Парацетамол свойства и применение

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Парацетамол свойства и применение

Парацетамол (Paracetamol)

Парацетамол свойства и применение

Чем нас лечат: Парацетамол

Парацетамол свойства и применение

Ненаркотический анальгетик, неселективно ингибирует ЦОГ, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет незначительный противовоспалительный эффект. Отсутствует влияние на синтез простагландинов в периферических тканях, что обусловливает отсутствие у парацетамола отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ. Возможность образования метгемоглобина и сульфгемоглобина маловероятна. Время достижения C max в крови составляет 20—30 мин. Проникает через ГЭБ и в грудное молоко. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Облегчение симптомов при простуде и гриппе, таких как лихорадка, ломота. Таблетки мг. Принимать с большим количеством жидкости, через 1—2 ч после приема пищи прием сразу после еды приводит к удлинению времени всасывания. Не следует принимать более мг на протяжении 24 ч. Для пациентов с нарушениями функций печени или почек, лиц пожилого возраста суточную дозу необходимо снизить и увеличить интервал между приемами. Прием можно повторять через 6 ч до 4 раз в сутки в случае необходимости. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 3—6 лет до 22 кг — мг, 6—9 лет до 30 кг — мг, 9—12 лет до 40 кг — мг. Максимальная продолжительность применения у детей без консультации врача — 3 дня. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет : по 1—2 таблетки 4 раза в сутки в случае необходимости. Не следует принимать более 8 таблеток мг в течение 24 ч. Не следует принимать более 4 доз в течение 24 ч. Максимальный срок применения для детей без консультации врача — 3 дня. Следует учитывать, что у пациентов с алкогольным поражением печени повышается риск гепатотоксического действия парацетамола. Препарат может влиять на результаты лабораторных исследований относительно содержания в крови глюкозы и мочевой кислоты. При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Применение в период беременности и кормления грудью. Назначение препарата в эти периоды возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Период кормления грудью. Парацетамол проникает в грудное молоко, но в клинически незначительных количествах. Доступные опубликованные данные не содержат противопоказаний относительно кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не влияет. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усилиться из-за длительного регулярного применения парацетамола с повышением риска кровотечения. Периодический прием не вызывает значительного эффекта. Противосудорожные препараты включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин , стимулирующие активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень в результате повышения степени преобразования препарата в гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами повышается токсическое влияние препаратов на печень. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. У пациентов с факторами риска длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, индуцирующими ферменты печени; регулярный прием избыточного количества этанола; глутатионовая кахексия расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия прием 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени. Симптомы передозировки в первые 24 ч : бледность, тошнота, рвота, анорексия и абдоминальная боль. Поражение печени может стать явным через 12—48 ч после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, комы и летального исхода. ОПН с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. При длительном применении препарата в высоких дозах со стороны органов кроветворения могут развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме высоких доз со стороны ЦНС — головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы — нефротоксичность почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз. Лечение : при передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1 ч. Концентрация парацетамола в плазме крови должна измеряться через 4 ч или позже после приема более ранние концентрации являются недостоверными. Лечение N-ацетилцистеином может быть применено в течение 24 ч после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект получают при его применении в течение 8 ч после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы. Показаниями к применению Парацетамола-Дарница являются головная и зубная боль, боль в спине, боль при ревматологических заболеваниях, мышечная боль, дисменорея, артралгии. Кроме того, Парацетамол-Дарница применяется в