P2p синтез

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

P2p синтез

Log in , please. How to become an author. NET Knowledge Base. Log in Sign up. Specify the reason of the downvote so the author could improve the post. Popular right now. Audio over Bluetooth: most detailed information about profiles, codecs, and devices Blog mentioned only Orphographic mistakes Punctuation mistakes Indents Text without paragraphs Too short sentences Usage of emojis Too much formatting Pictures Links Оформление кода Рекламный характер. Payment system. Similar posts. Что-то много опечаток в тексте. P2P Сети при разрыве канала с легкостью переходят в автономный режим — в котором она будет существовать полностью автономно и без какого-либо взаимодействия. И не совсем понятно — а как будет происходить авторизация в соцсети на марсе, если там нет сервера авторизации и связь с землёй оборвалась? Или это будет идентификация без пароля , а не авторизация? Alexeyslav October 6, at PM 0. Видимо имелось в виду что модуль авторизации будет вполне автономен и будет содержать в себе кеш данных необходимых для подтверждения авторизации. Но как это всё обеспечить… не совсем понятно. Категорически не согласен с тем, что сеть обязательно должна быть одноранговой. Децентрализованной — да, одноранговой — нет. Не могу вспомнить ни одного примера успешной чисто одноранговой сети. Все сети, которые стали чем-то значительным в масштабах всей планеты — не одноранговые, в них всегда есть меньшинство специализированных узлов, которые делают львиную долю работы. В природе тоже из абсолютно одинаковых клеток состоят лишь самые примитивные многоклеточные организмы, которые скорее являются тесными колониями одноклеточных. Уже на уровне гидр и червей есть клетки с узкой специализацией. Даже если сеть формально одноранговая — в ней всегда есть меньшинство активных энтузиастов на которых всё держится, и пассивное большинство. Никуда от этого не деться. К чему приводит игнорирование этого факта, хорошо видно на примере Биткоина — сейчас два-три крупнейших майнинговых пула контролируют три четверти мощностей майнинга — произошла стихийная централизация изначально одноранговой сети. Любой достаточно крупной децентрализованной сети нужны механизмы регуляции и роста специализированных привилегированных узлов, иначе сеть либо не вырастает, либо самопроизвольно становится централизованной. На мой взгляд, идеальная сеть должна быть распределённо-иерархической, где из всей массы узлов выделяются разновидности, которые лучше других справляются с определённым классом задач — маршрутизацией, хранением данных, вычислениями и т. На верхнем уровне такой иерархии должны быть несколько сотен максимум — тысяч узлов, обязательно расположенных на разных континентах, в разных юрисдикциях, принадлежащих разным людям и организациям. Это всего-лишь означает, что либо центр сети постоянно перемещается, либо вся сеть постоянно меняется так как в один отрезок времени есть несколько узлов, которые выполняют роль хабов централизации. Насколько я знаю, пока что никто не придумал как создать сеть, которая реально не имеет никакого механизма централизации и полностью равномера во все стороны. Равномерность может быть разной, вплоть до пудинга с изюмом. И всё равно не соглашусь. То, что любой узел в любой момент может изменить набор функций — необходимое, но недостаточное условие. Нужно, чтобы остальные узлы могли принимать совместное согласованное решение о том, что этот узел справится с выполнением этих функций, как с технической надёжность, скорость и т. То есть нужен механизм саморегуляции сети, учитывающий не только технические характеристики узлов — это уже давно существует, — но и юридические, человеческие, организационные характеристики людей, поддерживающих эти узлы. Возможно, в этом направлении роют люди, которые продвигают идею децентрализованных автономных организаций. Нулевое доверие — это фикция, абстрактный идеал, недостижимый на практике. В любой распределённой сети всегда есть участки, которые требуют старого доброго доверия. Как правило, это там, где нужна высокая квалификация ответственных за них людей, либо концентрация больших ресурсов очень трудно размазать по сети большую и быструю БД, суперкомпьютер или