Парацетамол во флаконах
Парацетамол во флаконахПарацетамол во флаконах
__________________________________
Парацетамол во флаконах
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Парацетамол во флаконах
Парацетамол С. Панадол Беби сусп. Панадол табл. Парафаст капс. Другие составляющие: глюкозы моногидрат, натрия ацетат тригидрат, кислота уксусная, натрия цитрат дигидрат, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор или слегка окрашенный от янтарно-желтого до розово-бледно-оранжевого восприятие может изменяться. Точный механизм обезболивающих и жаропонижающих свойств парацетамола еще не установлен, он может включать центральное и периферическое действия. Парацетамол обеспечивает облегчение боли через минут после введения. Пик обезболивающего эффекта достигается в течение 1 часа, а продолжительность этого эффекта, как правило, составляет часов. Препарат снижает температуру тела в течение 30 минут после введения, жаропонижающий эффект длится не менее 6 часов. После однократного применения до 2 г препарата и после повторного применения в течение 24 ч фармакокинетика парацетамола линейная. Биодоступность после внутривенной инфузии 1 г парацетамола такая же, как и после введения 2 г пропацетамола содержащего 1 г парацетамола. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы крови. Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Последний путь быстро насыщается при дозах, превышающих терапевтические. Однако при массивном отравлении количество этого токсического метаболита растет. Метаболиты парацетамола выводятся главным образом с мочой. Скорость выведения глюкуронидов и сульфатов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в три раза медленнее, чем у здоровых добровольцев. Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Корректировка дозы не требуется. Повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлорида предшественнику парацетамола или другим компонентам препарата. Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность. Пробенецид приводит почти к двойному снижению клиренса парацетамола путем ингибирования его конъюгации с глюкуроновой кислотой. В случае применения парацетамола одновременно с пробенецидом следует рассмотреть целесообразность снижения дозы парацетамола. Необходимо соблюдать осторожность в случаях применения парацетамола одновременно с веществами, индуцирующими ферменты см. Одновременное применение парацетамола 4 г в сутки в течение не менее 4 дней с пероральными антикоагулянтами может привести к незначительным изменениям показателей МНВ международного нормализованного отношения. В этом случае повышенный контроль показателей МНО следует проводить в течение периода одновременного применения, а также в течение 1 недели после прекращения лечения парацетамолом. При одновременном применении с гормональными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия. Антиконвульсанты фенитоин, фенобарбитал, метилфенобарбитал, примидон уменьшают биодоступность парацетамола и усиливают гепатотоксичность. При одновременном применении с левомицетином возможно усиление токсичности левомицетина, возможно из-за угнетения его метаболизма в печени. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом или домперидоном возможно увеличение абсорбции парацетамола в тонком кишечнике. При одновременном применении с рифампицином возможно увеличение клиренса парацетамола в результате повышения его метаболизма в печени. Имеются сообщения о возможном повышении токсичности зидовудина нейтропения, гепатотоксичность при одновременном применении с парацетамолом. При одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином следует соблюдать осторожность, поскольку одновременный прием был связан с метаболическим ацидозом с увеличенным анионным промежутком, особенно у пациентов с факторами риска см. Длительное или частое применение препарата не рекомендуется. Рекомендуется использовать соответствующую анальгетическую пероральную терапию, как только этот путь введения станет возможным. Во избежание риска передозировки следует проверить, не содержат ли другие введенные лекарственные средства парацетамола или пропацетамола. Дозировка может потребоваться коррекции см. Применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, влечет за собой риск серьезного поражения печени. Клинические признаки и симптомы поражения печени в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , как правило, наблюдаются только первые 2 дня после введения препарата, причем пик выраженности обычно проявляется через дней. Лечение антидотом должно быть проведено как можно скорее см. Парацетамол может вызвать серьезные кожные реакции. Пациентов следует проинформировать о ранних признаках серьезных кожных реакций, а при первом появлении кожных высыпаний или при любых других признаках гиперчувствительности применение препарата следует прекратить. Рекомендуется с осторожностью применять парацетамол одновременно с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с большим анионным промежутком HAGMA. Пациенты с высоким риском развития HAGMA — это, в частности, пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек, сепсисом или недоеданием, особенно при применении максимальной суточной дозы парацетамола. После одновременного применения парацетамола и флуклоксациллина рекомендуется тщательный мониторинг, чтобы выявить появление кислотно-щелочных расстройств, а именно: метаболический ацидоз с большим анионным промежутком. Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия 23 мг на мл раствора, то есть практически не содержит натрия. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергавшихся внутриутробному влиянию парацетамола, не дают убедительных результатов. Репродуктивные исследования с внутривенной формой парацетамола на животных не проводились. Однако исследования с пероральной формой не продемонстрировали пороков развития и фетотоксических эффектов. Тем не менее, парацетамол следует применять в период беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка и в случае клинической необходимости. В этом случае его следует использовать в самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего периода времени и при наименьшей частоте применения. После перорального использования парацетамол экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Не отмечено никаких побочных эффектов у детей при применении парацетамола в период кормления грудью. Минимальный интервал между вводами должен составлять 4 часа. Курс лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение 24 часов. Минимальный интервал между приемами у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени должен составлять не менее 6 часов. Перед вводом следует убедиться, что раствор прозрачный и не содержит видимых частиц. Раствор, содержащий видимые посторонние включения, использовать нельзя. Пациенты с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронически недоедающие пациенты низкие запасы печеночного глутатиона , пациенты с дегидратацией, синдромом Жильберта, с массой тела менее 50 кг. Существует риск поражения печени включая фульминантный гепатит, печеночную недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , особенно у лиц пожилого возраста, маленьких детей, пациентов с заболеванием печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием. В указанных случаях передозировка может быть летальной. Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и летальному исходу пациента. В течение часов растет уровень печеночных трансаминаз аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы , лактатдегидрогеназы, билирубина и снижается уровень протромбина. Клинические симптомы поражения печени появляются через 2 суток и достигают максимума через дней. Дозы, превышающие г, потенциально летальны. NAC можно применять и позже, чем через 10 ч после передозировки, однако лечение должно длиться дольше;. Перед началом лечения необходимо провести печеночные тесты и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев уровни печеночных трансаминаз возвращаются к нормальным показателям за одну-две недели с полным восстановлением функции печени. В отдельных случаях может потребоваться трансплантация печени. Не охлаждать. Описание препарата Парацетамол С. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя прилагается к каждой упаковке препарата. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Сбросить Товаров: 2. Сортировка: По рейтингу От дешевых От дорогих. Где есть. Назначают для лечения Болезненные месячные Боль внизу живота Артралгия Коклюш. Другие товары с действующим веществом 'Парацетамол' Показать все. Редакторская группа. Дата создания: Действующее вещество: парацетамол; 1 мл содержит 10 мг парацетамола; Другие составляющие: глюкозы моногидрат, натрия ацетат тригидрат, кислота уксусная, натрия цитрат дигидрат, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Раствор для инфузий. Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Точный механизм обезболивающих и жаропонижающих свойств парацетамола еще не установлен, он может включать центральное и периферическое действия. Фармакокинетика Взрослые Всасывание После однократного применения до 2 г препарата и после повторного применения в течение 24 ч фармакокинетика парацетамола линейная. Метаболизм Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Вывод Метаболиты парацетамола выводятся главным образом с мочой. Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Кратковременное лечение умеренных болей, особенно после операции. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий. Салициламид может удлинять период полувыведения парацетамола. Особенности применения. Вспомогательные вещества. Применение в период беременности и кормлении грудью. Кормление грудью После перорального использования парацетамол экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами. Не влияет. Способ применения и дозы. Препарат следует применять внутривенно. Дозировка зависит от массы тела пациента. Раствор парацетамола вводить путем внутривенной инфузии в течение 15 минут. Неиспользованное остающееся лекарственное средство должно быть уничтожено. Пациенты с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронически недоедающие пациенты низкие запасы печеночного глутатиона , пациенты с дегидратацией, синдромом Жильберта, с массой тела менее 50 кг Максимальная суточная дозировка не должна превышать 3 г. Пациенты пожилого возраста Пациенты пожилого возраста обычно не нуждаются в корректировке дозы. Не использовать детям с массой тела менее 33 кг. Неотложные меры — немедленная госпитализация; — определение концентрации парацетамола в плазме крови как можно скорее после передозировки до начала лечения; - внутривенное или пероральное применение антидота, N-ацетилцистеина NAC , при возможности не позднее чем через 10 часов после передозировки. NAC можно применять и позже, чем через 10 ч после передозировки, однако лечение должно длиться дольше; — симптоматическое лечение. По рецепту. Лаборатория Фармаколоджико. Адрес Виа Ж. Маззини, 9, Сенате Сотто, , Италия. Обратите внимание! Динамика цен на 'Парацетамол С. Промокод скопирован!
