Omnitus sirop fl., 0,8 mg/ml, 200 ml

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Liquide visqueux transparent, incolore ou avec une teinte jaunâtre, à l'odeur de vanille. Toux sèche de toute étiologie (pour le rhume, la grippe, la coqueluche et d'autres affections). Suppression de la toux en période préopératoire et postopératoire, lors d'interventions chirurgicales, bronchoscopie. Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse (premier trimestre), période d'allaitement, enfants de moins de 3 ans. Intolérance au fructose (le médicament contient du sorbitol). Soyez prudent pendant la grossesse aux 2e et 3e trimestres. En raison de la présence d'éthanol dans le sirop Omnitus, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant tendance à développer une toxicomanie, les patients atteints de maladies du foie, de maladies cérébrales, les patients souffrant d'épilepsie, d'alcoolisme, les femmes enceintes et les enfants. Un millilitre du médicament contient : ingrédient actif - citrate de butamirate - 0,8 mg ; excipients : sorbitol 70% (non cristallisant), glycérol, saccharine sodique, acide benzoïque, vanilline, huile d'anis, éthanol 96%, soude, eau purifiée. Liquide visqueux transparent, incolore ou avec une teinte jaunâtre, à l'odeur de vanille. L'absorption est élevée. Après administration orale de sirop à la dose de 150 mg de citrate de butamirate, la concentration plasmatique maximale du principal métabolite (acide 2-phénylbutyrique) est atteinte après 1,5 heure et est de 6,4 µg/ml. L'hydrolyse du butamirate, initialement en acide 2-phénylbutyrique et en diéthylaminoéthoxyéthanol, commence dans le plasma sanguin. Ces métabolites ont également une activité antitussive et, comme le butamirate, sont fortement (environ 95 %) liés aux protéines plasmatiques, ce qui entraîne une longue demi-vie. L'acide 2-phénylbutyrique est partiellement métabolisé par hydroxylation en position para. Lorsque le médicament est pris de manière répétée, aucune accumulation n'est observée. La demi-vie est de 6 heures. L'élimination de trois métabolites se fait principalement par les reins ; après conjugaison dans le foie, les métabolites à réaction acide sont associés de manière significative à l'acide glucuronique. Le butamirate, la substance active du médicament Omnitus, est un agent antitussif à action centrale. Il n'appartient pas aux alcaloïdes de l'opium, ni chimiquement ni pharmacologiquement. Ne crée pas de dépendance ou d'addiction. Supprime la toux, ayant un effet direct sur le centre de la toux. A un effet bronchodilatateur (développe les bronches). Aide à faciliter la respiration en améliorant la spirométrie (réduit la résistance des voies respiratoires) et l'oxygénation du sang (sature le sang en oxygène). Il n'existe aucune donnée sur la sécurité de l'utilisation du médicament pendant la grossesse et son passage à travers la barrière placentaire. L'utilisation du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament est possible si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Inconnu, fœtus.

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