Паксил инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Паксил инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Пароксетин — Википедия

Паксил инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Девушку амфетамином

Купить МЁД Моршанск

Паксил инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Купить закладку кокаина Португалия

Паксил — это мощный селективный ингибитор обратного захвата 5-гидрокситриптамина 5-НТ, серотонин. Его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивных и панических расстройств обусловлены специфическим торможением захвата 5-гидрокситриптамина нейронами мозга. По своей химической структуре Паксил отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов. Препарат имеет низкое сродство к M-холинорецепторам. Не влияет на психомоторную функцию и не усиливает угнетающее действие этанола. Паксил, в отличие от антидепрессантов, которые угнетают нейрональный захват норадреналина, в значительно меньшей степени влияет на гипотензивный эффект гуанетидина. После перорального приема быстро всасывается и метаболизируется в печени. Основными метаболитами пароксетина являются полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма. Таким образом, препарат практически полностью выводится в виде метаболитов. Метаболиты пароксетина выводятся в 2 этапа — сначала путем метаболизма первого прохождения через печень, а затем — путем системного выведения пароксетина. Равновесная концентрация в крови достигается через 7—14 дней после начала лечения и в дальнейшем при продолжении терапии практически не изменяется. Между концентрацией препарата в плазме крови и клиническими эффектами терапевтическая эффективность и частота возникновения побочных эффектов корреляции не выявлено. Благодаря пресистемному метаболизму препарата количество активного вещества, поступившего в системную циркуляцию, меньше количества препарата, которое всосалось в ЖКТ. При повышении разовой дозы или повторном применении возникает эффект частичного насыщения метаболического пути первичного прохождения через печень и наблюдается снижение плазменного клиренса. Это приводит к непропорциональному повышению концентрации препарата в плазме крови и изменению фармакокинетических параметров с появлением нелинейной зависимости. Тем не менее подобная нелинейность большей частью незначительная и отмечается только у тех, у кого при введении препарата в низких дозах достигается невысокая концентрация активного вещества в плазме крови. Пароксетин широко распределяется в тканях организма. У лиц пожилого возраста и больных с почечной или печеночной недостаточностью происходит повышение концентрации препарата в плазме крови, однако оно не выходит за пределы концентрации у здоровых взрослых. Лечение депрессии любого типа, включая реактивную и тяжелую депрессию, а также депрессию, сопровождающуюся тревогой. В случае удовлетворительного ответа на лечение его продолжение является эффективным для профилактики рецидивов депрессии. Обсессивно-компульсивное расстройство. Лечение симптомов и профилактика рецидивов обсессивно-компульсивного расстройства. Паническое расстройство. Лечение симптомов и профилактика рецидивов панического расстройства с сопутствующей агорафобией или без нее. Генерализованное тревожное расстройство. Лечение симптомов и профилактика рецидивов генерализованного тревожного расстройства. Посттравматическое стрессовое расстройство. Лечение посттравматического стрессового расстройства. Препарат предназначен для перорального применения, рекомендуется принимать 1 раз в сутки — утром во время еды. Таблетку следует глотать, не разжевывая. Как и для всех других антидепрессивных средств, дозу необходимо тщательно подбирать индивидуально в течение первых 2—3 нед лечения, а затем корректировать ее в зависимости от клинических проявлений. Курс лечения должен быть длительным, достаточным для того, чтобы обеспечить устранение симптомов. Этот период может длиться несколько месяцев при лечении депрессии, а при обсессивно-компульсивном и паническом расстройствах — еще дольше. Как и при применении других средств для лечения психических расстройств, следует избегать внезапной отмены препарата. Для лечения некоторых больных может потребоваться повышение дозы. У некоторых больных улучшение состояния наблюдается только при применении в максимальной суточной дозе — 60 мг. Состояние некоторых больных улучшается только при применении в максимальной суточной дозе — 50 мг. Чтобы снизить риск увеличения выраженности симптомов панического расстройства, которые часто наблюдаются в начале лечения этого заболевания, рекомендуется начинать лечение с невысокой дозы препарата. Интервал между повышением доз должен быть не менее 1 