Парацетамол — Студопедия
Парацетамол — СтудопедияПарацетамол — Студопедия
__________________________________
Парацетамол — Студопедия
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Парацетамол — Студопедия
Благодаря — ОН группе хорошо растворим в щелочах, также в спирте, плохо в воде. Наличие фенольного гидроксила дает реакцию с FeCl 3 с образованием сине-фиолетового окрашивания. В кислой среде с К 2 С 22 О 7 — образование индофенольного красителя фиолетового цвета. Сульфаниловая кислота не является лекарственным препаратом, но ее амид — эффективный фармацевтический препарат и служит источником для большого числа лекарственных препаратов, сходных по строению и характеру лечебного действия. Еще в г. В г. Это солянокислая соль, была названа красным стрептоцидом. Это — убийца стрептококков — новая эра в развитии химиотерапии. Химиотерапевтическими средствами называют такие вещества, которые избирательно действуют на патогенные микроорганизмы, вирусы или новообразования, не влияя на макроорганизм. Одновременно с синтезом сульфаниламидных препаратов начались глубокие биохимические работы по изучению действия этих препаратов на микробные клетки. А они оказались очень эффективными против стрептококков, стафилококков, пневмококков и др. Уже в г. А активностью обладают те соединения, которые содержат в качестве основы остаток сульфаниламида. Сульфаниламид — белый стрептоцид. В зависимости от положения заместителей все сульфаниламидные препараты можно разделить на 3 группы:. Препараты, у которых замещение одного атома водорода произошло в сульфаниламидной группе R - наиболее распространенный тип. Препараты, у которых замещены одновременно 2 атома водорода — в сульфаниламидной группе и в аминогруппе немногочисленная группа. Одновременно с синтезом сульфамидов шла работа по изучению связи между строением и физиологической активностью. В результате сделаны следующие выводы:. Для того, чтобы соединение обладало активностью, необходимо наличие сульфанильного радикала в молекуле препарата. Если аминогруппу в положении 4 или ее водородные атомы заменить такими радикалами, при которых в организме не может образоваться свободная ароматическая аминогруппа, активность полностью исчезает. Перемещение аминогруппы из положения 4 в 2 или 3 бензольного ядра приводит к полной потере активности. Введение в бензольное ядро дополнительных радикалов значительно снижает либо полностью уничтожает противомикробную активность. Сульфаниламиды обладают бактериостатическим действием, т. Установлено, что для нормальной жизнедеятельности микробной клетки необходимо дигидрофолиевая кислота, которая синтезируется в микробной клетке из дигидропрерина основание , глутаминовой кислоты и ПАБК. В присутствии сульфаниламидного препарата на активном центре фермента происходит конкурентная реакция. Продукт, полученный при этом взаимодействии, не может быть использован бактериальной клеткой в качестве ростового фактора и рост, а, следовательно, и размножение бактерий останавливается вследствие различия в химическом строении и из-за иного размещения плотности электронов на аминогруппах. ПАБК и сульфаниламид конкурируют за дигидроPter. Действие — конкурентное ингибирование. В то же время, скорость протекания реакции синтеза дигидрофолиевой кислоты из ПАБ кислоты во много раз быстрее, чем скорость конкурентной реакции. Кроме того, при лечении сульфаниламидными препаратами противопоказания одновременны с принятием лекарств, в молекулу которых входит ПАБК — новокаин, дикоин, прокаин и др. Исходные продукты должны содержать ацилорованную аминогруппу, что позволяет предохранить ее от дальнейших превращений в ходе синтеза. На последнем этапе ацилорованный амин гидролизуют. Реакцию следует проводить в слабощелочной среде, чтобы предотвратить взаимодействие выделяющейся HCl с амином: R — NH 2. HCl, иначе реакция конденсации не пойдет. После этого ацильную группу омыляют, т. После этого в некоторых случаях фталазол, фтазин полученное соединение ацилируют по аминогруппе. Сульфаниламиды — белые с желтоватым кристаллические вещества, плохо растворимы в воде, спирте, растворимы в ацетоне, щелочах и кислотах. Большинство сульфаниламидных препаратов являются амфотерными соединениями — проявляют основные и кислотные свойства. Основные свойства слабые обусловлены наличием аминогруппы в ароматическом ядре. Основания растворяются в кислотах с образованием солей:. Кислые свойства проявляются сильнее и обусловлены наличием подвижного протона у