Орёл купить Амфетамин Сульфат белый

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Орёл купить Амфетамин Сульфат белый

На утверждение Постоянного комитета по контролю наркотиков представлены две методические рекомендации: 'Установление общности источника происхождения Героина' и 'Экспертное исследование наркотических средств, получаемых из фенилпропаноламина'. По методическим рекомендациям 'Установление общности источника происхождения героина' проведено фактически более экспертиз. Часто суды запрашивают ПККН: утверждены ли используемые экспертами методики Постоянным комитетом по контролю наркотиков. Утвердить методические рекомендации: Установление общности источника происхождения героина и Экспертное исследование наркотических средств, получаемых из фенилпропаноламина. Представить Воронкову Ю. В последние годы в незаконном обороте наркотиков все большую часть составляют синтетические наркотические средства, в частности героин, который производится в подпольных лабораториях. При расследовании уголовных дел, связанных со сбытом наркотиков, важным является выявление всей организованной группы. При этом актуальной становится задача сравнительного исследования нескольких образцов героина с целью установления общности источника их происхождения или принадлежности исследуемых объектов к единой массе. Предлагаемая работа представляет методику сравнительного исследования образцов героина по ряду качественных и количественных параметров, которая, позволяет объединять или дифференцировать объекты по источнику их происхождения. Полное исследование предполагает использование комплекса методов: тонкослойной хроматографии, газовой и жидкостной хроматографии, хроматомасс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии. Героин синонимы: диацетилморфин, диаморфин, ацетоморфин; другие названия: 'гера', China White; смесь героина с кокаином называют Speed ball, а смесь героина с кокаином и ЛСД - Frisco speed ball является наркотическим средством аналгезирующего действия. Впервые этот наркотик был синтезирован в г. Сначала героин использовался как фармацевтический препарат в качестве заменителя морфина при лечении наркомании. Однако вскоре выяснилось, что героин является самым опасным из известных наркотиков. Получаемые перекристаллизацией из этилацетата кристаллы имеют белый цвет, растворимы в хлороформе, бензоле, горячем этаноле, практически нерастворимы в воде. Героин быстро гидролизуется в щелочах и кислотах. Гидрохлорид героина растворим в воде, этаноле, хлороформе и практически нерастворим в эфире. Структурная формула героина представлена ниже:. Героин употребляют посредством внутривенных инъекций, вдыханием через нос и курением. Наркотическое действие длится 4 - 6 ч; эффективная доза составляет 5 мг. Изымаемые из незаконного оборота образцы, содержащие героин, называют 'уличным героином'. Героин вызывает ярко выраженную эйфорию и быстрое привыкание. Большую опасность при употреблении 'уличного героина' представляют наличие в нем различных ядовитых добавок например, стрихнина , а также непостоянство содержания активного компонента и, следовательно, возможность передозировки. Источником получения героина является опий - свернувшийся млечный сок снотворного мака Papaver Somniferum L. Основную массу опия составляют алкалоиды, которые представляют собой органические азотосодержащие основания, которые содержатся в виде солей и частично в виде свободных оснований папаверин, наркотин и другие слабоосновные компоненты. Кроме того, в его состав входят сахара, протеины, липиды, стерины, жирные кислоты, пектин, воск, каучук, красящие вещества, меконовая кислота, меконин, меконозин и опионин. Примерный алкалоидный состав опия и зрелых коробочек мака приведен в табл. Таблица 1. Всего в маке снотворном найдено около 50 алкалоидов, относящихся к 12 структурным типам. Кроме указанных в таблице , также наиболее часто встречаются следующие алкалоиды: лауданозин метиловый эфир лауданина , соединения типа протопина протопин, криптопин, альфа-аллокриптопин , неопин, оксидиморфин, алкалоиды типа папаверрубина. В маке найдены также алкалоиды типа апорфина протоберберина, тетрагидропротоберберина, бензофенантридина. На качественный и количественный состав опия оказывают влияние такие факторы, как географический район произрастания мака, состав почвы, продолжительность светового дня, фаза вегетации растения и др. Перед синтезом героина опий подвергают экстракции с целью извлечения морфина. Полученный морфин ацетилируют как правило, уксусным ангидридом , в результате чего получается героин. Кроме того, обычным является также присутствие в нем продуктов ацетилирования основных и минорных компонентов опия, а также веществ, образовавшихся в процессе выделения действующего