нед. Отмена препарата. Как и при применении других психотропных средств, следует избегать внезапной отмены препарата. В случае появления симптомов отмены в период снижения дозы или после отмены терапии необходимо решить вопрос о возобновлении лечения в предшествующей дозе. Позднее можно продолжить снижать дозу препарата, однако более постепенно. Пациенты пожилого возраста. Почечная и печеночная недостаточность. Поэтому для таких больных дозу следует снижать до нижней границы диапазона дозирования. Паксил не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО, включая линезолид — антибиотик, который является обратимым неселективным ингибитором МАО и метилтионином метиленовый синий , и не раньше чем через 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО см. Аналогично ингибиторы МАО можно применять не ранее чем через 2 нед после прекращения лечения препаратом Паксил. Препарат нельзя применять в сочетании с тиоридазином, поскольку, как и другие препараты, подавляющие печеночный фермент CYP 2D6, Паксил может повышать уровни тиоридазина см. Применение тиоридазина может вызывать удлинение интервала Q—T с ассоциированной тяжелой желудочковой аритмией например torsades de pointes и внезапным летальным исходом. Паксил нельзя назначать в комбинации с пимозидом см. Кровь и лимфатическая система : редко — повышенная кровоточивость преимущественно кожи и слизистых оболочек главным образом экхимозы ; очень редко — тромбоцитопения. Иммунная система : очень редко — аллергические реакции включая крапивницу и ангионевротический отек. Эндокринная система : очень редко — синдром, обусловленный недостаточной секрецией антидиуретического гормона. Метаболизм и расстройства пищеварения : часто — повышение уровня ХС, снижение аппетита; редко — гипонатриемия. Гипонатриемия главным образом отмечается у больных пожилого возраста и иногда связана с синдромом, обусловленным недостаточной секрецией антидиуретического гормона. Психические расстройства : часто — сонливость, бессонница, ажитация, аномальные сны включая кошмарные сновидения ; нечасто — спутанность сознания, галлюцинации; редко — маниакальные реакции, беспокойство, деперсонализация, панические атаки, акатизия; частота неизвестна — суицидальные идеи и суицидальное поведение. Нервная система : часто — головокружение, тремор, головная боль; нечасто — экстрапирамидные расстройства; редко — судороги, акатизия, синдром беспокойных ног; очень редко — серотониновый синдром может включать ажитации, спутанность сознания, гипергидроз, галлюцинации, гиперрефлексию, миоклонус, тахикардию и тремор. Экстрапирамидные расстройства, включая орофациальную дистонию, отмечают у пациентов с двигательными нарушениями или у больных, получающих лечение нейролептиками. Орган зрения : часто — нечеткость зрения; редко — мидриаз см. Сердечно-сосудистая система : редко — синусовая тахикардия, постуральная гипотензия, транзиторное повышение или снижение АД; редко — брадикардия. Пищеварительная система : очень часто — тошнота; часто — запор, диарея, рвота, сухость во рту; очень редко — желудочно-кишечные кровотечения. Кожа и подкожные ткани : часто — повышенное потоотделение; редко — кожные высыпания, зуд; очень редко — тяжелые кожные побочные реакции включая полиморфную эритему, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз , фотосенсибилизация. Общие расстройства : часто — астения, увеличение массы тела; очень редко — периферические отеки. Симптомы, обусловленные отменой препарата : часто — головокружение, расстройства чувствительности, расстройства сна, тревожность, головная боль; редко — ажитация, тошнота, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение, диарея, эмоциональная нестабильность, нарушение зрения, тахикардия, возбуждение. Как и при применении других препаратов для лечения психических расстройств, отмена препарата Паксил особенно внезапная может привести к возникновению таких симптомов, как головокружение, расстройства чувствительности включая парестезии, ощущение электрошока и звон в ушах , нарушения сна включая интенсивные сновидения , ажитация или тревожность, тошнота, головная боль, тремор, спутанность сознания, диарея, повышенное потоотделение, тахикардия, возбуждение, эмоциональная лабильность, расстройства зрения. У большинства пациентов эти симптомы легкой или умеренной степени и исчезают без лечения. Особой группы риска по возникновению этих симптомов не существует, поэтому в случае необходимости отмены лечения препаратом Паксил дозу следует снижать постепенно см. Побочные действия, полученные при проведении клинических исследований по применению препарата у детей. Суицидальные мысли и попытки самоубийства выявляли главным образом в клинических