Парацетамол — Студопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Парацетамол — Студопедия

Парацетамол

Парацетамол — Студопедия

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПАРАЦЕТАМОЛА.

Парацетамол — Студопедия

Парацетамол используется в медицине в качестве обезболивающего и жаропонижающего лекарства. Обладает слабым противовоспалительным действием. Используется при лихорадочном состоянии, головной боли, неприятных ощущениях в суставах. Помогает при других видах болевого синдрома. Применяется вместе с другими медикаментами для облегчения состояния пациента, страдающего от острой респираторной вирусной инфекции. Назначается врачом. Это средство, помогающее при слабой и умеренной болезненности. В отличие от нестероидных противовоспалительных медикаментов не устраняет воспалительную реакцию в тканях. Возможно развитие серьезных осложнений при неправильном применении. Действующий компонент имеет такое же название парацетамол. Содержание этого вещества и состав дополнительных химических соединений зависят от лекарственной формы. Допустимые дозы зависят от возраста больного и состояния организма. Обычно присутствует пятьсот миллиграммов действующего компонента. Стандартные вспомогательные вещества включают молочный сахар, карбоксиметилцеллюлозу натрия, поливинилпирролидон К25 и магниевую соль стеариновой кислоты. В обычном суппозитории присутствует сто миллиграммов вещества. Лекарственная форма на основе твердых жиров только для введения в прямую кишку. В пяти миллилитрах или одной чайной ложке жидкости содержится сто двадцать пять миллиграммов вещества. Могут присутствовать вспомогательные компоненты, вроде молочного сахара или глюкозы. Нужно уточнить состав конкретного средства. В пяти миллилитрах или одной чайной ложке жидкости присутствует сто двадцать миллиграммов химического соединения. Вспомогательные вещества зависят от формы выпуска. Для приема внутрь. В одном миллилитре жидкости присутствует двадцать четыре миллиграмма компонента. Есть разнообразные вспомогательные компоненты, включая ароматизаторы, сорбит и воду. Нужно уточнить состав перед применением. Для перорального введения. Химическое соединение обладает несколькими лекарственными эффектами, связанными с подавлением выработки медиаторов воспалительной реакции в разных участках организма. Особенно активно вещество в области органов центральной нервной системы. Главный эффект связан с облегчением болезненности, обусловленной выработкой простагландинов. Действие на участки гипоталамуса помогает нормализовать температуру тела. При приеме внутрь действующий компонент преодолевает барьер кишечника и проникает в кровоток. Наивысший уровень вещества развивается в течение часа после приема. Затем концентрация химического соединения в крови постепенно падает. Попадает в различные биологические жидкости, но не накапливается в ликворе и жире. Связывание с протеинами крови незначительное меньше десяти процентов , причем прием избыточной дозы слабо повышает этот показатель. Метаболиты практически не соединяются с плазменными протеинами. Преобразование вещества происходит в печеночной ткани. В печени вырабатывается небольшое количество метаболита, обладающего