начала из растительного сырья: изомеров моноацетилморфина, ацетилкодеина и т. На состав получаемого наркотического средства существенное влияние оказывает способ его синтеза: продолжительность и интенсивность нагревания; степень обработки сырья кислотами, щелочами и прочими агрессивными веществами; глубина очистки конечного продукта, условия его сушки и т. Веществами, присутствие которых в конечном продукте может определяться способом получения, являются ацетилированные норморфин и норкодеин, меконин, гидрокотарнин, оксидиморфин, а также частично или полностью ацетилированные сахара. Способ производства определяет такие характеристики объекта, как цвет и запах, соотношение в нем химических форм героина соль и основание , тип самой соли гидрохлорид, сульфат и др. Сложившиеся на протяжении длительного времени в основных регионах - производителях опия и героина технологии Юго-Восточная Азия, Юго-Западная Азия, Южная Америка, Мексика , а также особенности способов производства позволяют проводить не только дифференциацию по источнику происхождения, но иногда и первичную оценку вероятного пути транспортировки наркотика от места изготовления до места его изъятия. Кроме того, в составе образца можно обнаружить вещества попавшие в него из окружающей среды например, различные пластификаторы, пестициды и пр. С недавних пор в экспертных объектах встречаются такие добавки, как хлорохин и ферменты например, гиалуронидаза. Такой героин редко содержит наркотин и почти не содержит папаверина. Этот героин встречается в виде основания, гидрохлорида, цитрата и тартрата. Различия свойств образцов героина в зависимости от региона производства представлены в табл. Таблица 2. Таким образом, в зависимости от исходного сырья и способа изготовления разные партии 'уличного героина' различаются:. В отдельных образцах могут присутствовать примеси, попадающие в конечный продукт из реактивов и растворителей. Типичные хроматограммы образцов героина представлены на рис. Для анализа использовали газовый хроматограф фирмы 'Хьюлетт-Паккард' США модели серии II с масс-селективным детектором модели Пробу вводили в режиме с делением потока Масс-селективный детектор работал в режиме электронного удара 70 эВ. Обнаружение наркотических и психотропных средств в экстрактах проводили в режиме регистрации по полному ионному току; полученные масс-спектры сравнивали с библиотечными библиотеки NBS, NIST и Wiley Перед анализом пробы исследуемых веществ тщательно перетирали в агатовой ступке и гомогенизировали встряхиванием. Затем навески веществ массой 5 мг заливали 1 мл хлороформа каждую, добавляли каплю триэтиламина и после встряхивания пробы в течение 10 мин проводили исследование. В связи с вышеизложенным исследование образцов героина на предмет их однородности должно состоять из следующих этапов:. Предварительный осмотр и сравнение по внешним признакам цвету, запаху, консистенции. Выявление наличия героина, ацетилкодеина, 6-моноацетилморфина и фармакологически активных добавок. Сравнение образцов по количественному содержанию героина, ацетилкодеина и 6-моноацетилморфина. Методика исследования для проведения исследования необходимо не менее 0,1 г образца! На этой стадии проводят внешний осмотр как невооруженным глазом, так и с помощью средств оптической микроскопии , в ходе которого фиксируют состояние, особенности упаковки и массу веществ, их цвет, запах, консистенцию, гомогенность и наличие механических примесей. Отбор представительных проб для дальнейшего исследования проводят в соответствии с методикой 'Отбор проб при исследовании наркотических средств', утвержденной Постоянным комитетом по контролю наркотиков протокол N 26 от 16 ноября г. Далее изучают растворимость образцов вещества в хлороформе, метаноле, диэтиловом эфире и дистиллированной воде с целью установления возможного наличия в его составе инертных добавок наполнителей и определения, в какой форме соль или основание присутствуют исследуемые вещества. Однако следует иметь в виду, что установление формы героина в исследуемом объекте соль или основание бывает затруднено в случае исследования смесевых композиций или когда химическое основание смешано с солью другого соединения например, героин в смеси с гидрохлоридом новокаина. Выявление наличия диацетилморфина, ацетилкодеина, 6-моноацетилморфина и фармакологически активных добавок. Героин, ацетилкодеин, 6-моноацетилморфин и фармакологически активные добавки выявляют методами тонкослойной хроматографии, хроматомасс-спектрометрии, ИК-спектроскопии, жидкостной и газовой хроматографии согласно методикам, принятым в экпертно-криминалистических подразделениях. Определение содержания героина и относительного содержания ацетилкодеина и 6-моноацетилморфина. Количественное определение