Парацетамол раствор для инфузий 1% флакон 100 мл №10, B. Braun Medical S.A.
Бобруйск Купить закладку Марихуана
Парацетамол во флаконах
Купить закладки россыпь в Котельниче
Парацетамол во флаконах
Закладки стаф в Солнечногорск-7
Парацетамол Б.Браун 10 мг/мл раствор для инфузий 10 мг/мл в флаконах по 100 мл 10 шт
Парацетамол во флаконах
Парацетамол С.А.Л.Ф. раствор для инфузий 10 мг/мл флакон, 100 мл
Парацетамол во флаконах
Лосиноостровский Купить закладку Кокс
Парацетамол во флаконах
Сколько стоит Кокс Марьино Как купить закладку
Инструкция Парацетамол С.А.Л.Ф. раствор для инфузий 10 мг/мл флакон 100 мл
N Препараты для лечения заболеваний нервной системы. N02 Болеутоляющие средства. N02B Прочие анальгетики и антипиретики. N02BE Анилиды. N02BE01 Парацетамол. Вспомогательные вещества: маннит Е ; натрия цитрат дигидрат; уксусная кислота, ледяная; вода для инъекций. Гиперчувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлориду предшественника парацетамола или к любому из вспомогательных веществ. Флакон объемом мл предназначен только для взрослых, подростков и детей с массой тела более 33 кг. Доза для введения и размер контейнера, который используют, зависят исключительно от массы тела пациента. Объем, что вводится, не должен превышать определенную дозу. В случае необходимости нужный объем необходимо развести в соответствующем растворе для инфузий перед введением или следует использовать шприцевой насос. Для измерения дозы в соответствии с массой тела ребенка и желаемого объема следует использовать шприц на 5 мл или 10 мл. Однако никогда нельзя превышать 7,5 мл на дозу. В таком случае разведенный раствор необходимо использовать в течение 1-го часа после приготовления, включая время на проведение инфузии. Перед введением препарата следует визуально проверить его на наличие каких-либо частиц и обесцвечивания. Разрешается использование только если раствор прозрачен, бесцветен или слегка розовато-оранжевый восприятие цвета может отличаться , а контейнер и его крышка не повреждены. Как и с любым другим раствором для инъекций, что поставляется в контейнерах с воздухом внутри, стоит помнить, что нужно внимательно следить за проведением инфузии раствора независимо от способа его введения, и особое внимание необходимо уделить в конце инфузии. Такое внимание в конце инфузии особенно касается введения инфузии в центральные вены и имеет целью недопущение возникновения воздушной эмболии. В этом случае следует четко придерживаться рекомендованной дозы и длительности лечения. После перорального приема парацетамол проникает в грудное молоко в небольшом количестве. Не сообщали о побочных эффектах для новорожденных. Существенное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отсутствует. Существует риск повреждения печени в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , особенно у людей пожилого возраста, у маленьких детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов, которые получают ферментные индукторы. Передозировка может быть летальной в этих случаях. Симптомы обычно появляются в течение первых х часов и включают: тошноту, рвоту, анорексию, бледность и боль в животе. Необходимо немедленно принять меры в случае передозировки парацетамолом, даже если симптомы отсутствуют. Независимо от наличия и выраженности возможных нарушений функции печени, в случае передозировки может развиться симптоматика острой почечной недостаточности. Одновременно наблюдается повышение уровня трансаминаз печени АСТ, АЛТ , лактатдегидрогеназы и билирубина вместе со снижением уровня протромбина, который может появиться через ч после введения. Клинические симптомы поражения печени, как правило, проявляются сначала через два дня и достигают максимума через дней. Перед началом лечения и как можно скорее после передозировки возьмите образец крови для анализа парацетамола в плазме крови. Лечение включает введение антидота N-ацетилцистеина NAC внутривенным или пероральным путем, если возможно, до наступления ти часов после передозировки. Однако NAC может обеспечить некоторую степень защиты даже через 10 часов, но в этих случаях следует назначать лечение с длительным применением NAC. Анализы функционирования печени необходимо сделать в начале лечения и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев печеночные трансаминазы восстанавливаются до нормы в течение недель с полным восстановлением нормальной функции печени. Однако в очень тяжелых случаях может потребоваться трансплантация печени. Описание препарата Парацетамол Б. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя прилагается к каждой упаковке препарата. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Другие составляющие: маннит Е ; натрия цитрат дигидрат; уксусная кислота, ледяная; вода для инъекций. Точный механизм анальгетических и жаропонижающих свойств парацетамола еще не должен быть установлен; оно может включать центральное и периферическое воздействие. Парацетамол Б. Пиковый анальгезирующий эффект достигается через 1 час и продолжительность этого эффекта обычно составляет часов. Фармакокинетика парацетамола линейно зависит от дозы вплоть до введения 2 г как после однократного применения, так и после многократного введения в течение 24 часов. Биодоступность парацетамола после инфузии Парацетамолом Б. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови Cmax , наблюдаемая в конце минутной инфузии мг и 1 г Парацетамола Б. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Парацетамол метаболизируется главным образом в печени двумя основными способами: через конъюгацию глюкуроновой кислоты и конъюгацию сульфатной кислоты. Последний путь быстро насыщается при введении превышающих терапевтические доз. N-ацетилбензохинонимин , который при нормальных условиях применения быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после конъюгации с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при тяжелой передозировке количество этого токсического метаболита повышается. Метаболиты парацетамола выводятся в основном с мочой. Фармакокинетические показатели парацетамола у детей подобны наблюдаемым у взрослых, за исключением периода полураспада плазмы, который немного короче от 1,5 до. У новорожденных период полувыведения из плазмы длится дольше, чем у детей, то есть примерно 3,5 часа. У новорожденных и детей младше 10 лет значительно меньше выделяется глюкуронид и больше сульфатных конъюгатов, чем у взрослых. Скорость выведения глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в 3 раза медленнее у пациентов с тяжелыми нарушениями почек, чем у здоровых людей. Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменяются. У пациентов этой категории нет необходимости корректировать дозировку препарата. Гиперчувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлорида предшественнику парацетамола или к любому из вспомогательных веществ. В случае применения парацетамола одновременно с пробенецидом следует рассмотреть целесообразность снижения дозы парацетамола. В этом случае повышенный контроль показателей МНО следует проводить в течение периода одновременного применения, а также в течение 1 недели после прекращения лечения парацетамолом. Длительное или частое применение препарата не рекомендуется. Рекомендуется использовать соответствующую анальгетическую пероральную терапию, как только этот путь введения станет возможным. Во избежание риска передозировки следует проверить, не содержат ли другие введенные лекарственные средства парацетамола или пропацетамола. Дозировка может потребовать коррекции см. Применение препарата в дозах, превышающих рекомендованные, влечет за собой очень тяжелое повреждение печени. Клинические признаки и симптомы поражения печени в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , как правило, наблюдаются только через 2 дня после введения препарата, причем пик выраженности проявляется, как правило, через дней. Лечение антидотом должно быть проведено как можно быстрее см. Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия 23 мг на контейнер, то есть практически не содержит натрия. Результаты эпидемиологических исследований неврологического развития детей, подвергшихся влиянию парацетамола в утробе матери, показывают неубедительные результаты. При наличии клинических показаний парацетамол разрешается применять во время беременности, однако его следует использовать в самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего возможного времени с наименьшей возможной частотой. После приема внутрь парацетамол проникает в грудное молоко в небольшом количестве. Не сообщали о нежелательных эффектах для новорожденных. Итак, Парацетамол Б. Флакон объемом 50 мл предназначен только для маленьких детей ясельного возраста и детей с массой тела более 10 кг и до 33 кг. Ампула объемом 10 мл предназначена