Парацетамол получение реакция

Купить Здесь

Но противовоспалительной активности значительно уступает салицилатам, производным пиразолона и другим современным противовоспалительным средствам. Применяют фенацетин главным образом в сочетании с другими средствами анальгином, кофеином и др. Назначают внутрь взрослым по 0,25—0,5г 2—3 раза в день. При применении фенацетина могут наблюдаться аллергические реакции. Большие дозы препарата могут вызывать метгемоглобинемию и анемию. Современные фармакопеи строго лимитируют содержание этого вещества в препарате. Предполагают, что нефротоксическое действие может быть вызвано торможением билсинтеза вазодилатирующих простагландинов ПГЕ. Этот механизм может лежать в основе нефротоксичности других НПВС. Имеютс указания, что при длительном применении фенацетина некоторые из образующихся метаболитов ацетил-п-аминофенол, 2 — оксиацето — фенетидин и др. В прошлом фенацетин широко применялся в медицинской практике, однако в последние годы в связи с высокими токсическими явлениями применение фенацетина запрещено. Температура плавления — 0 С. Легко растворим в спирте. Проводят сравнение ИК — спектра со спектром стандартного образца працетамолоа. При кипячении с разведенной кислотой хлороводородной парацетамол подвергается гидролитическому расщеплению с образованием уксусной кислоты и п-аминофенола. Последний окисляется калия дихроматом до хинонимина, который далее вступает во взаимодействие с непрореагировавшим п-аминофенолом. В результате реакции образуется индофеноловый краситель фиолетового цвета, неизменяющийся при стоянии. Прибавляют 10 мл воды, охлаждают и прибавляют 1 кап раствора калия дихромата. При кислотном гидролизе парацетамола образуется CH 3 COOH, которая может быть обнаружена по запаху п-аминофенол можно обнаружить по реакции образования по реакции азокрасителя. H 2 SO 4 , образуется буро — красное окрашивание. С одной стороны, эту реакцию можно рассматривать как взаимодействие кислоты фенольной гидроксипарацетамола с солью FeCI 3. Затем прибавляют 3 мл свежеприготовленного раствора диазореактива, появляется красное окрашивание. Наличие фенольного гидроксила обусловливает восстаносительные свойства парацетамола — он восстанавливает металлическое серебро из аммиачного раствора серебра нитрата. Появляется серый осадок серебра фенацетин не дает окраски. Проводят после гидролиза парацетамола. В качестве титранта применяют сульфат церия. В основе определения лежит реакция:. Метод основан на свойстве препарата диазотироваться нитритом натрия в соляно — кислой среде. Последняя нужна для образования диазотирующей частицы. Титрование проводят в присутствии катализатора KBr. Определение проводят на холоду, поскольку соль диазония при нагревании в водных растворах неустойчива и легко разлагается с выделением азота:. При определении ацильных производных ароматических аминов предварительно проводят кислотный гидролиз:. Затем холодильник промывают 30 мл воды, содержимое колбы количественно переносят в стакан для диазотирования, промывают колбу 30 мл воды, добавляют 1г KBr. Далее титруют нитритом натрия. Конечную точку титрования определяют двумя способами:. При потенциометрическои титровании в качестве индикаторного электрода применяют платиновый электрод; электродом сравнения служит каламельный электрод. Внутренние индикаторы указываются конкретно в частных статьях ГФ. Индикатор тропеолин 00, который в кислой среде окрашен в красно — фиолетовый цвет, от избытка HNO 2 становится бесцветным или слабо-желтым. Выдержку в конце тирования с нейтральным красным увеличивают до 2-х минут. Иодкрахмальная бумага как внешний индикатор может быть применена во всех случаях нитритометрического определения фармакопейных препаратов. Индикатор- иодкрахмальная бумага — это пропитанная водными растворами крахмала и калия иодида фильтровальная бумага. Титруемую жидкость стеклянной палочкой наносят на полоску иодкрахмальной бумаги. При приеме внутрь в обычных терапевтических дозах — мг он быстро и практически полностью всасывается из пищеварительного тракта при ректальном введении этот процесс более продолжителен. Биодоступность при энтеральном и ректальном введении сходна. Небольшая часть гидроксимируется с образованием активного промежуточного метаболита. При передозировке в условиях истощения запасов глютаниона промежуточные активные метаболиты проявляют гепатотоксическое действие. Применяют в качестве болеутоляющего средства при головной боли, невралгиях, миалгии, как жаропонижающее — при простудных заболеваниях. Сравнительно с фенацетином парацетамол менее токсичен, в меньшей степени способствует образованию метгемоглобина, однако он также может вызывать свойственные фенацетину побочные явления; при длительном применении, особенно в больших дозах, не исключена вероятность нефротоксического действия. Эндокринная система, обмен веществ: Основной путь биотрансформации парацетамола — конъюгация с глюкороновой кислотой. Заболевания печени могут обостряться при лечении препаратом; его не рекомендуют применять у больных с тяжелыми заболеваниями сердца, почек и легких. Препарат может угнетать активность генетического варианта фермента глюкозофосфатгидрогеназы. У больных с острым некрозом печени, вызванным парацетамолом, изменяется обмен препарата: Тяжелые поражения печени могут