Парацетамол получение реакция

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Парацетамол получение реакция

Лекция 18. Хиноны и их производные

Парацетамол получение реакция

Способ получения парацетамола

Парацетамол получение реакция

Благодаря — ОН группе хорошо растворим в щелочах, также в спирте, плохо в воде. Наличие фенольного гидроксила дает реакцию с FeCl 3 с образованием сине-фиолетового окрашивания. В кислой среде с К 2 С 22 О 7 — образование индофенольного красителя фиолетового цвета. Сульфаниловая кислота не является лекарственным препаратом, но ее амид — эффективный фармацевтический препарат и служит источником для большого числа лекарственных препаратов, сходных по строению и характеру лечебного действия. Еще в г. В г. Это солянокислая соль, была названа красным стрептоцидом. Это — убийца стрептококков — новая эра в развитии химиотерапии. Химиотерапевтическими средствами называют такие вещества, которые избирательно действуют на патогенные микроорганизмы, вирусы или новообразования, не влияя на макроорганизм. Одновременно с синтезом сульфаниламидных препаратов начались глубокие биохимические работы по изучению действия этих препаратов на микробные клетки. А они оказались очень эффективными против стрептококков, стафилококков, пневмококков и др. Уже в г. А активностью обладают те соединения, которые содержат в качестве основы остаток сульфаниламида. Сульфаниламид — белый стрептоцид. В зависимости от положения заместителей все сульфаниламидные препараты можно разделить на 3 группы:. Препараты, у которых замещение одного атома водорода произошло в сульфаниламидной группе R - наиболее распространенный тип. Препараты, у которых замещены одновременно 2 атома водорода — в сульфаниламидной группе и в аминогруппе немногочисленная группа. Одновременно с синтезом сульфамидов шла работа по изучению связи между строением и физиологической активностью. В результате сделаны следующие выводы:. Для того, чтобы соединение обладало активностью, необходимо наличие сульфанильного радикала в молекуле препарата. Если аминогруппу в положении 4 или ее водородные атомы заменить такими радикалами, при которых в организме не может образоваться свободная ароматическая аминогруппа, активность полностью исчезает. Перемещение аминогруппы из положения 4 в 2 или 3 бензольного ядра приводит к полной потере активности. Введение в бензольное ядро дополнительных радикалов значительно снижает либо полностью уничтожает противомикробную активность. Сульфаниламиды обладают бактериостатическим действием, т. Установлено, что для нормальной жизнедеятельности микробной клетки необходимо дигидрофолиевая кислота, которая синтезируется в микробной клетке из дигидропрерина основание , глутаминовой кислоты и ПАБК. В присутствии сульфаниламидного препарата на активном центре фермента происходит конкурентная реакция. Продукт, полученный при этом взаимодействии, не может быть использован бактериальной клеткой в качестве ростового фактора и рост, а, следовательно, и размножение бактерий останавливается вследствие различия в химическом строении и из-за иного размещения плотности электронов на аминогруппах. ПАБК и сульфаниламид конкурируют за дигидроPter. Действие — конкурентное ингибирование. В то же время, скорость протекания реакции синтеза дигидрофолиевой кислоты из ПАБ кислоты во много раз быстрее, чем скорость конкурентной реакции. Кроме того, при лечении сульфаниламидными препаратами противопоказания одновременны с принятием лекарств, в молекулу которых входит ПАБК — новокаин, дикоин, прокаин и др. Исходные продукты должны содержать ацилорованную аминогруппу, что позволяет предохранить ее от дальнейших превращений в ходе синтеза. На последнем этапе ацилорованный амин гидролизуют. Реакцию следует проводить в слабощелочной среде, чтобы предотвратить взаимодействие выделяющейся HCl с амином: R — NH 2. HCl, иначе реакция конденсации не пойдет. После этого ацильную группу омыляют, т. После этого в некоторых случаях фталазол, фтазин полученное соединение ацилируют по аминогруппе. Сульфаниламиды — белые с желтоватым кристаллические вещества, плохо растворимы в воде, спирте, растворимы в ацетоне, щелочах и кислотах. Большинство сульфаниламидных препаратов являются амфотерными соединениями — проявляют основные и кислотные свойства. Основные свойства слабые обусловлены наличием аминогруппы в ароматическом ядре. Основания растворяются в кислотах с образованием солей:. Кислые свойства проявляются сильнее и обусловлены наличием подвижного протона у амидной группы, который способен замещаться на металл с образованием соли. Поэтому они хорошо растворяются в щелочах и карбонатах, причем это истинная соль, атом азота заряжен отрицательно — SO 2 — N - — R. Наличие аминогруппы в ароматическом ядре придает способность атомам водорода в орто-положении легко замещаться. Поэтому, имея ароматическое ядро, сульфаниламиды могут легко галоидироваться, нитроваться, сульфироваться из-за наличия первичной аминогруппы. Имея в молекуле свободную аминогруппу, сульфаниламиды могут диазотироваться и при сочетании с фенолами давать азокрасители реакции азосочетания. При этом окраска возникает различная для различных соединений — качественная реакция. Все сульфаниламидные препараты содержат серу, которую можно определить, окислив препарат конц. Для очень слабых кислот — в диметилформамиде. Точка эквивалентности определяется либо потенциометрически, либо по индикатору тимол-фталеину. Натриевые соли препаратов титруют кислотой в спиртовоацетоновой среде с индикатором метиловым оранжевым. Применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых стрептококками, гопококками, пневмококками, стафилококками, менингококками, кишечной палочкой и др. Препараты, создающие высокие концентрации в крови стрептоцид, этазол, сульфадиметоксин, сульфален и др. Препараты, создающие высокие концентрации в кишечнике из-за плохого всасывания в кровь фталазол, фтазин. Препараты, создающие высокие концентрации в почках и мочевых путях уросульфан, сульфадимезин. Короткодействующие препараты — быстро всасываются, но и быстро выделяются, поэтому каждые 4 часа - новая доза сопротивление в течение 6 часов. Из хлорангидрида N-ацетильного производного сульфаниловой кислоты и мочевины на самом деле из карбометоксисульфаниловой кислоты :. Быстро всасывается в кровь, выделяется почками в неизменном виде не метаболизируется печенью — выделяется быстро, поэтому в моче создается высокая концентрация препарата. Не наблюдается отложения препарата в мочевыводящих путях. Самый распространенный препарат, но не самый лучший. Название начинается от гетероцикла так почти всегда называют :. Мало ацетилируется, быстро всасывается, почти не откладывается в почках. Активен против стрептококков, менингококков, гоппококков, дезинтирийных палочек и др. Отрицательное качество — быстро выводится — надо часто применять в высоких дозах. Ударная доза — 2г. Фталазол не вступает в реакции диазотирования и азосочетания, поскольку не имеет свободной аминогруппы не образует азокрасителей. Подлинность препарата определяется по продуктам омыления разбавленной HCl — омыляет до норсульфазола — определяется по образованию азокрасителя. Реакция с хлорангидридом фталиевой кислоты при нагревании с конц. H 2 SO 4 дает ярко-зеленое люминисцентное окрашивание. В желудке почти не гидролизуется. Очень плохо всасывается из желудка в кровь и в основном задерживается в кишечнике накапливается. Постепенно происходит отщепление активной сульфамидной части молекулы, которая и оказывает антибактериальное действие непосредственно в кишечнике выделяется активный норсульфазол. Для того, чтобы лекарственный препарат накапливался в кишечнике слабое всасывание в желудке , надо обязательно блокировать ацилировать бензольную аминогруппу. Например, другой представитель. Эти препараты очень медленно выводятся почками из организма и не метаболизируются — надолго задерживаются в организме, что дает возможность значительно снизить дозы приема — значительно снижает побочные действия веществ. Сульфадиметоксин, cульфален - обязательно наличие в качестве R — радикала 6-тичленного азо-гетероцикла, в котором 1 или 2 атома водорода замещены на метокси — OCH 3 группы. Растворим в разбавленных щелочах и кислотах за счет свободной аминогруппы и амидогруппы — реакции азосочетания, комплексообразования с CuSO 4 и т. Быстро всасывается из пищевого канала. После однократного приема принимают 2г. Схема: 1день — 2г, в последующие дни по 0,5 — 1г. После приема внутрь максимальная концентрация создается через 4 — 6 часов, бактериостатическая концентрация в крови сохраняется в течение 7 суток. Схема приема: по 2г. Назначают при: пневмониях, бронхопневмониях, бронхитах, фарингитах, уретритах, абсцессах, маститах, менингитах, отите и т. Дата добавления: ; просмотров: ; Опубликованный материал нарушает авторские права? Защита персональных данных. Лучшие изречения: На стипендию можно купить что-нибудь, но не больше Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Синтез из п-аминофенола: паранитрофенол восстанавливают сероводородом Качественный анализ Наличие фенольного гидроксила дает реакцию с FeCl 3 с образованием сине-фиолетового окрашивания. Сульфаниламидные препараты производные амидов сульфаниловой кислоты Сульфаниловая кислота не является лекарственным препаратом, но ее амид — эффективный фармацевтический препарат и служит источником для большого числа лекарственных препаратов, сходных по строению и характеру лечебного действия. Общая формула: Сульфаниловая кислота: Амид: Еще в г. В зависимости от положения заместителей все сульфаниламидные препараты можно разделить на 3 группы: 1. Представитель первой группы :. Панадол и Парацетамол.

