Отзывы о Мирапексе, читать все 20 отзывов о Мирапексе

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Отзывы о Мирапексе, читать все 20 отзывов о Мирапексе

Прегабалин-Рихтер 300 Мг Капсулы 14 Шт - отзывы за Июль 2021 года

Отзывы о Мирапексе, читать все 20 отзывов о Мирапексе

Мирапекс 1мг 30 шт. таблетки

Отзывы о Мирапексе, читать все 20 отзывов о Мирапексе

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Журнал входит в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК. Паркинсонизм относится к весьма распространенным заболеваниям и с его клиническими проявлениями сталкиваются врачи разных специальностей. БП чаще диагностируется в возрасте 70—79 лет до на населения , однако регистрируются отдельные случаи заболевания у лиц до 40 лет. Паркинсонизм одно из немногих заболеваний нервной системы при котором достаточно хорошо известны биохимические механизмы патологического процесса. Многочисленными исследованиями показано, что биохимическим субстратом БП является нарушение нейротрансмиттерного баланса в базальных узлах головного мозга \\\\\\\\\\\\\[1, 4, 13, 15\\\\\\\\\\\\\]. В связи с дегенерацией дофаминергических нигростриарных нейронов в полосатом теле возникает дефицит дофамина — важнейшего нейромедиатора, посредством которого осуществляются основные моторные функции \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. При нарушении нейромедиаторного обмена затрудняется реализация двигательных стимулов, возникает преобладание холинергической активности с соответствующими проявлениями нейровегетативной дисфункции. В последние годы появились сообщения о значении в патогенезе заболевания не только недостаточности выработки дофамина, но и о нарушении чувстительности специфических рецепторов к действию дофамина \\\\\\\\\\\\\[3, 6\\\\\\\\\\\\\]. Среди компетентных рецепторных групп выделяют подсемейство рецепторов D 2 , имеющих особое значение в формированиии двигательных реакций \\\\\\\\\\\\\[7, 22\\\\\\\\\\\\\]. Установленные патобиохимические механизмы определяют основные группы лекарственных средств, применяемых при БП. Это препараты заместительной терапии леводопасодержащие лекарственные средства леводопа биохимический предшественник дофамина. Из них широкое распространение получили такие препараты как наком и мадопар. Некоторые лекарственные средства способствуют увеличению синтеза дофамина амантадин. Холинолитики используются для восстановления равновесия в системе нейромедиаторов, в комплексной терапии паркинсонизма они устраняют симптомы вегетативной дисфункции. В последние годы активно разрабатывается новое направление в терапии БП, основанное на примении средств, увеличивающих чувствительность нейрорецепторного аппарата к дофамину — агонисты дофаминовых рецепторов АДР. Полагают, что именно стимуляция этих рецепторов обеспечивает основной антипаркинсонический эффект \\\\\\\\\\\\\[8, 16\\\\\\\\\\\\\]. Наиболее известным представителем этой группы препаратов является бромокриптин. Парадокс заключается в том, что знание основных механизмов развития патологического процесса при БП и наличие нескольких групп лекарственных средств патогенетического действия не привело к решению проблемы паркинсонизма. При повышении дозы присоединяются побочные эффекты в виде гиперкинезов или нарушений психики. Согласно некоторым экспериментальным данным леводопа оказывает токсическое действие на дофаминовые нейроны \\\\\\\\\\\\\[8, 23\\\\\\\\\\\\\]. Назначение холинолитиков является скорее симптоматическим и редко оказывается достаточно эффективным. Препараты, способствующие выработке дофамина при наличии выраженных нейродегенеративных изменений тканей мозга не приносят устойчивого улучшения. АДР, полученные из спорыньи производные эрготамина имеют многочисленные побочные действия, препятствующие их широкому применению в адекватных дозах. Недостаточная эффективность лечения паркинсонизма заставляет исследователей продолжить поиск новых лекарственных средств, которые самостоятельно или в комбинации с уже известными препаратами, позволили бы получить устойчивое улучшение состояния больных с БП. В настоящее время наиболее перспективным считается направление, связанное с разработкой новых АДР с высокой селективностью \\\\\\\\\\\\\[9,16,18\\\\\\\\\\\\\]. Из новых лекарственных средств этой группы внимание клиницистов привлекает Мирапекс М — прамипексола гидрохлорид, обладающий высокой селективностью в отношении подсемейства D 2 -дофаминовых рецепторов. В противоположность агонистам