Ортофосфат амфетамина

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Лучший эйфоретик всех времен Мяу! Самый качественный мягкий Marrakesh! Уважаемые продавцы и пользователи. В связи с обновлением работы форума мы снимаем запрет на размещение рекламных баннеров и прочих картинок в подписях всех пользователей. И вводим за них обязательную плату , для продавцов. Правила и стоимость размещения баннеров, указаны в справочнике форума hhttp: Уважаемые пользователи WayAway и не только! Беспокоитесь за свои деньги или просто хотите держать ситуацию под контролем? Администрация не несет ответственность за сохранность средств, если сделка проводилась без привлечения Гаранта. Свободный график, высокая заработная плата, премии, бонусы и карьерный рост! Подробные инструкции по работе и опытное руководство. В новых городах успевайте вступить в команду первыми и получить высокооплачиваемую должность склада. Будьте внимательны, проверяйте адрес форума когда логинетесь, участились случаи входа пользователей через мошенническую прокладку, адрес Нашего форума в браузере ТОР http: Аутентичный ТОР можно скачать только на официальном сайте https: Обращаться в отдел кадров: Максимальное качество, предельно низкая цена, никакого бутора и палева! Передовая технология получения мефедрона в бытовых условиях! Сотни довольных клиентов на Гидре! Покупка и хранение наборов не нарушает действующего законодательства, а значит никаких проблем при получении заказа! Всем покупателям доступна консультация технолога. Партнерская программа, API, инвестирование. Телеграм и джаббер боты, большие объемы смешивания. Ссылка на сервис в ТОРе: Начальный призовой фонд составляет 30 рублей. Призовой фонд распределиться следующим образом: Уважаемые пользователи WayAway Форум подвергся DDoS атаке и мы были вынуждены поднять зеркала чтобы обеспечить доступ к сайту. Будьте предельно внимательны при вводе корректного адреса, очень много фишинга: Мы вводим обязательную плату за размещение торговых тем Как для частных лиц, так и для магазинов. Для полноценной работы сайта необходимо включить JavaScript. Без Javascript вам не будут доступны все функции wayAway. Захотелось поделиться темой синтеза амфа не из прекурсоров. Присутствует и корыстный мотив получить комменты от поваров со стажем. Рецепт рабочий - у меня получается через раз, но иногда везет и качество как в сказке Необходимые реактивы. Покупаем, кладем в морозилку, через пару часов 1-фенил 2 нитропропен ф2п кристаллизуется и выпадет на дно осадком. Если вымораживать и на 10 если использовать в жидком виде, но тогда выход намного хуже да и основная реакция воняет больше и дольше. Изопропиловый спирт ипс 3. Ортофосфорная кислота OTF 6. Безводный ацетон — я не нашел. Он нужен для очистки, но я без нее не отравился. На эффект и отхода никак не влияет. Пищевая фольга лучше толще 3. Плотная ткань джинс, брезент 5. Пару пипеток ими кислить удобнее 7. В химмаге Необходимое оборудование и посуда: Стаканы делительные мерные высокие , , мл, если нет, то подойдут любые керамические кружки, стаканы, банки ,только не метал. Или что-нибудь ненужное для нитрата ртути 6. Стеклянные палочки или какая-нибудь подобная чепуха, которой удобно мешать. Емкость для слива отходов - не нужная тара, ведро, банка , унитаз Желательное оборудование: Обратный холодильник, вместо него легко можно использовать ведро с ледяной водой Подготовка 1. Да-да, обычная фольга для запекания всяческих вкусностей. Желательно брать толстую фольгу, ибо чем толще фольга, тем удобнее вам же. Рвать желательно квадратиками размером 2х2см. Начнём с небольших порций, а именно нарвём 11 грамм таких квадратиков. И аккуратно запихиваем эти квадратики в колбу 1 2. Готовим 2x0,5 и 1л чистой воды 3. Готовим насыщеный раствор гидроксида натрия с водой, берём стакан на мл. Для этого