только для новорожденных, младенцев и детей с массой тела до 10 кг. Доза для введения и размер используемого контейнера зависят исключительно от массы тела пациента. Вводимый объем не должен превышать определенную дозу. В случае необходимости требуемый объем необходимо развести в соответствующем растворе для инфузии перед вводом или использовать шприцевый насос. Максимальный объем парацетамола Б. Данные по безопасности и эффективности применения недоношенным новорожденным отсутствуют см. Максимальная суточная доза, указанная в таблице выше, приведена для пациентов, не получающих другие препараты, содержащие парацетамол; в противном случае суточную дозу необходимо должным образом корректировать, учитывая такие препараты. Минимальный интервал между вводами должен составлять не менее 4 часов. Минимальный интервал между введениями у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью должен составлять не менее 6 часов. Взрослые с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием низкими запасами печеночного глутатиона , обезвоживанием:. Для измерения дозы в соответствии с массой тела ребенка и желаемого объема следует использовать шприц на 5 или 10 мл. Однако никогда нельзя превышать 7,5 мл в дозу. В таком случае разбавленный раствор необходимо использовать в течение 1 часа после приготовления, включая время на проведение инфузии. Перед введением препарата следует визуально проверить его наличие любых частиц и обесцвечивание. Разрешается использовать только если раствор является прозрачным, бесцветным или слегка розово-оранжевым, а контейнер и его крышка не повреждены. Восприятие цвета может отличаться. Как и с любым другим раствором для инфузий, поставляемым в контейнерах с воздухом внутри, следует помнить, что нужно внимательно следить за проведением инфузии раствора независимо от способа его введения и особое внимание необходимо уделить в конце инфузии. Такое внимание в конце инфузии особенно касается введения инфузии в центральные вены и преследует цель недопущения возникновения воздушной эмболии. Существует риск повреждения печени в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , особенно у пожилых людей, у маленьких детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов, получающие ферментные индукторы. Симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов и включают тошноту, рвоту, анорексию, бледность и боль в животе. Необходимо немедленно принять меры при передозировке парацетамолом, даже если симптомы отсутствуют. Независимо от наличия и выраженности возможных нарушений функции печени, в случае передозировки может развиться симптоматика ОПН. Одновременно наблюдается повышение уровня трансаминаз печени АСТ, АЛТ , лактатдегидрогеназы и билирубина вместе с понижением уровня протромбина, который может появиться через часов после введения. Клинические симптомы поражения печени обычно проявляются сначала через два дня и достигают максимума через дней. Перед началом лечения и как можно скорее после передозировки, возьмите образец крови для анализа парацетамола в плазме крови. Лечение включает введение антидота N-ацетилцистеина NAC внутривенным или пероральным путем, если возможно, до наступления 10 часов после передозировки. Анализ функционирования печени необходимо сделать в начале лечения и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев печеночные трансаминазы восстанавливаются в норме в течение недель с полным восстановлением нормальной функции печени. Во время клинических испытаний часто сообщалось о нежелательных реакциях в месте инъекции боли и ощущения жжения. Оставить отзыв. Основная информация Инструкция производителя Наличие в аптеках Аналоги и заменители Оставить отзыв Цена актуальна на Годен до: май Оплата Гарантия Возврат. Есть вопросы? Нужна консультация? Telegram Viber. Раствор для инфузий «Парацетамол Б. Действующее вещество - парацетамол 1 мл раствора содержит 10 мг парацетамола. Случаи тяжелой печеночной недостаточности. Дозировка Доза для введения и размер контейнера, который используют, зависят исключительно от массы тела пациента. Дозировка в зависимости от массы тела пациента. Способ использования Для внутривенного применения. Раствор парацетамола вводят в виде минутной инфузии. Для соблюдения дозировки пользователь должен сверяться с информацией о препарате. Только для однократного применения. Любой неиспользованный раствор