Парацетамол химическая формула

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Парацетамол: терапевтическое применение и проблема острых отравлений

Paracetamolum — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов , оказывает жаропонижающее действие. Название образовано как сокращение от полного названия в химической номенклатуре: пар а ацет ил ам инофен ол. Является широко распространённым центральным ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами. Вместе с тем при приёме больших доз может вызывать нарушения работы печени , кровеносной системы и почек. Парацетамол входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\] , а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами. При приёме фенацетин быстро образуется в организме и обусловливает анальгетический эффект последнего. По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина, подобно ему, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются малая токсичность и меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем, этот препарат при длительном применении, особенно в больших дозах, также может вызывать побочные эффекты, в частности, оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие. Тем не менее, парацетамол остаётся безопасным и подходящим выбором анальгетика для детей \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\] и включён ВОЗ , наряду с ибупрофеном , в список « наиболее действенных, безопасных и эффективных с точки зрения затрат лекарственных средств » \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\]. По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. Ацетанилид был первым производным анилина , у которого случайно обнаружились болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Harmon Northrop Morse синтезировал парацетамол в Университете Джонса Хопкинса в реакции восстановления р -нитрофенола оловом в ледяной уксусной кислоте уже в году \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\] , но только в году клинический фармаколог Джозеф фон Меринг испытал парацетамол на пациентах. Парацетамол затем был быстро отвергнут в пользу фенацетина. Продажи фенацетина начала Bayer как лидирующая в то время фармацевтическая компания. Полвека результаты работ Меринга не вызывали сомнений, пока две команды исследователей из США не проанализировали метаболизм ацетанилида и парацетамола. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , Бернард Броди, Джулиус Аксельрод и Фредерик Флинн, используя более точные методы, подтвердили, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида в крови человека и установили, что он обладает столь же эффективным болеутоляющим эффектом, как и его предшественник. В году установлено, что фенацетин также метаболизируется в парацетамол. В Великобритании парацетамол поступил в продажу в году , тогда он выпускался отделением Sterling Drug Inc. В то время «Панадол» отпускался из аптек только по рецепту в настоящее время он является безрецептурным препаратом , но его рекламировали как безопасное для слизистой желудка средство, в то время как популярный в те годы « Аспирин » раздражал слизистую. В настоящее время препарат «Панадол» в различных формах таблетки, растворимые таблетки, суппозитории, суспензия выпускается группой компаний GlaxoSmithKline. Парацетамол относительно широко стали применять после изъятия из оборота амидопирина и фенацетина. Появилось множество парацетамолсодержащих комбинированных лекарственных форм , в том числе в сочетаниях с ацетилсалициловой кислотой , анальгином , кодеином , кофеином и другими препаратами. Парацетамол содержится более, чем в препаратах, отпускаемых как по рецепту, так и без рецепта в США \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. Исследования осложнений, вызываемых парацетамолом, велись в США несколько лет. Вопрос был поставлен на контроль FDA в связи с участившимися случаями передозировки, вызывающей поражение печени. Согласно официальным данным, употребление парацетамола — самая распространённая в США причина возникновения поражения печени. Ежегодно к врачам с таким диагнозом попадают 56 тыс. Отравления не предотвратила даже многолетняя образовательная кампания, проводимая властями. Американцы пьют парацетамол чаще, чем другие болеутоляющие, так как считают, что он меньше вредит пищеварительной системе \\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\]. Действует преимущественно в центральной нервной системе , воздействуя на центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Этим объясняется выраженный анальгетический и жаропонижающий эффект и низкий противовоспалительный \\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\]. Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром слабой и умеренной выраженности : артралгия , миалгия , невралгия , мигрень , зубная и головная боль, альгодисменорея. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и перстной кишки. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы , рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе. Внутрь, с большим количеством жидкости, через часа после приёма пищи приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия , или ректально \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Для взрослых и подростков старше 12 лет масса тела более 40 кг : максимальная разовая доза 1 г, максимальная суточная доза 4 г. Кратность назначения — до 4 раз в сутки \\\\\\\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\\\\\\]. Максимальная продолжительность лечения 5—7 дней. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача. Для снижения риска развития нежелательных побочных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Приём ненаркотических обезболивающих аспирин , ибупрофен и парацетамол во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трёх перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребёнка с крипторхизмом до шестнадцати раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарства \\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\]. Тем не менее, английский регулирующий орган в сфере здоровья и медикаментов англ. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency выразил озабоченность по поводу толкования данных в исследованиях, посвящённых влиянию парацетамола на астму и экзему и предлагает следующие советы для медработников, родителей и опекунов: «Результаты этого нового исследования не влекут каких-либо изменений в текущем руководстве для применения у детей. Доводов из этого исследования недостаточно для изменения руководства в отношении использования жаропонижающих средств у детей» \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. Учёными из университета Огайо было установлено, что приём парацетамола ослабляет испытываемый человеком эмоциональный отклик. Из 82 человек, рассматривавших набор фотографий спустя час после приёма таблетки, уровень эмоциональности снимков по балльной шкале, оцененный испытуемыми, принявшими парацетамол, составил в среднем 5. Более ранние исследования канадских учёных показали сходный результат. В последние годы появились данные о гепатотоксическом действии парацетамола при его умеренной передозировке, при назначении парацетамола в высоких терапевтических дозах и одновременном приёме алкоголя или индукторов микросомальной ферментной системы печени Р антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал, этакриновая кислота. Причина — истощение запасов глутатиона и накопление промежуточных продуктов метаболизма парацетамола, обладающих гепатотоксическим действием. Подобная картина может наблюдаться и при приёме обычных доз препарата в случае сопутствующего применения индукторов ферментов цитохрома Р и у алкоголиков, а также у лиц, систематически употребляющих алкоголь для мужчин — ежедневный приём свыше мл пива или мл вина, для женщин — дозы в 2 раза меньше , особенно, если приём парацетамола произошёл через короткий промежуток времени после употребления алкоголя \\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\]. Имеются данные, что тяжёлая гепатотоксичность у взрослых может развиться уже при разовой дозе 7,5 г парацетамола \\\\\\\\\\\\\\\[33\\\\\\\\\\\\\\\]. Бесконтрольный приём парацетамола часто становится причиной желудочно-кишечных кровотечений, для лечения которых требуется госпитализация. В некоторых случаях наступает летальный исход \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. При интоксикации парацетамолом необходимо иметь в виду, что форсированный диурез малоэффективен и даже опасен, перитонеальный диализ и гемодиализ неэффективны. Ни в коем случае нельзя применять антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал и этакриновую кислоту, которые могут оказать индуцирующее влияние на ферментные системы цитохрома Р и усилить образование гепатотоксичных метаболитов. Одним из важных преимуществ парацетамола является большая широта терапевтической дозы. Рекомендованная суточная доза препарата по 2 табл. В то же время пороговая доза, при которой возможно поражение печени, — 15 г 30 табл. Таким образом, при элементарном соблюдении дозировок и правил приёма препарата, изложенных в инструкции, имеющейся в каждой упаковке, приём токсической дозы парацетамола практически исключается. В настоящее время в Великобритании проводятся публичные консультации Министерства Здравоохранения и производителей лекарственных средств о возможности намеренного злоупотребления ограниченным количеством потребителей препаратами анальгетиков в целом. В связи с этим, Министерство Здравоохранения Великобритании намерено также провести консультации с населением в целях получения дополнительной информации об особенностях применения данных препаратов, что позволит выработать рекомендации по оптимизации структуры фармацевтического рынка анальгетических средств. Что касается попыток суицида с помощью препаратов парацетамола, то, во-первых, использование с этой целью психотропных препаратов или рецептурных анальгетиков происходит гораздо чаще, а во-вторых, любое лекарственное средство или химическое вещество в определённой дозировке может быть смертельно и, следовательно, применяться для попыток суицида. По состоянию на июль года, в России зарегистрированы следующие лекарственные формы парацетамола \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\] :. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Парацетамол входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\] , а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\] Содержание. Основная статья: Токсичность парацетамола. Реестр лекарственных средств. Проверено 23 августа Архивировано 23 августа года. Обращение лекарственных средств. Архивировано 22 августа года. The National Library of Medicine WHO март Проверено 6 января Архивировано 3 февраля года. N р г. CNS drug reviews 12 3—4 : — DOI : PMID Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11 1 : —3. Ther Monatsch 7: — Drug Discovery: A History. Major metabolites of acetanilid appearing in the blood ». J Pharmacol Exp Ther 94 1 : 58— What physicians can do to curb over-the-counter medicine misuse англ. Проверено 24 апреля Перевод на русский: Ч. Chandrasekharan, Hu Dai, K. Lamar Turepu Roos, Nathan K. Evanson, Joshua Tomsik, Terry S. Elton, and Daniel L. The Guardian 14 April The Telegraph 14 April Your pain reliever may also be diminishing your joy. Acetaminophen reduces both pain and pleasure, study finds англ. The Ohio State University 13 April Архивировано 15 апреля года. Psychological Science. Daily Mail 19 апреля GND : Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе. Пространства имён Статья. Просмотры Читать. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Для связи: admin wikipedia. Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. M 15 Парацетамол на Викискладе.

Парацетамол химическая формула

Купить закладки шишки в Вологде

Рошаль купить закладку Мефедрон [Cristalius 2.0]

Парацетамол химическая формула

Гидра Мет, метамфа Кисловодск

СОЛИ МИКСЫ ЧИКСЫ