высокоскоростной узел обмена трафиком , либо есть опасность для владельцев узлов. Примеры — разработка и аудит безопасности, майнинг биткоинов, выходные узлы TOR. Минимизировать уровень доверия к каждому участнику безусловно надо. Пока мы не изобрели сильный искусственный интеллект, за любой системой будет стоять очень ограниченное количество ключевых людей или организаций, которым придётся доверять. Нужны механизмы управления этим доверием. Примерно как разделение ветвей власти, гражданский контроль, свободная пресса и выборы в политике, только с уклоном в техническую сторону. А когда искусственный интеллект изобретут — эти же механизмы нас будут защищать и от него. Солидарен с автором статьи, что первоначально полноценный узел должен предоставлять весь функционал, вплоть до графического интерфейча пользователя. А вот здесь мы переходим к другому вопросу, который Вы затронули — к сети доверия. Сеть доверия — это ключевой элемент p2p-социальной сети, ибо только ветки доверия могут нормализовать потоки информации и отделить деструктивные узлы от конструктивных, деструктивных личностей от конструктивных. Рейтинг может быть у записи любого типа, но для стабильной работы сети, рейтинги обязаны быть проставлены для одного или нескольких ключей. Доверие к первым ключам позволит выстроить ветки доверия, начиная с них, принимать записи от узлов, авторизовавшихся с этими ключами и полагаться на оценки, сделанные с помощью этих ключей. Рейтинг записи — это сумма коэффициентов доверия, проставленных теми, кому вы уже сами указали положительное доверие. Из этого следует ещё один ключевой момент p2p социальной сети: любой рейтинг в p2p-сети может быть только относительным относительно Вашего ключа, или другого ключа. Нет, могут придти записи и от других узлов, но было бы опрометчиво их принимать. Для психически здорового человека важны оценки только тех, кому он доверился, то есть проставил положительные оценки подпись с коэффициентом доверия. Ещё один момент, на котором нужно сфокусироваться: по каким алгоритмам считать рейтинг? И так далее. К глубине, на которой находится оценка, можно ещё приумножить весовой коэффициент, зависящий от личности, которому принадлежит ключ, на котором проставлена оценка. Разумеется этот коэффициент вычисляется на базе рейтинга в вашей системе доверия. Таким образом, оценка рейтинга ключа, человека или узла будет зависить от всех оценок, в положительных для вас ветках доверия, умноженных на рейтинги людей в вашей системе доверия , которые эти оценки ставили. Цель человека в такой системе — проставлять доверие записям от Чтобы не рыться, сразу рекомендую статьи: — Глава Доверие — Глава Рейтинг — Глава Сравнить клеточную дифференцировку с процессами развития сетей это классная метафора. UncleAndy October 6, at AM 0. Согласен с автором по принципиальному вопросу о том что за P2P сетями будущее. Но мне, в этом смысле, интересно сегодняшнее — существуют-ли сейчас библиотеки, которые могут помочь создать P2P сеть для своего продукта? Про I2P я в курсе, но я имею ввиду создание собственной P2P сети. Смотря какая именно сеть интересует, в большинстве случаев — DHT библиотека позволяет создать простую P2P сеть. UncleAndy October 6, at PM 0. SleepingLion October 6, at PM 0. Скажите, уважаемый shifttstas , нет ли у вас желания потестировать в ближайшее время новую P2P платформу? Как один из её разработчиков, я бы очень хотел получить отзыв от вас как от специалиста в области анонимности, децентрализации и P2P. Только сразу предупрежу, что сразу сборку предоставить не смогу — разработка идёт достаточно активно и не все билды стабильны. Пока спрашиваю о наличии интереса. О, старые знакомые Неужели таки допили тот проект? Проект сильно разросся с тех пор. Много чего интересного за это время произошло. Кстати, адресую вам тот же вопрос. Для веб страниц Р2Р не подойдет ибо страницы меняются часто комментарии, например а значит у разных узлов будут разные версии. Или, например, обновили CSS. Нужно изобрести механизм инвалидации. Можно разделить динамику и статику. Top discussions. Deploying Tarantool Cartridge applications with zero effort Part 2 0. Top posts. Your account Log in Sign up. Language settings. Mobile version. Interface Русский. Save settings.