развиваться после приема таких малых доз, как 5,4—5,8г, а некроз с летальным исходом — после приема 10г. Прогноз отравления парацетамолом различен. Очень эффективно лечение цистамином, который в настоящее время вытесняется метионином и особенно N — ацетилцистеином. Естественно, что изложенная выше информация о возможном побочном действии парацетамола и препаратов его содержащих, нисколько не претендует на какие-либо санкции или ограничения, касающиеся их применения, выпуска или продажи. Во-первых, складывающаяся и набирающая силу система контроля за эффективностью и безопасностью приходящих на рынок России препаратов как отечественных, так и зарубежных становится все более надежной. Во-вторых, в связи с увеличением номенклатуры отечественных парацетамолов уменьшается количество зарубежных препаратов, выпускаемых малоизвестными производителями. В-третьих, то, о чем говорилось выше, относится к так называемым ожидаемым эффектам то есть сведения об этом имеются в соответствующих справочниках, руководствах, учебниках и др. Поэтому, рекомендуя парацетамол, врач как и при назначении любого другого лекарственного средства, обязан взвесить пользуриск от подобного назначения в каждом конкретном случае. С другой стороны, необходимо пропагандировать среди населения необходимость соблюдать инструкцию по применению препарата, а при возникновении каких-либо неясностей, а тем более необычной реакции после приема препарата, немедленно обртиться к врачу. Парацетамол входит в состав многих отечественных и зарубежных комбинированных препаратов колдрекс, солпадеин, Панадол экстра, саридон, эндрюс ансвер, цитрапар, цитрамон и др. Суммарный эффект определяется болеутоляющим и жаропонижающим действием парацетамола и фармакологическими свойствами дополнительных компонентов: При их применении тем более длительном следует учитывать возможные побочные эффекты парацетамола и особенности действия других компонентов сосудосуживающее свойство мезатона, возможность обстипационного действия кофеина и др. Бесконтрольное назначение в первую очередь детям парацетамолсодержащих препаратов на рекомендуется. Из производных диалкиламиноацетанилида в медицинской практике применяют лидокаин и тримекаин, которые отличаются друг от друга количеством метильных групп в бензольном ядре. Сходство в химическом строении обусловливает общность способов получения, свойств, испытаний и применения этих препаратов. Очень легко растворим в воде, легко- в спирте. Растворы рН 4,5—5,2 готовят на основе изотонического раствора натрия хлорида. Температура плавления — 0 с. При нагревании препарата с растворами щелочей или кислот образуется исходный продукт синтеза — 2,4,6 — триметиланилин, который дает реакцию диазотирования и образования азокрасителя, характерная для первичных ароматических аминов. В результате реакции появляется синее окрашивание, а при УФ — облучении наблюдается красно-розовая флюоресценция. Затем охлаждают на воздухе и пробирку помещают в стакан с холодной водой; осторожно по стенке прибавляют по каплям 10 капель концентрированного раствора аммиака, охлаждают и наблюдают в УФ0свете красно-розовую флюоресценцию. Образуются продукты концентрации красного цвета. Через несколько минут после добавления K 2 Cr 2 O 7 образуются кристаллы в виде игл, собранные в пучки. Метод КОТ в среде протогенного растворителя ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида. Метод основан на свойстве протогенного растворителя протонизировать органическое основание, усиливая его основные средства, и на свойстве отнимать протон у молекулы титранта. Титрант-0,1Н раствор хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте, индикатор — кристаллический фиолетовый. При титровании раствора слабого основания в безводной СН 3 СООН раствором хлорной кислоты ацетат-ионы, обусловливающие в безводной СН 3 СООН щелочность раствора, нейтрализуются ионами ацетония, обусловливающими в том же растворителе кислотность раствора:. Производные ароматических аминов, применяющиеся в медицинской практике в виде хлористоводородных солей, количественно могут определяться аналогично солям алкалоидов методами нейтрализации, аргентометрии или меркуриметрии. К раствору лекарственного препарата прибавляют 2—3 кап раствора дифенилкарбазона или 5—7 капель раствора дифенилкарбазида, 1—2 капли разведенной азотной кислоты и титруют 0,1Н раствором нитрата окисной ртути до фиолетового окрашивания:. В Аргентометрический метод титрование по методу Фаянса в присутствии индикатора бромфенолового синего. К раствору анализируемого препарата прибавляют 2—3 кап раствора бромфенолового синего и по каплям разведенную СН 3 СООН до получения зеленовато-желтого окрашивания, после чего титруют 0,1Н раствором серебра нитрата до сине — фиолетового окрашивания осадка. Сколько стоит написать твою работу? Ответ придет письмом на почту и смс на телефон. Мы не рассылаем рекламу и спам. Нажимая на кнопку, вы даёте согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности. Спасибо, вам отправлено письмо. Если в течение 5 минут не придет письмо, возможно, допущена ошибка в адресе. В таком случае, пожалуйста, повторите заявку. Если в течение 5 минут не придет письмо, пожалуйста, повторите заявку. Отправить на другой номер? Сообщите промокод во время разговора с менеджером. Промокод можно применить