неблагоприятным действием на печеночную и почечную ткань. Прием стандартных доз приводит к полной нейтрализации этого вещества. Возможна кумуляция этого компонента в случае приема избыточной дозы. Особенности преобразования лекарства зависят от возраста пациента. Период полувыведения достигает трех часов. При нарушении функций печени замедляется выведение компонента. Удаляется из организма с мочой. Помогает при слабой и средней выраженности боли. Врач уточнит, как лучше и безопаснее применять средство при конкретных симптомах. Детям следует назначать специальные лекарственные формы с низкой дозировкой. Применение с осторожностью и под строгим контролем врача: любые патологии печени или почек, аллергические реакции, детский возраст, нарушения со стороны крови, любые тяжелые соматические болезни. В большинстве случаев лекарство хорошо переносится. Если возникли признаки нарушения работы печеночной или почечной ткани, нужно прекратить прием средства и обратиться к специалисту. При аллергии нужно сразу прекратить терапию и обратиться к врачу. Способ применения лекарства зависит от возраста и состояния пациента. Врач подбирает индивидуальную дозу после обследования больного и оценки рисков. Также есть особенности применения каждый лекарственной формы, поэтому нужно ознакомиться с полной инструкцией. Для взрослых стандартная доза составляет пятьсот миллиграммов. Можно применять до четырех раз в день. Не более грамма за раз и четырех граммов в сутки. Детям от шести до двенадцати лет принимать от двухсот пятидесяти до пятисот миллиграммов за раз. Детям от года до пяти лет принимать от ста двадцати до двухсот пятидесяти миллиграммов за раз. Ребенку от трех до двенадцати месяцев принимать от шестидесяти до ста двадцати миллиграммов. Детям младше трех месяцев рассчитывают дозу по десять миллиграммов на килограмм. Свечи для детей от шести до двенадцати лет принимать в дозе до пятисот миллиграммов за раз. Не чаще четырех раз в день с интервалом в четыре часа. Не дольше трех суток. Лечение ребенка обязательно под контролем педиатра. Если симптомы, вроде боли и лихорадочного состояния, не проходят, обязательно нужно обратиться за врачебной помощью. Подробная информация, включая полный перечень медикаментозных взаимодействий, в полной инструкции, которая присутствует в упаковке. Нужно прочитать инструкцию и проконсультироваться у врача. Есть медикаменты, содержащие такой же действующий компонент. Это Панадол, Апап и Эффералган. Несмотря на риск повреждения печени при приеме больших доз, этот препарат до сих пор относят к наиболее безопасным медикаментам для применения у взрослых и детей. По мнению ряда специалистов это средство гораздо безопаснее нестероидных противовоспалительных препаратов, однако важно контролировать применяемую дозировку. Врачи охотно назначают это средство при лихорадке. При сильном воспалении предпочтительно использовать НПВС под контролем врача. Это популярное и известное средство от лихорадки и болевого синдрома. Нужно контролировать лечение и принимать только допустимые дозы. Инструкция по применению 1 Состав препарата 1. Поделиться с друзьями:. Добавить комментарий Отменить ответ. Главная Политика конфиденциальности Контакты.

