Парацетамол химические свойства
Парацетамол химические свойстваПарацетамол химические свойства
__________________________________
Парацетамол химические свойства
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Парацетамол химические свойства
Температура кипения: Dahlin, Nelson. P При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу. Acetaminophen differs from the nonsteroidal anti-inflammatory agents described in that it is devoid of anti-inflammatory and antirheumatic properties. It was recently shown that acetaminophen, like aspirin, inhibits cyclooxygenase action in the brain and is even stronger than aspirin. Acetaminophen is widely used as an analgesic and fever-reducing agent. Acetaminophen is designed for moderate analgesia. It is also effective like aspirin and is used in analgesia for headaches from weak to moderate pain , myalgia, arthralgia, chronic pain, for oncological and post-operational pain, etc. Acetaminophen Tylenol is an effective antipyretic and analgesic that is well tolerated at therapeutic doses. It has only weak antiinflammatory activity; thus, it is not useful in the treatment of rheumatoid arthritis and other inflammatory conditions. Paracetamol, a widely used analgesic and antipyretic is known, in case of overdose, to cause liver damage, frequently with fatal outcome. In recommended dosages this risk does not occur. Flash point data for Acetaminophen are not available; however, Acetaminophen is probably combustible. Widely used analgesic and antipyretic agent. The mechanism of action of paracetamol is not well understood, but it may act in a similar fashion to NSAIDs, with inhibition of cyclo-oxygenase enzymes COX-1 and COX-2 to reduce the phenoxyl radical formation required for COX-1 and 2 activity and prostaglandin synthesis. I t has selectivity for inhibition of prostaglandin synthesis with low concentrations of peroxidases and arachidonic acid, but limited effect at higher concentrations and, therefore, has limited anti-inflammatory effects. Unlike opioids, paracetamol has no well-defined endogenous binding sites. I n some circumstances, it may exhibit a preferential effect on COX-2 inhibition. There is growing evidence of a central antinociceptive effect of paracetamol. It has also been found to prevent prostaglandin production at the cellular transcriptional concentration, independent of COX activity. Paracetamol is absorbed rapidly from the small intestine after oral administration; peak plasma concentrations are reached after 30—60min. It may also be given rectally and intravenously either as paracetamol or the prodrug propacetamol. The plasma half-life is approximately 2—3 h. Paracetamol is metabolised by hepatic microsomal enzymes mainly to the glucuronide, sulphate and cysteine conjugates. None of these metabolites is pharmacologically active. Aminimal amount of the metabolite N-acetyl-pamino- benzoquinone imine is normally produced by cytochrome P— mediated hydroxylation. This reactive toxic metabolite is rendered harmless by conjugation with liver glutathione, then excreted renally as mercapturic derivatives. With larger doses of paracetamol, the rate of formation of the reactive metabolite exceeds that of glutathione conjugation, and the reactive metabolite combines with hepatocellular macromolecules, resulting in cell death and potentially fatal hepatic failure. The formation of this metabolite is increased by drugs inducing cytochrome P enzymes, such as barbiturates or carbamazepine. It does not possess anti-inflammatory activity, but it will produce analgesia in a wide variety of arthritic and musculoskeletal disorders. It is available in various formulations, including suppositories, tablets, capsules, granules, and solutions. The usual adult dose is to mg every 4 to 6 hours. Doses of greater than 2. Acetaminophen, unlike aspirin, is stable in aqueous solution, making liquid formulations readily available, a particular advantage in pediatric cases. Acetaminophen APAP is metabolized by mice, and nine metabolites are identified in the urine. Hydroquinone metabolites of S- 2,5- dihydroxyphenyl cysteine and S- 2,5-dihydroxyphenyl - N-acetylcysteine result from the benzoquinone metabolite of APAP. Recrystallise Paracetamol from water or EtOH. The 3,5-dinitrobenzamide complex gives orange crystals from hot H2O and has m Acetaminophen Hebei Mojin Biotechnology Co. Hebei Miaoyin Technology Co. Hubei Ipure Biology Co. Hebei Guanlang Biotechnology Co. Wuhan Haorong Biotechnology Co. Shandong Hanjiang Chemical Co. Wuhan Ruichi Technology Co. Wuhan Marco Pharmaceutical Technology Co. Guangzhou Tengyue Chemical Co.
Купить Закладки трамадол в Орлове
В чем сила, парацетамол?
Парацетамол химические свойства
Сайт купить Кокс Североуральск
Парацетамол химические свойства
Где купить Кокаин Гран-Канария Испания
В чем сила, парацетамол?
Купить кокаин Казахстан Атырау Кокаин Казахстан Атырау
Парацетамол химические свойства
В чем сила, парацетамол?
Парацетамол химические свойства
Парацетамол химические свойства
В чем сила, парацетамол?
ICSC: Ноябрь Использовать порошок, спиртоустойчивую пену, распыленную воду, двуокись углерода. Прежде всего промыть большим количеством воды снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений , затем обратится за медицинской помощью. Индивидуальная защита: Респиратор с сажевым фильтром, подходящий для концентрации вещества в воздухе. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. При необходимости, сначала намочить, чтобы избежать появления пыли. НЕ допускать попадания этого химического вещества в окружающую среду. Предотвратить попадание продуктов пожаротушения в сточные воды. Хранить в местах не имеющих сливов или доступа к канализации. Физические опасности Химические опасности. Коэффициент распределения октанол-вода Log Pow : 0. Пути воздействия Вещество может проникать в организм при приеме внутрь. Эффекты от кратковременного воздействия. Риск вдыхания Концентрация частиц в воздухе, вызывающая неприятные ощущения, может быть достигнута быстро. Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия При проглатывании вещество может оказать вляние на почки и печень. Может привести к нарушению функций организма. Вещество токсично для водных организмов. Настоятельно рекомендуется не допускать попадания вещества в окружающую среду. Классификация ЕС.
Парацетамол химические свойства
Купить закладки методон в Верхней Салде
В чем сила, парацетамол?
Парацетамол химические свойства