исследованиях при лечении подростков с депрессивными расстройствами. Враждебность отмечали преимущественно у детей с обсессивно-компульсивным расстройством, особенно в возрасте до 12 лет. Лечение антидепрессантами связано с повышенным риском возникновения суицидального поведения и мыслей у детей и подростков с тяжелыми депрессивными и другими психическими расстройствами. По данным клинических исследований, побочные эффекты, связанные с суицидальностью попытки самоубийства и суицидальные мысли и враждебностью преимущественно агрессивность, противодействующее поведение и раздражительность отмечали при лечении детей и подростков препаратом Паксил чаще по сравнению с группой плацебо см. Результаты по изучению безопасности препарата у детей и подростков в отношении роста, развития, когнитивных и поведенческих характеристик отсутствуют. Ухудшение клинического состояния и риск суицида у взрослых. У взрослых молодого возраста, особенно больных с тяжелым депрессивным расстройством, могут отмечать повышенный риск суицидального поведения во время лечения препаратом Паксил. В группе больных старшего возраста 25—64 года и старше 65 лет такого повышения риска не зафиксировано. Однако большинство таких попыток 8 из 11 при лечении препаратом Паксил отмечено у взрослых молодых больных в возрасте 18—30 лет. Эти данные по лечению больших депрессивных расстройств дают возможность предположить, что высокий риск возникновения этих осложнений, который выявляли в группе молодых больных с психическими расстройствами, может распространяться на больных в возрасте от 24 лет. Этот риск сохраняется до наступления существенной ремиссии. Общим клиническим опытом лечения при всех курсах антидепрессантов является то, что риск суицидов может повышаться на ранних стадиях выздоровления. Другие психические расстройства, для лечения которых назначают препарат Паксил, могут ассоциироваться с повышением риска суицидального поведения, и такие расстройства могут также сочетаться с большими депрессивными нарушениями. Дополнительно пациенты с суицидальным поведением и намерениями в прошлом, молодые больные и пациенты с постоянным суицидальным настроением до начала курса лечения являются группой повышенного риска попыток самоубийства и суицидальных мыслей. Все пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для выявления ухудшения клинического состояния включая развитие новых симптомов и суицидальности во время лечения, особенно в начале курса лечения или при изменении дозы как повышении, так и снижении. Следует понимать, что возникновение некоторых симптомов, таких как ажитация, акатизия или мания, может быть связано как с течением заболевания, так и с курсом лечения см. Редко применение препарата Паксил или других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина может ассоциироваться с развитием акатизии — состоянием, которое характеризуется ощущением внутреннего беспокойства и психомоторным возбуждением, таким как невозможность спокойно сидеть или стоять в сочетании с субъективным ощущением дискофорта. Вероятность возникновения этого самая высокая в течение первых недель лечения. Поскольку эти синдромы могут вызывать опасные для жизни состояния, лечение препаратом Паксил следует прекратить при возникновении таких явлений характеризуются совокупностью таких симптомов, как гипертермия, ригидность, миоклонус, вегетативная нестабильность с возможными быстрыми изменениями основных показателей функционального состояния организма, изменения психического статуса, включая спутанность сознания, раздражительность, предельную ажитацию с прогрессирующим делирием и комой и назначить поддерживающую симптоматическую терапию. Паксил не следует применять в комбинации с серотониновым прекурсорами такими как L-трипофан, окситриптан из-за риска развития серотонинергического синдрома см. Мания и биполярное расстройство. Большой депрессивный эпизод может быть начальным проявлением биполярного расстройства. Перед началом лечения антидепрессантами больные должны быть тщательно обследованы с целью выявления у них любого риска развития биполярного расстройства. Такое обследование должно включать детальное изучение истории болезни пациента, в том числе наличия суицидальных попыток, биполярных расстройств и депрессии у членов семьи. Следует учитывать, что Паксил не утвержден для лечения депрессии при биполярном расстройстве. Как и другие антидепрессанты, Паксил следует применять с осторожностью у больных с манией в анамнезе. Этот риск повышается с увеличением продолжительности сочетанного применения. При лечении рака молочной железы тамоксифеном пациенту назначают альтернативный антидепрессант без существенного или с отсутствием ингибирования CYP 2D6. Переломы костей. По данным эпидемиологических исследований по изучению риска переломов костей, при применении некоторых антидепрессантов, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, сообщалось об ассоциативной связи с переломами. Риск возникает при лечении и является существенным на начальных стадиях терапии. При терапии больных препаратом Паксил следует учитывать возможность возникновения переломов костей. Ингибиторы МАО. Лечение препаратом Паксил следует начинать с осторожностью, не ранее чем через 2 нед после отмены ингибиторов МАО; дозу следует повышать постепенно — до достижения оптимальной реакции. Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. Сахарный диабет. Паксил, как и другие антидепрессанты, следует применять с осторожностью при лечении больных эпилепсией. Электроконвульсивная терапия. Накоплен лишь незначительный клинический опыт применения Паксила в сочетании с электроконвульсивной терапией. Паксил, как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, может вызывать мидриаз, поэтому его следует применять с осторожностью у больных с закрытоугольной глаукомой. Иногда отмечались случаи развития гипонатриемии, преимущественно у лиц пожилого возраста. После отмены препарата Паксил признаки гипонатриемии в основном исчезали. После лечения препаратом Паксил выявляли кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки включая желудочно-кишечные кровотечения. Поэтому Паксил следует применять с осторожностью при лечении больных, одновременно принимающих препараты, повышающие риск возникновения кровотечения, а также пациентов с частыми кровотечениями или предрасположенностью к ним. Заболевания сердца. При лечении пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца следует соблюдать обычные меры. Симптомы, которые отмечают у взрослых при отмене препарата Паксил. Появление симптомов при отмене препарата не аналогично ситуации, когда возникают привыкание или зависимость от препарата в случае злоупотребления им. Сообщалось о таких симптомах, как головокружение, расстройства чувствительности включая парестезии, ощущение электрошока и шум в ушах , нарушения сна включая интенсивные сновидения , ажитация или тревожность, тошнота, тремор, судороги, повышенное потоотделение, головная боль, диарея. Вообще эти симптомы являются легкими или имеют умеренный характер, хотя у некоторых пациентов они могут быть более интенсивными. Они возникают обычно в течение первых нескольких дней после отмены препарата, но сообщалось о единичных случаях возникновения этих симптомов у пациентов, случайно пропускавших прием одной дозы. Обычно эти симптомы исчезают самостоятельно в течение 2 нед, хотя у некоторых пациентов этот процесс может быть длительным 2—3 мес и дольше. Поэтому рекомендуется при отмене препарата Паксил дозу снижать постепенно, в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от индивидуальных особенностей больного см. Симптомы, выявляемые у детей и подростков при отмене Паксила. По данным некоторых клинических исследований продемонстрировано, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, включая Паксил, могут влиять на качество спермы. Считается, что эти явления исчезают после прекращения лечения. Изменение качественных характеристик спермы может влиять на фертильность некоторых мужчин. По данным исследований на животных, тератогенного или эмбриотоксического эффекта не выявлено. По данным недавних эпидемиологических исследований по наблюдению за результатами беременности у женщин, принимавших антидепрессанты в I триместр беременности, сообщалось о повышении риска врожденных нарушений развития, главным образом со стороны сердечно-сосудистой системы например дефект предсердной или межжелудочковой перегородки , связанных с приемом пароксетина. Согласно этим данным можно предположить, что риск рождения ребенка с сердечно-сосудистым дефектом у женщины, которая принимала пароксетин в период беременности, составляет около по сравнению с ожидаемым риском возникновения такого дефекта в общей популяции, который составляет около Врач должен учесть возможность применения альтернативного лечения беременной или женщины, которая планирует забеременеть, и назначать пароксетин только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае принятия решения о прекращении лечения беременной следует за дополнительной информацией обратиться к соответствующим разделам инструкции по применению лекарственных средств, где описаны дозы и симптомы, возникающие при прекращении лечения пароксетином см. Сообщалось о преждевременном рождении детей у женщин, принимавших препарат Паксил или другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хотя причинных взаимосвязей с приемом препарата не