дофамина производным эрготамина, прамипексол стимулирует дофаминовые рецепторы, взаимодействуя с ними, а его селективность предполагает уменьшение побочных действий препарата. Эффективность М при лечении БП оценивалась в период разработки препарата семь рандомизированных контролируемых исследований и в последующем в процессе клинического применения в различных лечебных учреждениях. Для оценки состояния больных использовалась Унифицированная шкала оценки БП и клинические наблюдения, отражавшие качество жизни или неврологический статус \\\\\\\\\\\\\[17, 19, 20\\\\\\\\\\\\\]. Оказалось, что препарат эффективен в отношении основных симптомов паркинсонизма: брадикинезии, ригидности и тремора. При этом следует выделить отчетливое положительное влияние прамипексола на тремор. Показано, что прамипексол благоприятно влияет на психоэмоциональное состояние больных: при длительном применении уменьшаются проявления тревожности, апатии, депрессии. Нейропсихиологические исследования выявили достоверное уменьшение выраженности когнитивных нарушений у больных, получавших М \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. Электрофизиологическими исследованиями в экспериментах на животных показано, что М стимулирует дофаминовые рецепторы в полосатом теле \\\\\\\\\\\\\[6, 21\\\\\\\\\\\\\]. Прамипексол обладает нейропротективными свойствами: способен блокировать нарушения проницаемости пор митохондрий, стимулировать высвобождение нейротрофических факторов \\\\\\\\\\\\\[11, 22\\\\\\\\\\\\\]. М быстро всасывается из ЖКТ, достигая пика концентрации примерно через 2 часа. Величина конечного времени полувыведения составляет примерно 8 часов. Равновесная концентрация препарата достигается через 2 дня приема. Клиренс прамипексола коррелирует с функцией почек. Применение М может сопровождаться побочными эффектами наиболее значимые из которых: тошнота и ортостатическая гипотензия, запоры. Имеются указания на то, что назначение М у больных с дискинезиями, возникающими на фоне максимального действия леводопы, способствует усилению непроизвольных движений \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\]. Очень редко при применении высоких доз — зрительные галлюцинации. Побочные эффекты дозозависимы и чаще отмечаются при быстром наращивании дозы. Мирапекс выпускается в таблетках по 0,25 мг и 1,0 мг. Разнообразие дозировок необходимо для постепенного подбора терапевтической дозы. Рекомендуется начинать лечение с 0, мг в сутки по 0, мг 3 раза в день. На второй неделе дозу можно увеличить до 0,25 мг 3 раза в день, затем каждую последующую неделю повышать на 0,75 мг в сутки до достижения устойчивого терапевтического эффекта. По литературным данным, осторожная адаптация к препарату позволяет выйти на достаточно большие суточные дозы — до 4,,0 мг в сутки. Наши собственные наблюдения, основанные на применении М у 26 больных в возрасте от 62 до 79 лет с различными проявлениями паркинсонизма показали, что терапевтический эффект М проявляется на относительно небольших дозах 1,,0 мг в сутки , однако частота и выраженность побочных действий препарата резко возрастает с увеличением дозы. По нашим данным наиболее частым побочным эффектом препарата была артериальная гипотония. При достижении суточной дозы в 2,0 мг относительная артериальная гипотония регистрировалась у каждого 4 больного. При лечении меньшими дозами 1,,5 мг в сутки побочные действия препарата существенного значения не имели и не требовали корректировки дозы. В некоторых случаях на фоне применения М не требовалось назначение антигипертензивных препаратов, которые ранее получали больные. АДР используют в любых стадиях заболевания \\\\\\\\\\\\\[8, 10, 11, 14\\\\\\\\\\\\\]. Назначение М при тяжелом течении БП преследует цель усилить эффект проводимого лечения, уменьшить дозы леводопасодержащих препаратов, устранить побочные эффекты в виде непроизвольных движений и флюктуации выраженных колебаний двигательных симптомов в течение дня. Улучшение при систематическом приеме обычно наблюдается на неделе лечения. Применение М в ранних стадиях болезни в качестве монотерапии показано в первую очередь молодым пациентам. При достаточной эффективности, особенно при дрожательных формах заболевания, М не требует постепенного повышения дозировок, оставляет резерв для более позднего назначения заместительной терапии. Таким образом, М является эффективным лекарственным средством для лечения любых форм паркинсонизма. Препарат может применяться как в комбинированной