Передозировка Омепразолом у взрослых

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Передозировка Омепразолом у взрослых

Ультоп 20мг 28 шт. капсулы кишечнорастворимые

Передозировка Омепразолом у взрослых

Омепразол-НИКА

Передозировка Омепразолом у взрослых

Лекарственная форма: порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг. Фармакотерапевтическая группа: лекарственные средства, применяемые для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса. Омепразол представляет собой рацемическую смесь двух энантиомеров, снижающих секрецию кислоты в желудочном соке посредством высокоточного механизма действия. Он является специфическим ингибитором протонного насоса париетальных клеток желудка. Его быстрое действие обеспечивает контроль обратимого ингибирования секреции кислоты желудочного сока даже при однократном введении один раз в сутки. Данное воздействие на конечный этап процесса образования кислоты желудочного сока является дозозависимым и обеспечивает высокоэффективное ингибирование, как базальной, так и стимулированной секреции кислоты, вне зависимости от стимула. Применение лекарственных средств, подавляющих секрецию соляной кислоты, сопряжено с ответным повышением уровня сывороточного гастрина. При снижении кислотности желудочного сока уровень хромогранина А CgA повышается, что может искажать результаты исследований при проведении диагностического обследования с целью выявления нейроэндокринных опухолей. Доступные опубликованные данные предполагают, что прием ингибиторов протонной помпы следует прекратить в промежутке от 5 до 14 дней до планируемого измерения уровня CgA. Это позволяет нормализовать уровень хромогранина А до нормальных значений, которые могут быть ложноположительными после приема ингибиторов протонной помпы. Все наблюдаемые фармакодинамические эффекты можно объяснить воздействием омепразола на процесс секреции кислоты. При внутривенном введении омепразол вызывает дозозависимое ингибирование секреции кислоты желудочного сока у человека. Быстрого снижения лечебного эффекта при повторном применении тахифилаксия при лечении омепразола отмечено не было. Helicobacter pylori ассоциирован с пептической язвой, в том числе и с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка. Совместно с кислотой желудочного сока H. Эрадикация H. Объем распределения омепразола у взрослых здоровых индивидуумов составляет приблизительно 0,3 л на кг массы тела. Омепразол полностью метаболизируется системой цитохрома Р CYP. Основная часть метаболизма зависит от полиморфно экспрессируемого CYP2C19, ответственного за образование гидроксиомепразола- основного метаболита в плазме крови. Оставшаяся часть зависит от другой специфической изоформы CYP3A4, ответственной за формирование сульфонов омепразола. Как следствие высокого сродства омепразола к CYP2C19 потенциально существует вероятность конкурентного ингибирования и метаболических взаимодействий лекарственных средств друг с другом и с другими субстратами для CYP2C Более того, омепразол не обладает ингибирующим действием относительно основных ферментов CYP. Метаболизм омепразола у таких пациентов вероятнее всего катализируется преимущественно CYP3A4. После повторного применения 40 мг омепразола один раз в сутки среднее значение AUC площадь под кинетической кривой было от 5 до 10 раз выше у «медленных» метаболизаторов, чем у индивидуумов, имевших активный фермент CYP2C19 «быстрые» метаболизаторы. Средний пик концентраций в плазме был также выше в раз. Период полувыведения омепразола из плазмы составляет обычно не больше одного часа как для однократного, так и для повторного приема раз в сутки. Омепразол полностью выводится из плазмы между приемами, без тенденции к накоплению между приемом раз в сутки. AUC омепразола возрастает при повторном введении. У пациентов с нарушением функции печени метаболизм омепразола нарушается, что приводит к увеличению AUC. Омепразол не кумулируется в организме при однократном ежедневном применении. У пациентов с нарушением функции почек фармакокинетика омепразола, в том числе скорость выведения, не изменяется. Омепразол-Белмед для внутривенного применения показан как альтернатива пероральной терапии в следующих случаях. При невозможности проведения пероральной терапии рекомендовано использовать омепразол в дозе 40 мг внутривенно один раз в сутки. Для пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона начальная дозировка омепразола составляет 60 мг в сутки внутривенно. При необходимости увеличения дозировки, ее корректировка проводится индивидуально. Дозировки более 60 мг необходимо разделять на два введения дважды в сутки. Содержимое флакона непосредственно перед применением необходимо растворить в 5 мл растворителя, а затем развести в объеме используемого растворителя до мл. Стабильность омепразола зависит от рН раствора, поэтому необходимо строго следовать указаниям по приготовлению раствора:. Альтернативный метод приготовления раствора для инфузий в мягком контейнере:. У пациентов с нарушениями функции почек и пациентов старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется. Скорость метаболизирования