Парацетамол получение реакция

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Парацетамол , ацетаминофен или APAP, химическое название N-ацетил-p-аминофенол, является широко используемым безрецептурным обезболивающим и жаропонижающим средством. Парацетамол детям - дозирование. Парацетамол классифицируется, как легкий анальгетик. Распространено его применение в облегчении головной боли и других незначительных болей. Кроме того, он является основным компонентом во множестве средств от простуды и гриппа. В сочетании с опиоидными анальгетиками его также можно использовать в лечении более сильной боли, как после операции , и в качестве средства паллиативной помощи пациентам с прогрессирующим раком. Хотя парацетамол используется для лечения воспалительной боли, он обычно не классифицируется, как НСПВП, так как его противовоспалительное действие очень слабое. Хотя он, как правило, безопасен для использования в рекомендуемых дозах мг на одну дозу и до мг в день для взрослых , даже небольшая передозировка может быть фатальной. По сравнению с другими безрецептурными обезболивающими, парацетамол значительно более токсичен при передозировке, но может быть менее токсичен при использовании хронически в рекомендуемых дозах. Обезболивание наступает примерно через ,5 минут после перорального приема этого вещества, а его период полураспада составляет часа. Парацетамол — это активный метаболит фенацетина, некогда по праву снискавшего популярность в качестве средства для обезболивания и снижения жара. Однако в отличие от фенацетина и его комбинаций он не считается канцерогенным при введении в терапевтических дозах. Слова ацетаминофен используется в США, Канаде, Японии, Южной Кореи, Гонконга, и Иран и парацетамол используется в других странах происходят из химического названия соединения: В некоторых случаях оно просто сокращается до АПАП для ацетил-пара-аминофенола. Парацетамол предназначен для снижения температуры у людей всех возрастов. Его эффективность сама по себе у детей с лихорадкой была поставлена под сомнение, и мета-анализ показал, что он менее эффективен, чем ибупрофен. Парацетамол применяют в облегчении боли во многих частях тела. Он обладает обезболивающими свойствами, сравнимыми с теми, что имеет аспирин , а его противовоспалительные эффекты слабее. Он переносится лучше аспирина больными, у которых отмечается чрезмерное выделение желудочной кислоты или продление времени кровотечения может быть проблемой. Он доступен без рецепта с г. Парацетамол отличается относительно небольшой противовоспалительной активностью в отличие от других распространенных анальгетиков, таких как НСПВП аспирин и ибупрофен. Однако у ибупрофена и парацетамола аналогичные эффекты при лечении головной боли. Парацетамол может облегчить боль при легком артрите, но не оказывает никакого влияния на основное воспаление , покраснение и отек сустава. В отношении сравнительной эффективности в исследованиях получены противоречивые результаты по сравнению с НСПВП. В рандомизированном контролируемом исследовании взрослых людей, изучавшем хроническую боль от остеоартрита, обнаружена аналогичная польза парацетамола и ибупрофена. Эффективность парацетамола при использовании в комбинации со слабыми опиоидами например, кодеином оценивалась в исследованиях данных в и гг. Комбинированные препараты парацетамола и сильных опиоидов, таких как морфин, уменьшают необходимое количество опиоида и улучшают обезболивающее действие. В рандомизированном контролируемом исследовании с участием детей, в котором изучалась острая скелетно-мышечная боль, было обнаружено, что стандартная безрецептурная доза ибупрофена облегчает боль значительнее стандартной дозы парацетамола. В рекомендуемых дозах и для ограниченного терапевтического курса побочные эффекты парацетамола слабые или отсутствуют. Однако были определены некоторые риски и побочные взаимосвязи:. Острая передозировка парацетамола может привести к потенциально смертельному повреждению печени. FDA в г. С этой целью им была запущена программа государственного образования с целью оказания помощи потребителям