Описать химические свойства алканов на примере этана: онлайн продажа гашиш, кокаин, мефедрон, амфетамин, героин, шишки и бошки

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Облако тегов:

В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии sр 3 -гибридизации. Особо стоит напомнить о связях в молекулах алканов. Все связи в молекулах предельных углеводородов одинарные. Перекрывание происходит по оси, соединяющей ядра атомов, т. Связи углерод — углерод являются неполярными и плохо поляризуемыми. Связи С—Н несколько короче. Электронная плотность немного смещена в сторону более электроотрицательного атома углерода, т. Отсутствие в молекулах предельных углеводородов полярных связей приводит к тому, что они плохо растворяются в воде, не вступают во взаимодействие с заряженными частицами ионами. Наиболее характерными для алканов являются реакции, протекающие с участием свободных радикалов. Гомологи — вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СН 2. Для алканов характерна так называемая структурная изомерия. Структурные изомеры отличаются друг от друга строением углеродного скелета. Простейший алкан, для которого характерны структурные изомеры, — это бутан. Формирование названия углеводорода начинается с определения главной цепи — самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле, которая является как бы ее основой. Нумерация атомов главной цепи. Атомам главной цепи присваивают номера. Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе стоит заместитель структуры А, Б. Если заместители находятся на равном удалении от конца цепи, то нумерация начинается от того конца, при котором их больше структура В. Если различные заместители находятся на равном удалении от концов цепи, то нумерация начинается с того конца, к которому ближе старший структура Г. Старшинство углеводородных заместителей определяется по тому, в каком порядке следует в алфавите буква, с которой начинается их название: Обратите внимание на то, что название заместителя формируется заменой суффикса -ан на суффикс — ил в названии соответствующего алкана. В начале названия указывают цифры — номера атомов углерода, при которых находятся заместители. Если при данном атоме находятся несколько заместителей, то соответствующий номер в названии повторяется дважды через запятую 2, После номера через дефис указывают количество заместителей ди — два, три — три, тетра — четыре, пента — пять и название заместителя метил, этил, пропил. Затем без пробелов и дефисов — название главной цепи. Первые четыре представителя гомологического ряда метана — газы. Углеводороды состава от С 4 Н 12 до С 15 Н 32 — жидкости; более тяжелые углеводороды — твердые вещества. Температуры кипения и плавления алканов постепенно увеличиваются с возрастанием длины углеродной цепи. Все углеводороды плохо растворяются в воде, жидкие углеводороды являются распространенными органическими растворителями. Наиболее характерными для алканов являются реакции свободнорадикального замещения, в ходе которого атом водорода замещается на атом галогена или какую-либо группу. Приведем уравнения характерных реакций галогенирования: В случае избытка галогена хлорирование может пойти дальше, вплоть до полного замещения всех атомов водорода на хлор: Полученные вещества широко используются как растворители и исходные вещества в органических синтезах. Реакция дегидрирования отщепления водорода. Реакции, сопровождающиеся разрушением углеродной цепи. Все предельные углеводороды горят с образованием углекислого газа и воды. Газообразные углеводороды, смешанные с воздухом в определенных соотношениях, могут взрываться. Горение предельных углеводородов — это свободнорадикальная экзотермическая реакция, которая имеет очень большое значение при использовании алканов в качестве топлива: В общем виде реакцию горения алканов можно записать следующим образом: Процесс протекает по свободнорадикальному механизму. Повышение температуры приводит к гомолитическому разрыву углерод-углеродной связи и образованию свободных радикалов. Эти радикалы взаимодействуют между собой, обмениваясь атомом водорода, с образованием молекулы алкана и молекулы алкена:. Реакции термического расщепления лежат в основе промышленного процесса — крекинга углеводородов. Этот процесс является важнейшей стадией переработки нефти. При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации хлоридом алюминия происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом: Алканы вступают в реакции, протекающие по свободнорадикальному механизму, т. Молекулы этих веществ построены при помощи ковалентных неполярных С—С углерод — углерод связей и слабополярных С—Н углерод — водород связей. В них нет участков с повышенной и с пониженной электронной плотностью, легко поляризуемых связей, т. Следовательно, алканы не будут реагировать с заряженными частицами, т. Вы должны авторизироваться для добавления комментария. Образовательный портал по химии. Deliveries are generally completed in 5 - 60 minutes, but may take longer depending on the time of purchase. Office Professional Plus Key online windows 10 key office-professional-plus key parajumpers sale anneshealinghands. Гомологический ряд метана Гомологи — вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СН 2. Изомерия и номенклатура Для алканов характерна так называемая структурная изомерия. Физические свойства алканов Первые четыре представителя гомологического ряда метана — газы. Химические свойства алканов Реакции замещения. Эти радикалы взаимодействуют между собой, обмениваясь атомом водорода, с образованием молекулы алкана и молекулы алкена: Опубликовано admin в Оставить комментарий Отменить ответ Вы должны авторизироваться для добавления комментария. Вход Регистрация Войти через Вконтакте. Арены — номенклатура, получение, химические свойства. Альдегиды и кетоны — номенклатура, получение, химические свойства.

Хабаровск Центральный район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Купить скорость в Ульяновск

Кызылорда купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Спайс в Ангарске

Муром купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Купить закладки методон в Удомле

Орёл Заводской район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Иркутская область купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Перово купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Арысь купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Хабаровск Индустриальный район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Владивосток Первомайский район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Кутаиси купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Описать химические свойства алканов на примере этана: онлайн продажа гашиш, кокаин, мефедрон, амфетамин, героин, шишки и бошки

Report Page