установлено. Следует обследовать новорожденных, если беременная продолжала принимать Паксил в III триместр беременности, поскольку есть сообщения о развитии осложнений у новорожденных при лечении матери препаратом Паксил или другими селективными ингибиторами обратного захвата серотонина в этот период, хотя причинная взаимосвязь с приемом препарата не установлена. Сообщалось о таких эффектах: респираторный дистресс-синдром, цианоз, апноэ, судороги, колебания температуры тела, затруднения при кормлении, рвота, гипогликемия, АГ, гипотония, гиперрефлексия, тремор, дрожь, возбуждение, летаргия, постоянный плач и сонливость. В некоторых сообщениях симптомы описаны как неонатальные проявления синдрома отмены. По данным эпидемиологических исследований, применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина включая пароксетин у беременных, особенно на поздних сроках беременности, ассоциировалось с повышенным риском развития персистирующей легочной гипертензии новорожденных. У женщин, принимавших ингибиторы обратного захвата серотонина на поздних сроках беременности, такой риск повышался в 4—5 раз по сравнению с общей группой пациентов 1—2 случая на беременных в общей группе пациентов. Кормление грудью. Небольшое количество Паксила экскретируется в грудное молоко. Никаких признаков влияния препарата на новорожденных не выявлено, однако Паксил не следует применять в период кормления грудью, кроме случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка. По результатам контролируемых клинических исследований не продемонстрирована эффективность и не получены подтверждающие данные относительно применения препарата Паксил у детей с депрессией. Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте до 7 лет не исследовались. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Опыт применения Паксила в клинической практике свидетельствует, что этот препарат не влияет на когнитивные функции или психомоторные реакции. Однако, как и при применении других психоактивных препаратов, пациентов следует предупредить о возможном нарушении способности управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами во время лечения. Как и при применении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, сочетанное применение с серотонинергичными препаратами может приводить к 5-НТ-ассоциированному эффекту серотонинового синдрома. Применять Паксил с такими серотонинергическими препаратами, как L-триптофан, триптан, трамадол, другие ингибиторы обратного захвата серотонина, литий, фентанил и трава зверобоя Hypericum perforatum следует с осторожностью и с обязательным тщательным контролем клинического состояния пациента. Сочетанное применение пароксетина и ингибиторов МАО включая линезолид — антибиотик, который является обратимым неселективным ингибитором МАО, и метилтионина хлорид метиленовый синий противопоказано см. По данным исследования по сочетанному применению разовой низкой дозы пимозида 2 мг и пароксетина, зафиксировано повышение уровня пимозида. Это объяснялось известными CYP Dингибиторными свойствами пароксетина. В связи с узким терапевтическим индексом пимозида и его способностью удлинять интервал Q—T одновременное применение пимозида и пароксетина противопоказано см. Ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Метаболизм и фармакокинетические параметры пароксетина могут изменяться под влиянием индукции или ингибирования ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств. При одновременном применении пароксетина с препаратами, ингибирующими ферменты, рекомендуется назначать минимальные эффективные дозы. При одновременном применении с препаратами, индуцирующими ферменты карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин , потребности в изменении начальной дозы пароксетина нет. Изменять дозу в течение последующего лечения необходимо согласно клиническому эффекту переносимость и эффективность. Изменять дозу в течение последующего лечения необходимо в зависимости от клинического эффекта переносимость и эффективность. При ежедневном применении пароксетина значительно повышается уровень проциклидина в плазме крови. В случае появления антихолинергических эффектов доза проциклидина должна быть снижена. Карбамазепин, фенитоин, вальпроат натрия. Способность пароксетина угнетать фермент CYP 2D6. Паксил, как и другие антидепрессанты, является ингибитором обратного захвата серотонина, замедляет активность фермента CYP 2D6 системы цитохрома P Угнетение CYP 2D6 может приводить к повышению в плазме крови концентрации одновременно введенных препаратов, метаболизирующихся этим ферментом. К таким препаратам относятся некоторые трициклические антидепрессанты например амитриптилин, нортриптилин, имипрамин