в избегании передозировки. Угроза может быть повышена в связи с хроническим злоупотреблением алкоголя. Токсичность препарата является основной причиной острой печеночной недостаточности на Западе. Парацетамол метаболизируется печенью и является гепатотоксичным. Побочные эффекты умножаются в сочетании с алкогольными напитками, и очень вероятно, у хронических алкоголиков или пациентов с повреждением печени. В некоторых исследованиях предполагается возможность умеренно повышенного риска осложнений верхних отделов ЖКТ, таких как кровотечение желудка, когда высокие дозы принимались хронически. Поражение почек проявляется в редких случаях, чаще всего при передозировке. Постоянно принимающие парацетамол люди могут столкнуться с более высоким риском развития рака крови. FDA выпустило новое предупреждение о парацетамоле. Оно заявило, что препарат может вызвать редкие, и, возможно, со смертельным исходом, кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона. Продукты с полной рецептурной эффективностью обязательно должны иметь предупредительный знак о кожных реакциях, а также FDA призвало производителей делать то же самое с безрецептурными продуктами. Между употреблением парацетамола и астмой существует связь, но неясно, играет ли он роль в возникновении астмы. По состоянию на г. В отличие от аспирина, парацетамол не действует, как антитромботическое средство, и, следовательно, может быть использован у пациентов, когда коагуляция имеет значение, и он не вызывает раздражение желудка. Однако парацетамол не помогает уменьшить воспаление , в то время как аспирин помогает. По сравнению с ибупрофеном, чьи побочные эффекты могут включать диарею, рвоту и боли в животе, парацетамол отличается меньшим числом побочных эффектов для ЖКТ. В отличие от аспирина парацетамол, как правило, считается безопасным для детей, учитывая отсутствие его связи с угрозой развития синдрома Рейе у детей с вирусными заболеваниями. При отсутствии лечения передозировка парацетамола приводит к длительной, тяжелой болезни. Признаки и симптомы его токсичности могут первоначально отсутствовать или отмечаются неспецифические симптомы. Первые симптомы передозировки обычно начинаются после приема пищи спустя несколько часов в виде тошноты, рвоты, потливости и боли, как начинается острая печеночная недостаточность. После передозировки люди не теряют сознание , хотя большинство людей, принимающих его, ошибочно полагают, что они будут без сознания из-за лекарства. Процесс смерти от передозировки, как правило, занимает от трех до пяти дней. Безусловно, гепатотоксичность парацетамола — наиболее распространенная причина острой печеночной недостаточности в Соединенном Королевстве и США. В США результаты передозировки препаратом выражаются в большем числе звонков в токсикологические центры, по сравнению с передозировкой любым другим фармакологическим веществом. Токсичность парацетамола, как полагают, связана с его метаболитом хинона. Потенциально при отсутствии лечения передозировка за несколько дней приводит к печеночной недостаточности и смерти. Лечение направлено на выведение парацетамола из организма и замену глутатиона. Для уменьшения абсорбции можно применить активированный уголь , если пациент вскоре после передозировки получает лечение. Хотя являющийся противоядием ацетилцистеин также называемый N-ацетилцистеин или НАЦ действует в качестве предшественника для глутатиона, помогая организму достаточно восстановиться, чтобы предотвратить или хотя бы уменьшить возможные повреждения печени, часто требуется ее пересадка при тяжелом повреждении. НАЦ обычно вводится после получения номограммы лечения одна для пациента с факторами риска, а другая для пациента без рисков , но ее использование больше не рекомендуется. Это объясняется тем, что доказательства в поддержку использования факторов риска скудные и противоречивые, а многие факторы риска являются неточными и с трудом поддаются определению с достаточной уверенностью в клинической практике. НАЦ также помогает в нейтрализации метаболита имидокинона парацетамола. Почечная недостаточность является также