Парацетамол во флаконах
Парацетамол во флаконахПарацетамол во флаконах
Купить Здесь
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без видимых механических включений. Анальгетик-антипиретик для инфузионного введения. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен блокированием ЦОГ-1 и ЦОГ-2 в ЦНС преимущественно и воздействием на центры боли и терморегуляции. В участках воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Препарат не влияет на синтез простагландинов в периферических тканях, что обусловливает отсутствие отрицательного влияния на водно-электролитный баланс не вызывает задержки натрия и воды и на слизистую оболочку ЖКТ. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Парацетамол биотрансформируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Однако при массивной интоксикации количество этого токсичного метаболита возрастает. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых пациентов. Препарат показан для быстрого снятия боли и лихорадочного синдрома в т. Минимальный интервал между введениями должен составлять 4 ч. Подросткам старше 12 лет и взрослым с массой тела более 50 кг максимальная разовая доза составляет 1 г парацетамола, то есть 1 флакон мл. Максимальная суточная доза - 4 г. Минимальный интервал между введениями составляет 4 ч. У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера и у лиц пожилого возраста интервал между введениями препарата должен составлять не менее 8 ч, при этом суточную дозу следует уменьшить. Препарат, содержащийся в открытом и в неиспользованном полностью флаконе, должен быть уничтожен. Допускается дополнительное разведение препарата 0. Приготовленный таким образом раствор следует использовать в течение 1 ч после его приготовления включая время инфузии. Со стороны пищеварительной системы: Клиническая картина острой передозировки развивается в первые 24 ч после приема парацетамола в высокой дозе. Симптомы хронической передозировки проявляются через сут после повышения дозы препарата. При одномоментном введении парацетамола взрослым в дозе 7. В результате может развиваться гепатонекроз. Гепатотоксический эффект парацетамола может осложняться развитием печеночной энцефалопатии нарушения мышления, угнетение ЦНС, ажитация и ступор , возникновением судорог, угнетением дыхания, комой, отеком мозга, нарушением свертываемости крови, развитием ДВС-синдрома, гипогликемией, метаболическим ацидозом, аритмией, коллапсом. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью тубулярный некроз. При совместном применении индукторы микросомальных ферментов печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин , фенилбутазон, трициклические антидепрессанты увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольшом превышении дозы. При совместном применении с парацетамолом этанол повышает вероятность развития острого панкреатита. При совместном применении ингибиторы микросомальных ферментов печени в т. Длительное совместное применение парацетамола и НПВС повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск возникновения рака почки или мочевого пузыря. При применении Перфалгана показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты в плазме искажаются. При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Не отмечено каких-либо нежелательных явлений у детей при применении парацетамола в период лактации грудного вскармливания. С осторожностью препарат назначают при доброкачественной гипербилирубинемии в т. Срок годности — 2 года. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия. Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания. Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация. При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Форма выпуска, состав и упаковка. Статины снижают эффективность вакцины от гриппа у пожилых. Метаболизм и выведение Парацетамол биотрансформируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны системы кроветворения: Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь. С осторожностью назначают препарат при беременности. При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Противопоказано применение препрата при выраженных нарушениях функции печени. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. В моду вошли рубашки, которые могут заменить платье фото Нарядная рубашка — незаменимая вещь в осенне-зимнем сезоне. Ее можно надевать под любой пуховик и парку даже в самые суровые морозы. Павлу Прилучному — Поздравляем актера и объясняем феномен повальной любви к нему. Информация предоставляется в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама.
