Парацетамол химические свойства
Парацетамол химические свойстваРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Парацетамол химические свойства
Установлено, что парацетамол является слабым ингибитором простагландинового биосинтеза, причем блокирующее действие его на синтез простагландинов - медиаторов боли и температурной реакции - происходит в большей степени в ЦНС, чем на периферии. Этим и объясняется наличие выраженного болеутоляющего и антипиретического действия парацетамола и очень слабого противовоспалительного эффекта. Парацетамол практически не связывается с белками плазмы, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, практически равномерно распределяетсяв в головном мозге. Препарат начинает быстрое жаропонижающее и аналгетическое действие примерно через минут и продолжает действовать в течение 4 часов. Период полного выведения препарата составляет в среднем 4, 5 часа. В связи с тем, что парацетамол практически не оказывает влияние на слизистую оболочку желудка, т. Этим же объясняется отсутствие бронхоспазма при использовании парацетамола даже у лиц, страдающих бронхиальной астмой. Препарат не воздействует, в отличие от аспирина, на систему кроветворения и свертывающую систему крови. Указанные приемущества, а также большая широта терапевтического действия парацетамола, позволили ему в настоящее время занять достойное место среди других ненаркотических аналгетиков. Препараты, содержащие парацетамол, используются по следующим показаниям:. Наиболее хорош в качестве жаропонижающего средства в детской практике, в педиатрии. Иногда производные анилина фенацетин, например сочетают в одной таблетке с другими ненаркотическими аналгетиками, получая, таким образом, комбинированные средства. Чаще всего комбинируют фенацетин с АА и кодеином. Известны следующие комбинированные препараты: Побочные эффекты немногочисленны и в большей мере обусловлены введением фенацетина, чем парацетамола. Сообщения о серьезных неблагоприятных реакциях на парацетамол встречаются редко и связаны они, как правило, либо с передозировкой лекарства более 4, 0 в день , либо с длительным более 4-х дней их использованием. Описано всего несколько случаев тромбоцитопении и гемолитической анемии, связанных с приемом лекарства. Наиболее же часто сообщалось о развитии метгемоглобинемии при использовании фенацетина, а также о гепатотоксическом эффекте. Как правило, современные ненаркотические анальгетики, обладают прежде всего выраженным противовоспалительным эффектом, поэтому их называют чаще всего НПВС. Это химические соединения различных групп, главным образом соли различных кислот:. Индометацин Indometacinum; капсулы и драже по 0, ; суппозитарии - 0, 05 - это нестероидное противовоспалительное средство НПВС , являющееся производным индолуксусной кислоты индола. Обладает противовоспалительной, анальгезирующей и жаропонижающей активностью. Используют его противовоспалительный эффект при экссудативных формах воспаления, ревматизме, диссеминированных системных заболеваниях соединительной ткани СКВ, склеродермия, узелковый периартрит, дерматомиозит. Препарат наиболее хорош при воспалительном процессе, сопровождающемся дегенеративными изменениями в суставах позвоночника, при деформирующем остеоартрозе, при псориатической артропатии. Используют при хроническом гломерулонефрите. Очень эффективен при острых атаках подагры, анальгетический эффект длится в течение 2 часов. У недоношенных детей используют раза для закрытия функционирующего артериального боталлова протока. Детям до 14 лет - не рекомендуют. Ибупрофен производное фенилпропионовой кислоты. По противовоспалительной активности, анальгетическому и жаропонижающему эффекту близок к салицилатам и даже активнее. Хорошо всасывается из ЖКТ. Лучше переносится больными, чем АА. При приеме внутрь ниже частота побочных реакций. Однако также раздражает ЖКТ до язвы. Кроме того, при аллергии к пеницилину - больные будут чувствительны и к бруфену ибупрофен , особенно больные СКВ. Медленно проникает в полость суставов, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови и медленно исчезая из нее после отмены. Наибольший эффект дает в начальной стадии болезни. Кроме того, ибупрофен используют как сильное жаропонижающее средство. Быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в крови - через 2 часа. Хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость. Обладает хорошим анальгезирующим эффектом. Противовоспалительный