Парацетамол во флаконах

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Парацетамол во флаконах

Парацетамол для внутривенного введения

Обезболивающее действие парацетамола наступает в течение мин после начала инфузии и достигает максимума через 1 ч; длительность действия - ч. Жаропонижающее действие парацетамола наступает в течение 30 мин после начала инфузии; длительность действия не менее 6 ч. Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты. Известно, что парацетамол блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. При однократном и многократном введении парацетамола в течение х часов в дозах до 2 г его фармакокинетика носит линейный характер. Биодоступность парацетамола при введении в виде инфузии в дозе 1 г не отличается от биодоступности 2 г пропацетамола содержит 1 г парацетамола. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. У взрослых парацетамол метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. У пациентов с нарушениями функции печени необходимо соблюдать осторожность при приеме парацетамола, поскольку индукция изофермента CYP 2 E 1 приводит к увеличению образования гепатотоксичного метаболита парацетамола. Однако при массивной передозировке количество этого токсичного метаболита возрастает. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых добровольцев. Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не изменяется; у детей отличается только период полувыведения из плазмы, который несколько короче по сравнению со взрослыми 1, ч. Кроме того, у детей до 10 лет парацетамол в большей степени выводится в виде сульфата, а не глюкуронида, что характерно для взрослых пациентов. При этом общая экскреция парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинакова. Гиперчувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду пролекарство парацетамола или любому другому компоненту препарата. Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Однако, согласно эпидемиологическим данным о приеме внутрь парацетамола в терапевтических дозах нежелательное влияние на течение беременности или здоровье плода и новорожденного не выявлено. Исследования репродуктивной токсичности на животных с внутривенными лекарственными формами парацетамола не проводились. Исследования с приемом парацетамола внутрь не выявили тератогенный или фетотоксичный потенциал. В связи с этим препарат следует применять во время беременности, только если ожидаемая польза превышает возможный риск для матери и плода, строго соблюдая режим дозирования и сроки лечения. После приема парацетамола внутрь он в небольших количествах проникает в грудное молоко. О каком-либо неблагоприятном влиянии на ребенка не сообщалось. Парацетамол допускается применять в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка. Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в том числе с летальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, имеющиеся у пациента, в том числе печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, хронические нарушения питания, обезвоживание. Интервал между введением не должен быть менее 4 часов. Более 4-х введений в сутки не допускается. Интервал между введением при тяжелой почечной недостаточности не должен быть менее 6 часов. При нарушениях функции печени у взрослых и у пациентов с хроническим алкоголизмом, нарушениями питания или обезвоживанием суточная доза не должна превышать 3 г. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия флакона; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии флакон с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии. Перед началом инфузии флакон с разведенным препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят во флакон в месте, обозначенном на резиновой пробке, держа флакон строго вертикально. Как и в случае других растворов для инфузий, поставляющихся в стеклянной таре, во избежание воздушной эмболии следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводится препарат. При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом содержимого. Во избежание ошибок при расчете доз для детей с массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах мл , при этом у данной категории пациентов вводимый объем препарата не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию. Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема, следует использовать шприц объемом 5 или 10 мл. Со стороны кожных покровов : очень редко - покраснение кожи, зуд, сыпь на коже и слизистых обычно эритематозная или уртикарная. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности 'печеночных' ферментов, как правило, без развития желтухи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение артериального давления; очень редко - тахикардия. Со стороны органов кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения. Указанные ниже побочные эффекты также отмечались при пострегистрационном применении препарата, однако их частота не установлена:. Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке. Со стороны печени и желчевыводящих путей: молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность, повышение активности 'печеночных' ферментов. При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Через ч после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на день. В большинстве случаев активность печеночных трансминаз нормализуется в течение недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Фенитоин снижает активность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин , следует избегать применения парацетамола в высоких дозах и или в течение длительного времени. Необходимо контролировать состояние таких пациентов на предмет развития гепатотоксичности. Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном назначении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени в т. Длительное одновременное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов салициламид повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола. Следует контролировать МНО во время лечения и в течение недели после прекращения инфузий парацетамола. Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность. Риск развития повреждений печени возрастает при превышении рекомендованных доз в том числе при одновременном применении препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол , а также у пациентов с хроническим алкоголизмом. Во избежание риска передозировки не рекомендуется одновременный прием препарата и других содержащих парацетамол лекарственных препаратов. При приеме парацетамола могут развиваться серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез AGEP , синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, которые могут приводить к летальному исходу. Пациенты должны быть проинформированы о признаках серьезных кожных реакций. Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных реакций или любых иных признаках гиперчувствительности. Парацетамол не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. Парацетамол Paracetamol. Пройди опрос - помоги нам стать лучше. Действующее вещество: Парацетамол Парацетамол. Аналогичные препараты: Раскрыть Апап таблетки внутрь. Далерон суспензия внутрь. КРКА, д. Далерон таблетки внутрь. Детский Панадол суспензия внутрь. Детский Панадол суппозитории рект. Ксумапар гранулы внутрь. Италфармако С. Парацетамол таблетки внутрь. Парацетамол суппозитории рект. Парацетамол раствор внутрь. Парацетамол суспензия внутрь. Парацетамол Авексима таблетки внутрь. Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО. Парацетамол Велфарм таблетки внутрь. Парацетамол детский суспензия внутрь. Парацетамол Медисорб таблетки внутрь. Парацетамол-ЛекТ таблетки внутрь. Парацетамол-УБФ таблетки внутрь. Парацетамол-Хемофарм таблетки внутрь. Хемофарм А. Парацетамол-ЭКО суспензия внутрь. Стримол таблетки внутрь. Натур Продукт Европа Б. Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим действием. Масса тела пациента. Однократная доза. Вводимый объем.

Парацетамол во флаконах

ПАРАЦЕТАМОЛ 0,025/МЛ 100МЛ ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ

Закладки скорости (ск) a-PVP Дагестан

Марихуана шишки и бошки купить Курган

Купить закладку конопли Абай

Купить закладки LSD в Дивногорске

Купить мефедрон закладкой Восточный округ Москвы

Закладки метамфетамин в Любиме

Закладки бошки в Ворсме

Кокаин Париж

Парацетамол во флаконах

Парацетамол для внутривенного введения

ПАРАЦЕТАМОЛ 0,025/МЛ 100МЛ ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ

Report Page