Оксикодон торговое название

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Оксикодон / аспирин - Oxycodone/aspirin - Википедия

Фармакотерапевтическая группа. Природные алкалоиды опия. Оксикодон является опиоидным агонистом без антагонистических свойств. Он имеет сродство к каппа-, мю- и дельта-опиоидным рецепторам в головном и спинном мозге. Оксикодон похож на морфин по своему действию. Терапевтический эффект в основном обезболивающий, анксиолитический, противокашлевой и седативный. Исследования in vitro и исследования на экспериментальных животных указывают на многообразные воздействия природных опиоидов, таких как морфин, на компоненты иммунной системы; клиническое значение этих результатов неизвестно. Имеет ли оксикодон, полусинтетический опиоид, иммунологические эффекты, подобные морфину, неизвестно. Фармакокинетические исследования на здоровых субъектах продемонстрировали эквивалентную доступность оксикодона при введении в дозе 5 мг внутривенно и подкожно, в виде однократной болюсной дозы или непрерывной инфузии в течение 8 часов. После абсорбции оксикодон распределяется по всему организму. Препарат проникает через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Оксикодон метаболизируется в печени с образованием нороксикодона, оксиморфона и различных конъюгированных глюкуронидов. Анальгетическое действие метаболитов клинически незначительно. Активное вещество и метаболиты выводятся с мочой и с калом. По сравнению с пациентами с нормальной функцией печени, у пациентов с легкими или тяжелыми нарушениями функции печени могут наблюдаться более высокие концентрации оксикодона и нороксикодона в плазме крови и более низкая концентрация оксиморфона в плазме. Возможно увеличение периода полувыведения оксикодона, что может сопровождаться усилением действия препарата. По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у пациентов с почечной дисфункцией от легкой до тяжелой степени могут наблюдаться более высокие концентрации оксикодона и его метаболитов в плазме. Возможно увеличение периода полувыведения оксикодона, что может сопровождается усилением действия препарата. Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Одновременный прием седативных препаратов, таких как бензодиазепины или родственные соединения, с опиоидами увеличивает риск седации, угнетения дыхания, комы и летального исхода из-за аддитивного депрессивного воздействия на ЦНС. Дозировка и продолжительность одновременного использования должны быть ограничены см. Препараты, которые влияют на ЦНС, включают, но не ограничиваются следующими: транквилизаторы, анестетики, снотворные средства, антидепрессанты, небензодиазепиновые седативные средства, фенотиазины, антипсихотические средства, алкоголь, другие опиоиды, миорелаксанты и гипотензивные средства. Одновременный прием оксикодона с антихолинергическими средствами или лекарственными средствами с антихолинергической активностью например, трициклическими антидепрессантами, антигистаминными препаратами, антипсихотическими средствами, миорелаксантами, антипаркинсоническими средствами может привести к усилению антихолинергических побочных действий. У пациентов, применяющих эти лекарственные препараты, оксикодон следует применять с осторожностью, может потребоваться уменьшение дозы. Известно, что ингибиторы МАО взаимодействуют с наркотическими анальгетиками. Ингибиторы МАО вызывают возбуждение или угнетение центральной нервной системы ЦНС , связанные с гипертоническим или гипотензивным кризом см. Оксикодон следует применять с осторожностью у пациентов, которые принимают ингибиторы МАО или которые получали ингибиторы МАО в течение последних 2 недель см. Одновременное применение оксикодона с серотониновыми средствами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС например, циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин или ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина СИОЗСиН например, дулоксетин, венлафаксин может вызвать токсичность серотонина. Оксикодон следует применять с осторожностью, и пациентам, применяющим эти лекарства, может потребоваться уменьшение дозы. Алкоголь может усиливать фармакодинамическое действие оксикодона; следует избегать одновременного применения. Активность этих метаболических путей может быть ингибирована или индуцирована различными совместно вводимыми лекарственными средствами или элементами питания. Ингибиторы CYP3A4, такие как макролидные антибиотики например, кларитромицин, эритромицин и телитромицин , противогрибковые препараты группы азолов например, кетоконазол, вориконазол, итраконазол и позаконазол , ингибиторы протеаз например, боцепревир, ритонавир и индинавир, нелфинавир и саквинавир , циметидин и сок грейпфрута могут привести к снижению клиренса оксикодона, что может привести к увеличению концентрации оксикодона в плазме крови. Следовательно, дозу оксикодона, возможно, необходимо соответствующим образом скорректировать. Некоторые конкретные примеры приведены ниже:. Индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, карбамазепин, фенитоин и зверобой, могут индуцировать метаболизм оксикодона и вызывать повышенный клиренс оксикодона, что может привести к снижению концентрации оксикодона в плазме крови. Может потребоваться соответствующим образом скорректировать