P2p синтез

P2P synthesis (no p2np or nitroethane used)

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Синтез Р2Р через цинкорганику. Please login to post. Синтез Р2Р через цинкорганику. Rated as: excellent. Итак, Господа. Они менее реакционноспособны чем реактивы Гриньяра, но в некоторых случаях, когда необходимо сохранить функциональную группу, этот недостаток становится преимуществом. Для магнийоганики более стабильной формой является несимметричное соединение, существующее в виде ассоциатов эфиратов. Для цинкорганики же более стабильной формой является симметричная, которая легко получается из несимметричной нагреванием последней. Кроме того дизамещенные цинкорганические соединения не проявляют тенденции к ассоциации, они мономерны и имеют линейную структуру. Хотя и получать, и работать с ней намного проще и безопаснее. Для кадмийорганики единственным способом получения является обмен между Гриньяром и солями кадмия, цинкорганика же легко может быть получена напрямую из галогенпроизводных. В качестве растворителей применяют эфиры диизопропиловый, дибутиловый , бензол, толуол, ксилолы. Помещают в колбу на мл и наливают 75 мл толуола. Включают магнитную мешалку, кидают несколько кристаллов иода, продувают систему аргоном. Из капельной воронки приливают небольшое кол-во смеси из 34,5 мл иодбензола в 75 мл толуола. И нагревают дно колбы на масляной бане до о. Начинается бурная реакция и если ОХ начинает захлебываться нагрев на время убирают и прикапывание прекращают. При этом в процессе реакции наблюдается выпадение обильного осадка иодистого цинка. Полученный р-р дифенилцинка быстро сливают с осадка декантацией в капельную воронку. Начинают прикапывать дифенилцинк, при этом выпадает в осадок цинка дибромид. Затем отгоняют метанол и экстрагируют Р2Р эфиром. Hellowin HyperLab Bee No Так-то прикольно,. Очень, очень сильный лакриматор. Метод получения углекислоги никеля все проделано как написано в 10 кратном уменьшении количеств. Все провло на ура, только чтобы растворить сульфат никеля в расчитаном коол-е воды нужно подогревать до Никаких проб на никель делать ненадо, визуально контролированть процесс можно, первоначальный раствор сульфата никеля отличается тархуновым цветом и по мере добавления корбаната смесь сверху вниз начивает светлеть образуя карбонат никеля в виде зеленого осадка. Но я померил раствор конго, показало что какбы кислый красного цвета но ненасыщеный тоже что и вводу макнул, вот я ирешил что нейтральный. Вот в общем то и все. Кстати формиат никеля советую получать сразу нужное количество так как со временем он становится менее активным, как пишут, а происходит это под воздействием на него кислорода. Во как. Непосредственно перед опытом берут ,5 г формиата никеля, помещают его в пробирку, добавляют капли муравьиной к-ты и осторожно прокаливают на горелке до полного почернения порошка. Катализатор сразу же вносят в реакционную смесь. Получение циклогексиламина 50 мл циклогексанона наливают в колбу снабженную насадкой Дина-Старка, туда же помещают 1 г свежеприготовленного никелевого катализатора и 40 г формиата аммония. Rm нагревают до оС и кипятят в течении часа, при этом происходит интенсивный отгон воды. Через час смесь остужают и гидролизуют щелочью. Все это кипятим с обратным холодильноком втечении 6 часов. В результате 2 слоя. Ораньжевый слой с фенилнитропропеном и ветлый слой с циклогексиламином и возможно 1 мл воды. Отлеляем апельсиновый если вам это не в напряг, в оригинале просто воду добавляют слой и к нему добавляем 50ml H2O, отсасываем пипеткой кристолизованый phenylnitro-propene он кристализуется, когда