Основные свойства толуола и водяного пара

Глава 4. Теплопередача в химической аппаратуре, основные зависимости и расчетные формулы (стр. 4 )

=== Скачать файл ===

Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом. Смешивается в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами и эфирами, при этом смешивание толуола с водой невозможно. Горюч, сгорает с выделением копоти. Толуол впервые был выделен из толуанского бальзама -- желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южно-американского дерева toluifera balsamum. Отсюда название -- толуол. Этот бальзам применялся для приготовления средств от кашля и в парфюмерии. В настоящее время, толуол получают из нефтяных фракций и каменноугольной смолы или в процессах каталитического риформинга бензиновых фракций и пиролиза. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией. Каменноугольный толуол, образующийся в процессе коксования, извлекают из коксового газа в виде компонента сырого бензола, подвергают сернокислотной очистке для удаления непредельных и серосодержащих соединений и выделяют ректификацией. Значительное количество толуола получают как побочный продукт при синтезе стирола из бензола и этилена. Пары легко образуют взрывоопасные смеси, воспламеняющиеся даже от искры статического электричества. Толуол — это ценное сырье для органического синтеза, для производства компонентов моторных топлив с высоким октановым числом, для получения взрывчатых веществ тринитротолуола , фармацевтических препаратов, красителей и растворителей. Как основной компонент входит в состав смесовых растворителей Р-4 , Р-4А, Р-5А, , , , Р , применяемых для растворения при изготовлении и нанесении эпоксидных, виниловых, акриловых, нитроцеллюлозных, хлоркаучуковых лакокрасочных материалов. Практическое значение имеют реакции окисления, в результате такой реакции получают бензойную кислоту. Для получения бензойной кислоты используют окисление толуола воздухом или кислородом воздуха. Процесс проводят или в паровой, или в жидкой фазе. Жидкофазные процессы в промышленности применяют чаше. Толуол — токсичный продукт класс опасности — третий. Пары толуола при высоких концентрациях оказывают наркотическое воздействие на человека, вызывая сильные галлюцинации и диссоциативное состояние. До года толуол входил в состав популярного клея 'Момент', из-за чего пользовался популярностью у токсикоманов. Повышенные концетрации паров толуола также оказывают вредное влияние на нервную систему человека, раздражающе действуют на кожу, а также на слизистые оболочки глаз. Являясь сильно токсичным ядом, он влияет на функцию кроветворения организма. Результатом нарушения кроветворения являются такие заболевания, как цианоз, гипоксия. Существует толуольная токсикомания, одновременно имеющая и канцерогенное влияние. Пары проникают через органы дыхания или неповрежденную кожу, вызывают поражение нервной системы наблюдается заторможенность и нарушения работы вестибулярного аппарата. Иногда эти процессы необратимые. В воздухе рабочей зоны нормативными документами регламентируется предельно допустимое содержание паров: Работать с толуолом и растворителями на его основе необходимо в стойких к их воздействию резиновых перчатках, обязательно под тягой и в хорошо проветриваемом помещении. ДВАДЦАТЬ ТРЕТИЙ ГОД успешной работы на рынке лакокрасочных материалов. Спецификация на толуол, согласно ГОСТ Внешний вид и цвет.

Тесты по теме артикль

Poweredby xenforo короткие стихидля детей

Перевести деньги с лайфа на карту приватбанка

Основные свойства толуола и водяного пара

Глава 4. Теплопередача в химической аппаратуре, основные зависимости и расчетные формулы (стр. 4 )

=== Скачать файл ===

Быстрая помощь студентам

2. Толуол.

Справочник химика 21

Report Page