Парацетамол получение реакция

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Пара -аминофенол III является продуктом окисления анилина. Известно, что анилин — очень токсичное метгемоглобинобразующее вещество. Вместе с тем он обладает способностью снижать температуру тела. В качестве жаропонижающего средства много лет применялся антифебрин, представляющий собой ацетанилид. Установлено, что образовавшийся в результате гидролиза ацетанилида анилин окисляется в организме до п -аминофенола. Этот процесс можно рассматривать как защитную реакцию организма, так как п -аминофенол менее токсичен и сравнительно легко выводится из организма. На основе изучения фармакологического действия производных п -аминофенола были синтезированы фенацетин и парацетамол. Учитывая довольно высокую токсичность фенацетина, он был в г снят с производства в России и исключён из номенклатуры. В настоящее время во всех странах мира применяют парацетамол, имеющий более различных синонимов панадол, эффералган, тайленол, ацетаминофен, парамол, парацет и др. В процессе синтеза п -аминофенола п -нитрохлорбензол частично гидрируется и ацетилируется, образуя весьма токсическое вещество — п -хлорацетанилид:. Его растворимость в растворах гидроксидов щелочных металлов обусловлена наличием в молекуле свободного фенольного гидроксила. Подлинность парацетамола подтверждают по ИК-спектру снятому в вазелиновом масле в области см —1 , полосы поглощения которого должны полностью совпадать с прилагаемым к ФС рисунком спектра. Водный раствор имеет максимум поглощения при нм, а раствор в 0, М гидроксиде натрия — два максимума при и нм. Цветную реакцию на фенольный гидроксил с раствором хлорида железа III используют для испытания подлинности парацетамола, в присутствии которого возникает сине-фиолетовое окрашивание. В отличие от фенацетина при действии раствором дихромата калия и разведенной хлороводородной кислотой в присутствии парацетамола появляется неизменяющееся фиолетовое окрашивание. Фенацетин в этих условиях приобретает фиолетовое окрашивание, которое переходит в вишнево-красное. Испытание основано на реакциях гидролиза, окисления и образования производных индофенола:. Раствор парацетамола при действии азотной кислотой приобретает желто-бурую окраску. Наличие свободного фенольного гидроксила в молекуле придает растворам парацетамола восстанавливающие свойства. Поэтому при его нагревании с аммиачным раствором нитрата серебра выпадает серый осадок серебра. Под действием реактива Марки парацетамол приобретает буро-красное окрашивание. Образовавшаяся в результате гидролиза парацетамола соль ароматического амина после добавления нитрита натрия и щелочного раствора b-нафтола образует красного цвета азосоединение за счет наличия в молекуле ароматической аминогруппы:. Поскольку п -аминофенол в кислой среде окисляется азотистой кислотой до хинонов, диазотируют не сам п -аминофенол, а его гидрохлорид добавлением нитрита натрия и эквивалентного количества кислоты или в присутствии солей меди цинка. Парацетамол также образует красного цвета азосоединение с диазореактивом за счет наличия в молекуле фенольного гидроксила:. Парацетамол подвергают контролю на содержание примесей промежуточных продуктов синтеза. Обнаруживают допустимое содержание примеси п -хлорацетанилида методом ТСХ на пластинках Силуфол УФ или Сорбфил по отношению к СОВС п -хлорацетанилида в смеси растворителей хлороформ-ацетон-толуол Оценку пятен на хроматограммах выполняют в УФ-свете при длине волны нм. Для выполнения испытания предварительно готовят для контроля парацетамол, не содержащий п -аминофенола перекристаллизацией из воды. Затем растворяют испытуемый и контрольный парацетамол в смеси метанола и воды 1: В качестве реактива используют свежеприготовленный раствор нитропруссида натрия. Окраска раствора испытуемого парацетамола не должна быть интенсивнее, чем у контрольного раствора. Парацетамол при кипячении 2 мин с разведенной хлороводородной или серной кислотой вследствие гидролиза выделяет уксусную кислоту, которую можно обнаружить по запаху:. Реакцию кислотного гидролиза используют для испытания на подлинность и в различных способах количественного определения. Парацетамол количественно определяют по образующемуся при кипячении с обратным холодильником в течение 1 часа продукту кислотного гидролиза — гидрохлориду п -аминофенола, используя нитритометрический метод:. Эквивалентную точку устанавливают потенциометрически или с помощью внешнего индикатора — иодкрахмальной бумаги ФС , которая синеет от выделившегося при добавлении избытка титранта иода:. Растворителем служит безводный ацетон, титрантом — гидроксид калия в изопропиловом спирте. Эквивалентную точку устанавливают потенциометрическим методом в электрохимической ячейке со стеклянным электродом сравнения и сурьмяным индикаторным электродом. Способ обратного цериметрического определения парацетамола основан на предварительном кислотном гидролизе и последующем окислении п -аминофенола избытком 0,1 М раствора сульфата церия. Процесс идет по схеме:. В лекарственных формах парацетамол определяют спектрофотометрическим методом в максимуме поглощения при нм с использованием в качестве растворителя 0,1 М раствора гидроксида натрия. Разработан способ спектрофотометрического определения парацетамола в таблетках, основанный на использовании в качестве стандартного образца дихромата калия при длине волны нм. Положительные результаты при анализе парацетамола в лекарственных формах были достигнуты методом производной спектрофотометрии. Более селективным при определении парацетамола в присутствии продуктов разложения оказался метод ГЖХ. Фотоколориметрический метод определения парацетамола основан на образовании молибденовой сини при взаимодействии с молибдатом аммония в сильнокислой среде. Светопоглощение измеряют при длине волны нм. Парацетамол хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре, в сухом месте. Предохраняют от действия света, чтобы не допустить гидролиза и окисления. Предыдущая 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 Следующая. Главная Обратная связь Дисциплины: Белый или белый с кремоватым или розовым оттенком кристаллический порошок без запаха. Эта страница нарушает авторские права.

Парацетамол получение реакция

Способ получения парацетамола

ПРОИЗВОДНЫЕ ПАРА-АМИНОФЕНОЛА

Механизмы действия и биотрансформация. Парацетамол относится к группе НПВС

Парацетамол - применение, дозировка и побочные эффекты

Сколько стоит написать твою работу?