омепразола у индивидуумов в возрасте лет в некоторой степени снижена. Период полувыведения омепразола у пациентов с нарушением функции печени увеличивается, необходима коррекция дозы. Для таких пациентов достаточной является доза мг в сутки. В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые побочные явления. Система кроветворения и лимфатическая: редко: лейкопения, тромбоцитопения; очень редко: агранулоцитоз, панцитопения. Метаболизм и питание: редко: гипонатриемия; неизвестно: гипомагниемия, которая в тяжелых случаях может привести к гипокальциемии. Гипомагниемия также может быть связана с гипокалиемией. Психические расстройства: нечасто: бессонница; редко: возбуждение, спутанность сознания, депрессия; очень редко: агрессия, галлюцинации. Нервная система: часто: головная боль; нечасто: головокружение, сонливость, парестезии; редко: искажение вкусовых ощущений. Желудочно-кишечный тракт: часто: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота, рвота; редко: сухость во рту, стоматит, желудочно-кишечный кандидоз; неизвестно: микроскопический колит. Гепатобилиарная система: нечасто: повышение уровня печеночных ферментов; редко: гепатит с желтухой или без; очень редко: печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с уже существующими заболеваниями печени. Кожа и подкожная клетчатка: нечасто: дерматит, зуд, сыпь, крапивница; редко: алопеция, фотосенсибилизация; очень редко: мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Костно-мышечная и соединительные ткани: нечасто: переломы бедра, запястья, позвоночника; редко: артралгия, сиалгия; очень редко: мышечная слабость. Общие нарушения и состояние места введения лекарственного средства: нечасто: недомогание, периферические отеки; редко: повышенная потливость. При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и таковые, не описанные в данной инструкции по применению. Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам, или любым вспомогательным веществам. Существует ограниченный объем информации о последствиях передозировки омепразола у человека. Были описаны случаи применения препарата в дозах до мг; также отдельные сообщения о пероральном применении одноразовых доз омепразола, достигавших мг в раз выше обычной рекомендуемой клинической дозы. Были зарегистрированы случаи тошноты, рвоты, головокружения, боли в животе, диареи и головной боли. Также в редких случаях сообщалось об апатии, депрессии и спутанности сознания. Описанные симптомы были временными, сообщений о серьезных последствиях не поступало. Скорость выведения препарата не изменялась кинетика первого порядка с увеличением доз препарата. В случае необходимости проводят симптоматическое лечение. Есть данные о внутривенном применении препарата в дозах до мг в течение одного дня и до мг в течение трех дней, не приводящие к появлению каких-либо дозозависимых нежелательных реакций. При наличии любых тревожных симптомов например, значительная непреднамеренная потеря веса, повторяющиеся приступы рвоты, дисфагия, рвота с кровью, анемия, мелена , а так же при наличии или подозрении на язву желудка, необходимо исключить наличие злокачественных новообразований, поскольку лечение может облегчить симптомы и задержать постановку диагноза. Не рекомендуется совместный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, при необходимости такой комбинированной терапии рекомендуется тщательный клинический контроль например, вирусная нагрузка с увеличением дозы атазанавира до мг с мг ритонавира: не следует превышать суточную дозу омепразола в 20 мг. Омепразол-Белмед, как и все лекарственные средства, блокирующие секрецию соляной кислоты, может снижать всасывание витамина В 12 цианокобаламин вследствие гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при длительной терапии у пациентов с низкой массой тела или с повышенным риском снижения всасывания витамина В 12 или, если наблюдаются соответствующие клинические симптомы. Омепразол является ингибитором CYP2C В начале или конце лечения омепразолом необходимо учитывать потенциальную возможность взаимодействия с лекарственными средствами, которые метаболизируются с помощью CYP2C Наблюдается взаимодействие между клопидогрелом и омепразолом, клиническая значимость которого не определена. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать одновременного применения омепразола и клопидогрела. Были получены сообщения о развитии симптоматической и асимптоматической гипомагниемии у пациентов, принимающих ингибиторы протонного насоса как минимум 3 месяца, в большинстве случаев после 1 года терапии. Серьезные побочные явления включают тетанию, аритмию, судороги. Большинству пациентов требовалось введение солей магния и прекращение применения ингибиторов протонного насоса. Пациенты, у которых планируется длительное применение ингибиторов протонной помпы или совместное применение дигоксина, или других лекарственных средств, которые могут вызывать снижение содержания магния например, диуретиков , необходимо определить концентрацию магния в сыворотке крови до начала применения ингибиторов протонной помпы и периодически во время применения. Имеются