Основные классы органической химии
Основные классы органической химииСкачать файл - Основные классы органической химии
Основные понятия органической химии. Органическая химия — это область химии, изучающая соединения углерода. Углерод выделяется среди всех элементов тем, что его атомы могут связываться друг с другом в длинные цепи или циклы. Теория химического строения А. Основные положения этой теории иногда ее называют структурной:. Изомеры — вещества, одинаковые по составу, но разные по строению. В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Углеродный скелет представляет собой последовательность химически связанных между собой атомов углерода. В гетероциклическом скелете в углеродный цикл включается одни или несколько атомов, отличных от углерода. В самих углеродных скелетах нужно классифицировать отдельные атомы углерода по числу химически связанных с ними атомов углерода. Разнообразные соединения рассматриваются как производные углеводородов, полученные введением в них функциональных групп. В большинстве органических соединений, кроме атомов углерода и водорода, содержатся атомы других элементов не входящие в скелет. Функциональная группа оказывается окончательным признаком, по которому соединения относятся к тому или иному классу. Для описания органических соединений полезным является понятие гомологического ряда. Примером гомологического ряда может служить ряд предельных углеводородов алканов. Простейший его представитель — метан СН 4. Формула любого последующего гомолога может быть получена прибавлением к формуле предыдущего углеводорода гомологической разности. Состав молекул всех членов гомологического ряда может быть выражен одной общей формулой. По правилам ИЮПАК название органического соединения строится из названия главной цепи, образующего корень слова, и названий функций, используемых в качестве приставок или суффиксов. Для правильного построения названия необходимо провести выбор главной цепи и нумерацию атомов углерода в ней. Нумерацию атомов углерода в главной цепи начинают с того конца цепи, ближе к которому расположена старшая группа. Если таких возможностей оказывается несколько, то нумерацию проводят таким образом, чтобы либо кратная связь, либо другой заместитель, имеющийся в молекуле, получили наименьший номер. В карбоциклических соединениях нумерацию начинают от того атома углерода, при котором находится старшая характеристическая группа. Составление названия органического соединения. Если кратных связей в молекуле несколько, то в суффиксе указывается число таких связей: Далее в суффикс выносится название самой старшей характеристической группы в молекуле с указанием ее положения цифрой. Прочие заместители обозначаются с помощью приставок. Положение заместителя указывается цифрой перед приставкой, например: Если в молекуле имеется несколько одинаковых заместителей, то перед названием соответствующей группы словом указывается их количество например, ди метил-, трихлор- и т. Все цифры в названиях молекул отделяются от слов дефисом, а друг от друга запятыми. Углеводородные радикалы имеют свои названия. В качестве примера назовем следующее соединение:. Выше было показано, что способность атомов углерода к образованию четырех ковалентных связей, в том числе и с другими атомами углерода, открывает возможность существования нескольких соединений одного элементного состава — изомеров. Структурными называют изомеры с разным порядком соединения атомов. Пространственные изомеры имеют одинаковые заместители у каждого атома углерода и отличаются лишь их взаимным расположением в пространстве. В соответствии с приведенной выше классификацией органических соединений по типам среди структурных изомеров выделяют три группы:. Стереоизомеры можно разделить на два типа: Геометрические изомеры отличаются своими физическими и химическими свойствами. Взаимное влияние атомов в молекуле. Все составляющие молекулу атомы находятся во взаимосвязи и испытывают взаимное влияние. Электронными эффектами называют смещение электронной плотности в молекуле под влиянием заместителей. Индуктивный эффект передается по цепи с затуханием. Знак и величина индуктивного эффекта определяются различиями в электроотрицательности между рассматриваемым атомом углерода и группой, его вызывающей. Большинство функциональных групп проявляют -I-эффект: Индуктивный эффект проявляется и в случае, когда связанные атомы углерода различны по состоянию гибридизации. Мезомерный эффект также может быть отрицательным и положительным. В структурных формулах его изображают изогнутой стрелкой, начинающейся у центра электронной плотности и завершающейся в том месте, куда смещается электронная плотность. Наличие электронных эффектов ведет к перераспределению электронной плотности в молекуле и появлению частичных зарядов на отдельных атомах. Это определяет реакционную способность молекулы. Радикальные реакции — это процессы, идущие с гомолитическим разрывом ковалентной связи. При гомолитическом разрыве пара электронов, образующая связь, делится таким образом, что каждая из образующихся частиц получает по одному электрону. В результате гомолитического разрыва образуются свободные радикалы:. Нейтральный атом или частица с неспаренным электроном называется свободным радикалом. Ионные реакции — это процессы, идущие с гетеролитическим разрывом ковалентных связей, когда оба электрона связи остаются с одной из ранее связанных частиц:. В результате гетеролитического разрыва связи получаются заряженные частицы: Нуклеофильная частица нуклеофил — это частица, имеющая пару электронов на внешнем электронном уровне. За счет пары электронов нуклеофил способен образовывать новую ковалентную связь. Электрофильная частица электрофил — это частица, имеющая незаполненный внешний электронный уровень. Электрофил представляет незаполненные, вакантные орбитали для образования ковалентной связи за счет электронов той частицы, с которой он взаимодействует. В органической химии все структурные изменения рассматриваются относительно атома или атомов углерода, участвующего в реакции. Наиболее часто встречаются следующие типы превращений:. В соответствии с вышеизложенным хлорирование метана под действием света классифицируют как радикальное замещение, присоединение галогенов к алкенам — как электрофильное присоединение, а гидролиз алкилгалогенидов — как нуклеофильное замещение. Sign in Recent Site Activity Report Abuse Print Page Powered By Google Sites. Конкурсы, викторины и игры. Основные положения этой теории иногда ее называют структурной: В качестве примера назовем следующее соединение: В соответствии с приведенной выше классификацией органических соединений по типам среди структурных изомеров выделяют три группы: В результате гомолитического разрыва образуются свободные радикалы: Ионные реакции — это процессы, идущие с гетеролитическим разрывом ковалентных связей, когда оба электрона связи остаются с одной из ранее связанных частиц: Наиболее часто встречаются следующие типы превращений: Студентам Конкурсы, викторины и игры Конференции Электронные образовательные ресурсы Фото Коллегам Методические материалы Родителям Карта сайта. Важнейшие функциональные группы Функциональные группы.
Органическая химия
Приказ о медицинском освидетельствовании на состояние опьянения
Классы органических соединений
Какой берет носят артиллеристы
Программа чтобы позвонить с компьютера на телефон
Как убрать запах кошачьей мочи из машины
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ это:
Симплекс метод табличный примеры
Приказы по пожарной безопасности в аптеке