Описать химические свойства алканов на примере этана

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Описать химические свойства алканов на примере этана

Основы общей химии. Периодический закон. Химические связи. Химические реакции. Общая характеристика. Ia и IIa группа. IIIa группа. IVa группа. Va группа. VIa группа. Металлы побочных подгрупп. Кислородсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения. Мы приступаем к новому разделу - органической химии. Совершенно необязательно и даже преступно по отношению к собственному времени! По мере изучения вы поймете, что свойства вещества определяются его строением, и научитесь легко предсказывать ход реакций ;. В этой связи особый интерес представляет теория химического строения, которая была создана А. Бутлеровым в году. Она включает в себя несколько основных положений: Атомы в молекуле соединены в определенной последовательности, в соответствии с их валентностью. Порядок связи атомов отражает химическое строение. Зная свойства веществ, можно установить их химическое строение, и наоборот, зная строение вещества можно сделать вывод о его свойствах. Атомы или группы атомов оказывают взаимное влияние друг на друга непосредственно или через другие атомы Свойства вещества зависят от количественного и качественного состава, а также от химического строения молекулы. Алканы парафины - насыщенные углеводороды, имеющие линейное или разветвленное строение, содержащие только простые связи. Относятся к алифатическим углеводородам, так как не содержат ароматических связей. Алканы являются насыщенными соединениями - содержат максимально возможное число атомов водорода. Номенклатура от лат. Названия у алканов формируются путем добавления суффикса 'ан': метан, этан, пропан, бутан и т. Гомологами называют вещества, сходные по строению и свойствам, отличающиеся на одну или более групп CH 2. Перечисленные выше алканы, являются по отношению друг к другу гомологами, то есть составляют один гомологический ряд греч. Названия алканов формируются по нескольким правилам. Если вы знаете их, можете пропустить этот пункт, однако я должен познакомить читателя с ними. Итак, алгоритм составления названий следующий:. В углеводородной цепочке различают несколько типов атомов углерода, в зависимости от того, с каким числом других атомов углерода соединен данный атом. Различают первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Изомерами греч. Изомерия бывает структурной межклассовая, углеродного скелета, положения функциональной группы или связи и пространственной геометрической, оптической. По мере изучения классов органических веществ вы узнаете о всех этих видах. В молекулах алканов отсутствуют функциональные группы, кратные связи. Для алканов возможна изомерия только углеродного скелета. Так у пентана C 5 H 12 существует 3 структурных изомера. Состав нефти нельзя выразить одной формулой, он непостоянен и зависит от месторождения. В состав нефти входят алканы с длинными углеродными цепочками, например: C 8 H 18 , C 12 H Путем крекинга из нефти получают алканы. В промышленности алканы получают путем: Крекинга нефти В ходе крекинга нефти получается один алкан и один алкен. В лабораторных условиях алканы получают следующими способами: Синтез Дюма Данный синтез заключается в сплавлении соли карбоновой кислоты с щелочью, в результате образуется алкан. Эта реакция заключается во взаимодействии галогеналкана с металлическим натрием, калием или литием. В результате происходит удвоение углеводородного радикала, рост цепи осуществляется зеркально: в том месте, где находился атом галогена. Алканы - насыщенные углеводороды, не вступают в реакции гидрирования присоединения водорода , гидратации присоединения воды. Для алканов характерны реакции замещения, а не присоединения. Галогенирование Атом галогена замещает атом водорода в молекуле алкана. Запомните, что легче всего идет замещение у третичного атома углерода, чуть труднее - у вторичного и значительно труднее - у первичного. Реакции с хлором на свету происходят по свободнорадикальному механизму. На свету молекула хлора распадается на свободные радикалы, которые и осуществляют атаку на молекулу углеводорода. Реакция Коновалова заключается в нитровании алифатических а также ароматических соединений разбавленной азотной кислотой. Реакция идет при повышенном давлении, по свободнорадикальному механизму. Все органические вещества, в их числе алканы, сгорают с образованием углекислого газа и воды. В ходе каталитического, управляемого окисления, возможна остановка на стадии спирта, альдегида, кислоты. Пиролиз греч. Принципиальное отличие пиролиза от горения - в отсутствии кислорода. В реакциях, по итогам которых образуются изомеры, используется характерный катализатор AlCl 3. Вам уже известно, что в результате крекинга образуется один алкан и один алкен. Это не только способ получения алканов, но и их химическое свойство. Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию. Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы. Личный кабинет. Алканы вступают в реакции. Замещения Присоединения Полимеризации Гидратации. По свободнорадикальному механизму происходит. Реакция метана с хлором на свету протекает по свободнорадикальному механизму. Реакция Коновалова состоит во взаимодействии алканов с. Соляной кислотой Серной кислотой Сернистой кислотой Азотной кислотой. Реакция Коновалова состоит во взаимодействии алканов с азотной кислотой. Димеризацией метана пиролизом можно получить. Бензол Фенол Ацетилен Бутадиен-1,3. Димеризацией метана пиролизом можно получить ацетилен. Характерный катализатор реакции изомеризации. Характерный катализатор реакции изомеризации - AlCl 3. Отправить тест и посмотреть результат Ваш результат.

