P2p синтез
P2p синтезP2p синтез
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать. Получение хлорида олова II дигидрата: Дядька делал так, купил кувшинчик из пищевого олова, накусал плоскогубцами г. Итак отфильтровали взвесь свинца и пославили стакан с хлоридом олова II дигидратом в соляной кислоте и воде в морозилку на примерно 3 часа. Первая порция кристалов выпала, её там же в морозилке на холоде отфильтровали, потом выложили на огнеупорную тарелку от микроволновки, после чего всё кристалы разжижились, и поставили тарелку упариваться на очень слабом подогреве. Не делайте таких ошибок как дядька и не делайте такие бдольшие закладки, дело в том что наша искомая соль плавиться при 40С а с этим и разлогаеться давая хлорводород и четырёхвалентный оксид олова, поэтому нельзя нашу тарелку наревать очень сильно, а только по минимуму. После того как смесь на тарелке подупарилась, даём остать поскольку соль тоже разжижилась, всё затвердевает, отскабливаем ножом и запускаем в реакцию хорошенько помельчив или сушим на листе бумаги тчательно измельчив и плотно пакуем. Когда перестанут выпадать кристалы на холоде, упариваем примерно в двое нашу 'РМ' и ставим опять в морозилку, а дальше опять как сверху описано. Дядька убил 4 дня на обработку г. Нагреваем водную баню до градусов и заливаем реактивы в следующей последовательности: Ледяной Уксусной кислоты После добавления н-Бутиламина, смесь сильно задымилась. После добавления ледяной уксусно кислоты, ещё сильнее. Этот туман в колбе, это кристаллы ацетата н-Бутиламина, которые настолько легки что улетучиваются. Примерно через 5 минут весь дым абсорбируется РМ. Оставляем стоять колбу на банье ещё 25мин. Стараемся удерживать температуру, засовываем время от времени градусник в баню и замеряем температуру. Снимаем колбу с баньи и заливаем содержимое в стакан с горячей водой, для ого что бы удалить из раствора остатки нитроэтана, ледянойуксусной кислоты и ацетата н-Бутиламина. Раствор 1-фенилнитропропена осидает снизу. Затем перемешиваем его немного и акуратно сливаем воду оставив в стакане нижний слой, прилиаем в стакан примерно мл. Вся смесь схватывается кристалами. Фильтруем кристалы через солфетку или тряпочку, перекристаллизовываем из изопропанола, отжимаем и сушим. Вот такого вот продукта. Избегать попадание в лицо, глаза и слизистые оболочки. При попадении налицо или руки можно отмыть ваткой смоченой ацетоном, при попадении в глаза, промыть тчательно проточной водой. Так же при выливании рекционной смеси после рефлюкса в горячую воду, очень сильно и резко воняет, лицо не держать над стаканом, может обжечь. Перекристаллизация фенилнитропропена фнп из изопропанола. Если свежий, только что полученный фенилнитропропен, без очистки выложить сушиться, можно заметить что он сильно воняет, бывает даже так сильно что режет глаза. Так же можно заметить что он очень долго сохнет, а когда высохнет, приобретает рыжеватый оттенок. Та ещё и к тому же после сушки иногда можно заметить маслянистые пятна на плоскости которая использовалась для сушки. Всё это происходит из за того что нечищенный фенилнитропропен содержет побочные вещества реакции Генри. Кроме этого он может содержать бензальдегид, который при просушке оксидирует на воздухе давая бензоевую кислоту, остатки катализатора либо основания Шиффа имина бензальдегида и первичного амина, используемого в роли катализатора. Естественно ни бензоевая кислота ни остаток первичного амина или основания Шиффа не дадуп при востановлении желаемого продукта, даже более они могут ингибировать или нарушать ход реакции. Именно поэтому нужно перекристаллизовывать фенилнитропропен. А делаеться это так: После растворения на горлышко стакана одеватся резиновая перчатка не объязательно и стакан помещается в морозильную камеру. Отжатый фнп сушится до суха в течении часа на солнце не рекомендовано и пакуется в плотнозакрывающуяся тару. Для того чтобы Ваш фнп хранился дольше, поставьте тару в морозильную камеру. Для его извлечения есть один хорошо проверенный метод: Этот самый остаточный фнп, будет тёмножёлтого-каричневого цвета, то есть будет грязным, для его очистки его надо снова перекристаллизовать. И так по кругу пока не станет так мало, что станет впадлу его вытаскивать либо пока вашак вартира не провоняеться окончательно. Этим методом можно пользоваться очищая как незамещённый так и замещёные по бензольному кольцу нитропропены, это же касается и нитростиренов. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?
Синтез фенилнитропропена
Синтез сульфата амфетамина (синтез фенамина)
Купить закладки скорость в Бологом
Фенилацетон
Синтез P2P (фенил-2-пропанола)
Синтез фенилуксусной кислоты
Пропись Вилли
Купить закладку героина в москве