героина и сопутствующих примесей методом газовой хроматографии. Пробу вводят в режиме с делением потока Каждое определение производят не менее трех раз. Содержание того или иного компонента героина, 6-моноацетилморфина или ацетилкодеина в пробах вещества сравниваемых объектов считают одинаковым, если перекрываются доверительные интервалы средних значений полученных величин. Качественное и количественное исследование методом жидкостной хроматографии. Орел или любым аналогичным сорбентом с привитой фазой С;. Для приготовления фосфатного буфера в 1 л дистиллированной воды растворяют 3,0 г КОН, 12,0 г ортофосфорной кислоты и 3,0 г диэтиламина. Буфер смешивают с ацетонитрилом в нужном соотношении, фильтруют и в течение 20 мин дегазируют в ультразвуковой ванне или продувают гелием второй способ более эффективен и дает лучший результат. Перед проведением анализа экспертных образцов героина готовят и исследуют модельные смеси. В качестве модельных смесей могут быть рекомендованы следующие:. Раствор героина и его сопутствующих примесей морфина, кодеина, 6-моноацетилморфина, ацетилкодеина, папаверина, наркотина в подвижной фазе фосфатный буфер : ацетонитрил - Для указанных условий хроматографирования удается получить достаточно хорошее разделение компонентов смеси, позволяющее проводить их идентификацию по времени удерживания и УФ-спектрам. Определенную трудность представляет идентификация ацетилкодеина, имеющего значение времени удерживания, близкое со временем удерживания героина, и образующего на хроматограмме пик, частично перекрывающийся пиком героина рис. Раствор героина, его сопутствующих примесей и добавок фармакологически активных веществ: например, аскорбиновой кислоты, анальгина, прокаина, кофеина и фенобарбитала в подвижной фазе. Для указанных условий хроматографирования добавки данных фармакологически активных веществ не затрудняют идентификацию и количественное определение героина и ацетилкодеина, однако они имеют значения времени удерживания, близкие со временем удерживания некоторых из сопутствующих примесей героина, и образуют с ними частично или полностью перекрывающиеся пики рис. Сравнительный анализ экспертных образцов героина по наркотически активным компонентам проводят следующим образом. Полученные экстракты фильтруют через мембранный фильтр с пористостью не более 0,5 мкм, дегазируют в ультразвуковой ванне или продувают гелием не менее 10 мин и хроматографируют. Общее время пробоподготовки с момента начала экстракции вещества до начала хроматографирования полученного экстракта не должно превышать 40 - 50 мин для исключения возможного гидролиза героина. Для выявления героина и его основных естественных сопутствующих примесей проводят сравнение времени удерживания компонентов вещества объектов со временем удерживания компонентов модельных смесей, сравнение УФ-спектров, а также применяют метод 'добавок'. Концентрацию героина в экстрактах определяют методом абсолютной градуировки. Содержание соответствующих компонентов героина, 6-моноацетилморфина или ацетилкодеина в пробах сравниваемых объектов считают одинаковым, если перекрываются доверительные интервалы средних значений полученных величин. Для сравнения объектов по профилю микропримесей применяют метод 'отпечатков пальцев'. При этом сравниваемые вещества считают однородными по составу микропримесей, если количество пиков на их хроматограммах, время выхода соответствующих пиков и их взаимное соотношение практически совпадают. После охлаждения и отстаивания экстракта отбирают слой органического растворителя. Экстрагирование проводят дважды, после чего экстракты объединяют, упаривают досуха, к сухому остатку добавляют 0,2 мл хлороформа метиленхлорида, толуола. Для сравнения проб, поступавших на исследование в разное время, целесообразно добавлять к сухому остатку вместо чистых растворителей 0,2 мл раствора тетраконтана в хлороформе метиленхлориде, толуоле. Это позволит учитывать связанный с изменением условий хроматографического анализа сдвиг времени удерживания компонентов, который может появляться из-за старения хроматографической колонки, изменения давления на входе в колонку и пр. Типичная хроматограмма 'кислых' экстрактов 'уличного героина' и состав микропримесей представлены на рис. На рис. Таблица 3. Пробоподготовку проводят с целью удаления из образца наркотически активных компонентов и ацетильных производных, а также добавок фармакологически активных веществ. Для этого к навеске образца массой 5 - 10 мг добавляют 0,3 - 0,5 мл метанола, который после перемешивания и отстаивания декантируют. Такую процедуру повторяют 3 - 4 раза. Если остаток представляет собой смесь кристаллов или аморфных частиц разных типов, то с помощью препаровальной иглы его разделяют на фракции, которые