возможным побочным эффектом. Теоретическая, но редкая, если вообще используемая, опция в США представляет собой возможность отправки запроса в аптеку, чтобы сделать подобную смесь препаратов для пациентов из групп риска. В июне г. Консультативным комитетом FDA рекомендовано введение новых ограничений в США в отношении использования парацетамола с целью защиты людей от потенциальных эффектов токсичности. Максимальная доза в любой момент времени снизилась с мг до мг, при этом запрет накладывается на комбинации парацетамола и наркотических анальгетиков. Членов Комитета особенно обеспокоил тот факт, что нынешние максимальные дозы препарата производили изменения в функции печени. FDA обратилось в январе г. Кроме того, оно потребовало от производителей обновить этикетки всех рецептурных комбинированных продуктов с ним , чтобы предупредить о потенциальной опасности в виде острого поражения печени. У производителей есть три года для ограничения количества парацетамола в их отпускаемых по рецепту лекарствах до мг на единицу дозы. В ноябре г. MHRA Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения Соединенного Королевства пересмотрело дозировку жидкого парацетамола для детей в Соединенном Королевстве. Экспериментальные исследования на животных и групповые исследования на людях не указывают на определяемое увеличение врожденных пороков развития, обусловленных использованием парацетамола во время беременности. Тем не менее, есть связь между его приемом беременной и повышенной угрозой развития астмы у детей. На сегодняшний день механизм действия парацетамола не совсем понят. Основной предложенный механизм — ингибирование циклоогеназы ЦОГ , и последние результаты показывают, что он весьма избирателен в отношении ЦОГ Из-за своей селективности в отношении ЦОГ-2 он несущественно ингибирует выработку способствующих свертыванию тромбоксанов. Хотя он обладает обезболивающими и жаропонижающими свойствами, сопоставимыми с аспирином или другими НСПВП, обычно несколько факторов ограничивают его периферическую противовоспалительную активность. Один из этих факторов — высокий уровень пероксидов, присутствующих в воспалительных поражениях. Тем не менее, в некоторых случаях можно наблюдаться даже периферическая противовоспалительная активность, сопоставимая с НСПВП. В статье, опубликованной в ноябре г. Теоретически обезболивающий механизм парацетамола заключается в том, что его метаболиты, например, NAPQI, действуют на TRPA1-рецепторах в спинном мозге, чтобы подавить передачу сигнала от поверхностных слоев спинного рога, чтобы облегчить боль. Этот вывод был оспорен в новом гипотетическом докладе о том, как парацетамол может действовать. Автор признает, что NAPQI — активный метаболит, но что это реактивное соединение должно вступать в реакцию не только с тиолом в TRPA1, но и с любым другим соответствующим доступным нуклеофилом, с которым ему случается столкнуться. Семейство ферментов ЦОГ ответственно за метаболизм арахидоновой кислоты в простагландин Н2, нестабильную молекулу, которая, в свою очередь, трансформируется в многочисленные другие провоспалительные соединения. Только при соответствующем окислении фермент ЦОГ высоко активен. Парацетамол восстанавливает окисленную форму фермента ЦОГ, не давая ему формировать провоспалительные химические соединения. Это приводит к уменьшению количества простагландина E2 в ЦНС, тем самым снижая гипоталамическое заданное значение в центре терморегуляции. Аспирин, как известно, ингибирует семейство ферментов циклооксигеназы ЦОГ , и, поскольку действие парацетамола частично аналогично аспирину, множество исследований сфокусировались на том, ингибирует ли он также ЦОГ. Теперь стало ясным, что он действует, по меньшей мере, через два пути. Точные механизмы, посредством которых ЦОГ ингибируется в различных обстоятельствах, по-прежнему являются предметом споров. При экспрессии у собак этот фермент весьма похож на другие ферменты ЦОГ, образуя провоспалительные химические вещества, и он селективно ингибируется парацетамолом. При этом в некоторых исследованиях показано, что у людей и