Отравление фентанилом, фенциклидином, кетамином, метадоном и трамадолом

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Обладает ярко выраженным анальгезирующим и наркотическим действием, сильнее угнетает дыхание. По эффективности фентанил, суфентанил, 3-метилфентанил превосходят морфин в , и раз соответственно. Ранее фентанил использовали для местной анестезии, снятия острых болей при инфаркте миокарда, стенокардии. Его эффективная доза составляет 0,,1 мг; продолжительность действия не более 30 мин. Минимальная летальная доза — 2 мг. Алфентанил отличается еще более коротким действием — 10 мин. Минимальная летальная доза 50 мкг. Карфентанил используют для обездвиживания крупных животных в раз активнее фентанила. Лофентанил отличается продолжительным действием — до 48 ч. Производные фентанила хорошо растворяются в липидах, легко и быстро преодолевают мембранный барьер и эффективно всасываются при любом способе введения; после внутривенного введения быстро распределяются по тканям организма. Это является главной причиной его короткого действия и чрезвычайно низкой субнанограммовые уровни концентрации в крови и других биожидкостях. Время полувыведения от 1,5 до 6 ч. Такая вариабельность объясняется различной внутрипеченочной рециркуляцией, возрастными и физиологическими особенностями пациентов. Все аналоги фентанила быстро метаболизируются по идентичному механизму, образуя около 10 более полярных метаболитов, которые фармакологически неактивны. Основное направление метаболизма — отщепление фенилалкильного заместителя азота пиперидина, N-деалкилирование до норметаболитов. Менее значительные направления включают гидроксилирование пиперидинового кольца или пропиониловой боковой цепи. Гидроксилированные метаболиты далее конъюгируются с образованием глюкуронидов. Низкое содержание фентанила и его метаболитов в крови и моче обусловливает трудности его детектирования. Обычно для качественного обнаружения и количественной оценки используют хромато-массспектрометрию. Фенциклидин — препарат для внутривенного наркоза, под наименованием Sernyl внедрен в медицинскую практику. В отличие от опиатов не угнетает сердечно- сосудистую деятельность и дыхание- Вызывает привыкание, галлюциноз, возбуждение, ментальные расстройства и депрессивные состояния. При передозировке — отравление. В настоящее время фенциклидин и его структурные аналоги находятся под международным контролем \\\\\\\\\\\\\\\[список 1 Постоянного комитета по контролю наркотиков ПККН \\\\\\\\\\\\\\\]. Для приема внутрь или вдыхания также часто используют смеси фенциклидина с другими наркотическими средствами: Зарегистрировано более 30 смесей, содержащих фенциклидин находящихся в нелегальном обороте. Кетамин структурно и фармакологически близок к фенциклидину. Препарат нашел применение в качестве средства для наркоза и обезболивания при операциях. Широко используется в ветеринарии. Наркотизирующее действие кетамина быстрое и непродолжительное, с сохранением самостоятельной адекватной вентиляции легких при наркотизирующих дозах. При выходе из наркоза может вызывать галлюцинации, что ограничивает его использование в медицинской практике. Кетамин, так же как и фенциклидин имеет большое сродство к липидам, но меньшую продолжительность действия — около 2 ч. Основные направления метаболизма фенциклидина в организме человека — окислительное гидроксилирование циклогексанового и пиперидинового колец с образованием биологически активных соединений. Гидроксилированные метаболиты далее конъюгируются с образованием глюкуронидов и сульфатов. Интервал обнаружения фенциклидина в моче после приема разовой дозы может доходить до 7 сут, при хроническом употреблении — до 20 сут. Метадон является рацематом, смесью в равных долях двух оптических изомеров — d- и l-метадона. Оптические изомеры метадона имеют различные фармакокинетические и фармакодинамические параметры. Данные, имеющиеся в литературе, относятся в основном к рацемическому метадону. Метадон имеет высокое сродство к опиоидным рецепторам, обладает выраженным наркотическим эффектом. В отличие от морфина, эффективен и при приеме внутрь. В некоторых странах его применяют для лечения больных с опиатной зависимостью. Чтобы предупредить развитие физической зависимости, дозировку при лечении необходимо поддерживать на одном уровне или непрерывно уменьшать. Пик концентрации в плазме достигается спустя ч после приема внутрь и через 0, ч при внутримышечном введении. Время полувыведения из плазмы крови при кислой реакции мочи около 20 ч, при щелочной — около 40 ч у одного и того же человека. Метадон быстро перераспределяется из крови в ткани печени легких, почек, селезенки. Небольшая часть достигает мозга. Метаболизм метадона происходит главным образом в печени. Другие процессы метаболизма приводят к образованию еще, по крайней мере, 9 метаболитов. Наиболее важные из них: Основной метаболит метадона — ЭДДП в двух изомерных формах. Все основные метаболиты фармакологически неактивны. Трамадол может существовать в виде двух стереоизомеров, отличающихся взаимным расположением заместителей. Первый стереоизомер имеет большую фармакологическую аналитическую активность, что объясняется соответствием этой структуры пространственной структуре морфина. Трамадол обладает селективностью к опиоидным рецепторам, поэтому ранее он был отнесен к опиоидным анальгетикам. Однако в этом отношении он в 10, и в раз менее активен, чем кодеин, метадон и морфин соответственно. Выявлен низкий уровень побочных эффектов опиатного типа, таких как ослабление функций дыхания, проявления эйфории, развитие лекарственной зависимости и толерантности при приеме терапевтических мг и даже троекратных терапевтических мг доз трамадола по сравнению с эквивалентными по аналитическому действию доз морфина. Трамадол не продуцирует морфиноподобный эффект, имеет низкую наркотическую активность и не может служить заменой морфину при опийной наркомании для пациентов с низкими или умеренными уровнями опиатной зависимости по крайней мере в дозах до мг. Это объясняется тем, что аналгезирующее действие трамадола реализуется не только посредством взаимодействия с опиатными рецепторами, но и через систему моноаминоксидазы. По принятой в настоящее время классификации трамадол не является наркотиком, но отнесен к сильнодействующим средствам. При немедицинском использовании трамадола пациентами с опиатной зависимостью в дозах, значительно превышающих терапевтические, наблюдается большое количество побочных эффектов, в том числе развитие пристрастия к препарату. Аналгезирующее действие при приеме трамадола внутрь в дозе мг наступает через мин, при внутривенном введении — через мин и сохраняется ч. При повторных приемах происходит кумулирование самого трамадола и его метаболитов в плазме. Кинетику выведения трамадола описывают двухкамерной моделью с временем полувыведения 4,,7 ч для самого трамадола и около 9 ч для активного метаболита 0-деметилированного трамадола;. Трамадол интенсивно метаболизируется в организме и образует несколько метаболитов в результате последовательного отщепления метильной группы от атомов кислорода и азота и присоединения гидроксильного радикала к циклогексановому фрагменту. Метаболиты, содержащие гидроксильную группу, далее конъюгируются вторая фаза метаболизма. Продукт О-деметилирования трамадола отличается большим сродством к опиатным рецепторам, чем сам трамадол, и превышает его по аналитической активности в раза. Ваш e-mail не будет опубликован. Главная Карта сайта О сайте Select Category: Фентанил Обладает ярко выраженным анальгезирующим и наркотическим действием, сильнее угнетает дыхание. Токсикокинетика и биотрансформация Производные фентанила хорошо растворяются в липидах, легко и быстро преодолевают мембранный барьер и эффективно всасываются при любом способе введения; после внутривенного введения быстро распределяются по тканям организма. Лабораторная диагностика Низкое содержание фентанила и его метаболитов в крови и моче обусловливает трудности его детектирования. Метадон Метадон является рацематом, смесью в равных долях двух оптических изомеров — d- и l-метадона. Трамадол Трамадол может существовать в виде двух стереоизомеров, отличающихся взаимным расположением заместителей. Токсикокинетика и метаболизм Аналгезирующее действие при приеме трамадола внутрь в дозе мг наступает через мин, при внутривенном введении — через мин и сохраняется ч. Кинетику выведения трамадола описывают двухкамерной моделью с временем полувыведения 4,,7 ч для самого трамадола и около 9 ч для активного метаболита 0-деметилированного трамадола; Трамадол интенсивно метаболизируется в организме и образует несколько метаболитов в результате последовательного отщепления метильной группы от атомов кислорода и азота и присоединения гидроксильного радикала к циклогексановому фрагменту. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован.

Отравление фентанилом, фенциклидином, кетамином, метадоном и трамадолом

ARADIĞINIZ SAYFA YOK!