следует утилизировать. Приведена ознакомительная часть инструкции, полную инструкцию читайте внутри упаковки. Особенности применения. Беременные «Парацетамол Б. Дети Флакон объемом мл предназначен только для детей с массой тела более 33 кг. Водители Существенное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отсутствует. Симптомы Существует риск повреждения печени в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , особенно у людей пожилого возраста, у маленьких детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов, которые получают ферментные индукторы. Лечение Немедленная госпитализация. Симптоматическое лечение Анализы функционирования печени необходимо сделать в начале лечения и повторять каждые 24 часа. Как и во всех продуктах парацетамола, побочные реакции препарата возникают редко. Во избежание микробиологического загрязнения препарат следует использовать немедленно. Описание товара заверено производителем Б. Редакторская группа. Дата создания: Обратите внимание! Оцените пожалуйста товар! Некорректно набран e-mail. Неверно введен код. Часто задаваемые вопросы. Сколько стоит Парацетамол Б. Цены на Парацетамол Б. Можно ли давать это лекарство детям? С массой тела больше 33 кг. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом. Какие условия хранения у раствора Парацетамол Б. Согласно с инструкцией температура хранения Парацетамол Б. Хранить в недоступном для детей месте. Полными аналогами Парацетамол Б. Какая страна производства у Парацетамол Б. Страна производитель у Парацетамол Б. Браун - Испания. Динамика цен на 'Парацетамол Б. Действующее вещество: парацетамол; 1 мл раствора содержит 10 мг парацетамола; Другие составляющие: маннит Е ; натрия цитрат дигидрат; уксусная кислота, ледяная; вода для инъекций. Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный и бесцветный раствор бледно-розово- Оранжевого цвета восприятие может изменяться , свободное от частиц. Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Механизм действия Точный механизм анальгетических и жаропонижающих свойств парацетамола еще не должен быть установлен; оно может включать центральное и периферическое воздействие. Фармакодинамические эффекты Парацетамол Б. Фармакокинетика Взрослые Абсорбция. Дети Фармакокинетические показатели парацетамола у детей подобны наблюдаемым у взрослых, за исключением периода полураспада плазмы, который немного короче от 1,5 до 2 часа , чем у взрослых. Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменяются. Кратковременное лечение умеренной боли, особенно после операции. Кратковременное лечение лихорадки. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий - Пробенецид приводит к почти двойному снижению клиренса парацетамола путем ингибирования его конъюгации с глюкуроновой кислотой. Применение в период беременности и кормлении грудью. Кормление грудью После приема внутрь парацетамол проникает в грудное молоко в небольшом количестве. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами. Существенное влияние отсутствует. Способ применения и дозы. Дозировка Доза для введения и размер используемого контейнера зависят исключительно от массы тела пациента. Дозировка в зависимости от массы тела пациента см. Ампула 10 мл Масса тела пациента Доза на один ввод Объем на один ввод Максимальный объем парацетамола Б. В течение 24 часов можно вводить не больше 4 доз. Взрослые с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием низкими запасами печеночного глутатиона , обезвоживанием: Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г см. Только для одноразового применения. Флакон объемом мл предназначен только для детей с массой тела более 33 кг. Симптомы Существует риск повреждения печени в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , особенно у пожилых людей, у маленьких детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов, получающие ферментные индукторы. Симптоматическое лечение. Закрытый контейнер 2 года После первого открытия Инфузию необходимо начинать сразу после присоединения контейнера к инфузионной системе. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. По рецепту. По 10 мл в ампулах; по 20 ампул в картонной коробке. По 50 мл или мл во флаконах; по 10 флаконов в картонной коробке. Braun Medical SA. Промокод скопирован!
Парацетамол во флаконах
Парацетамол С.А.Л.Ф.
Закладки кокаина Москва Лефортово
Парацетамол во флаконах