Парацетамол получение реакция

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

Парацетамол получение реакция

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Хиноны и их производные. Хиноны — производные бензола, имеющие в пара- или орто- положениях оксо-группы. Известно два изомерных хинона: п-хинон и о-хинон. К производным 2-метил-1,4-нафтохинона относятся витамины группы К. В зависимости от структуры природные витамины группы К условно делят на две группы: филлохиноны и менахиноны. Филлохинон витамин К 1 по химической структуре представ-ляет собой 2-метифитил-1,4-нафтохинон. В положении 3 он содержит одну частично насыщенную изопреноидную цепь из 20 углеродных атомов:. В большом количестве находится в зеленых листьях шпината и цветной капусте. Синтез его осуществляют в 20 стадий. Ключевой ароматический фрагмент 4 готовят окислением 2-метилнафталина 1 до нафтохинона 2 также проявляющего витаминные свойства, витамин Кз , который восстанавливают до диола; последний ацилируют в диацетат 3. Витамин К служит для образования протромбина — белка плазмы крови, являющегося предшественником тромбина, превращающего фибриноген белок плазмы крови в фибрин — белок, способствующий формированию сгустка крови. Менахиноны витамины К 2 тоже имеют в основе структуры молекулы 2-метил-1,4-нафтохинон, но отличаются от филлохинона строением боковой цепи. Эта цепь состоит из различного числа частично насыщенных изопреноидных звеньев. Менахиноны являются продуктами жизнедеятельности бактерий, в том числе содержащихся в кишечнике животных; их проду-цируют также различные микроорганизмы. Наличие в молекулах природных витаминов к ненасыщенных связей обуславливает их желтую окраску. Все природные витамины группы К практически нерастворимы в воде и, как правило, легко растворимы в органических растворителях. Природные витамины группы К поступают в организм с пищей и частично синтезируются в кишечнике микрофлорой кишечника. В виде препаратов их в медицине не используют. Витамин К 1 — вязкое маслообразное вещество желтого цвета. При освещении аргоновой лампой флуоресцирует. Легко окисляется по месту двойной связи нафтохинона с образованием эпоксида:. Под действием слабых окислителей отщепляется боковая цепь по двойной связи с образованием кислоты:. При действии сильных окислителей происходит разрушение хинонового цикла и образуется фталевая кислота:. Характерной особенностью витаминов группы К является их способность к окислительно-восстановительным процессам:. Все эти соединения окисляются в организме с образованием продуктов, обладающих К-витаминной активностью. Все производные 1,4-нафтохинона обладают характерной красной флуоресценцией в твердом состоянии при освещении их УФ-светом. Красная флуоресценция переходит затем в устойчивую интенсивную зеленую, которая от действия спиртового раствора КОН переходит в оранжевую. Это связано с протеканием окислительно-восстановительных реакций и объясняет причину быстрого разрушения растворов витаминов группы К при действии света. Витамины группы К устойчивы при длительном кипячении в водных растворах, но быстро разрушаются при нагревании их в щелочных растворах. Высокая К-витаминная активность витамина К 3 и легкость его синтеза привлекли внимание химиков к этому соединению:. Однако плохая растворимость в воде существенно ограничивает его применение, кроме того в высоких дозах препарат токсичен. Поэтому были предприняты попытки создать водорастворимый аналог витамина К 3. Такой водорастворимый аналог был в году синтезирован А. Шмуком и А. Метилнафталин окисляют оксидом хрома VI до 2-метил-1,4-нафтохинона менадиона. Менадион переводят в растворимое состояние введением гидрофильной сульфогруппы:. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. В присутствии серной кислоты викасол разлагается с выделением диоксида серы, который обнаруживается органолептически или по посинению фильтровальной бумажки, смоченной раствором КIO 3 и крахмала:. Другие реакции: с концентрированной соляной кислотой — красное окрашивание; с концентрированной серной кислотой — фиолетовое окрашивание. Титруют до зеленого цвета, который является при сочетании синего с желтым цветом раствора титранта. Форма выпуска: 0, —0,03 г. Применяется при кровотечениях. Другие синтетические производные нафталина. Его получают, окисляя гидрохлорид 1-аминонафтола-2 17 в присутствии FеСl 3 до 1,2-нафтохинона 18 , который далее окисляют гипохлоритом натрия в 3,4-дигидроксинафтохинон На последней стадии окислителем служит хлор, с помощью которого дегидрируют субстрат 19 до оксолина 20 :. Оксолин применяют в виде мази. Из других производных