Опиоиды растительного происхождения

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Опиоиды растительного происхождения — Студопедия

Опиоиды растительного происхождения

Действие опиоидов на организм связывают с анальгетическим и седативным эффектами, угнетением дыхательного и кашлевого центров, ослаблением перистальтики кишечника. Опиоиды находят широкое применение в медицине в качестве мощных обезболивающих препаратов — опиоидных анальгетиков. Способность вызывать эйфорию обусловливает рекреационное использование опиоидов, которое может привести к зависимости и абстинентному синдрому. Опиум применялся человеком ещё более лет назад \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. В Минойской цивилизации почиталась богиня , увенчанная короной из коробочек опийного мака. Более поздние центры культивации опийного мака были обнаружены недалеко от Коринфа современная Греция и Афьона современная Турция. Оттуда культивация мака распространилась на восток. До середины XVII века опиум применялся практически исключительно для обезболивания в противоположность наркотическому применению \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. В г. Первый полностью синтетический опиоид, петидин меперидин , был синтезирован в Германии в г. В СССР использовалось производное петидина, тримеперидин промедол \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\]. Фентанил был впервые синтезирован в Бельгии в конце х годов \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]. Опиоиды представляют собой класс препаратов разнообразной химической структуры. Наиболее распространённым структурным элементом опиоидов является бензольное кольцо, соединённое с атомом азота этильным или пропильным «мостиком». Эта структура придаёт опиоидам сходство с тирозином — аминокислотой, входящей в состав энкефалинов , простейших эндогенных опиоидных пептидов , и играющей важную роль в их взаимодействии с опиоидными рецепторами. Атом азота в структуре опиоидов, как правило, является частью пиперидинового кольца. Многие опиоиды являются третичными аминами \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. Важнейшими структурными элементами морфина и других фенантреновых опиоидов являются ароматическое кольцо A и пиперидиновое кольцо D \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. Размер группы замещения при атоме азота в морфиноподобных соединениях влияет на активность. Соединения с метильной группой при атоме азота, как правило, являются хорошими агонистами опиоидных рецепторов. Замена метильной группы на небольшие цепочки из атомов углерода приводит к образованию опиоидных антагонистов , которые сохраняют сродство к опиоидным рецепторам, но не активируют их. Более крупные группы замещения при атоме азота могут возвращать соединению агонистические свойства: так, морфиноподобные соединения с фенилэтильной группой при атоме азота на порядок более активны, чем их соответствующие аналоги с метильной группой \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. Гидроксильная группа при атоме C 3 морфина также заметно влияет на свойства соединения. Изменения в кольце C могут приводить к получению соединений с увеличенной по сравнению с морфином активностью. Так, замена атома водорода в гидроксильной группе при C 6 на метильную , этильную или ацетильную группы усиливает анальгезирующее действие соединения за счёт уменьшения поляризации молекулы, что делает её более липофильной и облегчает преодоление гемато-энцефалического барьера. Примером может являться 6-моноацетилморфин , активный метаболит героина. Модификация их структуры может приводить к образованию агонистов-антагонистов нальбуфин и антагонистов налоксон , налтрексон. Реакция Дильса-Альдера с участием тебаина приводит к образованию производных 6,эндо-этенотетрагидротебаина, чаще называемых орипавинами. Примерами таких соединений являются эторфин и бупренорфин. Структура морфинанов отличается от структуры морфина удалённым эпоксидным мостиком, образующим кольцо E. Несмотря на структурное сходство с морфином и его производными, получение морфинанов осуществляется посредством полного синтеза. Примером таких соединений являются леворфанол и буторфанол , более мощные, чем соответствующие производные морфина. Правовращающие изомеры, такие как декстрометорфан , не обладают опиоидной активностью \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\]. Как и в случае производных морфина, замена N - метильной группы может приводить к образованию опиоидных антагонистов, а гидроксилирование в позиции 14 как у буторфанола усиливает действие соединения \\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\]. Сроки возникновения психологической зависимости зависят от наркогенности препарата и способа его введения \\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\]. При употреблении медицинских препаратов, например морфина , зависимость возникает после 10—15 инъекций \\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\]. Героин — один из наиболее наркогенных опиоидов, зависимость от него возникает после 3—5 инъекций \\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\]. Физическая зависимость формируется позже, примерно после 4—6 недель систематического употребления опиоидов \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. В педиатрии прогнозируемыми побочными эффектами приёма опиоидов является запор , зуд, тошнота и рвота. Последние три эффекта являются кратковременными и прекращаются через неделю, запор носит более постоянный характер. Поэтому приём опиоидов сопровождается приемом препаратов разжижающих стул и слабительных \\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Williams, William O. Foye, Thomas L. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. Clinical Anesthesia, 5th Edition. Дата обращения: 21 декабря Архивировано 9 апреля года. Sixth Edition. Volume 6: Nervous System Agents. An Introduction to Medicinal Chemistry. Архивированная копия неопр. Дата обращения: 23 декабря Архивировано 26 мая года. Иванца , И. Анохиной , М. Винниковой и др. Иванец , Ю. Тюльпин , В. Чирко , М. Психиатрия и наркология: учебник. Berkowitz Autor p. Налоксон Налтрексон. Апоморфин Декстрометорфан Тебаин. Категория : Опиоиды. Скрытые категории: Страницы, использующие повторяющиеся аргументы в вызовах шаблонов Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с нерабочими ссылками. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История.

Спайс в Минеральном Воде

Полярный купить закладку Ecstasy - UPS

Опиоиды растительного происхождения

Купить крисы Слюдянка

Hemp Tunisia

Купить закладку Гашиш, Бошки Арзамас