и дезипрамин , фенотиазиновые нейролептики например перфеназин и тиоридазин , рисперидон, атомоксетин, некоторые антиаритмические средства класса 1С например пропафенон и флекаинид и метопролол. Тамоксифен имеет важный активный метаболит эндоксифен, продуцируемый CYP 2D6 и являющийся важной составляющей эффективности тамоксифена. Необратимое ингибирование CYP 2D6 пароксетина приводит к снижению концентрации эндоксифена в плазме крови см. CYP 3A4. В экспериментах in vivo сочетанное применение препарата Паксил и терфенадина — субстрата для фермента CYP 3A4 — при достижении постоянной концентрации в крови не сопровождалось влиянием препарата Паксил на фармакокинетику терфенадина. Аналогичное изучение взаимодействия in vivo не выявило какого-либо влияния препарата на фармакокинетику альпразолама и наоборот. Одновременное введение препарата Паксил и терфенадина, альпрозалама и других препаратов, являющихся субстратами для CYP 3A4, не может быть опасным. При проведении клинических исследований выявлено, что на всасывание или фармакокинетику препарата Паксил не влияют или почти не влияют то есть не требуют изменения дозы следующие факторы: пища, антациды, дигоксин, пропранолол, алкоголь. Паксил не увеличивает выраженность нарушений умственных и моторных реакций, вызванных действием алкоголя, однако употреблять алкогольные напитки во время лечения Паксилом не рекомендуется. Пероральные антикоагулянты. При сочетанном применении пероральных антикоагулянтов и пароксетина может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие, обусловливающее повышение антикоагулянтной активности и риска кровотечений. Поэтому пароксетин следует назначать с осторожностью больным, принимающим пероральные антикоагулянты. НПВП, ацетилсалициловая кислота и антитромбоцитарные средства. С осторожностью следует назначать пароксетин вместе с препаратами, влияющими на функцию тромбоцитов или повышающими риск кровотечений. Указанные симптомы обычно исчезали без серьезных последствий даже после приема препарата в дозе мг. В единичных случаях развивалась кома или изменялись параметры ЭКГ. Описаны единичные случаи с летальным исходом, в основном, если передозировка Паксила сопровождалась приемом других психотропных средств или алкоголя. Специфический антидот неизвестен. Лечение передозировки должно включать общие терапевтические мероприятия, такие же, как и при передозировке других антидепрессантов. Показано проведение поддерживающего лечения при контроле жизненно важных показателей и тщательном наблюдении за состоянием больного. Запросить токен. Закрыть Отправить. Цены в аптеках Пароксетин. Прочие ингредиенты: кальция фосфата двухосновного дигидрат, натрия крахмалгликолят тип а , магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид е , полиэтиленгликоль , полисорбат Фармакологические свойства Показания Применение Противопоказания Побочные эффекты Особые указания Взаимодействия Передозировка Условия хранения Диагнозы Рекомендуемые аналоги Торговые наименования Фармакологические свойства фармакодинамика. Паксил не показан для лечения детей. Противопоказания повышенная чувствительность к пароксетину или любому другому компоненту препарата. Побочные эффекты побочные эффекты, приведенные ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. Симптомы, которые могут быть обусловлены основным заболеванием Нервная система : часто — головокружение, тремор, головная боль; нечасто — экстрапирамидные расстройства; редко — судороги, акатизия, синдром беспокойных ног; очень редко — серотониновый синдром может включать ажитации, спутанность сознания, гипергидроз, галлюцинации, гиперрефлексию, миоклонус, тахикардию и тремор. Орган слуха : частота неизвестна — звон в ушах. Дыхательная система : часто — зевота. Мочевыделительная система : редко — задержка мочеиспускания, недержание мочи. Опорно-двигательный аппарат : редко — артралгия, миалгия. Особые указания дети и подростки. В случае возникновения у больного приступов применение препарата Паксил следует прекратить. Применение в период беременности и кормления грудью Фертильность. Взаимодействия серотонинергические препараты. Передозировка в случае передозировки Паксила, кроме описанных выше побочных эффектов, отмечали повышение температуры тела, изменения АД, непроизвольные сокращения мышц, тревожность и тахикардию. Cпециализированное медицинское интернет-издание для врачей, провизоров, фармацевтов, студентов медицинских и фармацевтических вузов. Контакты Редакция Об издании Ограничение ответственности. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Соматоформная дисфункция.

Купить Скорость Балахна

Паксил инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Ecstasy (MDMA) Cap Cana