтропения.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто – нейтропения, анемия, фебрильная нейтропения (в том числе с летальным исходом), лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень часто – инфузионные реакции; часто – гиперчувствительность; нечасто – анафилактические реакции; редко – синдром высвобождения цитокинов.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто – снижение аппетита.
Нарушения психики: очень часто – бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – дисгевзия (искажение вкусовых восприятий), головная боль, периферическая нейропатия, головокружение, парестезия.
Нарушения со стороны органа зрения: очень часто – повышенное слезоотделение.
Нарушения со стороны сердца: часто – нарушение функции левого желудочка; нечасто – застойная сердечная недостаточность.
Нарушения со стороны сосудов: очень часто – «приливы».
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто – носовое кровотечение, кашель, одышка; нечасто – плевральный выпот, интерстициальная болезнь легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея, тошнота, рвота, стоматит, запор, диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – алопеция, сыпь, патология ногтей, зуд, сухость кожи; часто – паронихий.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто – артралгия, миалгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто – повышенная утомляемость, во
Нейропол Отзывы
Ондавелл Отзывы
Меманталь Отзывы
Ноотропил Отзывы
Нооприн Отзывы
ПЕРЬЕТА отзывы - Medcentre.com.ua
ПЕРЬЕТА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках ...
Перьета отзывы - Поиск лекарств
Пертузумаб (Перьета): инструкция, отзывы больных и …
Перьета – инструкция по применению, цена препарата, от…
Перьета — инструкция по применению, описание, вопрос…
Перьета® (Perjeta), инструкция, способ применения и дозы ...
ПЕРЬЕТА концентрат - инструкция по применению, доз…
Лекарство Перьета - инструкция по применению, отзывы
ПЕРЬЕТА концентрат: 0 отзывов от реальных людей. Все ...
Перьета Отзывы