соприкасается с воздухом в присутствии 15ml H2O. После чего кристаллы стали напоминать иглы и цвет изменился с апельсинового на бело-желтый. Кристаллы были отфильтрованы. Воссстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны 8,1g mmol 1 фторофенил нитропропена было добавлено сухими порциями к 49,5g mmol SnCl2x2H2O взвешенному в 75ml EtOAc, в то время как температура реакции сохранялась между C холодной водяной баней. Когда весь нитропропен был добавлен, и цвет изменился на белый 5 минут раствор был перемещен в круглодонную колбу, содержащую ml воды и 50 мл соляной кислоты. EtOAc был удален отгонкой под уменьшенным давлением, и водная суспензия оксима и солей олова перемешивалась при 80 C в течение 1 часа. Водная фаза была дистиллирована с паром, чтобы удалить кетон. Когда масляные капли больше не появляются в дистилляте, оный экстрагируют метилен хлоридом. Chemister The Seeker No Стадия несколько дальше. Одной из стадий монометилирования конечного продукта является получение формиламина. В книге Вейганд-Хильгетаг 'Методы органической химии' есть методика формилирования действием хлораля можно получить из хлоралгидрата на амин эквимолярная смесь при кипячении. При этом образуется формиламин и хлороформ. Просто раз на раз не приходится и поэтому я указал самый малый выход который у меня получался. Далее, эфиры фенолов плохо алкилируются с алюм. Antoncho Official Hive Translator No Это что же, монсеньор , получается, что сия реакция, в отличие от Гриньярофф, нечувсвсвтвительна к влаге?? Никаких сушек натрием, никакой посуды над пламенем и прочая? Правильно ли я понял или есть иные моменты? Так-то вообще охуительно, Фанатик, в который раз снимаю шляпу! Этот метод немножечко по-другому, ИИРЦ валяется на Родии уже с до нашей эры, никто его никогда не пробовал - ну а насчёт замещённых колец даже и мысли никому в г. Скажи же нам, кудесник, на каких эфирах фенолов ты её тестировал, эту малышку, и что получалось? Эх, ма, жалко, что перевести да кинуть на Улей некому - я, хоть и официальный транслятор, но временно пас. У нас тут, кстати, ОЧЕНЬ много всякого добра накопилось, кторое пчёлам было бы очень интерестно почитать. Хоть кто-нить бы понёс факел, пока я в надеюсь, временной отставке? Вот все охуеют, когда прочитают. Прошу прощенья Я немного облажался - конечно же, на Родие с незапамятных времён валялся совсем другой синтез - фенилацетона из бензил хлорида и уксусного ангидрида, через дибензилцинк Этот же синтез совершенно нов и аналогофф в известной мне части Вселенной не имеет Я его всё-таки переведу, скоро будет в Новел Дискорс. Фанатик, почему молчишь? Твои комментарии были бы очень вовремя Искренне, MoonLight. Tricky Stunning No Ответы св. Антонию и не только Реакция чувствительна к влаге, но есть момент приятно отличающий ее от синтезов Гриньяра, ее можно вести не в эфирных р-лях, которые прекрасно сушатся обычной перегонкой толуол,бензол. Но у меня вообще траблов нет, я покупаю для этих целей р-ли квл. На чем пробовал: р-иоданизол, р-иодтолуол, р-иодбензодиоксол, иодмезитилен с которым были самые низкие выходы, а соединение оказалось напрочь не активным. Про бензилхлорид!!! Кстати огромное поле для исследований, бромметиленирование соотв. Зилли, вопросы к тебе по существу Как я понял, ты отгоняешь толуол при атмосферном давлении? Но ведь в этом случае происходит превращение P2P во что-то высококипящее, или я неправ? По крайней мере я наблюдал это много раз в подобных синтезах конкретно этот я пока не делал. Ты вообще не перегонял и не очищал продукт? Но тогда выход чистого P2P будет меньше заявленного тобой В синтезах