Описать химические свойства алканов на примере этана
Описать химические свойства алканов на примере этанаОписать химические свойства алканов на примере этана
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Алканы — насыщенные предельные углеводороды. Представителем этого класса является метан СН 4. Все последующие предельные углеводороды отличаются на СН 2 — группу, которая называется гомологической группой, а соединения — гомологами. Связь образуется посредством перекрывания гибридных орбиталей, причем максимальная область перекрывания лежит в пространстве на прямой, соединяющей ядра атомов. Для алканов свойственна изомерия углеродного скелета. Предельные соединения могут принимать различные геометрические формы, сохраняя при этом угол между связями. Различные положения углеродной цепи называются конформациями. В нормальных условиях конформации алканов свободно переходят друг в друга с помощью вращения С-С связей, поэтому их часто называют поворотными изомерами. Количество изомеров возрастает с увеличением роста углеродной цепи. Например у бутана известно 2 изомера:. Если у молекулы алкана отнять один протон атом водорода , то получится радикал:. В нормальных условиях — С 1 -С 4 — газы , С 5 -С 17 — жидкости, а углеводороды с количеством атомов углерода больше 18 — твердые вещества. С ростом цепи повышается температура кипения и плавления. Разветвленные алканы имеют более низкие температуры кипения, чем нормальные. Алканы нерастворимы в воде , но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях. Легко смешиваются друг с другом. Из галогенпроизводных — реакция Вюрца: Из солей карбоновых кислот. При взаимодействии соли с щелочи, получаются алканы, которые содержат на 1 атом углерод меньше по сравнению с исходной карбоновой кислотой:. В нормальных условиях алканы — химически инертные соединения, они не реагируют с концентрированной серной и азотной кислотой, с концентрированной щелочью, с перманганатом калия. Соединения не склонны к реакциях разрыва связи реакция присоединения , для них свойственно замещение. Под воздействием кванта света начинается радикальное замещение хлорирование алкана. При конкретных условиях алканы нормального строения могут превращаться в разветвленные:. При дейсвии высоких температур и катализаторов высшие алканы могут рвать свои связи, образуя алкены и алканы более низшие:. В различных условиях и при разных катализаторах окисление алкана может привести к образованию спирта, альдегида кетона и уксусной кислоты. В условиях полного окисления реакция протекает до конца — до образования воды и углекислого газа: Калькуляторы Справочники Избранные сервисы. Кликните, чтобы добавить в избранные сервисы. Например у бутана известно 2 изомера: Для пентана — 3, для гептана — 9 и т. Если у молекулы алкана отнять один протон атом водорода , то получится радикал: Синтетические методы получения алканов: При взаимодействии соли с щелочи, получаются алканы, которые содержат на 1 атом углерод меньше по сравнению с исходной карбоновой кислотой: В электрической дуге в атмосфере водорода: В лаборатории метан получают так: Устойчивость объясняется прочностью связей и их неполярностью. Реакция идет по цепному механизму, в которой различают: Суммарно можно представить в виде: Легче всего реакция протекает с третитичным атомом углерода, чем с первичным и вторичным. При конкретных условиях алканы нормального строения могут превращаться в разветвленные: При дейсвии высоких температур и катализаторов высшие алканы могут рвать свои связи, образуя алкены и алканы более низшие: Алканы нашли широкое применение в промышленности, в синтезе нефти, топлива и т. Мы в соцсетях Присоединяйтесь! Создадим калькулятор для вас. Сообщите нам Что-то не нашли? Химия онлайн на нашем сайте для решения задач и уравнений. Уравнение Клапейрона, онлайн расчет. Расчет начального и конечного объема, давления и температуры газа, из уравнения Клапейрона. Алканы, вода, галогены, мыла, жиры, гидроксиды; оксиды, хлориды, производные химических элементов таблицы Менделеева. Алкадиены — непредельные углеводороды, в состав которых входят две двойные связи. Арены ароматические углеводороды — соединения, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колей — циклических групп атомов углерода со специфическим характером связей.
Описать химические свойства алканов на примере этана
описать химические свойства алканов на примере этана
Алканы. Свойства алканов.
Алканы — предельные углеводороды, их химические свойства
описать химические свойства алканов на примере этана
Алканы — предельные углеводороды, их химические свойства
Алканы. Свойства алканов.
Электронные сигареты купить верхняя пышма
Алканы. Свойства алканов.
описать химические свойства алканов на примере этана
Как в домашних условиях метадона спрыгнуть