Описать химические свойства алканов на примере этана

Алканы — это предельные углеводороды, содержащие только одинарные связи между атомами С—С в молекуле, то есть содержащие максимальное количество водорода. Химические свойства алканов. Алканы — предельные углеводороды, поэтому они не могут вступать в реакции присоединения. Разрыв слабо-полярных связей С — Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов. Поэтому для алканов характерны только радикальные реакции. В молекулах алканов связи С—Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С—С. Алканы реагируют с хлором и бромом на свету или при нагревании. Хлорметан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорметана, трихлорметана и тетрахлорметана:. При хлорировании алканов с углеродным скелетом, содержащим более 3 атомов углерода, образуется смесь хлорпроизводных. Бромирование протекает более медленно и избирательно. Реакции замещения в алканах протекают по свободнорадикальному механизму. Под действием кванта света или при нагревании молекула галогена разрывается на два радикала:. Свободные радикалы — очень активные частицы, которые стремятся образовать связь с каким-либо другим атомом. Радикал галогена взаимодействует с молекулой алкана и отрывает от него водород. При этом образуется промежуточная частица — алкильный радикал, который в свою очередь взаимодействует с новой нераспавшейся молекулой хлора:. При протекании цепного процесса рано или поздно радикалы сталкиваются с радикалами, образуя молекулы, радикальный процесс обрывается. Могут столкнуться как одинаковые, так и разные радикалы, в том числе два метильных радикала:. Алканы взаимодействуют с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании до о С и под давлением. Атом водорода в алкане замещается на нитрогруппу NO 2. Дегидрирование — это реакция отщепления атомов водорода. При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С—Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи. При дегидрировании бутана под действием металлических катализаторов образуется смесь продуктов. Преимущественно образуется бутен Если бутан нагревать в присутствии оксида хрома III , преимущественно образуется бутадиен-1, Пентан и его гомологи, содержащие пять атомов углерода в главной цепи, при нагревании над платиновым катализатором образуют циклопентан и его гомологи:. Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома III в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:. Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:. Пиролиз дегидрирование метана. При медленном и длительном нагревании до о С метан разлагается до простых веществ:. Если процесс нагревания метана проводить очень быстро примерно 0,01 с , то происходит межмолекулярное дегидрирование и образуется ацетилен:. Пиролиз метана — промышленный способ получения ацетилена. Крекинг — это реакция разложения алкана с длинной углеродной цепью на алканы и алкены с более короткой углеродной цепью. Крекинг бывает термический и каталитический. Термический крекинг протекает при сильном нагревании без доступа воздуха. При этом получается смесь алканов и алкенов с различной длиной углеродной цепи и различной молекулярной массой. Каталитический крекинг проводят при более низкой температуре в присутствии катализаторов. Процесс сопровождается реакциями изомеризации и дегидрирования. Катализаторы каталитического крекинга — цеолиты алюмосиликаты кальция, натрия. Алканы — малополярные соединения, поэтому при обычных условиях они не окисляются даже сильными окислителями перманганат калия, хромат или дихромат калия и др. Полное окисление — горение. Алканы горят с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения алканов сопровождается выделением большого количества теплоты. При горении алканов в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С. Промышленное значение имеет реакция окисления метана кислородом до простого вещества — углерода:. Каталитическое окисление. Под действием катализатора и при нагревании неразветвленные алканы, содержащие не менее четырех атомов углерода в основной цепи, могут превращаться в более разветвленные алканы. Строение алканов Гомологический ряд Получение алканов Химические свойства алканов Алканы — предельные углеводороды, поэтому они не могут вступать в реакции присоединения. Для предельных углеводородов характерны реакции: разложения, замещения, окисления. Реакции замещения. Например , при хлорировании пропана образуются 1-хлорпропан и 2-хлопропан: Бромирование протекает более медленно и избирательно. Первая стадия. Инициирование цепи. Под действием кванта света или при нагревании молекула галогена разрывается на два радикала: Свободные радикалы — очень активные частицы, которые стремятся образовать связь с каким-либо другим атомом. Вторая стадия. Развитие цепи. При этом образуется промежуточная частица — алкильный радикал, который в свою очередь взаимодействует с новой нераспавшейся молекулой хлора: Третья стадия. Обрыв цепи. Могут столкнуться как одинаковые, так и разные радикалы, в том числе два метильных радикала: 1. Нитрование алканов. При этом процесс протекает также избирательно. Реакции разложения. Дегидрирование и дегидроциклизация. Например, п ри дегидрировании этана образуются этилен или ацетилен: При дегидрировании бутана под действием металлических катализаторов образуется смесь продуктов. Пентан и его гомологи, содержащие пять атомов углерода в главной цепи, при нагревании над платиновым катализатором образуют циклопентан и его гомологи: Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома III в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол: Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол: 2. При медленном и длительном нагревании до о С метан разлагается до простых веществ: Если процесс нагревания метана проводить очень быстро примерно 0,01 с , то происходит межмолекулярное дегидрирование и образуется ацетилен: Пиролиз метана — промышленный способ получения ацетилена. Реакции окисления алканов. Каталитическое окисление бутана — промышленный способ получения уксусной кислоты: При каталитическом окислении метана кислородом возможно образование различных продуктов в зависимости от условий проведения процесса и катализатора. Возможно образование метанола, муравьиного альдегида или муравьиной кислоты: Важное значение в промышленности имеет паровая конверсия метана: окисление метана водяным паром при высокой температуре. Изомеризация алканов. Популярные записи и страницы Железо. Свойства железа и его соединений. Химия фосфора Химия алюминия Окислительно-восстановительные реакции Химические свойства и способы получения солей Основания. Химические свойства и способы получения Химия кремния Химические свойства спиртов Амины Химия углерода. ЕГЭ на ! Наша рассылка ВКонтакте. Контакты Москва, м. Новослободская, ул. Подписаться на рассылку. RU … Все права защищены. Например , при хлорировании пропана образуются 1-хлорпропан и 2-хлопропан:. Например , при бромировании 2-метилпропана преимущественно образуется 2-бромметилпропан:. При нитровании пропана образуется преимущественно 2-нитропропан:. Например, п ри дегидрировании этана образуются этилен или ацетилен:. Например , н-бутан под действием катализатора хлорида алюминия и при нагревании превращается в изобутан:.

Алканы. Химические свойства. Радикальное замещение на примере реакции галогенирования

Psilocybe в Пикалёвом

Закладки экстази Владимир

Кокс купить Иваново

Купить закладку Марихуаны Баа Атолл

Закладки марки в Кургане

Купить амфетамин Джимбаран

Закладки героина Воронежская область

Купить закладку кокаина Капшагай

Описать химические свойства алканов на примере этана

Описать химические свойства алканов на примере этана

Алканы. Химические свойства. Радикальное замещение на примере реакции галогенирования

Report Page