один раз при первом заказе. Тип работы промокода - ' дипломная работа '. Имеются указания, что вызывает умеренную эйфорию. При кислотном гидролизе парацетамола образуется CH 3 COOH, которая может быть обнаружена по запаху п-аминофенол можно обнаружить по реакции образования по реакции азокрасителя Методика: Реакция с реактивом Марки. Реакция комплексообразования с железа III хлоридом. Реакция с серебра нитратом. Не должно быть свободного п — аминофнола. В основе определения лежит реакция: Титруют до желтой окраски. Определение проводят на холоду, поскольку соль диазония при нагревании в водных растворах неустойчива и легко разлагается с выделением азота: Конечную точку титрования определяют двумя способами: Побочное действие со стороны органов и систем. Все эти препараты применяют при головной боли, простудных заболеваниях. Специфическим противоинфекционным действием данные препараты не обладают. Лекарственные препараты, производные диалкиламиноацетанилида. Реакция с дихроматом калия в кислой среде. Метод кислотно — основного титрования КОТ. При титровании раствора слабого основания в безводной СН 3 СООН раствором хлорной кислоты ацетат-ионы, обусловливающие в безводной СН 3 СООН щелочность раствора, нейтрализуются ионами ацетония, обусловливающими в том же растворителе кислотность раствора: Методы анализа по кислоте, связанной с молекулой ароматического амина. К раствору лекарственного препарата прибавляют 2—3 кап раствора дифенилкарбазона или 5—7 капель раствора дифенилкарбазида, 1—2 капли разведенной азотной кислоты и титруют 0,1Н раствором нитрата окисной ртути до фиолетового окрашивания: Фармацевтический анализ производных фенотиазина Фенотиазины как исторически первый класс антипсихотических средств, по своей химической структуре представляющие трициклические молекулы, их классификация и типы. Фармацевтический анализ фенотиазина и его производных. Валидационная оценка методики анализа лекарственной формы состава: Сущность аргентометрии, меркурометрии, ацидометрии и фотоколориметрического метода. Установление специфичности в тестах и прецизионность опытов. Анализ лекарственной формы состава: Amidopyrini 0,3 Dibazoli 0,02 Министерство здравоохранения Запорожский государственный медицинский университет Кафедра фармацевтической химии Курсовая работа на тему: Анализ лекарственной формы состава:. Синтез 9-ортогидроксиаминоакридина Способы получения акридина и его производных, область их применения, основные химические и физические свойства. Общие методы синтеза 9-аминоакридина и орто-аминофенола. Методика перекристаллизации и хроматографического анализа 9-ортогидроксифенилакридина. Фуросемид Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, практически не растворимый в воде, растворимый в ацетоне, умеренно растворимый в спирте, мало растворимый в эфире, практически не растворимый в метиленхлориде. Фотоколориметрическое определение салициловой кислоты в фармпрепаратах Нижегородский районный отдел образования. Органическая химия и здоровье человека Органическая химия и медицина. Какие бывают лекарства и почему они лечат. Применение различных полимерных материалов в сельском хозяйстве. Органическая химия и ее применение в пищевой промышленности. Добавки в продукты питания. Методики анализа витаминов Витамин А - ненасыщенное соединение, легко реагирующее с кислородом воздуха и окисляющими агентами. Качественные реакции витамина В. Количественные определения витаминов В2, В6, D2, Е. Анализ фолиевой и аскорбиновой кислоты, спиртовой раствор рутина. Амины Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы предельные, непредельные, ароматические. Синтез м-нитробензальдегида Насыщенные и ароматические альдегиды. Физические свойства, строение альдегидов. Реакция Канниццаро, электрофильного замещения. Методика синтеза м-нитробензальдегида путем нитрования бензальдегида смесью нитрата калия и серной кислоты. Реакции аминов По рациональной номенклатуре амины - это алкил или ариламины. Алкилирование алкилгалогенидами и окисление третичных аминов. Ацилирование и действие сульфонилхлоридов, замещение ароматических аминов в кольцо. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой. Синтез бензальанилина Методы синтеза и химические свойства аминов. Изомерия в ряду алифатических аминов и восстановление нитросоединений. Получение первичных, вторичных ароматических аминов. Реагенты и оборудование и синтез бензальанилина. Соответствие лекарственного вещества показателям мутности. Условия титрования Определение степени мутности окрашенных жидкостей. Построение уравнений химических реакций, подтверждающих амфотерные свойства алифатических аминокислот. Количественное определение висмута нитрата основного. Обоснование оптимальных условий титрования. Салицилаты Общая характеристика салициловой кислоты, ее основные физические и химические свойства, реагентность. Стадии и назначение производства салициловой кислоты. Особенности пиразолоновых противовоспалительных средств и других нестероидных препаратов. Какие препараты получены в результате модификации амидной группы белого стрептоцида? Соли Определение и классификация солей, уравнения реакций их получения. Основные химические свойства солей, четыре варианта гидролиза. Качественные реакции на катионы и анионы. Устойчивость некоторых солей к нагреванию.