амидной группы, который способен замещаться на металл с образованием соли. Поэтому они хорошо растворяются в щелочах и карбонатах, причем это истинная соль, атом азота заряжен отрицательно — SO 2 — N - — R. Наличие аминогруппы в ароматическом ядре придает способность атомам водорода в орто-положении легко замещаться. Поэтому, имея ароматическое ядро, сульфаниламиды могут легко галоидироваться, нитроваться, сульфироваться из-за наличия первичной аминогруппы. Имея в молекуле свободную аминогруппу, сульфаниламиды могут диазотироваться и при сочетании с фенолами давать азокрасители реакции азосочетания. При этом окраска возникает различная для различных соединений — качественная реакция. Все сульфаниламидные препараты содержат серу, которую можно определить, окислив препарат конц. Для очень слабых кислот — в диметилформамиде. Точка эквивалентности определяется либо потенциометрически, либо по индикатору тимол-фталеину. Натриевые соли препаратов титруют кислотой в спиртовоацетоновой среде с индикатором метиловым оранжевым. Применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых стрептококками, гопококками, пневмококками, стафилококками, менингококками, кишечной палочкой и др. Препараты, создающие высокие концентрации в крови стрептоцид, этазол, сульфадиметоксин, сульфален и др. Препараты, создающие высокие концентрации в кишечнике из-за плохого всасывания в кровь фталазол, фтазин. Препараты, создающие высокие концентрации в почках и мочевых путях уросульфан, сульфадимезин. Короткодействующие препараты — быстро всасываются, но и быстро выделяются, поэтому каждые 4 часа - новая доза сопротивление в течение 6 часов. Из хлорангидрида N-ацетильного производного сульфаниловой кислоты и мочевины на самом деле из карбометоксисульфаниловой кислоты :. Быстро всасывается в кровь, выделяется почками в неизменном виде не метаболизируется печенью — выделяется быстро, поэтому в моче создается высокая концентрация препарата. Не наблюдается отложения препарата в мочевыводящих путях. Самый распространенный препарат, но не самый лучший. Название начинается от гетероцикла так почти всегда называют :. Мало ацетилируется, быстро всасывается, почти не откладывается в почках. Активен против стрептококков, менингококков, гоппококков, дезинтирийных палочек и др. Отрицательное качество — быстро выводится — надо часто применять в высоких дозах. Ударная доза — 2г. Фталазол не вступает в реакции диазотирования и азосочетания, поскольку не имеет свободной аминогруппы не образует азокрасителей. Подлинность препарата определяется по продуктам омыления разбавленной HCl — омыляет до норсульфазола — определяется по образованию азокрасителя. Реакция с хлорангидридом фталиевой кислоты при нагревании с конц. H 2 SO 4 дает ярко-зеленое люминисцентное окрашивание. В желудке почти не гидролизуется. Очень плохо всасывается из желудка в кровь и в основном задерживается в кишечнике накапливается. Постепенно происходит отщепление активной сульфамидной части молекулы, которая и оказывает антибактериальное действие непосредственно в кишечнике выделяется активный норсульфазол. Для того, чтобы лекарственный препарат накапливался в кишечнике слабое всасывание в желудке , надо обязательно блокировать ацилировать бензольную аминогруппу. Например, другой представитель. Эти препараты очень медленно выводятся почками из организма и не метаболизируются — надолго задерживаются в организме, что дает возможность значительно снизить дозы приема — значительно снижает побочные действия веществ. Сульфадиметоксин, cульфален - обязательно наличие в качестве R — радикала 6-тичленного азо-гетероцикла, в котором 1 или 2 атома водорода замещены на метокси — OCH 3 группы. Растворим в разбавленных щелочах и кислотах за счет свободной аминогруппы и амидогруппы — реакции азосочетания, комплексообразования с CuSO 4 и т. Быстро всасывается из пищевого канала. После однократного приема принимают 2г. Схема: 1день — 2г, в последующие дни по 0,5 — 1г. После приема внутрь максимальная концентрация создается через 4 — 6 часов, бактериостатическая концентрация в крови сохраняется в течение 7 суток. Схема приема: по 2г. Назначают при: пневмониях, бронхопневмониях, бронхитах, фарингитах, уретритах, абсцессах, маститах, менингитах, отите и т. Понравилась статья? Культурные права и свободы Указанная права определяют возможности человека участвовать в культурной жизни общества и пользоваться достижениями в сфере культуры Стандартное разведение антибиотиков ЕД - 