мышей, фермент ЦОГ-3 не имеет воспалительного действия, и его блокировка парацетамола не имеет значения в его функционировании в организме человека. Другая возможность представляет собой блокировку парацетамолом циклооксигеназы например, в аспирине. Однако в воспалительной среде, где концентрация перекиси высока, действие парацетамола предотвращается высокой степенью окисления. Эта идея означала бы, что парацетамол не имеет прямого влияния на месте воспаления, но вместо этого действует в ЦНС в неокислительной среде для снижения температуры и т. Парацетамол также модулирует эндогенную систему каннабиноидов. Он метаболизируется в AM, соединение с несколькими действиями. Обратный захват анандамида снижает синаптические уровни анандамида и приводит к большей активации основного рецептора боли ноцицептора организма,TRPV1 старое название: Подавляя обратный захват анандамида, уровни в синапсах остаются высокими и в состоянии десенсибилизации рецептора TRPV1 так же, как капсаицин. Кроме того, AM ингибирует натриевые каналы , как это делают анестетики лидокаин и прокаин. Оба действия сами по себе, как было показано, уменьшают боль и являются возможным механизмом для парацетамола. Тем не менее, было показано, что, когда рецепторы каннабиноидов блокируются синтетическими антагонистами, обезболивающее действие парацетамола не допускается, предполагая, что его обезболивающее действие включает эндогенную систему каннабиноидов. Повышение социального поведения мышей, которым вводили парацетамол что соответствует уменьшению реакции социального отторжения в организме человека , кажется, не связано с активностью каннабиноидного рецептора типа 1. Это может быть результатом агонизма рецептора серотонина. В состав парацетамола входит ядро бензольного кольца, замещенного одной гидроксильной группой, и атом азота амидной группы в структуре пара 1,4. Амидная группа — это ацетамид этанамид. Это широко сопряженная система, так как неподеленная пара на гидроксил-кислороде, пи-облако бензола, неподеленная пара азота, р-орбитальная на карбонил углероде и неподеленная пара на карбонил-кислороде сопряжены. Присутствие двух активирующих групп также делает бензольное кольцо высоко реактивным по отношению к электрофильному ароматическому замещению. Сопряжение также значительно уменьшает основность атомов кислорода и азота, делая гидроксил кислым через делокализацию заряда, развитую на анионе феноксида. В небольшой лаборатории парацетамол путем последовательности трех реакций. Во-первых, нитрование фенола нитратом натрия дает смесь двух изомеров, из которых нужный 4-нитрофенол т. В этой реакции электрофильного ароматического замещения фенол кислород сильно активируется, при этом для реакции требуются только мягкие условия по сравнению с нитрованием самого бензола. Нитрогруппу восстанавливают до амина, образуя 4-аминофенол. Эта реакция может быть осуществлена с использованием боргидрида натрия. Наконец, амин ацетилируется уксусным ангидридом. Промышленный процесс аналогичен, но гидрирование используется вместо восстановления боргидридом натрия. Альтернативный промышленный синтез, разработанный Hoechst-Celanese, включает прямое ацилирование фенола уксусным ангидридом, катализируемым HF, преобразование кетона в кетоксим с гидроксиламином, а затем катализируемой кислотой перегруппировкой Бекмана с образованием амида. Спрос на парацетамол в США оценивается в тыс. Преимущественно метаболизация парацетамола происходит в печени с образованием токсичных и нетоксичных продуктов. Отмечены три метаболических пути:. Во всех путях конечные продукты неактивны, нетоксичны и в конечном итоге выводятся почками. Он несет основную ответственность за действие токсичности парацетамола. Ген P высокополиморфен, но отдельные различия токсичности парацетамола, предположительно, вызваны CYP2D6, третьим изоферментом. Хотя метаболизация парацетамола ферментом CYP2D6 в NAPQI происходит в меньшей степени по сравнению с другими ферментами Р, его активность может способствовать токсичности вещества у обширных и сверхбыстрых метаболизаторов, а также при приеме в очень больших дозах. NAPQI в обычных дозах быстро детоксифицируется сопряжением с глутатионом. После передозировки, и, предположительно, также у обширных и сверхбыстрых метболизаторов этот путь детоксикации насыщается, и, как следствие, NAPQI накапливается, вызывая токсичность для печени и почек. Эту реакцию также используют для определения парацетамола в образцах мочи. После гидролиза соляной кислотой 4-аминофенол реагирует в растворе аммиака с производным фенола, например, салициловой кислотой, с образованием индофенольного красителя при окислении воздухом. Ацетанилид стал первым производным анилина, в котором по счастливой случайности были обнаружены свойства обезболивания и снижения жара. Хепп быстро ввели его в медицинскую практику под названием Антифебрин. Но его неприемлемые токсические эффекты, наиболее тревожный из которых считается цианоз из-за метгемоглобинемии, побудили заняться поисками производных анилина с меньшей токсичностью. Морсом в Университете Джона Хопкинса через восстановление в ледяной уксусной кислоте p-нитрофенила с оловом, но лишь в г. По утверждению фон Меринга, парацетамол в отличие от фенацетина имел небольшую тенденцию к метгемоглобинемии. От парацетамола затем быстро отказались в пользу фенацетина. Его продажи сделали Bayer ведущей фармацевтической компанией. Находящийся частично в тени аспирина, введенный в г. Претензии фон Меринга оставались по существу неразрешенными на протяжении полувека, однако, затем метаболизм ацетанилида и парацетамола был проанализирован двумя командами американских исследователей. Гринбергом обнаружены убедительные доказательства сущности парацетамола, как основного метаболита ацетанилида в крови человека. В проведенном впоследствии исследовании они выяснили, что высокие дозы, введенные белым крысам, не вызывают метгемоглобинемию. В своих статьях г. Флинн нашли подтверждение тому, что парацетамол — основной метаболит ацетанилида в крови человека. Им удалось установить, что, как и его предшественник, он был эффективен, как анальгетик. Они также предположили, что метгемоглобинемия развивается в организме человека в основном другим метаболитом, фенилгидроксиламином. В последующей статье Броди и Аксельрода в г. Высказывались предположения, что причиной ложных результатов фон Меринга, является загрязнение 4-аминофенолом; из этого вещества он синтезировал его. Вначале он продавался в США в г. Отчеты в г. Парацетамол продавался в г. Панадол был изначально доступен для облегчения боли и жара только по рецепту. Опасения по поводу безопасности парацетамола не были широко распространены до х, но его продажи в х превысили продажи аспирина во многих странах. Параллельно произошла коммерческая кончина фенацетина, который обвиняли в том, что он является причиной анальгетической нефропатии и гематологической токсичности. Патент США на парацетамол уже давно истек, и непатентованные его версии широко доступны, хотя некоторые препараты Tylenol были защищены до г. Патент США , поданный 3 сентября г. Парацетамол выпускается в форме таблеток , капсул, жидких суспензий, суппозиториев, шипучих таблеток, внутривенных и внутримышечных инъекций. Для взрослых общая доза равна мг. Для взрослых рекомендована максимальная суточная доза составляет мг. При приеме, как рекомендовано, он, как правило, безопасен для взрослых, детей и младенцев, хотя редкие случаи острого повреждения печени были связаны с дозами ниже мг в день. В некоторых составах парацетамол объединяется с опиоидным кодеином, и эту комбинацию иногда называют ко-кодамолом BAN. В США она доступна только по рецепту врача, в то время как препарат наименьшей силы продается без рецепта в Канаде, а в других странах без рецепта могут быть доступны другие сильные медикаменты. Парацетамол также объединяется с другими опиатами, такими как дигидрокодеин, под названием ко-дидрамол BAN , оксикодон или гидрокодон. Другая очень распространенная анальгетическая комбинация включает парацетамол в комбинации с пропоксифен напсилатом. Также доступен парацетамол в комбинации с кодеином и успокаивающим средством доксиламин сукцинатом. Парацетамол