следует отметить Бонафтон, теброфен, риодоксол, флореналь, амиксин. Все эти препараты являются или производными фенолов или хинонов. Анилин проявляет жаропонижающие свойства, однако он слишком токсичен для использования в лечебном деле. Их синтезируют из п-нитрохлорбензола 5 , который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир 6. Восстановлением нитрогруппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин 9. Для получения парацетамола 8 эфир 7 сначала гидролизуют. Практическое применение в настоящее время имеет парацетамол. Фенацетин снят с производства и запрещен для медицинского применения. Было обнаружено, что при длительном применении фенацетина наблюдается выраженный нефротоксический эффект. Парацетамол является основным метаболитом фенацетина, дезалкилирование в организме протекает весьма быстро, следует считать, что обезболивающий эффект фенацетина обусловлен именно этим фактом, то есть фенацетин является пролекарством, а истинным лекарством является парацетамол. Парацетамол не обладает противовоспалительной активностью и широко применяется как болеутоляющее средство. В его анальгетическом эффекте имеется центральный компонент — снижается уровень простогландинов в структурах головного мозга, угнетается поступление болевых импульсов по восходящим путям спинного мозга, несколько увеличивается концентрация эндоморфинов. Из п-аминофенола получают ряд мышьяксодержащих о- аминофенолов, обладающих антисифилитическим действием. В синтезе одного из них — осарсола 12 З-ацетиламиногидро-ксибензолмышьяковой кислоты — п-аминофенол переводят в соль диазония, при обработке которой солью мышьяковистой кислоты образуется фенолмышьяковая кислота Ее затем нитруют в opтo-положение к гидроксильной группе обычной нитрующей смесью и восстанавливают нитрогруппу в аминную, получая соединение Белый или белый с кремоватым или розоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха с т. Парацетамол образует с раствором дихромата натрия в соляной кислоте окрашенное соединение. Образуется индофенол фиолетового цвета. При кипячении с разведенной соляной кислотой препарат выделяет уксусную кислоту, которая определяется по запаху. В парацетамоле в обязательном порядке полагается по ФС контролировать примеси. Наиболее вредная примесь п-аминофенол — обладает повышенной токсичностью. Парацетамол определяют по продукту кислого гидролиза — п-аминофенолу, используя нитритометрический метод: 1. Нагревают парацетамол с соляной кислотой. Титрантом является 0,1 М раствор нитрита натрия, титрование проводят в среде хлористоводородной кислоты в присутствии калия бромида катализатор. В процессе титрования нитрит натрия реагирует с хлоритстоводородной кислотой с образованием азотистой кислоты. Индикатор — йодкрахмальная бумага. Используется внешний индикатор. При использовании внешнего индикатора капля реакционной массы выносится палочкой из колбы и помещается на индикаторную бумагу. После достижения точки эквивалентности на йодкрахмальной бумаге появляется синее окрашивание в результате взаимодействия свободного йода с крахмалом:. Лекарственные формы. Препарат используется как индивидуальное вещество в лекарственных формах — таблетках, пелетах, сиропах, суспензиях, растворимых таблетках. Содержание парацетамола 0,,0 г. Из отечественных лекформ известны: таблетки 0,2 г. Входит в состав множества комбинированных препаратов: цитрамон П, аскофен П, пенталгин и т. В настоящее время зарегистрировано около различных лекформ. Из мета-аминофеноло в качестве лекарственных средств используют прозерин. Исходным сырьем служит мета-диметиламиноанилин, который при взаимодействии с нитритом натрия через диазониевую соль превращается в фенол:. Взаимодействие мета-фенола с хлорангидридом диметилкарбаминовой кислоты происходит по кислороду с образованием эфира, обработка которого диметилсульфатом приводит к образованию четвертичной соли:. Обладает антихолинэстеразным действием. Применяют при нарушениях двигательных функций после травм мозга, полиоимелита и т. Для восстановления самостоятельного дыхания. Найти на сайте: Найти. Похожие записи:. Лабораторные показатели. Эвакуация населения. Химическая разведка. Индикация отравляющих веществ. Средства медицинской защиты. Средства защиты кожи. Специальная обработка. Санитарно-эпидемиологические медицинские формирования. Санитарно-эпидемиологическая служба. Профилактика поражений веществами кожно-нарывного действия. RU - тесты, лекции, обзоры.

Парацетамол получение реакция

Закладки Метадона в Грозном

Парацетамол получение реакция

Героин без кидалова Раменское

Парацетамол получение реакция

Закладки кокаин в Орлове