Onglet Blogger-3. d/dispersible, 5 mg, 10 pcs.

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rhinite allergique (élimination ou soulagement des éternuements, de la congestion nasale, du mucus nasal, des démangeaisons du nez, des démangeaisons du palais, des démangeaisons et des rougeurs des yeux, des larmoiements) ; urticaire (réduction ou élimination des démangeaisons cutanées, éruption cutanée). hypersensibilité aux composants du médicament; la phénylcétonurie; grossesse; lactation; jusqu'à 12 ans. Avec prudence : en cas d'insuffisance rénale sévère, le médicament doit être pris avec prudence. Pastilles 1 table. substance active : desloratadine 5 mg excipients : mannitol - 133,5 mg ; MCC - 15 mg ; croscarmellose sodique - 6 mg ; polacriline potassium - 5 mg; aspartame - 3 mg; stéarate de magnésium - 1,7 mg ; arôme tutti-frutti (substances aromatisantes, maltodextrine, propylène glycol (E1520), amidon modifié (E1450) - 0,75 mg ; colorant oxyde de fer rouge - 0,7 mg ; acide citrique monohydraté - q.s. Comprimés ronds et plats roses entrecoupés de couleur plus foncée, avec des bords biseautés et un « 5 » en relief sur un côté. Après administration orale, la desloratadine est bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal, déterminée dans le plasma sanguin 30 minutes après l'administration orale, la Cmax est atteinte après environ 3 heures. est de 83 à 87 % Lorsqu'il est utilisé chez les adultes et les adolescents pendant 14 jours à une dose de 5 à 20 mg 1 fois par jour, aucun signe d'accumulation cliniquement significative de desloratadine n'a été détecté. La prise concomitante de nourriture ou de jus de pamplemousse n'a pas d'effet. distribution de desloratadine (lorsqu'elle est prise à une dose de 7,5 mg 1 fois par jour). Ne pénètre pas dans la BBB. Le métabolisme est soumis à un métabolisme intensif dans le foie par hydroxylation avec formation de 3-OH-desloratadine associée au glucuronide. Ce n'est pas un inhibiteur des isoenzymes CYP3A4 et CYP2D6 et est un substrat ou un inhibiteur de la glycoprotéine P. Excrétion. La desloratadine est excrétée de l'organisme sous forme de composé glucuronide et en petite quantité (moins de 2 %) par les reins et par les intestins (moins de 7 %) sous forme inchangée. T1/2 dure en moyenne 27 heures. Antihistaminique à action prolongée non sédatif. C'est le principal métabolite actif de la loratadine. Bloque sélectivement l'activité des récepteurs périphériques de l'histamine H1. Supprime la libération d'histamine par les mastocytes. Inhibe la cascade de réactions inflammatoires allergiques, incl. libération de cytokines anti-inflammatoires, notamment IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, libération de molécules d'adhésion telles que la P-sélectine. Ainsi, il prévient le développement et facilite l'évolution des réactions allergiques.

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