исследуют по отдельности. Для этого частицы перетирают в агатовой ступке с бромидом калия, прессуют в таблетки и регистрируют ИК-спектры в диапазоне - см -1 с разрешением 4 см По полученным ИК-спектрам используя библиотечный или 'ручной' поиск определяют основные наполнители, содержащиеся в объектах исследования. В случае наличия в распоряжении эксперта ИК-микроскопа отпадает необходимость механического разделения смеси перед исследованием, так как сканирование проводится с разных участков отобранной пробы. Определение наполнителей методом ИК-спектроскопии лучше проводить до перетирания образцов в ступке либо отбирать для этого отдельную пробу неперетертого вещества. Методом ИК-спектроскопии выявляют также некоторые фармакологически активные добавки. Например, в последнее время в качестве добавки в образцах 'уличного героина' все чаще встречается хлорохин. При совпадении всех следующих параметров: качественного состава основных компонентов сравниваемых образцов включая фармакологически активные добавки и наполнители ; абсолютного содержания героина; относительного содержания 6-моноацетилморфина и ацетилкодеина; качественного состава микропримесей - формулируется вывод: 'Сравниваемые вещества могли ранее составлять единую массу'. Сорокин, О. Орлова, Г. Любецкий, М. Макаров, М. Дроздов, Е. В настоящее время мировое производство концентрата маковой соломы для медицинских целей минуя стадию получения опия в несколько раз превышает производство опия-сырца. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Текст протокола опубликован в журнале 'Новые лекарственные препараты', г. О Методических рекомендациях 'Установление общности источника происхождения героина' Поделиться документом. Слушали 1: Утверждение методических рекомендаций: - Установление общности источника происхождения героина; - Экспертное исследование наркотических средств, получаемых из фенилпропаноламина. Докладчик: Сорокин В. По данному вопросу выступили А. Гофман, Э. Постановили: 1. Данные об объекте исследования Героин синонимы: диацетилморфин, диаморфин, ацетоморфин; другие названия: 'гера', China White; смесь героина с кокаином называют Speed ball, а смесь героина с кокаином и ЛСД - Frisco speed ball является наркотическим средством аналгезирующего действия. Структурная формула героина представлена ниже: Героин употребляют посредством внутривенных инъекций, вдыханием через нос и курением. Внешний вид героина сильно зависит от региона в котором он был произведен. Образцы героина из Юго-Западной Азии более разнообразны: - одну из разновидностей за соответствующие цвет и консистенцию называют 'коричневый сахар'. Мексиканский героин бывает двух типов: - 'черный деготь' встречается, как правило, в США имеет коричневый или черно-коричневый цвет, часто обладает запахом уксуса, содержит нехарактерные для опия примеси дегтя. В связи с вышеизложенным исследование образцов героина на предмет их однородности должно состоять из следующих этапов: 1. Сравнительное исследование состава микропримесей. Сравнение образцов по качественному составу наполнителей. Формулирование выводов. Предварительное исследование На этой стадии проводят внешний осмотр как невооруженным глазом, так и с помощью средств оптической микроскопии , в ходе которого фиксируют состояние, особенности упаковки и массу веществ, их цвет, запах, консистенцию, гомогенность и наличие механических примесей. Выявление наличия диацетилморфина, ацетилкодеина, 6-моноацетилморфина и фармакологически активных добавок Героин, ацетилкодеин, 6-моноацетилморфин и фармакологически активные добавки выявляют методами тонкослойной хроматографии, хроматомасс-спектрометрии, ИК-спектроскопии, жидкостной и газовой хроматографии согласно методикам, принятым в экпертно-криминалистических подразделениях. Анализ вещества объектов проводят на газовом хроматографе. Качественное и количественное исследование методом жидкостной хроматографии Условия проведения анализа: микроколонка размером 80 х 2 мм, заполненная обращеннофазным сорбентом Separon SGX С с размером частиц 5 мкм ТОО 'Медикант', г. В качестве модельных смесей могут быть рекомендованы следующие: 1. Сравнительное исследование содержания микропримесей Для сравнения объектов по профилю микропримесей применяют метод 'отпечатков пальцев'. Анализ объектов проводят на газовом хроматографе. Пробу вводят в хроматограф в режиме с делением потока Определение наполнителей Для определения наполнителей в героине используют метод ИК-спектроскопии. Формулирование выводов При сравнительном анализе образцов героина возможны следующие выводы. Откройте актуальную версию документа прямо сейчас Открыть документ. Получить бесплатный доступ. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль.

Магазин vip казань