Опиоиды наркотики
Опиоиды наркотики«Vegas» - это команда профессионалов, ответственно подходящих к своему делу!
Качество:
Мы проделали большую работу и постоянно улучшаем качество нашего сервиса.
Надежность:
За время существования мы заработали репутацию надежного и стабильного поставщика.
-----------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------
Действие опиоидов на организм связывают с анальгетическим и седативным эффектами, угнетением дыхательного и кашлевого центров, ослаблением перистальтики кишечника. Опиоиды находят широкое применение в медицине в качестве мощных анальгетиков. Способность вызывать эйфорию обусловливает рекреационное использование опиоидов, которое может привести к зависимости и абстинентному синдрому. Опиум применялся человеком ещё более лет назад \\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\]. В Минойской цивилизации почиталась богиня , увенчанная короной из коробочек опийного мака. Более поздние центры культивации опийного мака были обнаружены недалеко от Коринфа современная Греция и Афьона современная Турция. Оттуда культивация мака распространилась на восток. До середины XVII века опиум применялся практически исключительно для обезболивания в противоположность наркотическому применению \\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\]. В СССР использовалось производное петидина, тримеперидин промедол \\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\]. Фентанил был впервые синтезирован в Бельгии в конце х годов \\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\]. Опиоиды представляют собой класс препаратов разнообразной химической структуры. Атом азота в структуре опиоидов, как правило, является частью пиперидинового кольца. Многие опиоиды являются третичными аминами \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Важнейшими структурными элементами морфина и других фенантреновых опиоидов являются ароматическое кольцо A и пиперидиновое кольцо D \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\]. Размер группы замещения при атоме азота в морфиноподобных соединениях влияет на активность. Соединения с метильной группой при атоме азота, как правило, являются хорошими агонистами опиоидных рецепторов. Замена метильной группы на небольшие цепочки из атомов углерода приводит к образованию опиоидных антагонистов , которые сохраняют сродство к опиоидным рецепторам, но не активируют их. Более крупные группы замещения при атоме азота могут возвращать соединению агонистические свойства: Гидроксильная группа при атоме C 3 морфина также заметно влияет на свойства соединения. Изменения в кольце C могут приводить к получению соединений с увеличенной по сравнению с морфином активностью. Так, замена атома водорода в гидроксильной группе при C 6 на метильную , этильную или ацетильную группы усиливает анальгезирующее действие соединения за счёт уменьшения поляризации молекулы, что делает её более липофильной и облегчает преодоление гемато-энцефалического барьера. Примером может являться 6-моноацетилморфин , активный метаболит героина. Модификация их структуры может приводить к образованию агонистов-антагонистов нальбуфин и антагонистов налоксон , налтрексон. Реакция Дильса-Альдера с участием тебаина приводит к образованию производных 6,эндо-этенотетрагидротебаина, чаще называемых орипавинами. Примерами таких соединений являются эторфин и бупренорфин. Структура морфинанов отличается от структуры морфина удалённым эпоксидным мостиком, образующим кольцо E. Несмотря на структурное сходство с морфином и его производными, получение морфинанов осуществляется посредством полного синтеза. Примером таких соединений являются леворфанол и буторфанол , более мощные, чем соответствующие производные морфина. Правовращающие изомеры, такие как декстрометорфан , не обладают опиоидной активностью \\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\]. Как и в случае производных морфина, замена N - метильной группы может приводить к образованию опиоидных антагонистов, а гидроксилирование в позиции 14 как у буторфанола усиливает действие соединения \\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\]. Сроки возникновения психологической зависимости зависят от наркогенности препарата и способа его введения \\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\]. При употреблении медицинских препаратов, например морфина , зависимость возникает после 10—15 инъекций \\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\]. Физическая зависимость формируется позже, примерно после 4—6 недель систематического употребления опиоидов \\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\]. В педиатрии прогнозируемыми побочными эффектами приёма опиоидов является запор , зуд, тошнота и рвота. Последние три эффекта являются кратковременными и прекращаются через неделю, запор носит более постоянный характер. Поэтому приём опиоидов сопровождается приемом препаратов разжижающих стул и слабительных \\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Williams, William O. Foye, Thomas L. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. Clinical Anesthesia, 5th Edition. Проверено 21 декабря Sixth Edition. Volume 6: Nervous System Agents. An Introduction to Medicinal Chemistry. Иванца , И. Анохиной , М. Винниковой и др. Иванец , Ю. Тюльпин , В. Чирко , М. Психиатрия и наркология: Berkowitz Autor p. Источник — https: Скрытые категории: Страницы, использующие повторяющиеся аргументы в вызовах шаблонов Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 24 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.