нам понадобится обычный термометр с ртутью. Зажимаем край термометра пассатижами и отламываем его над рюмкой. Если в нее попадут осколки стекла — ничего страшного. Как только все шарики ртути выпали в рюмку, заливаем в нее 20мл азотной кислоты. Периодически перемешиваем в течении минут. Шарики ртути должны полностью растворится в азотке. Готовим ф2п раствор для дальнейших реакций. Достаем из морозилки ф2н, который купили, если прошло достаточно времени и температура была низкая видим на дне кристаллы. Берем одноразовый стакан, сливаем раствор через марлю на ней остаются кристаллы. Убираем раствор ф2н обратно в морозилку, через некоторое время там могут быть еще кристаллы. В стакан с ф2п 4 добавляем мл. Для лучшего растворения раствор подогреем. И ставим под руку в теплое место, дабы раствор не начал кристаллизоваться. Добавляем в колбу 1 чистую воду на уровень фольги фольга полностью покрывается водой , лучше всего — 1 литр, не ошибетесь. Набираем в шприц 2,5мл нитрата ртути 3 , заливаем его к фольге с водой в колбу 1 , хорошо перемешиваем и ставим настаиваться в течении минут. Главное смотреть, что в колбе. Если передержать, то фольга распадётся на кусочки и нормальной реакции восстановления не получиться, да и промывать будет не очень удобно, а если не додержать то фольга плохо проамальгируется, и опять же реакции восстановления не получится, просто будет слишком мало водорода. Как только видим, что вода стала серой, фольга полностью поднялась со дна наверх и потеряла блеск, а на поверхности появляются пузырьки, обычно это происходит к 15 минуте, сливаем воду в тару для отходов, а вот здесь уже лучше поторопиться, а то фольга стлеет и придётся делать по новому. Быстро промываем фольгу в банке 1 — 2 раза по 0,5 воду так же сливаем в тару для отходов. Фольга остается без воды. Мы получили ртутную амальгаму, промывка водой необходима для того, что бы очистить амальгаму от остатков ртути. Так, теперь идем к ведру с холодной водой, заливаем в колбу с амальгамой 1 раствор ф2п 4 и начинаем веселье. Реакция сильная, проходит с обильным выделением тепла, резко начинается бурление - здесь главное не испугаться, если реакционная смесь поднимается выше чем в 2 раза, мешаем и охлаждаем в воде, а если нет охлаждать не нужно. Главное не переборщить с охлаждением, иначе реакция может затухнуть, выход будет крайне мал и плохого качества. Постоянно помешиваем и встряхиваем содержимое колбы, при этом охлаждаем по надобности. После того, как мы залили раствор ф2п 4 в колбу с амальгамой 1 , проходит в среднем 30мин. При этом нужно периодически помешивать содержимое, для того, что бы оно ни загустело и не охлаждать его просто так. Содержимое должно пенится после встряски. В результате должна получится серая однородная масса. Если наверху плавает немного не прореагированной фольги, то не чего страшного. Если по окончании реакции фольги много, то реакция прошла не очень удачно ,возможно застопорилась из-за переохлаждения, и можно начинать заново. По ходу реакции соблюдаем золотую середину. Эти условия способствуют качественной реакции. Так же интенсивность реакции зависит от толщины пищевой фольги. По этому стоит выбирать фольгу потолще. Так же стоит отметить, что время прохождения реакции будет разной, фольга потолще будет реагировать дольше. Самый важный этап позади. Теперь сливаем всё это дело через марлю для очистки от остатков алюминия и ртути в мерный стакан на 5 если смесь совсем густая, то добавьте немного изопропилового спирта. Берем заранее приготовленный, охлажденный раствор NaOh 2 , индикаторную бумагу и начинаем щелочить. Набираем в чистый шприц треть раствора NaOh, добавляем его в банку 5 , мешаем и измеряем Ph. Повторяем процедуру до тех пор, пока Ph не станет ,5, но если не можете определить, то просто льём и ждём, пока растворы не начнут