Парацетамол раствор

Купить Здесь

Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Однако при массивной интоксикации количество этого токсичного метаболита возрастает. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза меньше, чем у здоровых пациентов. Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Перспективные данные по беременным, подвергшимся передозировке не показали увеличение риска пороков развития. Репродуктивные исследования с внутривенной формой парацетамола не были проведены на животных. Тем не менее, исследования с оральным путем введения не показали каких-либо пороков развития или фетотоксических эффектов. Тем не менее, парацетамол для инфузий должен использоваться во время беременности только после тщательной оценки пользы и риска. В этом случае рекомендуемая дозировка и продолжительность должны строго соблюдаться. После приема внутрь парацетамол выделяется в грудное молоко в небольших количествах. Не поступало данных о нежелательном воздействии на грудных детей. Продолжительность внутривенной инфузии должна составлять 15 минут. Минимальный интервал между каждым приемом должен быть не менее 4 часов. Минимальный интервал меяеду каждым приемом у больных с тяжелой почечной недостаточностью должен быть не менее 6 часов. Максимальная суточная доза, как указано в таблице выше, для пациентов, не получающих других препаратов, содержащих парацетамол или доза должна быть соответствующим образом скорректирована с учетом приема парацетамол содержащих препаратов. Нет данных по безопасности и эффективности у этой категории пациентов. Однако, никогда не должны превышать 7,5 мл на введение. Как и для всех растворов для инфузий, представленных в полимерных контейнерах, следует помнить, что необходим тщательный контроль особенно в конце инфузий, независимо от пути введения. Этот мониторинг в конце перфузии необходим, чтобы избежать воздушной эмболии. Позаботьтесь, чтобы обеспечить надлежащую дозу. При оформлении рецептов необходимо включать как общую дозу в мг, так и суммарный объем назначаемого раствора. Необходимо следить за точностью дозировки. Частые побочные реакции в месте инъекции были зарегистрированы в ходе клинических испытаний боль и жжение. Очень редкие случаи реакций гиперчувствительности, начиная от простой кожной сыпи или крапивницы до анафилактического шока были зарегистрированы и требуют прекращения лечения. О случаях эритемы, покраснения, зуда, тахикардии сведений не поступало. Передозировка может привести к смерти в этих случаях. Симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов и включают в себя: Одновременно, повышение уровня печеночных трансаминаз ACT, АЛТ , лактатдегидрогеназы и билирубина наблюдаются вместе со снижением уровня протромбина, которые могут появиться от 12 до 48 часов после введения. Клинические симптомы поражения печени, как правило, первоначально проявляются через два дня и достигают максимума через 4 до 6 дней. NAC, однако, может дать некоторую степень защиты даже после 10 часов, но в этих случаях дается длительное лечение. В большинстве случаев печеночные трансаминазы возвращаются к нормальным показателям в течение одной-двух недель с полной реституцией функции печени. В очень тяжелых случаях может быть необходима трансплантация печени. В этом случае должен быть проведен усиленный контроль МНО в период одновременного применения парацетамола и антикоагулянтов, а также в течение 1 недели после прекращения лечения парацетамолом. Будьте осторожны, чтобы избежать ошибки дозирования из-за путаницы между миллиграммами мг и миллилитрами мл , что может привести к случайной передозировке и смерти. Рекомендуется использовать подходящие пероральные анальгетики, как только это становится возможным. Для того, чтобы избежать риска передозировки, убедитесь, что другие принимаемые лекарства не содержат парацетамол или пропарацетамол. Дозы выше, чем рекомендуемые, влекут за собой риск очень серьезных повреждений печени. Клинические симптомы и признаки поражения печени в том числе молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит , как правило, впервые фиксируются после двух дней приема препарата с пиком проявления, как правило, на 4 - 6 день. Лечение антидотом следует начать как можно скорее. Хранить в недоступном для детей месте. Искать 'Парацетамол' в аптеках. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья. Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением. Поиск лекарств в аптеках.

