Паксил передозировка

Купить Здесь

Таблетки Паксил относятся к фармакологической группе лекарственных средств антидепрессанты. Они применяются для лечения психических расстройств, которые сопровождаются депрессией или тревожностью. Таблетки Паксил имеют овальную форму, двояковыпуклую поверхность и белый цвет, они покрыты кишечнорастворимой пленочной оболочкой. Основным действующим веществом препарата является пароксетин, его содержание в одной таблетке составляет 20 мг. Также в состав препарата входят вспомогательные компоненты, к которым относятся:. Таблетки Паксил расфасованы в блистере по 10 штук. Картонная пачка содержит 3 или 10 блистеров, а также аннотацию к препарату. Основное действующее вещество таблеток Паксил пароксетин селективно выборочно ингибирует обратный захват 5-гидрокситриптамина серотонин в структурах коры головного мозга. За счет такого механизма препарат снижает панический страх человека, депрессию длительное снижение настроения при обсессивно-компульсивном ОКР и паническом расстройстве. Пароксетин не влияет на функциональную активность коры головного мозга, а также не усиливает угнетающее воздействие этанола. У здоровых лиц таблетки Паксил после приема не вызывают изменений показателей функциональной активности сердечно-сосудистой системы уровень системного артериального давления, частота сокращений сердца и показатели электрокардиограммы. После приема таблетки Паксил внутрь действующее веществом быстро и практически полностью всасывается в системный кровоток из просвета тонкого кишечника. Оно равномерно распределяется в тканях организма, а также проникает через гематоэнцефалический барьер в структуры центральной нервной системы. Пароксетин метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые выводятся из организма с мочой и в меньшей степени с калом. Период полувыведения время в течение которого из организма выводится половина всей дозы препарата составляет около 24 часов. Прием таблеток Паксил показан при ряде патологических состояний центральной нервной системы и психотических расстройств, к которым относятся:. Также таблетки Паксил применяются для комплексной терапии посттравматического стрессового синдрома, который развивается после тяжелых соматических или психических травм. Таблетки Паксил принимаются внутрь во время еды. Их не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Они обычно принимаются 1 раз в сутки. Дозировка и длительность применения зависит от заболевания:. Длительность курса лечения и дозировку врач определяет в индивидуальном порядке, в зависимости от тяжести психических нарушений, терапевтической эффективности, а также индивидуальных особенностей организма пациента. Следует избегать резкой отмены применения препарата, обычно проводится постепенное снижение дозы, вплоть до полного. На фоне приема таблеток Паксил возможно развитие негативных реакций со стороны различных органов и систем, к которым относятся:. В случае развития побочных эффектов и негативных реакций вопрос о прекращении приема таблеток Паксил решает врач, в зависимости от их характера и тяжести. Перед началом приема таблеток Паксил следует внимательно ознакомиться с инструкцией, которая включает ряд особых указаний в отношении применения препарата:. Таблетки Паксил в аптечной сети отпускаются в качестве рецептурного препарата. Исключается их самостоятельный прием без соответствующих назначений врача. У таблеток Паксил достаточно широкий терапевтический диапазон. В случае значительного превышения рекомендуемой терапевтической дозы препарата развивается симптоматика побочных эффектов, а также лихорадка, нарушение ритма и частоты сокращений сердца, изменение уровня системного артериального давления, непроизвольные сокращения скелетных мышц. Лечение передозировки заключается в промывании желудка, кишечника, приеме кишечных сорбентов активированный уголь , а также проведении симптоматической терапии. Специфического антидота для действующего вещества таблеток Паксил нет. Аналогичными по составу и терапевтическому эффекту для таблеток Паксил являются препараты Адепресс, Плизил Н, Пароксетин, Рескетин, Адепресс. Срок годности таблеток Паксил составляет 3 года с момента их изготовления. Врачи предлагают запретить продажу в России опасной для жизни детей игрушки. Медикам из Новосибирска удалось спасти мужчину, сердце которого практически сгнило. Российские больницы являются источником инфекции. Россиянам грозит эпидемия полиомиелита. Ученые проанализировали мозг двух 3-летних малышей, и пришли к шокирующему выводу. Мужчины с изогнутым пенисом более подвержены некоторым типам рака. Болезнь Альцгеймера может передаваться через кровь. Всего одна таблетка нового препарата очищает артерии от холестерина. Форма выпуска и состав Фармакологическое действие Показания к применению Противопоказания к применению Способ применения и дозы Побочные эффекты Особые указания Передозировка Аналоги таблеток Паксил Сроки и условия хранения Паксил цена. Оцените Паксил по 5-бальной шкале:. Препараты из той же фармакологической группы: Заболевания от А до Я. Мы в социальных сетях. Информация на сайте носит ознакомительный характер и не являются предписанием к лечению Контакты: Горячая тема Советы экспертов. Косметика нам в помощь! Красота и здоровье Мужчины тоже должны быть красивыми! Уход за волосами Уход за лицом. Диеты Здоровое питание Полезные продукты Правила питания.