Наркотики tor

Соль в Горбатове

Парацетамол — Студопедия

Как купить экстази в петербурге

Купить Говно Липецк

Кыштым купить закладку Кокаин Супер Качества [Ecuador]

Парацетамол: инструкция, состав, показания, действие, отзывы и цены

Купить закладки героин в Костомукше

Купить рогипнол

Парацетамол — Студопедия

Москва Басманный купить Cocaine HQ

Бутират как бросить

Благодаря — ОН группе хорошо растворим в щелочах, также в спирте, плохо в воде. Наличие фенольного гидроксила дает реакцию с FeCl 3 с образованием сине-фиолетового окрашивания. В кислой среде с К 2 С 22 О 7 — образование индофенольного красителя фиолетового цвета. Сульфаниловая кислота не является лекарственным препаратом, но ее амид — эффективный фармацевтический препарат и служит источником для большого числа лекарственных препаратов, сходных по строению и характеру лечебного действия. Еще в г. В г. Это солянокислая соль, была названа красным стрептоцидом. Это — убийца стрептококков — новая эра в развитии химиотерапии. Химиотерапевтическими средствами называют такие вещества, которые избирательно действуют на патогенные микроорганизмы, вирусы или новообразования, не влияя на макроорганизм. Одновременно с синтезом сульфаниламидных препаратов начались глубокие биохимические работы по изучению действия этих препаратов на микробные клетки. А они оказались очень эффективными против стрептококков, стафилококков, пневмококков и др. Уже в г. А активностью обладают те соединения, которые содержат в качестве основы остаток сульфаниламида. Сульфаниламид — белый стрептоцид. В зависимости от положения заместителей все сульфаниламидные препараты можно разделить на 3 группы:. Препараты, у которых замещение одного атома водорода произошло в сульфаниламидной группе R - наиболее распространенный тип. Препараты, у которых замещены одновременно 2 атома водорода — в сульфаниламидной группе и в аминогруппе немногочисленная группа. Одновременно с синтезом сульфамидов шла работа по изучению связи между строением и физиологической активностью. В результате сделаны следующие выводы:. Для того, чтобы соединение обладало активностью, необходимо наличие сульфанильного радикала в молекуле препарата. Если аминогруппу в положении 4 или ее водородные атомы заменить такими радикалами, при которых в организме не может образоваться свободная ароматическая аминогруппа, активность полностью исчезает. Перемещение аминогруппы из положения 4 в 2 или 3 бензольного ядра приводит к полной потере активности. Введение в бензольное ядро дополнительных радикалов значительно снижает либо полностью уничтожает противомикробную активность. Сульфаниламиды обладают бактериостатическим действием, т. Установлено, что для нормальной жизнедеятельности микробной клетки необходимо дигидрофолиевая кислота, которая синтезируется в микробной клетке из дигидропрерина основание , глутаминовой кислоты и ПАБК. В присутствии сульфаниламидного препарата на активном центре фермента происходит конкурентная реакция. Продукт, полученный при этом взаимодействии, не может быть использован бактериальной клеткой в качестве ростового фактора и рост, а, следовательно, и размножение бактерий останавливается вследствие различия в химическом строении и из-за иного размещения плотности электронов на аминогруппах. ПАБК и сульфаниламид конкурируют за дигидроPter. Действие — конкурентное ингибирование. В то же время, скорость протекания реакции синтеза дигидрофолиевой кислоты из ПАБ кислоты во много раз быстрее, чем скорость конкурентной реакции. Кроме того, при лечении сульфаниламидными препаратами противопоказания одновременны с принятием лекарств, в молекулу которых входит ПАБК — новокаин, дикоин, прокаин и др. Исходные продукты должны содержать ацилорованную аминогруппу, что позволяет предохранить ее от дальнейших превращений в ходе синтеза. На последнем этапе ацилорованный амин гидролизуют. Реакцию следует проводить в слабощелочной среде, чтобы предотвратить взаимодействие выделяющейся HCl с амином: R — NH 2. HCl, иначе реакция конденсации не пойдет. После этого ацильную группу омыляют, т. После этого в некоторых случаях фталазол, фтазин полученное соединение ацилируют по аминогруппе. Сульфаниламиды — белые с желтоватым кристаллические вещества, плохо растворимы в воде, спирте, растворимы в ацетоне, щелочах и кислотах. Большинство сульфаниламидных препаратов являются амфотерными соединениями — проявляют основные и кислотные свойства. Основные свойства слабые обусловлены наличием аминогруппы в ароматическом ядре. Основания растворяются в кислотах с образованием солей:. Кислые свойства проявляются сильнее и обусловлены наличием подвижного протона у амидной группы, который способен замещаться на металл с образованием соли. Поэтому они хорошо растворяются в щелочах и карбонатах, причем это истинная соль, атом азота заряжен отрицательно — SO 2 — N - — R. Наличие аминогруппы в ароматическом ядре придает способность атомам водорода в орто-положении легко замещаться. Поэтому, имея ароматическое