разделяться. После деления слоев ждем чтоб все перешло в состояние спокойствия, даем реакции закончится. Должно получиться 2 слоя: Верхний слой — это амин. Он должен быть прозрачным или чуток мутноватым, если он рыжеватый или оранжевый, можно начинать по новому, это признак того что 1-фенил 2-нитропропен не восстановился и закислить такую бодягу не получиться. Нижний темный слой — это шлам. В нем осели остатки ртути и алюминия. Сливаем раствор из емкости 5 внутрь разделительной воронки, слои опять делятся, открываем кран внизу разделительной воронки, сливаем шлам в емкость 5 , а амин — в отдельный чистый стакан 6. Мне легче снимать шприцом на 20, так как даже если в него попадет шлам он моментально осядет. Итак, слоя выбрали, теперь добиваем остатки амина. Закрываем нижний кран делительной воронки, вливаем в нее шлам 5 и мл. Закрываем горло воронки и пару раз сильно встряхиваем. Сверху всплыл слой бензина с остатками амина. Стакан с амином 6 ставим в морозилку на ч. После прохождения этого времени на дне образуются кристаллы, - это вода и остатки щелочи. Нужно немножко встрясти стакан, что бы кристаллы просели как можно ниже, а потом процедить через марлю или снять верхний слой шприцом в отдельный стакан 7. Ставим стакан 6 с остатками амина ставим в морозилку, ждем где-то час, добираем остатки амина, кристаллы щелочи в утиль. Применяя способ вымораживание воды вода уменьшает выход , нам не нужно применять дополнительные реактивы, остатки которых не желательны в конечном продукте, мы экономим время и самое главное удаляем щелочь. Например очень распространено выпаривание воды с раствора амина или высушивание раствора сульфатом натрия, при этих методиках испаряется или высушивается вода, но щелочь —остается ,в результате получаем печаль и депрессию, а не эйфорию. Начинаем кислить полученный амин. Набираем в чистый шприц если удобнее, в пипетку 10 кубов OFT и добавляем из него одну каплю в стакан с амином 7. Не торопимся, очень активно перемешиваем, даем отстоятся мин. В процессе кисления будут выпадать кристаллы, вся смесь начнет густеть и станет похожа на кефир. Кислим до тех пор, пока среда не станет нейтральной PH Если все пройдет удачно, мы получим густой раствор, напоминающий сметану или йогурт, если перекислить, сульфат полностью раствориться и получится просто прозрачная жидкость. Вообще странно, но один раз, когда в результате этой процедуры раствор не кристализовался. Я психанул, ебнул туда все остатки кислоты из шприца куба 4 и раствор начал моментально кристаллизоваться. Когда я его слил и отжал кристалы получился хороший продукт. Берем плотную ткань брезент светлых джинсов, а лучше - брезент медицинского халата , выкладываем на тарелку. Выливаем туда охлажденное содержимое стакана и отжимаем до пастообразной массы. После эту массу выкладываем на стекло и размазываем тонким слоем. При комнатной температуре паста подсохнет через ч. В результате мы получим белый слегка желтоватый порошок, а это значит, что синтез прошел успешно. VictorC , 2 окт ОМГ, за такие вещи надо ставить дизлайк. Тут опаисан синтез фосфата амфетамина. Сульфат это соль серной кислоты. Человек который может достать ф2нп, влегкую достанет и серную кислоту. Допустим я не могу достать ф2нп - если ток его не получать а получать придется из самопального бензоальдегида с нитроэтаном - а их варить не просто, скажем так но могу достать серную кислоту хч и конц в практически неограниченных колличествах. Ибо сырье - строжайший прекруссор, а покупка конструктора лишает смысла поч не купить готовый фен? Сырье для производства сырья ф2нп-а , от ныне тож прекруссоры, так и стоили они оч дорого. Статью читать не советую. Пока автор не напишет метод получения и отчистки бензоальдегида и нитроэтана. А потом о синтезе самого ф2нп. Статья не имеет смысла. Этилсульфатный метод Факт, что метод получения нитроэтана через этилсульфат дает низкие выходы. Однако исходные вещества дешевы и доступны. Метода оптимизированная под литровую колбу, без фильтрований, упариваний, и с таким расходом реактивов: Был сделан вывод - получение качественной этилсерной кислоты и качественного этилсульфата занимает много времени и может быть и имеет смысл, если реактив готовится для алкилирования, но для получения нитроэтана - это излишне, так как в результате дает всего лишь экономию серной кислоты и соды. Этилсерная кислота Этилсерная кислота получается добавлением двухкратного мольного избытка этанола к серной кислоте кончик капельной воронки погружен в жидкость. Нужно следить, чтоб реакционная смесь не разогравалась слишком уж сильно, так чтоб пар закипающего под слоем жидкости этанола не вырывался наружу. Удобное соотношение 50 мл серной кислоты и мл спирта. Полученный раствор можно использовать как только он остынет до комнатной температуры. Лучше сразу заготовить нужное количество этилсерной кислоты. Этилсульфат натрия Карбонат натрия оказался самой удобной щелочью для этой процедуры по двум причинам - во первых, выделение газа служит индикатором хода реакции, а во вторых, смесь не разогревается так, как это происходит при нейтрализации едкой щелочью. Получаем этилсульфат натрия в пластиковом литровом ведерке перемешивая смесь ложкой перчатки! Внешнее охлаждение не нужно, так как температура не поднимается выше С. К г карбоната натрия добавляется мл воды и затем, порциями, раствор этилсерной кислоты почти до полной нейтрализации. Прибавление заканчивается когда pH станет , но замерять его нужно только когда полностью прекратится выделение CO2 от очередной порции кислоты. Вначале реакция идет бурно, но по мере нейтрализации все медленней и в конце между добавлениями кислоты требуется уже несколько минут пока перестанет выделяться CO2. Отгонка спирта от этисульфата натрия Полученная после нейтрализации смесь переносится в литровую колбу и сначала отгоняется спирт до температуры паров С, а потом еще около 20 мл воды. При этом смесь в колбе густеет и заканчивать отгонку нужно когда на поверхности начинают образовываться большие пузыри. Отгонку обязательно делать на масляной бане Свим использовал рафинированное подсолнечное масло иначе смесь будет сильно бросать из за выделяющихся солей. Температура бани при отгонке С. Нитроэтан Получение нитроэтана делается в том же приборе, что и отгонка спирта. Сильно охлаждать баню не стоит, нормально если она будет градусов, ничего страшного, кроме водяного пара из колбы не летит. После добавления нитрита в колбу вливается мл воды, смесь можно немного перемешать. Баня опять нагревается до С и начинается отгонка нитроэтана с водой. Смесь в колбе со временем начинает сильно пениться, поэтому не стоит превышать загрузку в г Na2CO3 для литровой колбы. Дистиллят в приемнике разделяется на два слоя - бесцветный водный и желто-зеленый нитроэтановый. Отгонку сопровождает неприятный запах, видимо этилнитрита, поэтому лучше всего отводить выделяющиеся газы в поглотитель или в форточку. Как только смесь в колбе перестанет кипеть и станет похожа на застывшую пену нужно добавить в колбу около 50 мл воды - для окончания реакции и чтоб выгнать оставшийся нитроэтан. Можно просто возвратить в колбу водную фазу из приемника она содержит растворенный этилнитрит. Возможно это немного увеличивает выход. Когда в колбе останется сухая соль - перегонка окончена. К дистилляту добавляется поваренная соль при этом смесь 'вскипает' - выделяется растворенный этилнитрит и верхний слой, содержащий нитроэтан, отделяется. Пока колба остывает и моется, готовится следующая порция этилсульфата натрия и отгонка спирта и реакция с нитритом повторяются until nirvana. Очистка нитроэтана Собранный из нескольких синтезов сырой нитроэтан