данные о повышении риска возникновения переломов позвонков, костей запястья, головки бедренной кости преимущественно у пожилых пациентов, а также при наличии предрасполагающих факторов. Пациентам с риском развития остеопороза следует обеспечить адекватное потребление витамина D и кальция. Повышенный уровень хромогранина А CgA может искажать результаты анализов при проведении диагностического обследования с целью выявления нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать этого, применение ингибиторов протонной помпы следует прекратить, как минимум, за пять дней до измерения уровня хромогранина в сыворотке крови. Если уровень CgA и гастрина не вернулись к нормальным значениям после начального измерения, определение уровня хромогранина необходимо провести повторно через 14 дней после приема ингибиторов протонной помпы. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний ЖКТ, вызванного бактериями рода Salmonellaspp. Пациенты, принимающие препарат в течение длительного периода особенно более года , должны находиться под регулярным наблюдением врача. Омепразол выделяется с грудным молоком. Данные, подтверждающие воздействие на организм ребенка, отсутствуют. Прием омепразола не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности. В случае развития головокружения и нарушения зрения пациенты не должны управлять автомобилем или работать с техникой. Снижение внутрижелудочной кислотности во время лечения омепразолом может увеличить или уменьшить всасывание активных веществ с pH-зависимым механизмом всасывания. Наблюдается снижение концентрации нелфинавира и атазанавира в плазме крови при одновременном применении с омепразолом. Сопутствующее применение омепразола и нелфинавира притивопоказано. Взаимодействие двух лекарственных средств также может включать в себя ингибирование фермента CYP2C Сопутствующее применение омепразола и атазанавира не рекомендовано. Увеличение дозы атазанавира до мг не компенсировало негативное влияние омепразола на экспозицию атазанавира. О токсических эффектах дигоксина сообщалось редко. Однако следует проявлять осторожность при применении омепразола в высоких дозах пациентами пожилого возраста. При лечении данной категории лиц следует ужесточить мониторинг уровня дигоскина в плазме крови. В другом аналогичном исследовании было показано, что введение клопидогрела и омепразола в разное время не предотвращало их взаимодействие, что, вероятно, обусловлено ингибирующим действием омепразола на CYP2C Всасывание позаконазола, эрлотиниба, кетоконазола и итраконазола значительно снижается, и, таким образом, клиническая эффективность данных лекарственных средств может быть снижена. Следует избегать применения омепразола совместно с позаконазолом и эрлотинибом. Омепразол является умеренным ингибитором CYP2C19, основного омепразол-метаболизирующего фермента. Таким образом, метаболизм активных веществ метаболизируемых CYP2C19 может быть уменьшен при сопутствующем применении с омепразолом, а системная экспозиция этих веществ увеличена. Примерами таких лекарственных средств являются варфарин и другие антагонисты витамина К, цилостазол, диазепам и фенитоин. Рекомендован мониторинг концентрации фенитоина в плазме крови в течение первых двух недель после начала терапии омепразолом. Если была необходима корректировка дозы фенитоина, то дальнейший мониторинг концентраций фенитоина и корректировка дозы должна быть произведена после окончания терапии омепразолом. Сопутствующий прием увеличивает концентрацию такролимуса в плазме крови. Следует проводить тщательный мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови, а также почечной функции клиренс креатинина. При необходимости провести корректировку доз такролимуса. Сообщалось о повышении уровня метотрексата в плазме крови у некоторых пациентов при сопутствующем применении с ингибиторами протонной помпы. При терапии метотрексатом в высоких дозах следует временно отменить прием омепразола. Сопутствующее лечение вориконазолом привело к увеличению экспозиции омепразола более чем в два раза. Поскольку высокие дозы омепразола хорошо переносятся пациентами, корректировка дозы, как правило, не требуется. Тем не менее, корректировку дозы следует проводить пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и при длительном лечении. Активные вещества, которые усиливают действие ферментов CYP2C19 и CYP3A4 например, рифампицин и зверобой , приводят к снижению концентрации омепразола в плазме крови за счет ускорения его метаболизма. Срок годности. Упаковка для стационаров: 40 флаконов вместе с инструкцией по применению в групповой таре. Фармацевтический информационно-производственный портал РУП «Белмедпрепараты». Международное непатентованное название: Omeprazole. Лекарственная форма: порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг Описание: пористая масса белого или почти белого цвета, гигроскопична. Состав: один флакон содержит: активное вещество: омепразол в виде омепразола натрия - 40,0 мг; вспомогательные вещества: динатрияэдетат, натрия гидроксид. Подробнее Фармакологические свойства Омепразол представляет собой рацемическую смесь двух