Парацетамол раствор

Парацетамол

Закладки соли ижевск

Арма 24 нет

Парацетамол, раствор для инфузий 10 мг/мл

Смерть от фенибута

Парацетамол раствор

Мука закладки

Парацетамол Роутек раствор для инфузий

Парацетамол раствор

Дживиаш заказать

Парацетамол раствор

Соль закладки в ростове на дону

Перфалган (краткая) - официальная инструкция по применению

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам. Регистрационный номер ЛП Торговое название: Парацетамол Роутек Международное непатентованное название: Парацетамол 10,0 мг Вспомогательные вещества: Фармакодинамика Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Обезболивающее действие парацетамола наступает в течение 5 — 10 мин после начала инфузии и достигает максимума через 1 ч; длительность действия — 4 — 6 ч. Жаропонижающее действие парацетамола наступает в течение 30 мин после начала инфузии; длительность действия не менее 6 ч. Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты. Известно, что парацетамол ингибирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика При однократном и многократном введении парацетамола в течение х часов в дозах до 2 г его фармакокинетика носит линейный характер. Биодоступность парацетамола при введении в виде инфузии в дозе 1 г не отличается от биодоступности 2 г пропацетамола содержит 1 г парацетамола. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. У взрослых парацетамол метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Однако при массивной передозировке количество этого токсичного метаболита возрастает. При тяжелой почечной недостаточности клиренс креатинина Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых добровольцев. Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не изменяется; у детей отличается только период полувыведения из плазмы, который несколько короче по сравнению со взрослыми 1,5 — 2 ч. Кроме того, у детей до 10 лет парацетамол в большей степени выводится в виде сульфата, а не глюкуронида, что характерно для взрослых пациентов. При этом общий клиренс парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинакова. Краткосрочное лечение боли умеренной интенсивности особенно в послеоперационном периоде и краткосрочное купирование лихорадки, когда внутривенное введение клинически оправдано или невозможности введения другими путями. Гиперчувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду пролекарство парацетамола или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 3 мес. Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Однако согласно эпидемиологическим данным о приеме внутрь парацетамола в терапевтических дозах нежелательное влияние на течение беременности или здоровье плода и новорожденного не выявлено. Передозировка парацетамолом во время беременности не повышает риска врожденных пороков развития. Исследования репродуктивной токсичности на животных с внутривенными лекарственными формами парацетамола не проводились. Исследования с приемом парацетамола внутрь не выявили тератогенный или фетотоксичный потенциал. В связи с этим препарат следует применять во время беременности, только если ожидаемая польза превышает возможный риск для матери и плода, строго соблюдая режим позирования и сроки лечения. После приема парацетамола внутрь он в небольших количествах проникает в грудное молоко. О каком-либо неблагоприятном влиянии на ребенка не сообщалось. Парацетамол допускается применять в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка. Режим дозирования Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в числе с летальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, имеющиеся у пациента, в том числе печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, хронические нарушения питания, обезвоживание. Расчет доз ведется по массе тела пациента. Интервал между введением не должен быть менее 4 часов. Более 4-х введений в сутки не допускается. Интервал между введением при тяжелой почечной недостаточности не должен быть менее 6 часов. При нарушениях функции печени у взрослых и у пациентов с хроническим алкоголизмом, нарушениями питания или обезвоживанием суточная доза не должна превышать 3 г. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Препарат нельзя смешивать в одном флаконе для инфузий с другими лекарственными препаратами. Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия флакона; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии флакон с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии. Перед началом инфузии флакон с разведенным препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят во флакон в месте, обозначенном на резиновой пробке, держа флакон строго вертикально. Как и в случае других растворов для инфузий, поставляющихся в стеклянной таре, во избежание воздушной эмболии следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводится препарат. При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом содержимого. Во избежание ошибок при расчете доз для детей с массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах мл , при этом у данной категории пациентов вводимый объем препарата не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию. Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема, следует использовать шприц объемом 5 или 10 мл. Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: Со стороны кожных покровов: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны органов кроветворения: Указанные ниже побочные эффекты также отмечались при пострегистрационном применении препарата, однако их частота не установлена: Со стороны желудочно-кишечного тракта: При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4 — 6 день. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1 — 2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени в т. Длительное одновременное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов салициламид повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола. Следует контролировать МНО во время лечения и в течение недели после прекращения инфузий парацетамола. Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность. Риск развития поражений печени возрастает при превышении рекомендованных доз в том числе при одновременном применении препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол , а также у пациентов с хроническим алкоголизмом. Во избежание риска передозировки не рекомендуется одновременный прием препарата и других содержащих парацетамол лекарственных препаратов. Искажает результаты количественного определения содержания мочевой кислоты в плазме. Хранить в недоступном для детей месте. По 50 мл или мл препарата во флакон из полиэтилена низкой плотности. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Претензии потребителей направлять по адресу: Москва, 2-я Звенигородская ул, д. Перейти к основному содержанию. Главное меню Главная Лекарства Как читать инструкции. Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор. Показания к применению Краткосрочное лечение боли умеренной интенсивности особенно в послеоперационном периоде и краткосрочное купирование лихорадки, когда внутривенное введение клинически оправдано или невозможности введения другими путями. Противопоказания Гиперчувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду пролекарство парацетамола или любому другому компоненту препарата. С осторожностью Тяжелая почечная недостаточность клиренс креатинина Применение при беременности и в период грудного вскармливания Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Способ применения и дозы Режим дозирования Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в числе с летальным исходом. Побочное действие Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: Передозировка При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. Особые указания Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность. Влияние на способность к управлению автомобилем и работу с механизмами Препарат применяется в условиях стационара. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту. Более подробная информация о текстовых форматах. Plain text HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки. Строки и параграфы переносятся автоматически. Leave this field blank. Инструкции для врачей Действующие вещества Классификация ЛС по фармгруппе Перечень веществ, подлежащих контролю в РФ Список сильнодействующих и ядовитых веществ.

Как употреблять мдма в кристаллах

Парацетамол раствор

Как быстро действует трамадол в капсулах