качестве жаропонижающего средства. Впервые был синтезирован в г. Изначально его широко не применяли, поскольку учеными был сделан ошибочный вывод о том, что парацетамол может вызывать метгемоглобинемию. Однако позже было установлено, что метгемоглобинемию вызывает не парацетамол, а другой метаболит ацетанилида фенилгидроксиламин , и парацетамол с х годов вошел в клиническую практику в качестве анальгетика McCrae J. В Великобритании он стал доступен по рецепту в г. Уже к м годам он стал наиболее часто продаваемым безрецептурным анальгетиком в Великобритании. В настоящее время парацетамол утвержден ВОЗ в качестве препарата первого ряда для купирования боли при онкологических заболеваниях. В большинстве стран мира сегодня он доступен как безрецептурное обезболивающее и жаропонижающее лекарственное средство, которое можно применять без консультации врача не более 3 дней McCrae J. Его действие на ЦОГ нейтрализуется при наличии пероксидаз. Кроме того, парацетамол не угнетает синтез простагландинов в периферических тканях. Эти факты объясняют минимальное противовоспалительное действие парацетамола и его влияние на центры боли и терморегуляции ЦОГ-2 конститутивно экспрессируется в нервной ткани McCrae J. В качестве потенциальных механизмов обезболивающего действия парацетамола также рассматриваются активация спинальных серотонинергических нисходящих проводящих путей, ингибирование образования оксида азота и даже воздействие парацетамола через опиоидные рецепторы Klinger-Gratz P. Значительное ингибирование образования простагландина, вызванное парацетамолом, было продемонстрировано в тканях головного мозга, селезенки и легких. В одном из исследований продемонстрировано, что обезболивающее действие парацетамола в значительной степени обусловлено влиянием его метаболита N-арахидоноилфеноламина на каннабиноидные рецепторы СВ1 головного мозга. N-арахидоноилфеноламин повышает в нейронах и астроцитах содержание эндоканнабиноида арахидоноилэтаноламида, также известного как анандамид, путем ингибирования обратного захвата анандамида в синапсах. В экспериментах на мышах было продемонстрировано, что N-арахидоноилфеноламин оказывает обезболивающее действие как при острой, так и при нейропатической боли Klinger-Gratz P. Головная боль является широко распространенной проблемой здравоохранения во всем мире. Поскольку головная боль, как правило, имеет интенсивность от легкой до умеренной, люди часто занимаются самолечением и не обращаются за медицинской помощью. Головная боль может быть первичной без очевидной причины по результатам обследования или вторичной обусловленной другими заболеваниями. ГБН более распространена, чем мигрень. ГБН разделяют на нечастую эпизодическую менее одного эпизода головной боли в месяц , частую эпизодическую 2—14 эпизодов головной боли в месяц и хроническую ГБН 15 и более эпизодов головной боли в месяц Stephens G. В обзоре Кокрейновского формата 23 исследования, участников оценивали эффективность и безопасность парацетамола у пациентов с частыми эпизодами ГБН. Выявлено, что данное лекарственное средство обладает более выраженным обезболивающими эффектом по сравнению с плацебо. В отношении купирования симптомов умеренной ГБН эффективность парацетамола в дозе мг аналогична терапевтической эффективности кетопрофена в дозе 25 мг и ибупрофена в дозе мг. Эффективность оценивали через 2 ч после приема препарата. Кроме того, пациенты, принимавшие парацетамол, реже принимали дополнительные обезболивающие препараты, чем пациенты группы плацебо. При этом частота развития побочных эффектов при приеме мг парацетамола не превышала таковую при приеме плацебо Stephens G. Пик заболеваемости приходится на возраст 30—50 лет, при этом у женщин отмечают мигрень в 2—3 раза чаще, чем у мужчин. Международное общество головной боли выделяет 2 подтипа мигрени: с аурой и без ауры. Мигрень без ауры является наиболее распространенным подтипом. Она характеризуется приступами продолжительностью 4—72 ч. Мигрень с аурой характеризуется развитием в течение 5—20 мин очаговых неврологических симптомов. Они регрессируют обычно в течение 60 мин, затем возникает головная боль как при мигрени без ауры. Мигрень приводит к ухудшению качества жизни и производительности труда. В результате одного из эпидемиологических исследований в США было установлено, что более половины больных мигренью во время приступов нуждаются в постельном режиме. Выявлено, что парацетамол существенно превосходит по эффективности плацебо в отношении облегчения головной боли умеренной или сильной интенсивности на протяжении 1—2 ч после приема. Частота нежелательных побочных реакций была одинаковой при применении парацетамола и плацебо. Учитывая