Перекись ацетона

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Пероксид ацетона - Acetone peroxide

Перекись ацетона

Пробы Гашиша Тула

Его получают в результате реакции ацетона и перекиси водорода с образованием смеси форм линейного мономера и циклического димера , тримера и тетрамера. Димер известен как дипероксид диацетона ДАДФ. Перекись ацетона имеет форму белого кристаллического порошка с характерным запахом отбеливателя в нечистом виде или фруктовым запахом в чистом виде и может сильно взорваться при воздействии тепла, трения, статического электричества, концентрированной серной кислоты, сильного ультрафиолета. Примерно до года детекторы взрывчатых веществ не были настроены на обнаружение взрывчатых веществ на неазотистой основе, поскольку большинство взрывчатых веществ, использовавшихся до года, были на основе азота. Безазотный ТАТФ использовался в качестве предпочтительного взрывчатого вещества в нескольких террористических актах с года. Пероксид ацетона в частности, трипероксид триацетона был открыт в году Ричардом Вольфенштейном. В году Адольф фон Байер и Виктор Виллигер описали первый синтез димера и описали использование кислот для синтеза обоих пероксидов. Байер и Виллигер получили димер путем объединения персульфата калия в диэтиловом эфире с ацетоном при охлаждении. Они обнаружили, что тример можно получить, добавляя соляную кислоту к охлажденной смеси ацетона и перекиси водорода. Используя снижение температуры замерзания для определения молекулярной массы соединений, они также определили, что форма пероксида ацетона, которую они получили с помощью персульфата калия, была димером, тогда как пероксид ацетона, который был получен с помощью соляной кислоты, был тримером. Работа над этой методологией и над различными полученными продуктами была дополнительно исследована в середине 20 века Миласом и Голубовичем. Химическое название пероксид ацетона обычно используется для обозначения циклического тримера, продукта реакции между двумя предшественниками , пероксидом водорода и ацетоном, при катализируемом кислотой нуклеофильном присоединении , хотя возможны различные другие мономерные и димерные формы. В частности, также могут быть образованы два димера, один циклический C 6 H 12 O 4 и одна открытая цепь C 6 H 14 O 4 , а также мономер с открытой цепью C 3 H 8 O 4 ; при определенных условиях концентрации реагента и кислотного катализатора циклический тример является первичным продуктом. Также описана тетрамерная форма в различных каталитических условиях. Синтез тетрамерного пероксида ацетона оспаривается. Сообщается, что в нейтральных условиях реакция дает мономерный органический пероксид. Этот продукт содержит очень мало или совсем не содержит ДАДФ с очень небольшими следами хлорированных соединений. Продукт, полученный с использованием соляной кислоты, считается более стабильным, чем продукт, полученный с использованием серной кислоты. Известно, что следы серной кислоты, захваченные внутри образовавшихся кристаллов пероксида ацетона, приводят к нестабильности. Органические пероксиды в целом являются чувствительными, опасными взрывчатыми веществами, и все формы пероксида ацетона чувствительны к инициированию. ТАТФ разлагается со взрывом; исследование взрывного разложения ТАТФ на самом краю фронта детонации предсказывает «образование ацетона и озона как основных продуктов разложения, а не интуитивно ожидаемых продуктов окисления». Очень мало тепла создается взрывным разложением ТАТФ на самом краю фронта детонации; вышеприведенный вычислительный анализ предполагает, что разложение ТАТФ является энтропийным взрывом. Однако эта гипотеза была оспорена как не соответствующая фактическим измерениям. Утверждение об энтропийном взрыве было связано с событиями сразу за фронтом детонации. Авторы доклада Дубникова и др. Сообщается, что тетрамерная форма пероксида ацетона, полученная в нейтральных условиях с использованием оловянного катализатора в присутствии хелатора или общего ингибитора радикальной химии , является более химически стабильной, хотя по-прежнему является очень опасным первичным взрывчатым веществом. Его синтез оспаривается. DADP