так и монотерапии. М обладает выраженным терапевтическим эффектом и требует осторожного подбора адекватной терапевтической дозы. Прамипексол — Мирапекс торговое название Pharmacia. Антонов Ю. Вейн А. Клиника, этиология, патогенез, лечение. Вендерова М. Гусев Е. Неврологические симптомы, синдромы, симптомокомплексы и болезни. Левин О. Ступино, Нодель М. Смоленцева И. Широков Е. Бурденко, Яхно Н. Benabid A. Brundin P. Costall В. Fedorova N. Koller W. Levin O. Mierau J. Shannon K. Информация на данном сайте предназначена только для специалистов в сфере медицины, фармацевтики и здравоохранения. Своим согласием Вы подтверждаете что являетесь специалистом в данной области. Мать и дитя. В нашей базе более статей присоединяйтесь! Подписаться Условия использования Личный кабинет. Библиотека пациента Физиотерапия Физическая и реабилитационная медицина Фтизиатрия Фундаментальная медицина Функциональная диагностика Хирургия Челюстно-лицевая хирургия Эндоболизм Эндокринология Эндоскопия Эпидемиология Юбилейные поздравления. Расширенный поиск. Акушерство, гинекология, педиатрия. РМЖ - Русский медицинский журнал. Follow rusmedjournal. О статье. Рубрика: Неврология. Автор: Широков Е. Кирова, Москва, Россия. Для цитирования: Широков Е. Мирапекс в терапии болезни Паркинсона. Б олезнь Паркинсона БП — хроническое заболевание нервной системы, характеризующееся расстройствами преимущественно двигательных функций в виде гипокинезии, тремора и изменений мышечного тонуса. Наиболее яркие клинические проявления дрожательного паралича описаны Джеймсом Паркинсоном в г. Основные симптомы БП — брадикинезия и дискинезия, мышечная ригидность, тремор и постуральная неустойчивость — определяют течение заболевания и составляют его клиническую картину. Кроме БП, которую связывают преимущественно с нейродегенеративным процессом, выделяют синдром паркинсонизма , который может проявляться характерными акинетико-ригидными расстройствами при различных повреждениях мозга: сосудистый, токсический, лекарственный, посттравматический, постэнцефалитический паркинсонизм \\\\\\\\\\\\\[11, 14\\\\\\\\\\\\\]. Мышечная гипертония - гипокинезия лишает больного возможности содружествнных координированных движений, а дрожание создает серьезные препятствия для самообслуживания и профессиональной деятельности \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Симптоматика БП не ограничивается только двигательными расстройствами. Вегетативные дисфункции можно отметить у больных с паркинсонизмом достаточно часто \\\\\\\\\\\\\[2, 10\\\\\\\\\\\\\]. В связи с особенностями патобиохимии мозга при этом заболевании динамический баланс смещается в сторону преобладания парасимпатического тонуса вегетативной нервной системы. Артериальная гипотония и запоры, как проявления вегетативной дисфункции считаются характерными признаками паркинсонизма. Вегетативные расстройства могут носить и пароксизмальный характер, преимущественно в виде ваго-инсулярных кризов, но нередко можно отметить пароксизмы головокружений, диффузной потливости, кардиалгии, учащенное мочеиспускание. Для паркинсонизма более характерны проявления депрессии \\\\\\\\\\\\\[12, 21\\\\\\\\\\\\\]. Нередко двигательные симптомы зависят от психоэмоционального состояния больного: тремор усиливается при эмоциональном напряжении и уменьшается в покое. Замедленное мышление брадифрения в сочетании с депрессией приводят к тяжелым расстройствам когнитивных функций вплоть до деменции \\\\\\\\\\\\\[2, 13\\\\\\\\\\\\\]. Шток В. Лечение паркинсонизма. Предыдущая статья. Неврология 0. Авторизируйтесь или зарегистрируйтесь на сайте для того чтобы оставить комментарий. О журнале. Адрес для корреспонденции: Россия, , г. Электронное периодическое издание «rmj. При копировании текстов ссылка на страницу-первоисточник обязательна. Создание сайтов— интернет-агентство «Артус». Мобильная версия сайта. Зарегистрируйтесь сейчас и получите доступ к полезным сервисам:. С нами уже 50 врачей из различных областей. Регистрация Авторизация. Если Вы врач, ответьте на вопрос: Дисфагия это:. Нарушение речи. Нарушение глотания. Нарушение в работе мышц языка. Нажимая зарегистрироваться я даю согласие на обработку моих персональных данных. Если Вы уже зарегистрированы на сайте, введите свои данные:.

Лянтор купить закладку Амфетамин Сульфат розовый

Нувейба купить закладку

Отзывы о Мирапексе, читать все 20 отзывов о Мирапексе

Донецк купить MQ Cocaine Mexico

Гидра Конопля Альметьевск

Купить методон в Новой Ляле