энантиомеров, снижающих секрецию кислоты в желудочном соке посредством высокоточного механизма действия. Фармакодинамика Все наблюдаемые фармакодинамические эффекты можно объяснить воздействием омепразола на процесс секреции кислоты. Влияние на секрецию кислоты желудочного сока При внутривенном введении омепразол вызывает дозозависимое ингибирование секреции кислоты желудочного сока у человека. Влияние на Helicobacter pylori Helicobacter pylori ассоциирован с пептической язвой, в том числе и с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка. Фармакокинетика Распределение Объем распределения омепразола у взрослых здоровых индивидуумов составляет приблизительно 0,3 л на кг массы тела. Влияние метаболитов на секрецию желудочного сока не выявлено. Пациенты с нарушениями функции печени У пациентов с нарушением функции печени метаболизм омепразола нарушается, что приводит к увеличению AUC. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек фармакокинетика омепразола, в том числе скорость выведения, не изменяется. Пациенты пожилого возраста Скорость метаболизма омепразола уменьшается у людей пожилого возраста лет. Показания к применению Омепразол-Белмед для внутривенного применения показан как альтернатива пероральной терапии в следующих случаях. Взрослые: - Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки лечение и профилактика рецидивов ; - Эрадикационная терапия H. Способ применения и дозы При невозможности проведения пероральной терапии рекомендовано использовать омепразол в дозе 40 мг внутривенно один раз в сутки. Омепразол-Белмед вводится внутривенно капельно в течение минут. Приготовление раствора лекарственного средства: Содержимое флакона непосредственно перед применением необходимо растворить в 5 мл растворителя, а затем развести в объеме используемого растворителя до мл. Стабильность омепразола зависит от рН раствора, поэтому необходимо строго следовать указаниям по приготовлению раствора: 1 набрать 5 мл инфузионного раствора из флакона или пакета; 2 ввести раствор во флакон с лиофилизированным порошком, перемешать до растворения; 3 набрать в шприц полученный раствор омепразола; 4 перенести раствор омепразола во флакон или пакет с инфузионным раствором. Альтернативный метод приготовления раствора для инфузий в мягком контейнере: 1 двустороннюю иглу одной стороной присоединить к мембране инфузионного пакета, другой конец иглы соединить с флаконом; 2 растворить порошок, прокачивая инфузионный раствор из пакета во флакон и обратно; 3 убедиться, что порошок полностью растворился и перенесен в пакет, после чего отсоединить пустой флакон и затем удалить иглу. Специальные группы населения: У пациентов с нарушениями функции почек и пациентов старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется. Дети Данные опыта применения омепразола для внутривенного введения у детей ограничены. Органы зрения: редко: нечеткость зрения. Органы слуха и система лабиринта: нечасто: вертиго. Органы дыхания. Почки и мочевыводящие пути: редко: интерстициальный нефрит. Репродуктивная система и молочные железы: очень редко: гинекомастия. Противопоказания Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам, или любым вспомогательным веществам. Омепразол не должен применяться одновременно с нелфинавиром. Передозировка Существует ограниченный объем информации о последствиях передозировки омепразола у человека. Меры предосторожности. Влияние на результаты лабораторных исследований Повышенный уровень хромогранина А CgA может искажать результаты анализов при проведении диагностического обследования с целью выявления нейроэндокринных опухолей. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами Прием омепразола не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Активные вещества с pH-зависимым всасыванием Снижение внутрижелудочной кислотности во время лечения омепразолом может увеличить или уменьшить всасывание активных веществ с pH-зависимым механизмом всасывания. Нелфинавир, атазанавир Наблюдается снижение концентрации нелфинавира и атазанавира в плазме крови при одновременном применении с омепразолом. Другие активные вещества Всасывание позаконазола, эрлотиниба, кетоконазола и итраконазола значительно снижается, и, таким образом, клиническая эффективность данных лекарственных средств может быть снижена. Фенитоин Рекомендован мониторинг концентрации фенитоина в плазме крови в течение первых двух недель после начала терапии омепразолом. Такролимус Сопутствующий прием увеличивает концентрацию такролимуса в плазме крови. Метотрексат Сообщалось о повышении уровня метотрексата в плазме крови у некоторых пациентов при сопутствующем применении с ингибиторами протонной помпы. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту. Омепразол-Белмед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг флакон х 1 пачка картонная ; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг флакон х 40 коробка.

Сколькко стоит Мефедрон в Новочеркасске

Купить Амфетамин Без кидалова Миасс

Передозировка Омепразолом у взрослых

Отзывы про MDMA таблетки МСК

Южно-Сахалинск купить Триптамины

Гидра Анаша, план, гаш Новочеркасск