Парацетамол химические свойства

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Парацетамол химические свойства

Является широко распространённым центральным ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами и поэтому не имеет связанных с ними побочных эффектов, характерных для НПВП. Вместе с тем, может служить причиной нарушений работы печени , кровеносной системы и почек. Механизм действия и профиль безопасности парацетамола хорошо изучены, его эффективность клинически апробирована, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\] , а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждённый распоряжением Правительства Российской Федерации от Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами. При приёме фенацетина быстро образуется в организме и обусловливает анальгетический эффект последнего. По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина, подобно ему, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются малая токсичность и меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем, этот препарат при длительном применении, особенно в больших дозах, также может вызывать побочные эффекты, в частности, оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие. По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. Ацетанилид был первым производным анилина, у которого случайно обнаружились болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Harmon Northrop Morse синтезировал парацетамол в Университете Джонса Хопкинса в реакции восстановления р -нитрофенола оловом в ледяной уксусной кислоте уже в году \\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\] , но только в году клинический фармаколог Джозеф фон Меринг испытал парацетамол на пациентах. Парацетамол затем был быстро отвергнут в пользу фенацетина. Продажи фенацетина начала Bayer как лидирующая в то время фармацевтическая компания. Полвека результаты работ Меринга не вызывали сомнений, пока две команды исследователей из США не проанализировали метаболизм ацетанилида и парацетамола. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , Бернард Броди, Джулиус Аксельрод и Фредерик Флинн, используя более точные методы, подтвердили, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида в крови человека и установили, что он обладает столь же эффективным болеутоляющим эффектом, как и его предшественник. В году установлено, что фенацетин также метаболизируется в парацетамол. Sterling-Winthrop Co. Парацетамол относительно широко стали применять после изъятия из оборота амидопирина и фенацетина. Появилось множество парацетамолсодержащих комбинированных лекарственных форм , в том числе в сочетаниях с ацетилсалициловой кислотой , анальгином , кодеином , кофеином и другими препаратами. Исследования осложнений, вызываемых парацетамолом, велись в США несколько лет. Вопрос был поставлен на контроль FDA в связи с участившимися случаями передозировки, вызывающей поражение печени. Ежегодно к врачам с таким диагнозом попадают 56 тыс. Отравления не предотвратила даже многолетняя образовательная кампания, проводимая властями. Американцы пьют парацетамол чаще, чем другие болеутоляющие, так как считают, что он меньше вредит пищеварительной системе. Действует преимущественно в центральной нервной системе , воздействуя на центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Этим объясняется выраженный анальгетический и жаропонижающий эффект и низкий противовоспалительный. Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром слабой и умеренной выраженности : артралгия , миалгия , невралгия , мигрень , зубная и головная боль, альгодисменорея. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и перстной кишки. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы , рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе. Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1—2 ч. Максимальная продолжительность лечения 5—7 дней. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача. Для снижения риска развития нежелательных побочных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Прием ненаркотических обезболивающих аспирин , ибупрофен и парацетамол во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трех перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребенка с крипторхизмом до шестнадцати раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарства. Парацетамол занял его место. Тем не менее, английский регулирующий орган в сфере здоровья и медикаментов англ. В последние годы появились данные о гепатотоксическом действии парацетамола при его умеренной передозировке, при назначении парацетамола в высоких терапевтических дозах и одновременном приёме алкоголя или индукторов микросомальной ферментной системы печени Р антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал, этакриновая кислота. У детей раннего возраста гепатотоксический эффект ацетаминофена проявляется в меньшей степени, чем у взрослых из-за другого пути метаболизма. Имеются данные, что при длительном приеме парацетамола более одной таблетки в день и более таблеток за жизнь вдвое увеличивается риск развития тяжелой анальгетической нефропатии, приводящей к терминальной почечной недостаточности. В основе лежит нефротоксическое действие метаболитов парацетамола, особенно парааминофенола, который накапливается в почечных сосочках, связывается с SH-группами, вызывая тяжелые нарушения функции и структуры клеток, вплоть до их гибели. В то же время, систематический прием аспирина не влечёт токсического действия на почки однако, имеет другие побочные эффекты. При интоксикации парацетамолом необходимо иметь в виду, что форсированный диурез малоэффективен и даже опасен, перитонеальный диализ и гемодиализ неэффективны. Ни в коем случае нельзя применять антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал и этакриновую кислоту, которые могут оказать индуцирующее влияние на ферментные системы цитохрома Р и усилить образование гепатотоксичных метаболитов. По состоянию на июль года, в России зарегистрированы следующие лекарственные формы парацетамола \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\] :. Wikimedia Foundation. Синонимы: ацетаминофен, альведон, апамиде, доламин, фебридол, фендон, панадол, тиленол и др. Парацетамол белый или белый с кремовым или розовым оттенком, кристаллический порошок. We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this. Толкование Перевод. Парацетамол Парацетамол Paracetamolum. Реестр лекарственных средств. Архивировано из первоисточника 23 августа Проверено 23 августа Обращение лекарственных средств. Архивировано из первоисточника 22 августа The National Library of Medicine WHO март Архивировано из первоисточника 3 февраля Проверено 6 января N р г. CNS drug reviews 12 3—4 : — DOI : PMID Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11 1 : —3. Ther Monatsch 7: — J Pharmacol Exp Ther 94 1 : 58— Chandrasekharan, Hu Dai, K. Lamar Turepu Roos, Nathan K. Evanson, Joshua Tomsik, Terry S. Elton, and Daniel L. Категории: Лекарственные средства по алфавиту Перечень ЖНВЛП Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Книги Лекарственные препараты, опасные для здоровья , Отсутствует. Миллионы людей во всем мире не представляют своей жизни без лекарств. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете. Парацетамол Paracetamolum. Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Содержание 1 Общая информация 2 Свойства 3 История препарата 4 Фармакологическое действие 5 Применение 6 Режим дозирования 7 Побочные эффекты 7.