дважды перегоняется с дефлегматором - сначала в виде азеотропа с водой, собирая фракцию С, которая сушится и перегоняется еще раз для получения уже чистого нитроэтана. Две перегонки тут совершенно необходимы! Если вы думаете, что сэкономите время и продукт не делая перегонку, то вы сильно ошибаетесь - потратите еще больше времени и нервов. К этому нитроэтану добавляется равное по объему количество воды и смесь перегоняется с 25 см елочным дефлегматором со скоростью 1 капля в секунды. К основной фракции Сушится он минут 30, столько понадобилось, чтоб разобрать, помыть и высушить прибор. Высушенный нитроэтан фильтруется и перегоняется из мл колбы с тем-же дефлегматором и с добавкой 15 мл вазелинового масла со скоростью 1 капля в секунд основная фракция - 1 капля в секунды. Возможно это весьма чистый нитроэтан. Итак, из 89 мл 'нитроэтана из этилсульфата' получено 38 мл нитроэтана соседние фракции в сумме 15 мл из которых, можно получить дополнительно не меньше 5 мл нитроэтана. Бензиловый спирт C7H8O г. Натрий азотистокислый NaNO2 Натрий гидрооксид NaOH -3г. Все реактивы в свободной продаже. Добавляем к смеси около 1. Вся смесь нагревалась 4 часа град с обратным холодильником с проточной водой. При нагревании выделяется бурый оксид азота, поэтому вытяжка или хотя бы открытый балкон необходима. Органическая фаза стала желтоватая. Дальнейшая очистка не проводилась, поскольку, как показывает практика, примеси не мешают дальнейшей реакции конденсации. Внешне представляет собой жёлтые игловидные кристаллы со своеобразным запахом. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Также может быть использован в производстве фармацевтических препаратов. Нагреваем водную баню до градусов и заливаем реактивы в следующей последовательности: Ледяной Уксусной кислоты После добавления н-Бутиламина, смесь сильно задымилась. После добавления ледяной уксусной кислоты, ещё сильнее. Этот туман в колбе, это кристаллы ацетата н-Бутиламина, которые настолько легки что улетучиваются. Примерно через 5 минут весь дым абсорбируется. Оставляем стоять колбу на бане ещё 25мин. Стараемся удерживать температуру, засовываем время от времени градусник в баню и замеряем температуру. Снимаем колбу с бани и заливаем содержимое в стакан с горячей водой, для того что бы удалить из раствора остатки нитроэтана, ледяной уксусной кислоты и ацетата н-Бутиламина. Раствор 1-фенилнитропропена оседает снизу. Затем перемешиваем его немного и аккуратно сливаем воду с помощью шприца оставив в стакане нижний слой, приливаем в стакан примерно мл. Вся смесь схватывается кристаллами. Фильтруем кристаллы через салфетку или тряпочку, перекристаллизовываем из изопропанола, отжимаем и сушим. Вот такого вот продукта. Избегать попадание в лицо, глаза и слизистые оболочки. При попадании налицо или руки можно отмыть ваткой смоченной ацетоном, при попадании в глаза, промыть тщательно проточной водой. Так же при выливании реакционной смеси после рефлюкса в горячую воду, очень сильно и резко воняет, лицо не держать над стаканом, может обжечь. Перекристаллизация фенил нитропропена фнп из изопропанол. Если свежий, только что полученный фенилнитропропен, без очистки выложить сушиться, можно заметить что он сильно воняет, бывает даже так сильно что режет глаза. Так же можно заметить что он очень долго сохнет, а когда высохнет, приобретает рыжеватый оттенок. Та ещё и к тому же после сушки иногда, можно заметить маслянистые пятна на плоскости, которая использовалась для сушки. Всё это происходит из за того, что нечищеный фенилнитропропен, содержит побочные вещества реакции Генри. Кроме этого он может содержать бензальдегид, который при просушке оксидирует на воздухе давая бензоловую кислоту, остатки катализатора либо основания Шиффа имина бензальдегида и первичного амина, используемого в роли катализатора. Естественно