Парацетамол название

Купить Здесь

Белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ , связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Боли слабой и умеренной интенсивности головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия , лихорадочный синдром при простудных заболеваниях. Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст до 6 лет. Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов производных кумарина и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность. Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Парацетамол Фармакологическая группа вещества Парацетамол Характеристика вещества Парацетамол Фармакология Применение вещества Парацетамол Противопоказания Побочные действия вещества Парацетамол Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Парацетамол Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия. Парацетамола таблетки 0,5 г. Парацетамола таблетки 0,2 г.

Парацетамол *

Галлюцинации от грибов

Действие грибов

Парацетамол. Описание, инструкция.

Спайс курительные миксы

Парацетамол название

Канопля дикая

Парацетамол - Инструкция

Парацетамол название

Рецепт молочище

Парацетамол название

Экстаз магазин петербург

Парацетамол - официальная инструкция по применению

Обладает жаропонижающим, обезболивающим и слабым противовоспалительным действием. Выпускается фармакологической промышленностью под торговыми названиями: Парацетамол, Парацет, Панадол, Рапидол, Эффералган и другими, входит в состав разных комбинированных лекарственных средств. Парацетамол инактивирует циклооксигеназы ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в центральной нервной системе, что влияет на центр терморегуляции и центр боли — уменьшает возбуждение центра терморегуляции в гипоталамусе, повышает порог болевой чувствительности. С этим связаны два его основных действия: Противовоспалительное действие у парацетамола незначительное, так как в очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют инактивирующее действие парацетамола на ЦОГ. После приёма внутрь парацетамол достигает максимальной концентрации в крови через минут. Не раздражает слизистой оболочки желудка. Всасывается в верхних отделах кишечника. Жаропонижающий эффект развивается на протяжении 2 часов с момента приёма препарата и продолжается часа. Период полувыведения составляет у людей с нормальной функцией печени часа у Рапидола Ретард — 10 ч , с нарушением функции печени — часов. Метаболизируется парацетамол в печени, в основном путём коньюгации с глюкуроновой и серной кислотой с образованием нетоксичных метаболитов глюкорангида и сульфата парацетамола. В меньшем количестве образуются ещё два метаболита, которые обладают токсическим действием. Это парааминофенол и N-ацетилбензохинон. Метгемоглобин не способен переносить кислород тканям. Чем больше метгемоглобина, тем более выражено кислородное голодание тканей. N-ацетилбензохинон обладает повреждающим действием по отношению к клеткам печени, вызывая их некроз омертвение. При применении парацетамола в терапевтических дозах N-ацетилбензохинон обезвреживается глутатионом и после конъюгации с цистеином и меркаптуровой кислотой выделяется почками. N-ацетилбензохинон образуется по влиянием цитохрома P Поскольку концентрация цитохрома P максимальна в гепатоцитах третьей зоны печеночной дольки, то некроз клеток печени при применении парацетамола в высоких дозах локализуется именно в этой зоне печеночной дольки. У детей в связи с незрелостью системы цитохрома P, практически весь парацетамол метаболизируется сульфатным и глюкуронидным путями, а незначительное количество выводится в неизмененном виде. Это объясняет низкую частоту поражения печени у детей при передозировке парацетамола по сравнению со взрослыми. При тяжелой почечной недостаточности клиренс креатинина Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, пожилой возраст, нарушение функции печени и почек, фенилкетонурия, анемия, тромбоцитопения увеличение длительности свёртывания крови вследствие уменьшения количества тромбоцитов , синдром Жильбера — доброкачественная билирубинемия увеличение билирубина в крови , дефицит фермента глюкозофосфатдегидрогеназы. Детям в возрасте младше 3 месяцев назначают препарат с осторожностью, оценив соотношение ожидаемой пользы и риска для ребенка. При длительном применении в больших дозах оказывает токсическое повреждающее действие на клетки печени и почек, вызывает разрушение эритроцитов гемолиз, гемолитическая анемия , уменьшает количество тромбоцитов в крови тромбоцитопения , лейкоцитов лейкопения , увеличивается количество метгемоглобина, угнетает сократительную способность миокарда сердечной мышцы , возможно развитие гипогликемии гипогликемической комы. Принимают 4 раза в сутки с равным интервалом времени. Интервал между приёмами препарата не должен быть меньше 4 часов. Рапидол ретард принимают с интервалом часов, начиная с возраста 7 лет и старше. При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо немедленно прекратить прием препарата и проинформировать лечащего врача. Возможно токсическое повреждение печени, почек при совместном приёме с фенитоином, барбитуратами, зиксорином, рифампицином, фенилбутазоном, трициклическими антидепресантами, алкоголем. При совместном приёме с алкоголем возможно развитие острого панкреатита воспаления поджелудочной железы. Ингибиторы микросомального окисления циметидин уменьшают риск токсического действия парацетамола на клетки печени. При одновременном приёме с противосудорожными средствами терапевтический эффект парацетамола выражен слабее. Ваши отзывы о применении лекарственных препаратов, содержащих Парацетамол Вы можете разместить ниже. При тяжелой почечной недостаточности клиренс креатинина Применяется как: Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, пожилой возраст, нарушение функции печени и почек, фенилкетонурия, анемия, тромбоцитопения увеличение длительности свёртывания крови вследствие уменьшения количества тромбоцитов , синдром Жильбера — доброкачественная билирубинемия увеличение билирубина в крови , дефицит фермента глюкозофосфатдегидрогеназы. Способ применения и дозы Принимают через часа после еды. Приём сразу после еды замедляет действие. Детям до 3 лет препарат применяют в виде сиропа, суспензии или суппозитория. Максимальная разовая доза составляет: Максимальная суточная доза составляет: Продолжительность курса лечения составляет дней, для детей — 3 дня. Аллергическая реакция Тошнота, неприятные ощущения, боль в области желудка. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Возможно токсическое повреждение печени, почек при совместном приёме с фенитоином, барбитуратами, зиксорином, рифампицином, фенилбутазоном, трициклическими антидепресантами, алкоголем. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина. Барбитураты снотворные уменьшают жаропонижающее действие. Метоклопрамид увеличивает, а холестирамин уменьшает скорость всасывания парацетамола. Выпускается парацетамол фармакологической промышленностью под торговыми названиями: Другие торговые названия парацетамола: Бартел драгз, Биндард, В: Калпол, Калпол 6 плюс, Ксумапар, Л: Медипирин , Мексален, Н: Санидол, Сифенол, Стримол, Т: Тайленол, Тайленол детский, Тайленол для младенцев, Ф: Сообщать о новых ответах на этот комментарий.

Открыть скотобазу

Парацетамол название

Эрика давидыча избили