обычно используется в многокомпонентных препаратах для мигрени, как правило, включая буталбитал и парацетамол с кофеином или без него, а иногда с содержанием кодеина. Парацетамол иногда объединяется с гидрохлорид фенилэфрином. Иногда к этой комбинации добавляется третий активный ингредиент, такой как аскорбиновая кислота , кофеин, хлорфенирамин малеат или гвайфенезин. Парацетамол чрезвычайно токсичен для кошек, которые не располагают необходимыми ферментами глюкуронилтрансферазы, чтобы безопасно расщепить его. Начальные симптомы включают рвоту, слюнотечение и обесцвечивание десен и языка. В отличие от передозировки у людей причиной смерти редко является повреждение печени. Вместо этого происходит подавление транспортировки кислорода в крови из-за формирования метгемоглобина и образования телец Гейнца в эритроцитах. В связи с этим возникает удушье метгемоглобинемия и гемолитическая анемия. Иногда после поглощения препарата в малых дозах эффективно лечение N-ацетилцистеином, метиленовым синим или обоими. Хотя парацетамол, как полагают, не имеет существенной противовоспалительной активности, было сообщено, что он столь же эффективен, как и аспирин, при лечении у собак скелетно-мышечной боли. Парацетамол в комбинации с кодеином торговая марка Pardale-V лицензирован для использования у собак. Он доступен по ветеринарному рецепту в Великобритании. Комбинация должна вводиться собакам только после консультации с ветеринаром и с особой осторожностью. Основным эффектом токсичности у собак является повреждение печени, имеются сообщения об изъязвлении ЖКТ. Лечение N-ацетилцистеином эффективно у собак при введении в течение 2 часов после приема парацетамола. Парацетамол также смертелен для змей, и был предложен в качестве программы химического контроля против распространения коричневой бойги Boiga irregularis в Гуаме. Дозы 80 мг вводятся мертвым мышам, разбрасываемым с вертолета. В сентябре г. Риск НСПВП для ЖКТ существенный, со смертностью и госпитализацией, насчитывающим по оценкам в одной публикации и случаев в год, соответственно. Это единственный такой препарат, используемый по сей день. И это несмотря на доказательства того, что парацетамол и НСПВП обладают некоторой аналогичной фармакологической активностью. Снятие симптомов ломоты и боли при простуде. Кодеин - применение, происхождение и побочные эффекты. Анальгетики, используемые в домашних условиях. Обезболивающие - виды, применение. Как правильно лечить простатит. Анальгетик - свойства и классификация. Таблетки от головной боли. Всё на тему парацетамол. Прием этого лекарства не имеет никакого значения Узнайте больше на тему парацетамол: Парацетамол детям - дозирование Солпадеин - описание Снятие симптомов ломоты и боли при простуде Кодеин - применение, происхождение и побочные эффекты Анальгетики, используемые в домашних условиях Обезболивающие - виды, применение Как правильно лечить простатит Анальгетик - свойства и классификация Таблетки от головной боли Дорожная аптечка все статьи по теме. Парацетамол детям - дозирование Солпадеин - описание Снятие симптомов ломоты и боли при простуде Кодеин - применение, происхождение и побочные эффекты Анальгетики, используемые в домашних условиях Обезболивающие - виды, применение Как правильно лечить простатит Анальгетик - свойства и классификация Таблетки от головной боли Дорожная аптечка Всё на тему парацетамол. Указанная информация не заменяет квалифицированную медицинскую помощь, основанную на истории болезни и результатах диагностики. Обязательно проконсультируйтесь с врачом. Парацетамол - применение, дозировка и побочные эффекты. Беременность Беременность - признаки и подготовка Питание и фитнес при беременности Первый триместр беременности Второй триместр беременности Третий триместр беременности Роды и подготовка Беременность:

Парацетамол получение реакция

ПРОИЗВОДНЫЕ ПАРА-АМИНОФЕНОЛА

Способ получения парацетамола

Механизмы действия и биотрансформация. Парацетамол относится к группе НПВС

Курсовая работа: Ароматические ацетаминопроизводные

Парацетамол - применение, дозировка и побочные эффекты