ни бензоловая кислота ни остаток первичного амина или основания Шиффа не дадут при восстановлении желаемого продукта, даже более они могут ингибировать или нарушать ход реакции. Именно поэтому нужно перекристаллизовывать фенил нитропропен. После растворения на горлышко стакана одеваться резиновая перчатка не обязательно и стакан помещается в морозильную камеру. Отжатый фнп сушится до суха в течении часа на солнце не рекомендовано и пакуется в плотно-закрывающийся тару. Для того чтобы Ваш фнп хранился дольше, поставьте тару в морозильную камеру. После того как вы отожмёте фнп, можно заметить что маточник который Вы выжали имеет жёлтый цвет, следовательно содержит ещё небольшую часть фнп. Для его извлечения есть один хорошо проверенный метод: Этот самый остаточный фнп, будет тёмно жёлтого-коричневого цвета, то есть будет грязным, для его очистки его надо снова перекристаллизовать. И так по кругу. Этим методом можно пользоваться очищая как незамещённый так и замещённые по бензольному кольцу нитропропены, это же касается и нитростиренов. Вместо автора скопипастил из различных источников синтез необходимого сырья. ЛУК - ледяная уксусная кислота. Делаем перегонный аппарат с делительной воронкой. В перегонный аппарат кладем безводный ацетат натрия, приливаем через делительную воронку СК а образовавшуюся ледянку отгоняем. Серная кислота - обычно ее покупаю ибо готовить самому геморой. Но если уж на то пошло - выпаривание автоэлектролита до плотности 1. Натрий азотистокислый - тож не проблемма. Бензиловый спирт - тож можно купить в хим маге. Вроде как исп в косметике, р-ритель и тп. Дихлорэтан - в любом магазине по продаже радиодеталей транзисторы, конденсаторы, резисторы и тп - там больше половины вышенаписанного можно купить! Гидроксид натрия - каустическая сода, если не важна чистота то моющее средство для труб крот сухое - кстати ХЧ продукт тоже продают в любом магазине по продаже радиодеталей. Спирт - без коментариев. ИПС - изопропиловый спирт - продают в хозмагах, ридиодеталях, хим магах, автозапчастях Надеюсь кому ни будь помог. Ну вообще 1-Фенилнитропропен можно у нас в магазине взять. Как отдельно, так и набором. В растворе в легальной концетрации. Ну я не спорю. Всегда можно найти дешевле любой цены. Берём сервисом и качеством. Если в РФ,то нитраотан производства нет у нас может и есть но представляю что там ну ладно,накрайняк бензальдегид на дропа,т. Подумываю снаряжать дропов переклеем: Всегда раз появлению таких людей. K , 16 окт Да но какая там концентрация? Там бензальдегид не более чем примесь. Если вы все здесь про синтез с восстановлением,то проще брать всё уже готовое. Мутить что-то на дропа Не стоит экономия с синтезами реактивов потраченного времени. А для других маштабов лучше другой синтез. Для начала прошу прощения за то что проподал Был сильно занят junkie пишет: Знаешь в чём между нами разница? Удивлен тем, что эта тема вызвала столь бурную дискуссию но я сразу написал, что не химик - мне вообще мало понятно из того, что написано в комментах Может с помощью этого метода получается и не фен как некоторые здесь пишут , но выходит продукт, дающий эффект ничем не хуже. Синтезировать его или нет личное дело каждого. VictorC , 2 ноя Голову сам себе ты изъебал фольгу - строго в шредер с 3им уровнем секретности экономия времени коллосальная. Замораживать нитрыч ваще не вижу смысла. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. У Вас уже есть учётная запись?

Купить закладки трамадол в Кстове

Ортофосфат амфетамина

Сульфат vs Фосфат амфетамина

Проверенный синтез фосфата амфетамина

амфетамина сульфат

амфетамина сульфат

Проверенный синтез фосфата амфетамина

Сульфат vs Фосфат амфетамина

Сульфат vs Фосфат амфетамина

амфетамина сульфат

Сульфат vs Фосфат амфетамина

Сульфат vs Фосфат амфетамина

Report Page