Парацетамол химические свойства

Химические свойства всем знакомого парацетамола

Является широко распространённым центральным ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами и поэтому не имеет связанных с ними побочных эффектов, характерных для НПВП. Вместе с тем, может служить причиной нарушений работы печени , кровеносной системы и почек. Механизм действия и профиль безопасности парацетамола хорошо изучены, его эффективность клинически апробирована, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\] , а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждённый распоряжением Правительства Российской Федерации от Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами. При приёме фенацетина быстро образуется в организме и обусловливает анальгетический эффект последнего. По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина, подобно ему, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются малая токсичность и меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем, этот препарат при длительном применении, особенно в больших дозах, также может вызывать побочные эффекты, в частности, оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие. По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. Ацетанилид был первым производным анилина, у которого случайно обнаружились болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Harmon Northrop Morse синтезировал парацетамол в Университете Джонса Хопкинса в реакции восстановления р -нитрофенола оловом в ледяной уксусной кислоте уже в году \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\] , но только в году клинический фармаколог Джозеф фон Меринг испытал парацетамол на пациентах. Парацетамол затем был быстро отвергнут в пользу фенацетина. Продажи фенацетина начала Bayer как лидирующая в то время фармацевтическая компания. Полвека результаты работ Меринга не вызывали сомнений, пока две команды исследователей из США не проанализировали метаболизм ацетанилида и парацетамола. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , Бернард Броди, Джулиус Аксельрод и Фредерик Флинн, используя более точные методы, подтвердили, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида в крови человека и установили, что он обладает столь же эффективным болеутоляющим эффектом, как и его предшественник. В году установлено, что фенацетин также метаболизируется в парацетамол. Sterling-Winthrop Co. Парацетамол относительно широко стали применять после изъятия из оборота амидопирина и фенацетина. Появилось множество парацетамолсодержащих комбинированных лекарственных форм , в том числе в сочетаниях с ацетилсалициловой кислотой , анальгином , кодеином , кофеином и другими препаратами. Исследования осложнений, вызываемых парацетамолом, велись в США несколько лет. Вопрос был поставлен на контроль FDA в связи с участившимися случаями передозировки, вызывающей поражение печени. Ежегодно к врачам с таким диагнозом попадают 56 тыс. Отравления не предотвратила даже многолетняя образовательная кампания, проводимая властями. Американцы пьют парацетамол чаще, чем другие болеутоляющие, так как считают, что он меньше вредит пищеварительной системе. Действует преимущественно в центральной нервной системе , воздействуя на центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Этим объясняется выраженный анальгетический и жаропонижающий эффект и низкий противовоспалительный. Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром слабой и умеренной выраженности : артралгия , миалгия , невралгия , мигрень , зубная и головная боль, альгодисменорея. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и перстной кишки. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы , рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе. Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1—2 ч. Максимальная продолжительность лечения 5—7 дней. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача. Для снижения риска развития нежелательных побочных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Прием ненаркотических обезболивающих аспирин , ибупрофен и парацетамол во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трех перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребенка с крипторхизмом до шестнадцати раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарства. Парацетамол занял его место. Тем не менее, английский регулирующий орган в сфере здоровья и медикаментов англ. В последние годы появились данные о гепатотоксическом действии парацетамола при его умеренной передозировке, при назначении парацетамола в высоких терапевтических дозах и одновременном приёме алкоголя или индукторов микросомальной ферментной системы печени Р антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал, этакриновая кислота. У детей раннего возраста гепатотоксический эффект ацетаминофена проявляется в меньшей степени, чем у взрослых из-за другого пути метаболизма. Имеются данные, что при длительном приеме парацетамола более одной таблетки в день и более таблеток за жизнь вдвое увеличивается риск развития тяжелой анальгетической нефропатии, приводящей к терминальной почечной недостаточности. В основе лежит нефротоксическое действие метаболитов парацетамола, особенно парааминофенола, который накапливается в почечных сосочках, связывается с SH-группами, вызывая тяжелые нарушения функции и структуры клеток, вплоть до их гибели. В то же время, систематический прием аспирина не влечёт токсического действия на почки однако, имеет другие побочные эффекты. При интоксикации парацетамолом необходимо иметь в виду, что форсированный диурез малоэффективен и даже опасен, перитонеальный диализ и гемодиализ неэффективны. Ни в коем случае нельзя применять антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал и этакриновую кислоту, которые могут оказать индуцирующее влияние на ферментные системы цитохрома Р и усилить образование гепатотоксичных метаболитов. По состоянию на июль года, в России зарегистрированы следующие лекарственные формы парацетамола \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] :. Wikimedia Foundation. Синонимы: ацетаминофен, альведон, апамиде, доламин, фебридол, фендон, панадол, тиленол и др. Парацетамол белый или белый с кремовым или розовым оттенком, кристаллический порошок. We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this. Толкование Перевод. Парацетамол Парацетамол Paracetamolum. Реестр лекарственных средств. Архивировано из первоисточника 23 августа Проверено 23 августа Обращение лекарственных средств. Архивировано из первоисточника 22 августа The National Library of Medicine WHO март Архивировано из первоисточника 3 февраля Проверено 6 января N р г. CNS drug reviews 12 3—4 : — DOI : PMID Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11 1 : —3. Ther Monatsch 7: — J Pharmacol Exp Ther 94 1 : 58— Chandrasekharan, Hu Dai, K. Lamar Turepu Roos, Nathan K. Evanson, Joshua Tomsik, Terry S. Elton, and Daniel L. Категории: Лекарственные средства по алфавиту Перечень ЖНВЛП Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Книги Лекарственные препараты, опасные для здоровья , Отсутствует. Миллионы людей во всем мире не представляют своей жизни без лекарств. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете. Парацетамол Paracetamolum. Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Содержание 1 Общая информация 2 Свойства 3 История препарата 4 Фармакологическое действие 5 Применение 6 Режим дозирования 7 Побочные эффекты 7.

Парацетамол

Кокс Сахалинская область

Амфетамин Мобор

Арзамас купить закладку Гашиш [Soft Hash]

Кокаин Северодвинск

Купить бошки закладкой Патры

Закладки марок LSD-25 Петропавловск-Камчатский

Купить марки LSD-25 Москва Головинский

Купить марихуану закладкой Москва Филёвский Парк

Парацетамол химические свойства

Химические свойства всем знакомого парацетамола

Парацетамол

Report Page