1 мл растворителя Растворители для антибиотиков: Понятие брака. Условия и порядок его заключения Брак - это юридически оформленный, свободный и добровольный союз мужчины и женщины, направленный на создание семьи и порождающий для Сроки хранения стерильных материалов. Досуг как сфера социально-культурной деятельности Определение и сущность понятия «досуг» Досуг - часть нерабочего времени Категории Авто. Предметы Авиадвигателестроения. Методы и средства измерений электрических величин. Современные фундаментальные и прикладные исследования в приборостроении. Социально-философская проблематика. Теория автоматического регулирования. Управление современным производством. Парацетамол Синтез из п-аминофенола: паранитрофенол восстанавливают сероводородом Качественный анализ Наличие фенольного гидроксила дает реакцию с FeCl 3 с образованием сине-фиолетового окрашивания. Сульфаниламидные препараты производные амидов сульфаниловой кислоты Сульфаниловая кислота не является лекарственным препаратом, но ее амид — эффективный фармацевтический препарат и служит источником для большого числа лекарственных препаратов, сходных по строению и характеру лечебного действия. Общая формула: Сульфаниловая кислота: Амид: Еще в г. Анализ финансового состояния предприятия. Индукция и дедукция. Анализ и синтез. Анализ актива баланса. Калибры, виды и назначение. Контроль параметров макрогеометрии деталей калибрами. Классификация методов обучения. Самый сильный аргумент, почему эволюция человека не могла быть. Одному только разуму, как мудрому попечителю, должно вверять всю жизнь. Найдите 2 минуты и прочитайте про: Культурные права и свободы Указанная права определяют возможности человека участвовать в культурной жизни общества и пользоваться достижениями в сфере культуры
Парацетамол или ибупрофен в случае лихорадки у детей до 2 лет?
Как определить и понять пол конопли марихуаны
Парацетамол — Студопедия
Карагандинская область Купить онлайн закладку Кокаин
Парацетамол — Студопедия
Купить закладки спайс в Холмске
Температура тела выше 39 градусов.
Парацетамол — Студопедия
Парацетамол
Парацетамол — Студопедия
Павлодар Казахстан купить Кокс закладки
Парацетамол — Студопедия
Как купить Кокс Беларусь Новополоцк
Нестероидные противовоспалительные средства
Белый или белый с очень слабым кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Прозрачность раствора. Полученный раствор должен быть прозрачным ГФ XI, вып. Цветность раствора. Полученный раствор должен быть бесцветным или выдерживать сравнение с эталоном 7б или 7в ГФ XI, вып. От 5,4 до 6,6 потенциометрически; ГФ XI, вып. В фильтрате определяют рН. Потеря в массе при высушивании. Сульфатная зола и тяжелые металлы. Количественное определение. Затем холодильник промывают 30 мл воды, содержимое колбы количественно переносят в стакан для диазотирования, промывают колбу 30 мл воды, доводят объём раствора водой до 80 мл, прибавляют 1 г калия бромида и далее поступают, как указано в статье «Нитритометрия» ГФ XI, вып. Конец титрования устанавливают по йодкрахмальной бумаге. Титрование с йодкрахмальной бумагой ведут до тех пор, пока капля титруемого раствора, взятая через 5 мин после прибавления раствора натрия нитрита, будет немедленно вызывать синее окрашивание на бумаге. Понравилась статья? Бюджетная система Российской Федерации. Принципы построения бюджетной системы Бюджетная система РФ — ведущее звено государственных финансов Задание 1. Создайте таблицу расчета заработной платы по образцу Введите исходные данные — Табельный номер Основные понятия административного права 1. Понятие административного права, его предмет, источники, субъекты и принципы. Характеристика административных Категории Авто. Предметы Авиадвигателестроения. Методы и средства измерений электрических величин. Современные фундаментальные и прикладные исследования в приборостроении. Социально-философская проблематика. Теория автоматического регулирования. Управление современным производством. Парацетамол Температура плавления. Газоопасные работы. Виды газоопасных работ. Меры безопасности при проведении газоопасных работ. Основные и оборотные средства предприятий. Общая характеристика русской литературы XIX века. Расчет себестоимости турпродукта. Виды и жанры научного стиля. Школы менеджмента. Самый сильный аргумент, почему эволюция человека не могла быть. К успеху нас могут привести только дерзкие догадки, а не накопление фактов.
Парацетамол — Студопедия
Купить закладки скорость a-PVP в Трёхгорном