Парацетамол во флаконах
Перфалган (краткая) - официальная инструкция по применению
Парацетамол Роутек раствор для инфузий
Парацетамол во флаконах
От чего помогает парацетамол. Подробная инструкция по применению
Парацетамол во флаконах
Парацетамол во флаконах
Парацетамол, раствор для инфузий 10 мг/мл
Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам. Регистрационный номер ЛП Торговое название: Парацетамол Роутек Международное непатентованное название: Парацетамол 10,0 мг Вспомогательные вещества: Фармакодинамика Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Обезболивающее действие парацетамола наступает в течение 5 — 10 мин после начала инфузии и достигает максимума через 1 ч; длительность действия — 4 — 6 ч. Жаропонижающее действие парацетамола наступает в течение 30 мин после начала инфузии; длительность действия не менее 6 ч. Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты. Известно, что парацетамол ингибирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика При однократном и многократном введении парацетамола в течение х часов в дозах до 2 г его фармакокинетика носит линейный характер. Биодоступность парацетамола при введении в виде инфузии в дозе 1 г не отличается от биодоступности 2 г пропацетамола содержит 1 г парацетамола. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. У взрослых парацетамол метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Однако при массивной передозировке количество этого токсичного метаболита возрастает. При тяжелой почечной недостаточности клиренс креатинина Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых добровольцев. Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не изменяется; у детей отличается только период полувыведения из плазмы, который несколько короче по сравнению со взрослыми 1,5 — 2 ч. Кроме того, у детей до 10 лет парацетамол в большей степени выводится в виде сульфата, а не глюкуронида, что характерно для взрослых пациентов. При этом общий клиренс парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинакова. Краткосрочное лечение боли умеренной интенсивности особенно в послеоперационном периоде и краткосрочное купирование лихорадки, когда внутривенное введение клинически оправдано или невозможности введения другими путями. Гиперчувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду пролекарство парацетамола или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 3 мес. Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Однако согласно эпидемиологическим данным о приеме внутрь парацетамола в терапевтических дозах нежелательное влияние на течение беременности или здоровье плода и новорожденного не выявлено. Передозировка парацетамолом во время беременности не повышает риска врожденных пороков развития. Исследования репродуктивной токсичности на животных с внутривенными лекарственными формами парацетамола не проводились. Исследования с приемом парацетамола внутрь не выявили тератогенный или фетотоксичный потенциал. В связи с этим препарат следует применять во время беременности, только если ожидаемая польза превышает возможный риск для матери и плода, строго соблюдая режим позирования и сроки лечения. После приема парацетамола внутрь он в небольших количествах проникает в грудное молоко. О каком-либо неблагоприятном влиянии на ребенка не сообщалось. Парацетамол допускается применять в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка. Режим дозирования Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в числе с летальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, имеющиеся у пациента, в том числе печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, хронические нарушения питания, обезвоживание. Расчет доз ведется по массе тела пациента. Интервал между введением не должен быть менее 4 часов. Более 4-х введений в сутки не допускается. Интервал между введением при тяжелой почечной недостаточности не должен быть менее 6 часов. При нарушениях функции печени у взрослых и у пациентов с хроническим алкоголизмом, нарушениями питания или обезвоживанием суточная доза не должна превышать 3 г. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Препарат нельзя смешивать в одном флаконе для инфузий с другими лекарственными препаратами. Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия флакона; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии флакон с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии. Перед началом инфузии флакон с разведенным препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят во флакон в месте, обозначенном на резиновой пробке, держа флакон строго вертикально. Как и в случае других растворов для инфузий, поставляющихся в стеклянной таре, во избежание воздушной эмболии следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводится препарат. При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом содержимого. Во избежание ошибок при расчете доз для детей с массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах мл , при этом у данной категории пациентов вводимый объем препарата не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию. Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема, следует использовать шприц объемом 5 или 10 мл. Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: Со стороны кожных покровов: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны органов кроветворения: Указанные ниже побочные эффекты также отмечались при пострегистрационном применении препарата, однако их частота не установлена: Со стороны желудочно-кишечного тракта: При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4 — 6 день. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1 — 2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени в т. Длительное одновременное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов салициламид повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола. Следует контролировать МНО во время лечения и в течение недели после прекращения инфузий парацетамола. Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность. Риск развития поражений печени возрастает при превышении рекомендованных доз в том числе при одновременном применении препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол , а также у пациентов с хроническим алкоголизмом. Во избежание риска передозировки не рекомендуется одновременный прием препарата и других содержащих парацетамол лекарственных препаратов. Искажает результаты количественного определения содержания мочевой кислоты в плазме. Хранить в недоступном для детей месте. По 50 мл или мл препарата во флакон из полиэтилена низкой плотности. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Претензии потребителей направлять по адресу: Москва, 2-я Звенигородская ул, д. Перейти к основному содержанию. Главное меню Главная Лекарства Как читать инструкции. Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор. Показания к применению Краткосрочное лечение боли умеренной интенсивности особенно в послеоперационном периоде и краткосрочное купирование лихорадки, когда внутривенное введение клинически оправдано или невозможности введения другими путями. Противопоказания Гиперчувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду пролекарство парацетамола или любому другому компоненту препарата. С осторожностью Тяжелая почечная недостаточность клиренс креатинина Применение при беременности и в период грудного вскармливания Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Способ применения и дозы Режим дозирования Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в числе с летальным исходом. Побочное действие Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: Передозировка При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. Особые указания Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность. Влияние на способность к управлению автомобилем и работу с механизмами Препарат применяется в условиях стационара. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту. Более подробная информация о текстовых форматах. Plain text HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки. Строки и параграфы переносятся автоматически. Leave this field blank. Инструкции для врачей Действующие вещества Классификация ЛС по фармгруппе Перечень веществ, подлежащих контролю в РФ Список сильнодействующих и ядовитых веществ.
Парацетамол во флаконах
Парацетамол Фарко раствор для инфузий, 10 мг/мл по 100 мл во флаконе №12
Парацетамол во флаконах
Сколько времени показывает тест на наркотики
От чего помогает парацетамол? Как принимать взрослым и детям? Опасные сочетания и дозировки
Парацетамол во флаконах
Как принимать Парацетамол детям и взрослым - форма выпуска, дозировка, побочные действия и аналоги
Парацетамол во флаконах