низкую цену и широкую доступность парацетамола, он может быть препаратом первого выбора для лечения обоих типов мигрени у тех, кто имеет противопоказания к приему или непереносимость суматриптана, а также НПВП или ацетилсалициловой кислоты Stephens G. Боль является распространенным симптомом злокачественных новообразований. ВОЗ предлагает трехэтапную схему купирования боли для онкологических больных. Парацетамол также назначают при хронических заболеваниях, сопровождающихся болевым синдромом, таких как остеоартроз и боль в пояснице McCrae J. Остеоартроз является основной причиной боли у взрослых, приводит к ограничению физической активности, ухудшению качества жизни и инвалидизации. Распространенность остеоартроза повышается. Парацетамол рекомендуется в качестве анальгетика первой линии при остеоартрозе бедра или колена. Пациенты оценивали боль по визуальной аналоговой шкале ВАШ, 0— баллов , среднее уменьшение выраженности боли при приеме парацетамола составило 26,2 балла. Подвижность же сустава ВАШ, 0— баллов возросла на 14,9 балла. При этом частота развития побочных эффектов при приеме парацетамола не отличалась от таковой при приеме плацебо. Таким образом, парацетамол проявляет слабовыраженный обезболивающий эффект у больных с остеоартрозом Leopoldino A. Он считается более безопасным, чем другие широко применяемые анальгетики, такие как НПВП или опиаты. Тем не менее, в результате систематического обзора литературы было установлено, что он обладает токсичностью при приеме в субмаксимальных дозах Conaghan P. Несмотря на низкую частоту побочных реакций, парацетамол считается потенциально гепатотоксичным. В случае передозировки парацетамола рекомендуется промыть желудок, принять активированный уголь для снижения абсорбции парацетамола из ЖКТ, принять антидот для детоксикации включая ацетилцистеин, метионин, цистеин и димеркапрол , а также провести гемодиализ. Применение в качестве антидота ацетилцистеина и метионина в исследованиях характеризовалось лучшей переносимостью и меньшей выраженностью некроза печени по данным биопсии по сравнению с димеркапролом или отсутствием введения антидота Chiew L. Он отпускается без рецепта и широко применяется для купирования болевого синдрома различного генеза, а также уменьшения выраженности симптомов лихорадки при ОРВИ и гриппе. Парацетамол ацетаминофен , открытый более лет назад, по-прежнему является одним из наиболее часто применяемых анальгетиков и жаропонижающих препаратов в мире. Запросить токен. Закрыть Отправить. Цены в аптеках Парацетамол. Фармакологические свойства Показания Применение Противопоказания Побочные эффекты Особые указания Взаимодействия Передозировка Условия хранения Актуальная информация Диагнозы Рекомендуемые аналоги Торговые наименования Фармакологические свойства фармакодинамика. Таблетки мг Взрослым и детям в возрасте от 12 лет : по 1—2 таблетки 4 раза в сутки в случае необходимости. Интервал между приемами составляет не менее 4 ч. Не превышать рекомендованную дозу. Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Побочные эффекты в случае возникновения побочных реакций следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Особые указания необходимо посоветоваться с врачом относительно возможности применения препарата у пациентов с нарушениями функций почек и печени. Не превышать указанных доз. Не принимать препарат с другими средствами, содержащими парацетамол. Во время лечения парацетамолом не употреблять алкогольные напитки. Если симптомы не исчезают, следует обратиться к врачу. Таблетки мг не рекомендуется применять у детей в возрасте до 3 лет. Таблетки мг не применять у детей в возрасте до 6 лет. Взаимодействия скорость всасывания парацетамола может повышаться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном и снижаться при применении с колестирамином. Барбитураты уменьшают выраженность жаропонижающего эффекта парацетамола. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Парацетамол: механизм действия Механизм действия парацетамола является сложным и все еще не до конца изученным. Когда выбор за парацетамолом? Cпециализированное медицинское интернет-издание для врачей, провизоров, фармацевтов, студентов медицинских и фармацевтических вузов. Контакты Редакция Об издании Ограничение ответственности. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Бактериальная пневмония неуточненная. Грипп с другими респираторными проявлениями. Другая пневмония, возбудитель не уточнен. Острая респираторная вирусная инфекция.

Гидра купить Каннабис Балашиха

Marijuana Mafia

Парацетамол свойства и применение

Купить марихуану Сан-Хосе-дель-Кабо

Buy Ecstasy (MDMA) Losinj island

Round Hydroponics