эффект приблизительно как у бутадиона даже выше. Жаропонижающий эффект выше, чем у аспирина, бутадиона. Отличается длительным действием, поэтому его назначают лишь 2 раза в сутки. Нежелательные реакции редки, реализуются в форме диспепсических явлений изжога, боли в животе , головной боли, потливости, аллергических реакций. Обладает аналгетическим и противовоспалительным эффектами. Отмечено и жаропонижающее действие препарата. Показания и побочные эффекты те же. Это сегодня одно из самых активных противовоспалительных средств, по силе действия примерно равен индометацину. Кроме того, обладает выраженным анальгетическим, а также и жаропонижающим влиянием. По противовоспалительному и анальгетическому эффекту активнее аспирина, бутадиона, ибупрофена. Хорошо всасывается в ЖКТ, при приеме через рот максимальная концентрация в крови происходит через часа. Быстро проникает в синовиальную жидкость. Обладает низкой токсичностью, но значительной широтой терапевтического действия. Хорошо переносится, иногда лишь вызывая диспепсические и аллергически реакции. Показан при воспалении любой локализации и этиологии, но преимущественно его используют при ревматизме, РА и других заболеваниях соединительной ткани при болезни Бехтерева. Удовлетворительно всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови возникает через часа. При приеме внутрь он хоршо абсорбируется, период полужизни его около часов это при кратковременном приеме, а при длительном применении - до 70 часов , поэтому он может быть использован один раз в сутки. Пироксикам ингибирует образование интерлейкина-1, который стимулирует пролиферацию синовиальных клеток и продукцию ими нейтральных протеолитических ферментов коллагеназы, эластазы и простагландина E. ИЛ-1 активирует пролиферацию T-лимфоцитов, фибробластов и синовиальных клеток. У больных ревматоидным артритом хорошо проникает в синовиальную жидкость. Дозы от 10 до 20 мг 1 или 2 таблетки вызывают анальгетический через 30 минут после приема и жаропонижающий эффекты, а более высокие дозы мг - противовоспалительный к концу 1 недели постоянного приема. В отличие от аспирина он меньше раздражает ЖКТ. Препарат используют при РА, анкилозирующем спондилите, остеоартрите и при обострении подагры. Все названные выше средства, за исключением салицилатов, имеют более выраженное противовоспалительное действие, чем другие средства. Они хорошо подавляют экссудативное воспаление и сопровождающий его болевой синдром и существенно менее активно воздействуют на альтеративную и пролиферативную фазы. Эти препараты лучше переносятся больными, чем аспирин и салицилаты, индометацин, бутадион. Данные препараты именно поэтому стали в основном использоваться как противовоспалительные средства. Отсюда они получили и название - НПВС нестероидные противовоспалительные средства. На деструктивные процессы в хрящевой и костной тканях НПВС не только не оказывают тормозящего влияния, но в ряде случаев могут даже их провоцировать. Они нарушают способность хондроцитов синтезировать ингибиторы протеаз коллагеназы, эластазы и этим усиливают повреждение хряща и костей. Ингибируя синтез простагландинов, НПВС тормозят синтез гликопротеинов, гликозаминогликанов, коллагена и других протеинов, необходимых для регенерации хрящей. К счастью, ухудшение наблюдается лишь у некоторых больных, у большинства же ограничение воспаления может предотвратить дальнейшее развитие патологического процесса. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Vagner Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Пермский государственный медицинский университет им. Положение среди других медицинских и биологических наук. Основные этапы развития фармакологии. Распределение лекарственных средств в организме. Средства, понижающие свертываемость крови, или антитромботические средства: Препараты, содержащие парацетамол, используются по следующим показаниям: Это химические соединения различных групп, главным образом соли различных кислот: Все новые НПВС менее токсичны, чем салицилаты и индометацин. Соседние файлы в предмете Фармакология
Парацетамол химические свойства
Парацетамол химические свойства
Парацетамол химические свойства
Парацетамол химические свойства
Роин спайс гашиш, Саранск соли Усть Чехов ск
Парацетамол химические свойства
БРЯНСК ЗАКЛАДКИ СК ТВ РЕГА МИКС
Парацетамол химические свойства
Купить закладки скорость в Усть-илимске
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория