Основные причины комбинативной изменчивости

Факторы комбинативной изменчивости

=== Скачать файл ===

20. Комбинативная изменчивость, причины возникновения. Значение комбинативной изменчивости в обеспечении генетического разнообразия людей. Система браков. Медико-генетические аспекты семьи.

Причины возникновения комбинотивной изменчивости?!

Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т. В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса:. Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости. Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Он создает новые группы сцепления, т. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей. Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения в поколение. Комбинативная изменчивость является важнейшим источником всего колоссального наследственного разнообразия, характерного для живых организмов. Однако перечисленные источники изменчивости не порождают существенных для выживания стабильных изменений в генотипе, которые необходимы, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов. Такие изменения возникают в результате мутаций. Мутация — это спонтанное изменение генетического материала. Мутации возникают под действием мутагенных факторов: А физических радиация, температура, электромагнитное излучение ; Б химических вещества, которые вызывают отравление организма: Различают несколько классификаций мутаций. Мутации бывают полезные, вредные и нейтральные. Мутации бывают соматические и генеративные. Соматические чаще всего они не наследуются возникают в соматических клетках и затрагивают лишь часть тела. Они будут наследоваться следующим поколениям при вегетативном размножении. Генеративные они наследуются, так как происходят в половых клетках: Генеративные мутации делятся на ядерные и внеядерные или митохондриальные. По характеру изменений в генотипе мутации подразделяются на генные, хромосомные, геномные. Генные мутации точковые происходят в результате потери нуклеотида, вставки нуклеотида, замены одного нуклеотида другим. Эти мутации могут приводить к генным болезням: Таким образом, генные мутации приводят к появлению новых признаков. Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом. Может произойти делеция — потеря участка хромосомы, дупликация — удвоение участка хромосомы, инверсия — поворот участка хромосомы на , транслокация — это перенос части или целой хромосомы на другую хромосому. Причиной этого может быть разрыв хроматид и их восстановление в новых сочетаниях. Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом. Различают анеуплоидию и полиплоидию. Анеуплоидия связана с изменением числа хромосом на несколько хромосом 1, 2, 3: А моносомия общая формула 2n-1 45, Х0 , болезнь — синдром Шерешевского-Тернера. В полисомия Полиплоидия — это изменение числа хромосом, кратное гаплоидному набору например: Организмы могут быть автоплоидными одинаковые хромосомы и аллоплоидными разные наборы хромосом. К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Все хромосомные болезни принято делить на две группы: Синдром Шерешевского — Тёрнера — отсутствие одной Х-хромосомы у женщин 45 ХО вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения микрогнатия, короткая шея и др. Синдром Клайнфельтера — полисомия по X- и Y-хромосомам у мальчиков 47, XXY; 48, XXYY и др. Делеции — потери участка хромосомы. Признаком его служит необычный плач детей, напоминающий мяуканье или крик кошки. Это связано с патологией гортани или голосовых связок. Генные болезни — это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы - Наследственные заболевания. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения мутации наследственной информации — хромосомные, генные и митохондриальные. Отсюда — классификация наследственных заболеваний. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Предмет и методы биологии. Человек как объект биологии. Закономерности наследования внеядерных генов. Плазмиды ; их роль в передаче наследственной информации у прокариот. Мутации, связанные с нарушением репарации. Модификационная изменчивость; адаптивный характер модификаций. Норма реакций генетически детерминированных признаков. Комбинативная изменчивость, причины возникновения. Значение комбинативной изменчивости в обеспечении генетического разнообразия людей. Соматические и генеративные мутации. Понятие о хромосомных и генных болезнях. Хромосомные мутации, их классификация: Причины и механизмы возникновения. Значение в развитии патологических состояний человека. Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Медико-генетическое консультирование, его медицинское значение. Виды и этапы консультирования. Методы пренатальной диагностики и их возможности. Гаметогенез как процесс образования половых клеток. Особенности ово- и сперматогенеза у человека. Формы и способы размножения организмов. Биологический аспект репродукции человека. Экстракорпоральное оплодотворение ; морально-этические аспекты. Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определённых условиях среды. Типы онтогенеза как варианты приспособления к условиям существования. Прогенез и его роль в онтогенезе. Механизмы нарушения прогенеза и их последствия. Оплодотворение — начальный этап развития нового организма. Первичный органогенез нейруляция как процесс образования комплекса осевых органов хордовых. Образование органов и тканей. Понятие провизорных органов хордовых. Особенности развития этих органов в группе Anamnia и Amniota. Нарушение процессов развития и редукции зародышевых оболочек у человека. Биологические и социальные аспекты старения и смерти организма. Генетические, молекулярные, клеточные и системные механизмы старения. Понятие о геронтологии и гериатрии. Межклеточные взаимодействия на разных этапах онтогенеза. Влияние факторов среды на онтогенез. Критические периоды в онтогенезе человека. Аномалии и пороки развития. Онтофилогенетические пороки костной и мышечной систем. Аплазии, возникающие в формировании осевого скелета и конечностей: Филогенез пищеварительной и дыхательной систем хордовых животных. Разделение органов и функций: Усиление главной дыхательной функции: Филогенез кровеносной системы хордовых животных. Онтофилогенетические пороки развития сердца и кровеносных сосудов. Филогенез мочеполовой системы позвоночных. Эволюция нефрона и мочеполовых протоков. Филогенез эндокринной и нервной систем хордовых животных. Онтофилогенетические врожденные пороки систем органов человека. Их место и значение в развитии патологии у человека. Место человека в системе животного мира. Качественные особенности человека как биосоциального существа. Соотношение биологического и социального в человеке на разных этапах антропогенеза. Адаптивные экологические типы человека, их соотношение с расами и происхождение. Роль социальной среды в дифференциации человечества на современном этапе. Расы как выражение генетического полиморфизма человечества. Предмет и содержание экологии человека, ее связь с науками о здоровье человека, основные этапы развития. Антропоэкосистема, ее структура и основные характеристики. Здоровье человека, как показатель его взаимодействия с окружающей средой. Индивидуальное здоровье и основные его компоненты. Факторы риска нарушения индивидуального здоровья человека. Оценка качества общественного здоровья, факторы, определяющие уровень общественного здоровья и риск его снижения. Исторические аспекты взаимодействия человека с окружающей средой. Развитие общества и типы общественного здоровья, их характеристики и определяющие факторы. Неолитическая революция, ее причины и последствия для человечества. Абиотические факторы окружающей среды. Комфортность климатогеографических условий проживания людей, Географические подтипы и локальные варианты популяционного здоровья. Влияние климато-метереологических факторов на здоровье человека. Метеочувствительность и метеотропные нарушения здоровья человека. Адаптация как механизм взаимодействия человека с окружающей средой. Изменения в биосфере, вызванные человеком. Экологические кризисы и их роль в эволюции. Глобальный экономический кризис и его признаки. Антропогенная нагрузка на окружающую среду. Медико-демографические признаки экологического бедствия и экологической катастрофы. Антропогенное загрязнение окружающей среды. Факторы риска окружающей среды для здоровья человека. Роль факторов окружающей среды в возникновении заболеваний. Влияние факторов гидросферы на здоровье человека. Факторы воды, вызывающие заболевания человека. Основные источники антропогенного загрязнения водоемов. Хронобиологические основы здоровья человека. Околосуточные циркадианные ритмы человека, их медицинское значение. Десинхронозы, причины и механизмы возникновения, основные меры профилактики. Экологические аспекты здоровья сельских жителей. Химическое и биологические загрязнение окружающей среды, вызванное сельскохозяйственной деятельностью человека. Питание, как экологический фактор здоровья человека. Чужеродные компоненты в продуктах питания, их источники и влияние на человека. Циклы развития паразитов, чередование поколений в циклах развития паразитов. Основные, резервуарные и промежуточные хозяева. Взаимоотношения в системе паразит-хозяин на популяционном уровне. Влияние паразитизма на генетическую структуру популяции хозяев. Паразитарные природно-очаговые трансмиссивные и нетрансмиссивные болезни, их критерии. Павловского о природной очаговости заболеваний. Трансмиссивные болезни облигатные и факультативные, антропонозы, зоонозы и антропозоонозы. Трансмиссивные болезни с природной очаговостью. Экологические принципы борьбы с паразитарными заболеваниями. Эволюция паразитов и паразитизма под действием антропогенного фактора. Систематическое положение, морфология, цикл развития, обоснование лабораторной диагностики, профилактика. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения, обоснование методов лабораторной диагностика. Систематика, морфология и биология возбудителей лейшманиозов. Обоснование лабораторной диагностики и профилактики. Систематическое положение, морфология, циклы развития, видовые отличия. Борьба с малярией, задачи противомалярийной службы на современном этапе. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения, обоснование методов лабораторной диагностики. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения, обоснование методов лабораторной диагностики, профилактика. Очаги описторхоза в России. Особенности современных методов диагностики гельминтозов. Свойства, морфология, развитие, медицинское значение. Систематическое положение, морфология, развитие, эпидемиологическое значение, меры борьбы. Систематическое положение, строение, цикл развития, медицинское значение, меры борьбы. Роль русских ученых в развитии общей медицинской паразитологии в. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса: Случайное сочетание гамет при оплодотворении. Аномалии числа хромосом Болезни, обусловленные нарушением числа аутосом неполовых хромосом синдром Дауна — трисомия по 21 хромосоме, к признакам относятся: Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом Синдром Шерешевского — Тёрнера — отсутствие одной Х-хромосомы у женщин 45 ХО вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения микрогнатия, короткая шея и др. Болезни, причиной которых является полиплоидия триплоидии, тетраплоидии и т. Нарушения структуры хромосом Основная статья: Хромосомные перестройки Транслокации — обменные перестройки между негомологичными хромосомами. Инверсии — повороты участка хромосомы на градусов. Дупликации — удвоения участка хромосомы. Изохромосомия — хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах. Возникновение кольцевых хромосом — соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы Генные болезни — это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена.

Икеа в караганде каталог

План схема хозяйства

Дешевые лекарства от гриппа

Делать замечания другим

Образец книги учета доходов и расходов

Лучшие новости калуги

Мр 371 характеристики

Проблема со шлейфом

Большие лейкоциты в мазке причина

Операционная система windows графический интерфейс

Евро 2016 расписание сборной

Гост 7798 70 размеры обозначения