P2P через металлорганику всегда получается маслянистая жидкость, а начинаешь перегонять, даже в вакуме, и оказывается, что содержание чистого фенилацетона в ней ма-а-аленькое Для начала немного лирики Я писал раньше, что реакция прямого получения дифенилцинка из цинка и бромбензола невозможна. И что в реакции может использоваться только иодбензол. Дык вот - это лажа. Я напиздел, простите меня за это. Кстати чистый, а не цинк-медная пара. Он получался по реакции между бромистым цинком и калием в ТГФ. Правда для нас — юхимиков практичность этого метода остается сомнительной, но факт остается фактом. Теперь, помнится однажды Кемтрип вроде бы пытался получить Р2Р через цинкорганику, но у него ничего не получилось. Думается мне, что дело в следующем: 1 Хуевый цинковый порошок кстати, интересно какой марки и насколько свежий? От свежести очень многое зависит 2 Хуево промытый хуевый цинковый порошок 3 Хуево осушенный хуево промытый хуевый цинковый порошок. В общем, замечено, что использование амальгамированного цинка, так же как и цинк-медной пары в реакциях с фенилгалидами тормозит реакцию, а подчас и вовсе делает ее невозможной. При промывании цинковой пыли солянкой лучше передержать ее там, чем недодержать. Пусть лучше туева хуча цинка растворится в ней и уйдет в бутор, зато оставшийся будет весьма мелкодисперсным и реакционноспособным. Далее цинковую пыль после всех мастурбаций с промывкой лучше еще дополнительно прокипятить часика в толуоле с Дином-Старком. Затем ловушка снимается. Бодяга доводится до кипения и в эту кипящую байду прикапывается небольшое кол-во иодбензола. Кстати, как показывает практика, лучше все-же бывает добавить немного ТГФ. Для того чтоб этого не было необходимо промыть предварительно РМ несколько раз водой и раствором соды, разумеется. Просто я думал, что это очевидно и не стал акцентировать на этом внимание. Да и еще, если используете бромоацетон хоть капельку окрашенный — не ждите хорошего выхода. А для того чтоб получить хороший бромацетон необходимо использовать качественный диоксан. Причем, что характерно, сколько не промывай, через полчаса становится вишневого цвета. Кинзмараули вместо бромоацетона. Так что мораль такова: не поленитесь перегнать диоксан. Колбу иногда переворачиваем, иначе у стенок происходит плавелние продукта. Полученный продукт при интенсивном перемешивании мех. Массу перемешиваем 30 минут. Масса встаёт колом. Отгоняем эфир на водяной бане и перегоняем в вакуме. Мой масляный насос схавал остатки эфира, в результате ваккум ухудшился с мм до мм. Так как сбор шёл в широком интервале температур, то добавляем нас. Кристаллы бисульфитного соединения фильтруем и промываем спиртом как рекомендуют в методике. Эх, и зря я это сделал, часть бисульфита растворилась и утекла. На будующее, промывку надо вести толуолом, бензолом или чем-то подобным, но никак не спиртом. Вот вам и P2P Получается, что удалить связанную воду из ZnCl2 не удалось даже при нагреве почти до плавления в ваккуме!!! И осталось ведь много, для получения мл толуола надо 4,,4 г H2O. А может сказалась работа без инертной атмосферы, а может и то и другое. Наверное, стоит обратить внимание на P2Pol. Powdered by Maniacs TM Version 3.

Получение Фенилацетона (P2P) из Бензола и Ацетона

Купить бошки закладкой Раменское

Купить скорость (ск) a-PVP закладкой Москва Некрасовка

Купить закладку шишек Одинцово

Кокаин купить Прокопьевск

Мефедрон Ленинград

Купить шишки закладкой Орск

Марки LSD-25 купить Римини

Шишки Капрун

P2p синтез

P2P synthesis (no p2np or nitroethane used)

Получение Фенилацетона (P2P) из Бензола и Ацетона

Report Page