Паксил - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Марка действие

Дурь купить

Паксил - официальная инструкция по применению

Купить магнит в свао

Паксил передозировка

Амфетамин наркотик или нет

Паксил инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Паксил передозировка

Купить экстази симферополь

Паксил передозировка

Феназепам и амитриптилин совместимость

Паксил: инструкция по применению

Относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Пароксетин обладает низким аффинитетом к м-холинорецепторам обладает слабым антихолинергическим действием , 1-, 2- и -адренорецепторам, а также к допаминовым D2 , 5-HT1-подобным, 5-HT2-подобным и гистаминовым H1-рецепторам. По данным исследования поведения и ЭЭГ у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства, когда он назначается в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата серотонина. Пароксетин не влияет на сердечно-сосудистую систему, не нарушает психомоторные функции, не угнетает ЦНС. Главными составляющими профиля психотропной активности Паксила являются антидепрессивное и противотревожное действие. Пароксетин может вызывать слабые активизирующие эффекты в дозах, превышающих те, которые требуются для ингибирования обратного захвата серотонина. При лечении депрессивных расстройств пароксетин продемонстрировал эффективность, сравнимую с эффективностью трициклических антидепрессантов. Пароксетин обладает терапевтической эффективностью даже у тех пациентов, которые не ответили адекватно на предшествующую стандартную терапию. Состояние пациентов улучшается уже через 1 неделю после начала лечения, но превосходит эффективность плацебо только на 2 неделе. Утренний прием пароксетина не оказывает негативного влияния на качество и продолжительность сна. Более того, при эффективной терапии сон должен улучшиться. В течение первых нескольких недель приема пароксетин улучшает состояние пациентов с депрессией и суицидальными мыслями. Результаты исследований, в которых пациенты принимали пароксетин в течение 1 года показали, что препарат эффективно предотвращает рецидивы депрессии. При паническом расстройстве назначение Паксила в сочетании с препаратами, улучшающими когнитивные функции и поведение, оказалось более эффективным, чем монотерапия препаратами, улучшающими когнитивно-поведенческую функцию, которая направлена на их коррекцию. Css устанавливается к дню с момента начала терапии. Клинические эффекты пароксетина побочное действие и эффективность не коррелируют с его концентрацией в плазме. Установлено, что пароксетин в небольших количествах выделяется с грудным молоком, а также проникает через плацентарный барьер. Основными метаболитами пароксетина являются полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования. Ввиду низкой фармакологической активности метаболитов их влияние на терапевтическую эффективность препарата маловероятно. В результате этого возможны повышение концентрации пароксетина в плазме и колебания фармакокинетических параметров, что может наблюдаться только у тех пациентов, у которых при приеме низких доз достигаются низкие уровни препарата в плазме. Выведение пароксетина носит бифазный характер, включающий первичный метаболизм первая фаза и следующую за ним системную элиминацию. У пожилых пациентов, а также при выраженных нарушениях функции печени и почек концентрация пароксетина в плазме повышена, а диапазон плазменных концентраций у них почти совпадает с диапазоном здоровых взрослых добровольцев. Увеличение дозы следует проводить постепенно — на 10 мг с интервалом в 1 неделю. Дозу Паксила следует пересматривать и при необходимости изменять в течение недель от начала терапии и в дальнейшем, пока не будет получен адекватный клинический эффект. Препарат применяют в низкой начальной дозе с целью минимизации возможного риска обострения панической симптоматики, которая может наблюдаться на начальном этапе терапии. В последующем дозу увеличивают на 10 мг еженедельно до получения эффекта. Курс лечения должен быть достаточно длительным. Пациенты с депрессией или ОКР должны получать лечение в течение периода времени, достаточного для исчезновения всех симптомов. Этот период может занимать несколько месяцев при депрессии, а при ОКР и паническом расстройстве — еще более длительный срок. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. Следует избегать резкой отмены препарата. Суточную дозу следует снижать на 10 мг еженедельно. После достижения суточной дозы 20 мг у взрослых или 10 мг у детей и подростков пациенты продолжают принимать эту дозу в течение недели и после этого препарат отменяют полностью. Если симптомы отмены развиваются во время снижения дозы или после отмены препарата, целесообразно возобновить прием ранее назначенной дозы. В последующем следует продолжить снижение дозы препарата, но более медленно. Побочные эффекты, как правило, умеренно выражены. При продолжении терапии побочные эффекты уменьшаются по интенсивности и частоте возникновения и обычно не приводят к прекращению лечения. Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: Встречаемость частых и нечастых побочных эффектов была определена на основании обобщенных данных о безопасности применения препарата более чем у человек, участвовавших в клинических испытаниях ее раcсчитывали по разнице между частотой побочных эффектов в группе пароксетина и в группе плацебо. Встречаемость редких и очень редких побочных эффектов определяли на основании постмаркетинговых данных касается скорее частоты сообщений о таких эффектах, чем истинной частоты самих эффектов. Со стороны пищеварительной системы: У пациентов с двигательными нарушениями или принимающих нейролептики — экстрапирамидные расстройства с орофациальной дистонией. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны свертывающей системы крови: Со стороны эндокринной системы: Суицидальные мысли, суицидальные попытки в основном наблюдались в клинических испытаниях у подростков с выраженным депрессивным расстройством, при котором эффективность пароксетина не доказана. Враждебность отмечалась у детей особенно в возрасте младше 12 лет с обсессивно-компульсивным расстройством. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного или эмбриотоксического действия пароксетина. Данные о небольшом числе женщин, которые принимали пароксетин при беременности, свидетельствуют об отсутствии повышенного риска врожденных аномалий у новорожденных. Имеются сообщения о преждевременных родах у женщин, которые получали во время беременности пароксетин, однако причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена. Паксил не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза лечения превосходит возможный риск, связанный с приемом препарата. Необходимо наблюдать за состоянием здоровья новорожденных, матери которых принимали пароксетин на поздних сроках беременности, поскольку имеются сообщения об осложнениях у детей однако причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена. Описаны респираторный дистресс-синдром, цианоз, апноэ, судорожные припадки, нестабильность температуры, трудности с кормлением, рвота, гипогликемия, артериальная гипер- или гипотензия, гиперрефлексия, тремор, раздражительность, летаргия, постоянный плач, сонливость. В некоторых сообщениях симптомы были описаны как неонатальные проявления синдрома отмены. В большинстве случаев описанные осложнения возникали сразу после родов или вскоре после них в течение 24 ч. Пароксетин в незначительном количестве выделяется с грудным молоком. Поэтому не следует применять препарат в период лактации, за исключением случаев, когда потенциальная польза лечения превосходит возможный риск, связанный с приемом препарата. Этот риск сохраняется до тех пор, пока не будет достигнута выраженная ремиссия. Улучшение состояния пациента может отсутствовать в первые недели лечения и более, поэтому за пациентом необходимо внимательно наблюдать для своевременного выявления клинического обострения склонности к суициду, особенно в начале курса лечения, а также в периоды изменения доз увеличение или уменьшение. Клинический опыт применения всех антидепрессантов показывает, что риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления. Другие психические расстройства, для лечения которых используют пароксетин, тоже могут быть связаны с повышенным риском суицидального поведения. Кроме