Onglet Spazmalgon., 20 pcs.

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Syndrome douloureux d'intensité modérée ou légère : maux de tête, maux de dents, migraine, névralgie, myalgie, arthralgie, algodisménorrhée, douleurs dues à des blessures et des brûlures. Le médicament est destiné à réduire les symptômes au moment de son utilisation et n'affecte pas la progression de la maladie. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament. N'utilisez pas ce médicament si vous : ● êtes allergique au métamizole sodique, au chlorhydrate de pitofénone, au bromure de fenpiverinium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. ● allergie aux autres dérivés de la pyrazolone et de la pyrazolidine ; ● obstruction gastro-intestinale et mégacôlon (hypertrophie du gros intestin) ; ● atonie de la vessie (difficulté à uriner en raison de la faiblesse des muscles de la vessie) ou de la vésicule biliaire (atonie) ; ● insuffisance rénale ou hépatique sévère ; ● maladie cardiaque sévère (tachyarythmies, angine sévère ; insuffisance cardiaque chronique décompensée) ; ● maladies du sang avec modifications de la composition cellulaire, telles que l'agranulocytose - forte diminution et absence totale du nombre total de globules blancs (leucocytes) dans le sang ; leucopénie – une diminution du nombre de leucocytes dans le sang ; anémie aplastique; ● certaines maladies congénitales (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie) ; ● glaucome à angle fermé (une affection caractérisée par une augmentation rapide de la pression oculaire) ; ● intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose ; ● hyperplasie prostatique (avec manifestations cliniques) ; ● allergie au blé ; ● les enfants de moins de 8 ans ; ● grossesse ou allaitement. Les ingrédients actifs sont : métamizole sodique, chlorhydrate de pitofénone, bromure de fenpiverinium. Chaque comprimé contient : métamizole sodique 500 mg, chlorhydrate de pitofénone 5 mg, bromure de fenpiverinium 0,1 mg. Les autres ingrédients (excipients) sont : Lactose monohydraté Amidon de blé Talc (hydrosilicate de magnésium) Stéarate de magnésium Gélatine Bicarbonate de sodium Comprimés ronds et plats avec un biseau et une cassure sur une face, blancs ou presque blancs. Métamizole sodique. Bien et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). Il est hydrolysé dans la paroi intestinale pour former un métabolite actif ; le métamizole sodique inchangé est absent dans le sang (seulement après administration intraveineuse, sa concentration insignifiante est détectée dans le plasma). La connexion du métabolite actif avec les protéines sanguines est de 50 à 60 %. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. Aux doses thérapeutiques, il passe dans le lait maternel. Bromure de pitophénone et de fenpiverinium. Dans les données de la littérature disponible informations sur la pharmacocinétique de ces substances actives. Les deux substances actives se caractérisent par une résorption incomplète, alors qu'elles sont complètement ionisées. Ils ont une faible solubilité lipidique. Ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie par le foieOnglet exigu. N ° 20

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