ядро, сульфаниламиды могут легко галоидироваться, нитроваться, сульфироваться из-за наличия первичной аминогруппы. Имея в молекуле свободную аминогруппу, сульфаниламиды могут диазотироваться и при сочетании с фенолами давать азокрасители реакции азосочетания. При этом окраска возникает различная для различных соединений — качественная реакция. Все сульфаниламидные препараты содержат серу, которую можно определить, окислив препарат конц. Для очень слабых кислот — в диметилформамиде. Точка эквивалентности определяется либо потенциометрически, либо по индикатору тимол-фталеину. Натриевые соли препаратов титруют кислотой в спиртовоацетоновой среде с индикатором метиловым оранжевым. Применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых стрептококками, гопококками, пневмококками, стафилококками, менингококками, кишечной палочкой и др. Препараты, создающие высокие концентрации в крови стрептоцид, этазол, сульфадиметоксин, сульфален и др. Препараты, создающие высокие концентрации в кишечнике из-за плохого всасывания в кровь фталазол, фтазин. Препараты, создающие высокие концентрации в почках и мочевых путях уросульфан, сульфадимезин. Короткодействующие препараты — быстро всасываются, но и быстро выделяются, поэтому каждые 4 часа - новая доза сопротивление в течение 6 часов. Из хлорангидрида N-ацетильного производного сульфаниловой кислоты и мочевины на самом деле из карбометоксисульфаниловой кислоты :. Быстро всасывается в кровь, выделяется почками в неизменном виде не метаболизируется печенью — выделяется быстро, поэтому в моче создается высокая концентрация препарата. Не наблюдается отложения препарата в мочевыводящих путях. Самый распространенный препарат, но не самый лучший. Название начинается от гетероцикла так почти всегда называют :. Мало ацетилируется, быстро всасывается, почти не откладывается в почках. Активен против стрептококков, менингококков, гоппококков, дезинтирийных палочек и др. Отрицательное качество — быстро выводится — надо часто применять в высоких дозах. Ударная доза — 2г. Фталазол не вступает в реакции диазотирования и азосочетания, поскольку не имеет свободной аминогруппы не образует азокрасителей. Подлинность препарата определяется по продуктам омыления разбавленной HCl — омыляет до норсульфазола — определяется по образованию азокрасителя. Реакция с хлорангидридом фталиевой кислоты при нагревании с конц. H 2 SO 4 дает ярко-зеленое люминисцентное окрашивание. В желудке почти не гидролизуется. Очень плохо всасывается из желудка в кровь и в основном задерживается в кишечнике накапливается. Постепенно происходит отщепление активной сульфамидной части молекулы, которая и оказывает антибактериальное действие непосредственно в кишечнике выделяется активный норсульфазол. Для того, чтобы лекарственный препарат накапливался в кишечнике слабое всасывание в желудке , надо обязательно блокировать ацилировать бензольную аминогруппу. Например, другой представитель. Эти препараты очень медленно выводятся почками из организма и не метаболизируются — надолго задерживаются в организме, что дает возможность значительно снизить дозы приема — значительно снижает побочные действия веществ. Сульфадиметоксин, cульфален - обязательно наличие в качестве R — радикала 6-тичленного азо-гетероцикла, в котором 1 или 2 атома водорода замещены на метокси — OCH 3 группы. Растворим в разбавленных щелочах и кислотах за счет свободной аминогруппы и амидогруппы — реакции азосочетания, комплексообразования с CuSO 4 и т. Быстро всасывается из пищевого канала. После однократного приема принимают 2г. Схема: 1день — 2г, в последующие дни по 0,5 — 1г. После приема внутрь максимальная концентрация создается через 4 — 6 часов, бактериостатическая концентрация в крови сохраняется в течение 7 суток. Схема приема: по 2г. Назначают при: пневмониях, бронхопневмониях, бронхитах, фарингитах, уретритах, абсцессах, маститах, менингитах, отите и т. Дата добавления: ; просмотров: ; Опубликованный материал нарушает авторские права? Защита персональных данных. Лучшие изречения: Да какие ж вы математики, если запаролиться нормально не можете??? Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Синтез из п-аминофенола: паранитрофенол восстанавливают сероводородом Качественный анализ Наличие фенольного гидроксила дает реакцию с FeCl 3 с образованием сине-фиолетового окрашивания. Сульфаниламидные препараты производные амидов сульфаниловой кислоты Сульфаниловая кислота не является лекарственным препаратом, но ее амид — эффективный фармацевтический препарат и служит источником для большого числа лекарственных препаратов, сходных по строению и характеру лечебного действия. Общая формула: Сульфаниловая кислота: Амид: Еще в г. В зависимости от положения заместителей все сульфаниламидные препараты можно разделить на 3 группы: 1. Представитель первой группы :. Панадол и Парацетамол.

Парацетамол — Студопедия

Купить закладки спайс россыпь в Перми

Купить закладки скорость в Изобильном

Эдентон купить гидропонику