Описать химические свойства алканов на примере этана

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Описать химические свойства алканов на примере этана

описать химические свойства алканов на примере этана

Описать химические свойства алканов на примере этана

Основы общей химии. Периодический закон. Химические связи. Химические реакции. Общая характеристика. Ia и IIa группа. IIIa группа. IVa группа. Va группа. VIa группа. Металлы побочных подгрупп. Кислородсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения. Мы приступаем к новому разделу - органической химии. Совершенно необязательно и даже преступно по отношению к собственному времени! По мере изучения вы поймете, что свойства вещества определяются его строением, и научитесь легко предсказывать ход реакций ;. В этой связи особый интерес представляет теория химического строения, которая была создана А. Бутлеровым в году. Она включает в себя несколько основных положений: Атомы в молекуле соединены в определенной последовательности, в соответствии с их валентностью. Порядок связи атомов отражает химическое строение. Зная свойства веществ, можно установить их химическое строение, и наоборот, зная строение вещества можно сделать вывод о его свойствах. Атомы или группы атомов оказывают взаимное влияние друг на друга непосредственно или через другие атомы Свойства вещества зависят от количественного и качественного состава, а также от химического строения молекулы. Алканы парафины - насыщенные углеводороды, имеющие линейное или разветвленное строение, содержащие только простые связи. Относятся к алифатическим углеводородам, так как не содержат ароматических связей. Алканы являются насыщенными соединениями - содержат максимально возможное число атомов водорода. Номенклатура от лат. Названия у алканов формируются путем добавления суффикса 'ан': метан, этан, пропан, бутан и т. Гомологами называют вещества, сходные по строению и свойствам, отличающиеся на одну или более групп CH 2. Перечисленные выше алканы, являются по отношению друг к другу гомологами, то есть составляют один гомологический ряд греч. Названия алканов формируются по нескольким правилам. Если вы знаете их, можете пропустить этот пункт, однако я должен познакомить читателя с ними. Итак, алгоритм составления названий следующий:. В углеводородной цепочке различают несколько типов атомов углерода, в зависимости от того, с каким числом других атомов углерода соединен данный атом. Различают первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Изомерами греч. Изомерия бывает структурной межклассовая, углеродного скелета, положения функциональной группы или связи и пространственной геометрической, оптической. По мере изучения классов органических веществ вы узнаете о всех этих видах. В молекулах алканов отсутствуют функциональные группы, кратные связи. Для алканов возможна изомерия только углеродного скелета. Так у пентана C 5 H 12 существует 3 структурных изомера. Состав нефти нельзя выразить одной формулой, он непостоянен и зависит от месторождения. В состав нефти входят алканы с длинными углеродными цепочками, например: C 8 H 18 , C 12 H Путем крекинга из нефти получают алканы. В промышленности алканы получают путем: Крекинга нефти В ходе крекинга нефти получается один алкан и один алкен. В лабораторных условиях алканы получают следующими способами: Синтез Дюма Данный синтез заключается в сплавлении соли карбоновой кислоты с щелочью, в результате образуется алкан. Эта реакция заключается во взаимодействии галогеналкана с металлическим натрием, калием или литием. В результате происходит удвоение углеводородного радикала, рост цепи осуществляется зеркально: в том месте, где находился атом галогена. Алканы - насыщенные углеводороды, не вступают в реакции гидрирования присоединения водорода , гидратации присоединения воды. Для алканов характерны реакции замещения, а не присоединения. Галогенирование Атом галогена замещает атом водорода в молекуле алкана. Запомните, что легче всего идет замещение у третичного атома углерода, чуть труднее - у вторичного и значительно труднее - у первичного. Реакции с хлором на свету происходят по свободнорадикальному механизму. На свету молекула хлора распадается на свободные радикалы, которые и осуществляют атаку на молекулу углеводорода. Реакция Коновалова заключается в нитровании алифатических а также ароматических соединений разбавленной азотной кислотой. Реакция идет при повышенном давлении, по свободнорадикальному механизму. Все органические вещества, в их числе алканы, сгорают с образованием углекислого газа и воды. В ходе каталитического, управляемого окисления, возможна остановка на стадии спирта, альдегида, кислоты. Пиролиз греч. Принципиальное отличие пиролиза от горения - в отсутствии кислорода. В реакциях, по итогам которых образуются изомеры, используется характерный катализатор AlCl 3. Вам уже известно, что в результате крекинга образуется один алкан и один алкен. Это не только способ получения алканов, но и их химическое свойство. Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию. Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы. Личный кабинет. Алканы вступают в реакции. Замещения Присоединения Полимеризации Гидратации. По свободнорадикальному механизму происходит. Реакция метана с хлором на свету протекает по свободнорадикальному механизму. Реакция Коновалова состоит во взаимодействии алканов с. Соляной кислотой Серной кислотой Сернистой кислотой Азотной кислотой. Реакция Коновалова состоит во взаимодействии алканов с азотной кислотой. Димеризацией метана пиролизом можно получить. Бензол Фенол Ацетилен Бутадиен-1,3. Димеризацией метана пиролизом можно получить ацетилен. Характерный катализатор реакции изомеризации. Характерный катализатор реакции изомеризации - AlCl 3. Отправить тест и посмотреть результат Ваш результат.

