Опиаты, производные изохинолина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Изохинолин

Опиаты, производные изохинолина

Наркотические анальгетики - морфин и близкие к нему природные алкалоиды и синтетические соединения - можно рассматривать как производные гидрированного изохинолина:. Морфин и его производные проявляют основные свойства, поэтому образуют соли, применяемые как лекарственные средства: морфина гидрохлорид, кодеина фосфат, этилморфина гидрохлорид действие и применение близко к кодеину. Морфин и кодеин были выделены из опиума высушенного сока незрелых семян мака снотворного Papaver somniferum в начале XIX в. Полный синтез морфина осуществлен в г. Использование морфина запрещено законодательно во всех странах. Морфина гидрохлорид применяют как болеутоляющее средство в послеоперационном периоде, для купирования болевых приступов при тяжелых заболеваниях злокачественные новообразования, инфаркт миокарда. Он понижает возбудимость кашлевого центра. При повторном применении быстро развивается болезненное пристрастие - морфинизм. Диацетилированное производное морфина - героин - сильный наркотик с мощным эйфорическим действием. Определение подлинности. Подлинность морфина устанавливают по реакциям с реагентами на фенольный гидроксил:. При нейтрализации раствора морфина гидрохлорида аммиаком образуется осадок основания морфина. При добавлении избытка щелочи осадок растворяется с образованием фенолята:. При действии молибдата аммония в присутствии концентрированной серной кислоты появляется фиолетовое окрашивание, переходящее в синее, а затем - в зеленое. Испытания на чистоту. Методом поляриметрии определяют удельное вращение раствора, полученного растворением 0,5 г субстанции в расчете на безводное основание в 25 мл воды:. При растворении 0,1 г морфина гидрохлорида в 10 мл воды раствор должен оставаться прозрачным и бесцветным. Примесь аммиака определяют, нагревая раствор морфина гидрохлорида 0,2 г субстанции в 5 мл раствора NaOH. Выделяющийся газ не должен изменять окраску красного лакмуса на синюю. При добавлении раствора бария хлорида не должна появляться взвесь бария сульфата раствор остается прозрачным. Количественное определение. Определение содержания морфина гидрохлорида проводят кислотно-основным титрованием в неводной среде:. Приведите примеры уравнений реакций. Производные пурина широко распространены в природе и играют важную роль в биологических процессах. Различают следующие фармакологические группы производных пурина:. Пурин относится к ароматическим соединениям. По химическим свойствам пурин является амфолитом. Для пурина характерны таутомерные превращения, сопровождающиеся переносом протона от 7N к 9N в ядре имидазола «таутомерия азолов» :. Многие ЛС группы пурина являются производными 2,6пуриндиона - ксантина, который может существовать в лактамной и лактимной таутомерных формах:. Ксантин - промежуточный продукт обмена пуриновых оснований. Образуется при гидролитическом дезаминировании гуанина 2-аминогидроксипурина или при аэробном окислении гипоксантина в присутствии фермента ксантиноксидазы, которая контролирует также окисление ксантина в мочевую кислоту - конечный продукт пуринового обмена у человека. При нарушении этой стадии обмена ксантин накапливается в организме преимущественно в виде кальциевой соли мочевые камни. В медицине широко применяют производные ксантина - кофеин, теобромин, теофиллин табл. Дата добавления: ; Мы поможем в написании ваших работ! Почему трудно полюбить зелень? Рекомендуем: Мы поможем в написании ваших работ! Почему я выбрал профессую экономиста Почему одни успешнее, чем другие Периферийные устройства ЭВМ Нейроглия или проще глия, глиальные клетки Ваша контрольная, курсовая или реферат за рублей! Строение и свойства Наркотические анальгетики - морфин и близкие к нему природные алкалоиды и синтетические соединения - можно рассматривать как производные гидрированного изохинолина: В приведенной структуре также видны фурановый и алкоксифенильный циклы. Получение Морфин и кодеин были выделены из опиума высушенного сока незрелых семян мака снотворного Papaver somniferum в начале XIX в. Механизмы действия и биотрансформация Морфина гидрохлорид применяют как болеутоляющее средство в послеоперационном периоде, для купирования болевых приступов при тяжелых заболеваниях злокачественные новообразования, инфаркт миокарда. Кодеин применяют преимущественно как противокашлевое средство. Контроль качества Определение подлинности. Подлинность морфина устанавливают по реакциям с реагентами на фенольный гидроксил: - реактивом Марки пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое см. При добавлении избытка щелочи осадок растворяется с образованием фенолята: При действии молибдата аммония в присутствии концентрированной серной кислоты появляется фиолетовое окрашивание, переходящее в синее, а затем - в зеленое. Методом поляриметрии определяют удельное вращение раствора, полученного растворением 0,5 г субстанции в расчете на безводное основание в 25 мл воды: При растворении 0,1 г морфина гидрохлорида в 10 мл воды раствор должен оставаться прозрачным и бесцветным. Почему человеку так трудно принимать решения. Почему необходим контроль? Поиск: Рекомендуем: Мы поможем в написании ваших работ! Мы тебе поможем!

Трип-репорты Героина Тараз

Buy drugs Marrakesh

Опиаты, производные изохинолина

Sunny Beach Hydroponics

Арзамас купить Героин в камнях

Купить кокс Пула