Озёры купить NBOME

Купить Кайф Фокино

Парацетамол получение реакция

Купить BARCELONA Колпашево

Как сделать гашиш без конопли

Купить закладки амфетамин в Сычёвке

Подлинность. Парацетамолполучают ацетилированием n-аминофенола:

Купить Порох Тотьма

Библия гровера скачать fb2

Парацетамол получение реакция

Купить Винт Лесной

Закладки амфетамин в Липецке

Химические свойства парацетамола обусловлены наличием фенольного гидроксила и карбамидной группы см. За счет фенольного гидроксила препарат проявляет слабые кислотные свойства и образует окрашенные комплексы с солями тяжелых металлов. Например с FeCl 3 соль сине-фиолетового цвета. Образуется белый аморфный осадок дибромпарацетомола у которого определяют Т пл. Препарат растворяют в щелочи и добавляют свежеприготовленную соль диазония. Появляется красное окрашивание. С аммиачным раствором нитрата серебра образуется серый осадок серебра или серебряное зеркало. С реактивом Марки или уротропином в H 2 SO 4 конц. Парацетамол при гидролизе разлагается до n -амино-фенола, который затем идентифицируют по образованию индофенола или другими реакциями. В результате образуется индаминовый краситель фиолетового цвета:. Затем к гидроксамовой кислоте прибавляют меди сульфат и HCl, при этом образуется гидроксамат меди зеленого цвета. Дата добавления: ; Просмотров: ; Нарушение авторских прав? Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да Нет. Главная Случайная страница Контакты. Реакции на амидную группу 1 Гидролитическое разложение. К препарату прибавляют щелочной раствор гидроксиламина.

Парацетамол получение реакция

Купить закладки экстази в Пятигорске

Купить Гашиш в Камбарка

Купить закладки гашиш в Сертолове