Onglet Dibicor., 250 mg, 60 pcs.

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Le médicament Dibicor est indiqué chez l'adulte pour le traitement : • du diabète sucré de type 2, y compris ceux présentant une hypercholestérolémie modérée ; • diabète sucré de type 1 ; • insuffisance cardiovasculaire d'étiologies diverses ; • intoxication causée par les glycosides cardiaques ; • comme hépatoprotecteur chez les patients prenant des médicaments antifongiques. Hypersensibilité à la taurine ou à l'un des excipients du médicament. Âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies). Si vous souffrez de l'une des affections énumérées, veillez à consulter votre médecin avant de prendre le médicament taurine 250 mg. Excipients : cellulose microcristalline, fécule de pomme de terre, aérosol, stéarate de calcium, gélatine. Les comprimés sont blancs ou presque blancs, plats-cylindriques avec une cassure et un biseau. Après une dose unique de 500 mg de Dibikor, le principe actif taurine est déterminé dans le sang après 15 à 20 minutes, atteignant un maximum après 1,5 à 2 heures. Le médicament est complètement éliminé en une journée. La taurine est un produit métabolique naturel des acides aminés soufrés : cystéine, cystéamine, méthionine. La taurine a des propriétés osmorégulatrices et protectrices des membranes, a un effet positif sur la composition phospholipidique des membranes cellulaires et normalise l'échange d'ions calcium et potassium dans les cellules. Il a été démontré que la taurine possède les propriétés d'un neurotransmetteur inhibiteur ; elle a un effet anti-stress, peut réguler la libération d'acide gamma-aminobutyrique (GABA), d'adrénaline, de prolactine et d'autres hormones, ainsi que réguler leurs réponses. En participant à la synthèse des protéines de la chaîne respiratoire dans les mitochondries, la taurine régule les processus oxydatifs et présente des propriétés antioxydantes ; affecte les enzymes telles que les cytochromes responsables du métabolisme de divers xénobiotiques. Dibikor améliore les processus métaboliques dans le cœur, le foie et d'autres organes et tissus. Dans les maladies hépatiques chroniques diffuses, Dibikor augmente le flux sanguin et réduit la gravité de la cytolyse. Le traitement par Dibicor de l'insuffisance cardiovasculaire (FVC) entraîne une diminution de la congestion de la circulation pulmonaire et systémique : diminution de la pression diastolique intracardiaque, augmentation de la contractilité myocardique (taux maximum de contraction et de relaxation, indices de contractilité et de relaxation). Le médicament réduit modérément la tension artérielle chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et n'a pratiquement aucun effet sur son niveau chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'hypotension artérielle. Dibikor réduit les effets secondaires qui surviennent en cas de surdosage de glycosides cardiaques et de bloqueurs des canaux calciques « lents » ; réduit l'hépatotoxicité des médicaments antifongiques. Augmente les performances en cas de graves charges En cas de diabète sucré, environ 2 semaines après le début de la prise de Dibicor, la glycémie diminue. Une diminution significative des concentrations de triglycérides a également été observée, moins

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