того, эти расстройства могут представлять собой коморбидные состояния, сопутствующие большому депрессивному расстройству. Поэтому при лечении пациентов, страдающих другими психическими нарушениями, следует соблюдать те же меры предосторожности, что и при лечении большого депрессивного расстройства. Наибольшему риску суицидальных мыслей или суицидальных попыток подвергаются пациенты, имеющие в анамнезе суицидальное поведение или суицидальные мысли, пациенты молодого возраста, а также пациенты с выраженными суицидальными мыслями до начала лечения, и поэтому всем им необходимо уделять особое внимание во время лечения. Иногда лечение пароксетином сопровождается возникновением акатизии, которая проявляется чувством внутреннего беспокойства и психомоторного возбуждения, когда пациент не может спокойно сидеть или стоять; при акатизии пациент обычно испытывает субъективный дистресс. Вероятность возникновения акатизии наиболее высока в первые несколько недель лечения. Эти синдромы представляют потенциальную угрозу жизни, поэтому в случае их возникновения лечение пароксетином необходимо прекратить и начать поддерживающую симптоматическую терапию. Учитывая это пароксетин не следует назначать в комбинации с предшественниками серотонина такими как L-триптофан, окситриптан в связи с риском развития серотонинового синдрома. Большой депрессивный эпизод может быть начальным проявлением биполярного расстройства. Перед началом лечения антидепрессантом необходимо провести тщательный скрининг для оценки риска возникновения у данного пациента биполярного расстройства; такой скрининг должен включать сбор детального психиатрического анамнеза, включая данные о наличии в семье случаев суицида, биполярного расстройства и депрессии. Как и все антидепрессанты, пароксетин не зарегистрирован для лечения биполярной депрессии. Пароксетин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе манию. Лечение пароксетином следует начинать осторожно, не ранее чем через 2 недели после прекращения терапии ингибиторами МАО; дозу пароксетина нужно повышать постепенно до достижения оптимального терапевтического эффекта. Частота судорожных припадков у пациентов, принимающих пароксетин, составляет менее 0. В случае возникновения судорожного припадка лечение пароксетином необходимо прекратить. Имеется лишь ограниченный опыт одновременного применения пароксетина и электросудорожной терапии. Сообщалось о кровоизлияниях в кожу и слизистые оболочки включая желудочно-кишечные кровотечения у пациентов, принимающих пароксетином. Поэтому пароксетин следует применять с осторожностью у пациентов, которые одновременно получают препараты, повышающие риск кровотечений, у пациентов с известной склонностью к кровотечениям и у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к кровотечениям. После отмены препарата особенно резкой часто отмечаются головокружение, сенсорные нарушения парестезия , нарушения сна яркие сновидения , тревога, головная боль, нечасто — ажитация, тошнота, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение, диарея. У большинства пациентов эти симптомы были легкими или умеренно выраженными, но у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми. Обычно симптомы отмены возникают в первые несколько дней после отмены препарата, однако в редких случаях — после случайного пропуска одной дозы. Как правило, эти симптомы проходят самостоятельно в течение двух недель, но у некоторых пациентов — до мес и более. Поэтому рекомендуется постепенно снижать дозу пароксетина на протяжении нескольких недель или месяцев перед его полной отменой в зависимости от потребностей пациента. Препарат следует применять с осторожностью при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, заболеваниях сердца, эпилепсии. Если наблюдающееся на фоне применения Паксила повышение уровня печеночных ферментов сохраняется длительно, прием препарата следует прекратить. Паксил не потенцирует действие алкоголя на психомоторные функции, тем не менее пациентам, принимающим Паксил, рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя. Пароксетин не назначают детям в возрасте до 7 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности применения препарата у данной категории пациентов. Контролируемые клинические исследования по использованию пароксетина для лечения депрессии у детей и подростков в возрасте от 7 до 18 лет не доказали его эффективности, поэтому препарат не показан для применения у данной возрастной группы. В клинических испытаниях нежелательные явления, связанные с суицидальностью суицидальные попытки и суицидальные мысли и враждебностью преимущественно агрессия, девиантное поведение и гнев , чаще наблюдались у детей и подростков, получавших пароксетин, чем у тех пациентов этой возрастной группы, которые получали плацебо. В настоящее время нет данных о долгосрочной безопасности пароксетина для детей и подростков, которые касались бы влияния препарата на рост, созревание, когнитивное и поведенческое развитие. Терапия Паксилом не вызывает когнитивных нарушений или психомоторной заторможенности. Тем не менее, как и при лечении любыми психотропными препаратами, пациенты должны соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с движущимися механизмами. Имеющаяся информация о передозировке пароксетином свидетельствует о широком диапазоне безопасности. У пациентов обычно не развиваются серьезные осложнения даже при разовом приеме до 2 г пароксетина. В ряде случаев развиваются кома и изменения на ЭЭГ, очень редко наступает летальный исход при сочетанном применении пароксетина с психотропными препаратами или алкоголем. Показана поддерживающая терапия и контроль жизненно важных функций организма. При одновременном применении Паксила с ингибиторами МАО, L-триптофаном, триптанами, трамадолом, линезолидом, препаратами группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, литием, препаратами зверобоя продырявленного может развиться серотониновый синдром. Метаболизм и фармакокинетические параметры Паксила могут изменяться при одновременном применении препаратов, индуцирующих или ингибирующих белковый метаболизм. При одновременном применении Паксила с препаратами, ингибирующими метаболизм ферментов, применяемые дозы должны ограничиваться нижней границей обычного уровня. При сочетанном применении с препаратами, индуцирующими метаболизм ферментов карбамазепин, фенитоин, рифампицин, фенобарбитал , не требуется изменения начальных доз Паксила. Последующую коррекцию доз следует проводить в зависимости от клинического эффекта. Сочетание Паксила с терфенадином, алпразоламом и другими препаратами, являющимися субстратами для изофермента CYP3А4, не вызывает нежелательных реакций. Ежедневное назначение Паксила значительно повышает уровень проциклидина в плазме. При наличии антихолинергических симптомов дозу проциклидина следует уменьшить. Паксил не потенцирует действие этанола на психомоторные функции, тем не менее пациентам, принимающим Паксил, рекомендуется воздерживаться от приема этанолсодержащих препаратов. При одновременном применении при эпилепсии Паксила с противосудорожными препаратами карбамазепин, фенитоин, вальпроат натрия не отмечено влияния на фармакокинетику и фармакодинамику последних. В отличие от антидепрессантов, которые ингибируют захват норадреналина, пароксетин намного слабее подавляет антигипертензивные эффекты гуанетидина. При одновременном применении со снотворными препаратами короткого действия не отмечено дополнительных побочных эффектов. Срок годности — 3 года. Пырей ползучий — распространённое растение, которое садоводы и огородники относят к сорнякам. Паксил инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы. Related Posts Пермиксон инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы Пентоксифиллин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы Пк-мерц инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы Прималан инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы Панум инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы Прокто-гливенол инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы. Сирестилл инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы. Актапароксетин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы. Адепресс инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы.

Амфітамін

Паксил передозировка

Где взять фен