Сколько стоит написать твою работу?

Как сделать мдпв

Spice store

Парацетамол

Дневник амфетаминового наркомана

Парацетамол получение реакция

Уфа 18

Парацетамол - применение, дозировка и побочные эффекты

Парацетамол получение реакция

Внутривенное введение трамадола

Парацетамол получение реакция

Нолодатак синонимы

Механизмы действия и биотрансформация. Парацетамол относится к группе НПВС

Пара-аминофенол в является продуктом окисления анилина. Известно, что анилин - очень токсичное метгемоглобинобразующее вещество. Вместе с тем он обладает способностью снижать температуру тела. В качестве жаропонижающего средства много лет применялся антифебрин, представляющий собой ацетанилид. Установлено, что образовавши, в результате гидролиза ацетанилида анилин окисляется в организме до п-аминофенола. Этот процесс можно рассматривать как защитную реакцию организма, так как п-аминофенол менее токсичен и сравнительно легко выводится из организма. На основе изучения фармакологического действия производных п-аминофенола были синтезированы фенацетин и парацетамол. Создание новых лекарственных веществ на основе исследования продуктов превращения анлина в организме стало известно под названием 'принцип фенацетина'. Учитывая довольно высокую токсичность фенацетина, он был в г. В настоящее время во всех странах мира применяют парацетамол, имеющий более различных синоним панадол, эффералган, тайленол, ацетаминофен, парамол, парацет и др. В процессе синтеза п-аминофенола п-нитрохлорбензол частично гидрируется и ацетилируется, образуя весьма токсическое вещество - п-хлорацетанилид:. Парацетамол представляет собой белое или белое с кремоватым или розовым оттенком кристаллическое вещество, умеренно растворимое в воде, легко растворимое в этаноле, растворимое в ацетоне и растворах едких щелочей, практически нерастворимое в эфире. Его растворимость в растворах гидроксидов щелочных металлов обусловлена наличием в молекуле свободного фенольного гидроксила. Подлинность парацетамола подтверждают по ИК-спектру снятому в вазелиновом масле в области см -1 , полосы поглощения которого должны полностью совпадать с прилагаемым к ФС рисунком спектра. Водный раствор имеет максимум поглощения при нм, а раствор в 0, М гидроксиде натрия - два максимума при и нм. Согласно ГФ, фотометрическое определение проводят таким образом: Полученный раствор защищают от яркого света и сразу измеряют оптическую плотность в максимуме при длине волны нм. Удельный показатель поглощения в максимуме должно быть от до Цветную реакцию на фенольный гидроксил с раствором хлорида железа III используют для испытания подлинности парацетамола, в присутствии которого возникает сине-фиолетовое окрашивание. Для этого, согласно ГФ, 0. В отличие от фенацетина при действии раствором дихромата калия и разведенной хлороводородной кислотой в присутствии парацетамола появляется неизменяющееся фиолетовое окрашивание. Фенацетин в этих условиях приобретает фиолетовое окрашивание, которое переходит в вишнево-красное. Испытание основано на реакциях гидролиза, окисления и образования производных индофенола:. Согласно методики, приведенной в ГФ, 0. Раствор парацетамола при действии азотной кислотой приобретает желто-бурую окраску. Наличие свободного фенольного гидроксила в молекуле придает растворам парацетамола восстанавливающие свойства. Поэтому при его нагревании с аммиачным раствором нитрата серебра выпадает серый осадок серебра. Под действием реактива Марки парацетамол приобретает буро-красное окрашивание. Образовавшаяся в результате гидролиза парацетамола соль ароматического амина после добавления нитрита натрия и щелочного раствора в-нафтола образует красного цвета азосоединение за счет наличия в молекуле ароматической аминогруппы:. Поскольку п-аминофенол в кислой среде окисляется азотистой кислотой до хинонов, диазотируют не сам п-аминофенол, а его гидрохлорид добавлением