Опиоиды растительного происхождения

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Виды наркотиков

Действие опиоидов на организм связывают с анальгетическим и седативным эффектами, угнетением дыхательного и кашлевого центров, ослаблением перистальтики кишечника. Опиоиды находят широкое применение в медицине в качестве мощных обезболивающих препаратов — опиоидных анальгетиков. Способность вызывать эйфорию обусловливает рекреационное использование опиоидов, которое может привести к зависимости и абстинентному синдрому. Опиум применялся человеком ещё более лет назад \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. В Минойской цивилизации почиталась богиня , увенчанная короной из коробочек опийного мака. Более поздние центры культивации опийного мака были обнаружены недалеко от Коринфа современная Греция и Афьона современная Турция. Оттуда культивация мака распространилась на восток. До середины XVII века опиум применялся практически исключительно для обезболивания в противоположность наркотическому применению \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. В г. Первый полностью синтетический опиоид, петидин меперидин , был синтезирован в Германии в г. В СССР использовалось производное петидина, тримеперидин промедол \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Фентанил был впервые синтезирован в Бельгии в конце х годов \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\]. Опиоиды представляют собой класс препаратов разнообразной химической структуры. Наиболее распространённым структурным элементом опиоидов является бензольное кольцо, соединённое с атомом азота этильным или пропильным «мостиком». Эта структура придаёт опиоидам сходство с тирозином — аминокислотой, входящей в состав энкефалинов , простейших эндогенных опиоидных пептидов , и играющей важную роль в их взаимодействии с опиоидными рецепторами. Атом азота в структуре опиоидов, как правило, является частью пиперидинового кольца. Многие опиоиды являются третичными аминами \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\]. Важнейшими структурными элементами морфина и других фенантреновых опиоидов являются ароматическое кольцо A и пиперидиновое кольцо D \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\]. Размер группы замещения при атоме азота в морфиноподобных соединениях влияет на активность. Соединения с метильной группой при атоме азота, как правило, являются хорошими агонистами опиоидных рецепторов. Замена метильной группы на небольшие цепочки из атомов углерода приводит к образованию опиоидных антагонистов , которые сохраняют сродство к опиоидным рецепторам, но не активируют их. Более крупные группы замещения при атоме азота могут возвращать соединению агонистические свойства: так, морфиноподобные соединения с фенилэтильной группой при атоме азота на порядок более активны, чем их соответствующие аналоги с метильной группой \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\]. Гидроксильная группа при атоме C 3 морфина также заметно влияет на свойства соединения. Изменения в кольце C могут приводить к получению соединений с увеличенной по сравнению с морфином активностью. Так, замена атома водорода в гидроксильной группе при C 6 на метильную , этильную или ацетильную группы усиливает анальгезирующее действие соединения за счёт уменьшения поляризации молекулы, что делает её более липофильной и облегчает преодоление гемато-энцефалического барьера. Примером может являться 6-моноацетилморфин , активный метаболит героина. Модификация их структуры может приводить к образованию агонистов-антагонистов нальбуфин и антагонистов налоксон , налтрексон. Реакция Дильса-Альдера с участием тебаина приводит к образованию производных 6,эндо-этенотетрагидротебаина, чаще называемых орипавинами. Примерами таких соединений являются эторфин и бупренорфин. Структура морфинанов отличается от структуры морфина удалённым эпоксидным мостиком, образующим кольцо E. Несмотря на структурное сходство с морфином и его производными, получение морфинанов осуществляется посредством полного синтеза. Примером таких соединений являются леворфанол и буторфанол , более мощные, чем соответствующие производные морфина. Правовращающие изомеры, такие как декстрометорфан , не обладают опиоидной активностью \\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\\]. Как и в случае производных морфина, замена N - метильной группы может приводить к образованию опиоидных антагонистов, а гидроксилирование в позиции 14 как у буторфанола усиливает действие соединения \\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\]. Сроки возникновения психологической зависимости зависят от наркогенности препарата и способа его введения \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. При употреблении медицинских препаратов, например морфина , зависимость возникает после 10—15 инъекций \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. Героин — один из наиболее наркогенных опиоидов, зависимость от него возникает после 3—5 инъекций \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. Физическая зависимость формируется позже, примерно после 4—6 недель систематического употребления опиоидов \\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\]. В педиатрии прогнозируемыми побочными эффектами приёма опиоидов является запор , зуд, тошнота и рвота. Последние три эффекта являются кратковременными и прекращаются через неделю, запор носит более постоянный характер. Поэтому приём опиоидов сопровождается приемом препаратов разжижающих стул и слабительных \\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Williams, William O. Foye, Thomas L. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. Clinical Anesthesia, 5th Edition. Дата обращения: 21 декабря Архивировано 9 апреля года. Sixth Edition. Volume 6: Nervous System Agents. An Introduction to Medicinal Chemistry. Архивированная копия неопр. Дата обращения: 23 декабря Архивировано 26 мая года. Иванца , И. Анохиной , М. Винниковой и др. Иванец , Ю. Тюльпин , В. Чирко , М. Психиатрия и наркология: учебник. Berkowitz Autor p. Налоксон Налтрексон. Апоморфин Декстрометорфан Тебаин. Категория : Опиоиды. Скрытые категории: Страницы, использующие повторяющиеся аргументы в вызовах шаблонов Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с нерабочими ссылками. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История.

Опиоиды растительного происхождения

Сколько мефедрон выходит из мочи

Где купить Каннабис Саратов

Опиоиды растительного происхождения

Гаджиево купить Cocaine HQ

Чехов купить закладку VHQ GanBang Cocaine 98% Peru