Купить героин в Махачкала

Форум StarCraft II

Описать химические свойства алканов на примере этана

Форум закладок спайс

Наркотики в Надыме

Купить закладки методон в Макарове

Химические свойства алканов

Купить закладки героин в Видном

Севастополь купить Гидропоника Afgan Kush

Описать химические свойства алканов на примере этана

Закладки гашиш в Междуреченске

Купить соли курительные смеси

У вас уже есть абонемент? Химические свойства. Вы узнаете много нового о химических свойствах алканов. Рассмотрите, что представляет собой радикальное замещение, используя для примера реакцию галогенирования. Урок: Алканы. Радикальное замещение на примере реакции галогенирования. Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда — парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:. Из-за прочных связей С-С и С-Н короткие и практически неполярные следует малая реакционная способность не реагируют с кислотами, щелочами, KMnO 4 и т. Неполярность связей свидетельствует о том, что реакции могут проходить по свободнорадикальному механизму. Основной тип реакций — радикальное замещение radical substitution S R. Разорвать связь можно при помощи нагревания или УФ-излучения. Обычно реакции алканов идут при повышенных температурах или на солнечном свету. Взаимодействие алканов с галогенами элементы VII-A группы носит общее название —реакция галогенирования. Скорость реакции зависит от активности галогенов, которая уменьшается с увеличением радиуса атома. Фтор химически слишком активен, и реакции алканов с его участием сопровождаютсявзрывом и окислением до CF 4. Реакции хлорирования и бромирования проводят при — о C или при облучении УФ-лампой. При хлорировании атом Н в молекуле метана замещается на атом Cl. В избытке хлора происходит дальнейшее замещение:. Механизм реакции — последовательность стадий, через которые проходит химическая реакция. Когда молекулу хлора нагревают или облучают, слабая связь между атомами хлора рвется, при этом каждому из атомов при разрыве связи достается по одному электрону. В результате образуются незаряженные частицы с неспаренным электроном — радикалы. Атомы в радикалах содержат на внешнем уровне нечетное число электронов. Поэтому радикалы — очень неустойчивые и реакционноспособные частицы. Атом хлора при столкновении с молекулой алкана отрывает от нее атом Н, и образуется молекула HCl. Он далее реагирует с другой молекулой хлора. Такие взаимодействия могут повторяться много раз, образуя длинную цепь. Обратите внимание: в последнем случае возникает вещество, в молекуле которого больше атомов углерода, чем в исходном алкане. Поэтому в смеси продуктов радикальных реакций алканов всегда присутствуют небольшие количества веществ с более длинной углеродной цепью. В реакцию радикального замещения легче всего вступают атомы водорода при третичном атоме С, затем при вторичном, а сложнее всего разорвать связь С-Н при первичном атоме углерода. Поэтому при бромировании 2-метилбутана преимущественно образуется 2-бромметилбутан:. По механизму радикального замещения протекает реакция нитрования алканов в газовой фазе реакция Коновалова. Условия — повышенные температура и давление. Он атакует молекулу алкана. Горение алканов рис. На стадии развития цепи встречаются процессы, приводящие к размножению радикалов разветвление. Фрагмент механизма горения метана:. Смесь метана с кислородом в объёмном соотношении или с воздухом при поджигании сгорает со взрывом. Поэтому смеси метана, пропана, этана, бутана с воздухом очень опасны. Они иногда могут образоваться в шахтах, в мастерских, в жилых помещениях. С этими газами нужно проявлять осторожность при применении. Вы узнали много нового о химических свойствах алканов, в частности, что представляет собой радикальное замещение, используя для примера реакцию галогенирования. Рудзитис Г. Основы общей химии. Рудзитис, Ф. Профильный уровень: учеб. Еремин, Н. Кузьменко, В. Лунин и др. Хомченко Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. Химия: Органическая химия. Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам — сделайте свой вклад в развитие проекта. Предметы Классы. Окружающий мир. Русский язык. История России. Всеобщая история. Английский язык. Видеоурок Текстовый урок Тренажеры Тесты Вопросы к уроку. Этот видеоурок доступен по абонементу Подробнее об абонементе, платных и бесплатных уроках У вас уже есть абонемент? Тема: Предельные углеводороды Урок: Алканы. Радикальное замещение на примере реакции галогенирования 1. Чем объясняется пассивность алканов Химические свойства алканов Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом: 1. Из-за предельности алканов реакции присоединения для них нехарактерны. Реакция галогенирования Взаимодействие алканов с галогенами элементы VII-A группы носит общее название —реакция галогенирования. Взаимодействие алканов с йодом практически не протекает. Механизм реакции замещения на примере хлорирования метана При хлорировании атом Н в молекуле метана замещается на атом Cl. Механизм радикального замещения Механизм реакции — последовательность стадий, через которые проходит химическая реакция. Стадия 1 — зарождение цепи инициация Когда молекулу хлора нагревают или облучают, слабая связь между атомами хлора рвется, при этом каждому из атомов при разрыве связи достается по одному электрону. Стадия 2 — развитие рост цепи Атом хлора при столкновении с молекулой алкана отрывает от нее атом Н, и образуется молекула HCl. Особенности радикального замещения В реакцию радикального замещения легче всего вступают атомы водорода при третичном атоме С, затем при вторичном, а сложнее всего разорвать связь С-Н при первичном атоме углерода. Поэтому при бромировании 2-метилбутана преимущественно образуется 2-бромметилбутан: Реакция нитрования По механизму радикального замещения протекает реакция нитрования алканов в газовой фазе реакция Коновалова. Горение алканов Рис. Горение метана Горение алканов рис. Список литературы 1. Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет 1. Органическая химия Источник. Химик Источник. Домашнее задание 1. Напишите уравнения реакций последовательного хлорирования пропана? Какой из углеводородов легче вступит в реакцию радикального замещения: бутан или 2-метилпропан? Напишите уравнения реакций. Оценить урок:.

Описать химические свойства алканов на примере этана

Лирика в Скопине

Трамадол в Нижнем Серге

Павлово купить Альфа