нитрита натрия и эквивалентного количества кислоты или в присутствии солей цинка. Парацетамол также образует красного цвета азосоединение с диазореактивом за счет наличия в молекуле фенольного гидроксила:. Парацетамол подвергают контролю на содержание примесей промежуточных продуктов синтеза. Обнаруживают допустимое содержание примеси п-хлорацетанилида методом ТСХ на пластинках 'Силуфол УФ' или 'Сорбфил' по отношению к СОВС п-хлорацетанилида в смеси растворителей хлороформ-ацетон-толуол Оценку пятен на хроматограммах выполняют в УФ-свете при длине волны нм. Для выполнения испытания предварительно готовят для контроля парацетамол, не содержащий п-аминофенола перекристаллизацией из воды. Затем растворяют испытуемый и контрольный парацетамол в смеси метанола и воды В качестве реактива используют свежеприготовленный раствор нитропруссида натрия. Окраска раствора испытуемого парацетамола не должна быть интенсивнее, чем у контрольного раствора. ГФ рекомендует для проведения хроматографического определения примесей приготовить такие растворы сравнения:. Хроматографируют 20 мкл раствора сравнения в. Хроматографическая система считается пригодной, если выполняются следующие условия:. Хроматографируют по 20 мкл раствора сравнения а , раствора сравнения б , раствора сравнения г и испытуемого раствора. Время хроматографирования испытуемого раствора должно быть в 12 раз больше времени удерживания парацетамола. При хроматографировании в указанных условиях относительные времени удерживания пиков к пику парацетамола, время удерживания которого около 4 мин, должны быть: На хроматограмме испытуемого раствора площади пика примеси J не должен превышать 0. Площадь пика любой другой примеси не должен превышать половины площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения а 0. Парацетамол при кипячении 2 мин с разведенной хлороводородной или серной кислотой вследствие гидролиза выделяет уксусную кислоту, которую можно обнаружить по запаху:. Реакцию кислотного гидролиза используют в ГФ для испытания на подлинность и в различных способах количественного определения. Так, для определения подлинности 0. Перейти к загрузке файла. Главная Медицина Фармацевтическая химия парацетамола. Синтез парацетамола Синтез парацетамола выполняют ацетилированием п-аминофенола: В процессе синтеза п-аминофенола п-нитрохлорбензол частично гидрируется и ацетилируется, образуя весьма токсическое вещество - п-хлорацетанилид: Известен также способ синтеза парацетамола из фенола: Установление подлинности парацетамола Подлинность парацетамола подтверждают по ИК-спектру снятому в вазелиновом масле в области см -1 , полосы поглощения которого должны полностью совпадать с прилагаемым к ФС рисунком спектра. Испытание основано на реакциях гидролиза, окисления и образования производных индофенола: Непрореагировавший п-аминофенол при взаимодействии с хинонимином образует индофенол: Образовавшаяся в результате гидролиза парацетамола соль ароматического амина после добавления нитрита натрия и щелочного раствора в-нафтола образует красного цвета азосоединение за счет наличия в молекуле ароматической аминогруппы: Парацетамол также образует красного цвета азосоединение с диазореактивом за счет наличия в молекуле фенольного гидроксила: Затем растворяют испытуемый и контрольный парацетамол в смеси метанола и воды 1: ГФ рекомендует для проведения хроматографического определения примесей приготовить такие растворы сравнения: Хроматографирования проводят на жидкостном хроматографе с УФ-детектором при следующих условиях: Хроматографическая система считается пригодной, если выполняются следующие условия: Парацетамол при кипячении 2 мин с разведенной хлороводородной или серной кислотой вследствие гидролиза выделяет уксусную кислоту, которую можно обнаружить по запаху:

Миксы курительные состав

Парацетамол получение реакция

Как долго можно принимать трамадол