имеет более низкую молекулярную массу и более высокое давление пара. Пероксид ацетона растворим в толуоле, хлороформе, ацетоне, дихлорметане и метаноле. Перекристаллизация первичных взрывчатых веществ может давать большие кристаллы, которые самопроизвольно взрываются из-за внутренней деформации. Кетоновые пероксиды, включая ацетон пероксид и метилэтилкетон пероксид , находит применение в качестве инициаторов для полимеризации реакций, например, силиконовые или полиэфирные смолы , при изготовлении стекловолокна , укрепили композиты. Для этих целей пероксиды обычно находятся в форме разбавленного раствора в органическом растворителе; Для этой цели чаще используется пероксид метилэтилкетона, так как он стабилен при хранении. Перекись ацетона используется в качестве отбеливателя муки для отбеливания и «зрелой» муки. Пероксиды ацетона являются нежелательными побочными продуктами некоторых реакций окисления, например, используемых в синтезе фенола. Из-за их взрывоопасной природы их присутствие в химических процессах и химических образцах создает потенциально опасные ситуации. Возможно случайное попадание в незаконные лаборатории по производству МДМА. Для уменьшения их внешнего вида используются многочисленные методы, в том числе изменение pH на более щелочной, регулирование температуры реакции или добавление ингибиторов их образования. Например, пероксид триацетона является основным загрязнителем, обнаруживаемым в диизопропиловом эфире в результате фотохимического окисления на воздухе. Это было одно из взрывных устройств, использованных «бомбардировщиком в обуви». Ричард Рид в своей неудачной обуви попытке бомбы и была использованы террористами - смертниками в ноябре года атак Парижа , Брюссель взрыва , Манчестер Arena бомбардировка , июнь Брюссель атака , Parsons Green бомбардировка , в Взрывах Сурабая , и Шри - Ланке Пасха взрывы. Полиция Гонконга утверждает, что обнаружила 2 кг 4,4 фунта ТАТФ среди оружия и материалов протеста в июле года, когда проходили массовые протесты против предложенного закона, разрешающего экстрадицию в материковый Китай. ТАТФ привлекателен для террористов, поскольку его легко приготовить из легко доступных розничных ингредиентов, таких как отбеливатель для волос и жидкость для снятия лака. Он также смог избежать обнаружения, потому что это одно из немногих взрывчатых веществ, не содержащих азот , и поэтому могло пройти незамеченным через стандартные сканеры обнаружения взрывчатых веществ , которые до сих пор были разработаны для обнаружения азотсодержащих взрывчатых веществ. К году детекторы взрывчатых веществ были модифицированы, чтобы они могли обнаруживать ТАТФ, и были разработаны новые типы. Ключевым недостатком является высокая восприимчивость TATP к случайной детонации, что приводит к несчастным случаям на рабочем месте и « собственным целям » среди незаконных производителей бомб, что привело к тому, что TATP стали называть «матерью сатаны». TATP был обнаружен в результате случайного взрыва, предшествовавшего терактам в Барселоне и окрестностях в году. Широкомасштабный синтез ТАТФ часто сопровождается чрезмерным запахом отбеливателя или фруктовым запахом. Этот запах может проникать даже в одежду и волосы в довольно заметных количествах. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Для технопарка Tahrir Alley см. Американский университет в Каире. Информацию о тесте обработки транзакций телекоммуникационных приложений см. Triacetone triperoxide Peroxyacetone Мать Сатаны. Количество CAS. PubChem CID. Химическая формула. Растворимость в воде. Химическое соединение. Смотрите также: Самодельное взрывное устройство. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Примеры циклических димеров и тримеров. Имена ИЮПАК 3,3-Диметил-1,2-диоксациклопропан мономер 3,3,6,6-Тетраметил-1,2,4,5-тетраоксан димер 3,3,6,6,9,9-Гексаметил- 1,2,4,5,7,8-гексаоксациклононан тример 3,3,6,6,9,9,12,октаметил- 1,2,4,5,7,8,10, октаоксациклододекан тетрамер. Другие названия Triacetone triperoxide Peroxyacetone Мать Сатаны. Номер E. Чувствительность к ударам. Чувствительность к трению. RE фактор. N проверить что есть? Ссылки на инфобоксы.