дозу оксикодона. Препараты, которые ингибируют активность CYP2D6, такие как пароксетин и хинидин, могут вызвать снижение клиренса оксикодона, что может привести к увеличению концентрации оксикодона в плазме крови. Основным риском избытка опиоидов является угнетение дыхания. Следует соблюдать осторожность при введении оксикодона ослабленным пожилым людям, пациентам с тяжелыми нарушениями функции легких, пациентам с нарушениями функции печени или почек, пациентам с микседемой, гипотиреозом, болезнью Аддисона, токсическим психозом, гипертрофией предстательной железы, адренокортикальной недостаточностью, алкоголизмом, белой горячкой, заболеваниями желчевыводящих путей, панкреатитом, воспалительными заболеваниями кишечника, гипотензией, гиповолемией, повышенным внутричерепным давлением, травмой головы из-за риска повышения внутричерепного давления или пациентам, принимающим бензодиазепины, другие депрессанты ЦНС включая алкоголь или ингибиторы МАО. Риск от сопутствующего применения седативных препаратов, таких как бензодиазепины или родственные соединения. Одновременный прием бензодиазепинов и опиоидов может привести к седации, угнетению дыхания, коме и летальному исходу. Из-за этих рисков сопутствующее назначение седативных препаратов, таких как бензодиазепины или родственные соединения, с опиоидами должно быть зарезервировано для пациентов, для которых альтернативные варианты лечения невозможны. Если принято решение назначать бензодиазепины одновременно с опиоидами, следует использовать самую низкую эффективную дозу, а продолжительность лечения должна быть как можно меньше см. Следует внимательно следить за пациентами на предмет появления признаков и симптомов угнетения дыхания и седации. В связи с этим настоятельно рекомендуется информировать пациентов и их окружение об этих симптомах см. Оксикодон следует использовать с осторожностью до или во время оперативного вмешательства и в течение первых 12—24 часов после операции. Как и в случае всех опиоидных препаратов, следует с осторожностью применять препараты, содержащие оксикодон, после операции на брюшной полости, так как известно, что опиоиды ухудшают моторику кишечника и их не следует применять до тех пор, пока врач не будет уверен в нормализации функции кишечника. Для пациентов, которые страдают от хронической незлокачественной боли, в соответствующих случаях, опиоиды можно применять как часть комплексной программы лечения, включающей другие лекарственные препараты и методы лечения. Важной частью оценки состояния пациента с хронической незлокачественной болью является наличие у пациента зависимости и истории злоупотребления психоактивными веществами в анамнезе. Если опиоидное лечение считается подходящим для пациента, то основная цель лечения состоит не в том, чтобы минимизировать дозу опиоида, а чтобы достигнуть такой дозы, которая обеспечивает адекватное обезболивание с минимумом побочных эффектов. Необходимо поддерживать частый контакт между врачом и пациентом, чтобы можно было корректировать дозировку. Настоятельно рекомендуется, чтобы врач определял результаты лечения в соответствии с руководящими принципами лечения боли. Врач и пациент могут затем согласиться прекратить лечение, если эти цели не достигнуты. Опиоиды могут влиять на гипоталамо-гипофизарно-надпочечную ось и гонады. Некоторые видимые изменения включают повышение уровня пролактина в сыворотке крови и снижение уровня кортизола и тестостерона в плазме. Эти гормональные изменения могут проявляться в виде клинических симптомов. Пациент может развить толерантность к препарату при хроническом применении и требовать прогрессивно более высоких доз для поддержания контроля над болью. Длительное использование данного препарата может привести к физической зависимости, и синдром отмены может возникнуть при внезапном прекращении терапии. Когда пациент больше не нуждается в лечении оксикодоном, целесообразно постепенно снижать дозу, чтобы предотвратить возникновение симптомов отмены. Опиоидная абстиненция или синдром отмены характеризуется некоторыми или всеми сразу из следующих симптомов: беспокойство, слезотечение, ринорея, зевание, потливость, озноб, миалгия, мидриаз и учащенное сердцебиение. Также могут развиваться другие симптомы, в том числе: раздражительность, беспокойство, боль в спине, боли в суставах, слабость, спазмы в животе, бессонница, тошнота, анорексия, рвота, диарея, а также повышение артериального давления, учащенное дыхание или увеличение частоты сердечных сокращений. Оксикодон имеет профиль злоупотребления, аналогичный другим сильным агонистам опиоидов. Оксикодон может стать объектом разыска и злоупотребления людьми с наличием латентной или явной зависимости. Существует потенциал для развития психологической зависимости \\\\\\\\\\\\\\\[пристрастия\\\\\\\\\\\\\\\] к опиоидным анальгетикам, включая оксикодон. Оксикодон следует использовать с особой осторожностью у пациентов с алкогольной или наркотической зависимостью в анамнезе. Одновременное употребление алкоголя и оксикодона может увеличить побочные эффекты оксикодона; следует избегать одновременного применения. Оксикодон не следует использовать в случае, если есть вероятность возникновения паралитического кишечника. В случае подозрения или возникновения паралича подвздошной кишки применение оксикодона следует немедленно прекратить. Может возникнуть гипералгезия, при которой отсутствует ответная реакция на дальнейшее увеличение дозы оксикодона, особенно при применении высоких доз. Может потребоваться снижение дозы оксикодона или переход на альтернативный опиоид. Как и в случае с другими опиоидами, у детей, рожденных от зависимых матерей, могут наблюдаться симптомы абстиненции и угнетение дыхания при рождении. Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль 23 мг натрия в 1 мл, то есть практически «не содержит натрия». Имеются ограниченные данные по применению оксикодона у беременных. Дети, рожденные от матерей, которые получали опиоиды в течение последних 3—4 недель до родов, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет угнетения дыхания. Симптомы отмены могут наблюдаться у новорожденных матерей, проходящих лечение оксикодоном. Никаких исследований фертильности или постнатальных эффектов внутриутробного воздействия не проводили. Инъекции оксикодона не рекомендуется для использования в период беременности или родов. Оксикодон может проникать в грудное молоко и может вызывать угнетение дыхания у новорожденного. Поэтому оксикодон нельзя применять матерям, кормящим ребенка грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Оксикодон может ухудшить способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы. Оксикодон может изменять реакции пациентов в различной степени в зависимости от дозировки и индивидуальной восприимчивости. Поэтому пациенты не должны управлять транспортным средством или обслуживать механизмы, если наблюдается такое воздействие. Доза должна быть скорректирована в зависимости от тяжести боли, общего состояния пациента, а также от предыдущего или одновременного применения других лекарственных средств. Рекомендуются нижеуказанные начальные дозы. Постепенное увеличение дозы может потребоваться, если обезболивание недостаточно или если боль усиливается. Болюсную дозу от 1 до 10 мг вводят медленно в течение 1—2 минут. Дозы следует вводить не чаще, чем каждые 4 часа;. Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг, повторять с интервалом в 4 часа по мере необходимости. Онкологическим больным, которые переходят с перорального приема оксикодона, могут потребоваться гораздо более высокие дозы см. Болюсную дозу от 1 до 10 мг вводить медленно в течение 1—2 минут пациентам, ранее не получавшим опиоиды. Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг, повторять с интервалом в 4 часа по мере необходимости пациентам, ранее не получавшим опиоиды;. Доза должна быть основана на следующем соотношении: 2 мг перорального оксикодона соответствуют 1 мг парентерального оксикодона. Следует подчеркнуть, что это только руководство к необходимой дозе. Изменчивость между пациентами требует, чтобы для каждого пациента доза была тщательно подобрана титрованием к соответствующей дозе. При смене опиоидных препаратов пациент должен находиться под пристальным наблюдением до стабилизации состояния. Пожилых пациентов следует лечить с осторожностью. Следует назначать самую низкую дозу с тщательным титрованием до контроля боли. При назначении начальной дозы следует придерживаться консервативного подхода у этих пациентов. Опиоиды не являются терапией первой линии при хронической боли незлокачественного характера и не рекомендуются в качестве единственного лечения. Типы хронической боли, которые, как было показано, можно облегчить сильными опиоидами, включают хроническую остеоартритную боль и заболевание межпозвонкового диска. Необходимость продолжения лечения при боли незлокачественного характера следует оценивать через регулярные промежутки времени. Когда пациент больше не нуждается в терапии оксикодоном, целесообразно постепенно снижать дозу, чтобы предотвратить появление симптомов отмены. Слегка постучать пальцем по верхней части ампулы, чтобы раствор спустился в нижнюю часть ампулы Рис. Ненадлежащее обращение с неразбавленным раствором после вскрытия оригинальной ампулы или с разбавленным раствором может нарушить стерильность продукта. Оксикодон Калцекс, неразбавленный или разбавленный в инфузионных растворах, используемых в этих исследованиях и содержащийся в различных комплектах, не нуждается в защите от воздействия света. Также Оксикодон Калцекс совместим со следующими лекарственными средствами: гиосцина бутилбромид, гиосцина гидробромид, дексаметазона натрия фосфат, галоперидол, мидазолама гидрохлорид, метоклопрамида гидрохлорид, левомепромазина гидрохлорид, гликопиррония бромид, кетамина гидрохлорид. Острая передозировка оксикодоном может проявляться миозом, угнетением дыхания, гипотензией и галлюцинациями. Тошнота и рвота часто возникают в менее серьезных случаях. Некардиогенный отек легких и рабдомиолиз особенно часто встречаются после внутривенного введения опиоидных анальгетиков. В более тяжелых случаях могут возникать недостаточность кровообращения и сонливость, прогрессирующая до ступора или комы, гипотензия, брадикардия, отек легких и летальный исход. Эффект передозировки будет усиливаться при одновременном употреблении алкоголя или других психотропных препаратов. Основное внимание следует уделить созданию проходимости дыхательных путей и учреждению вспомогательной или контролируемой вентиляции легких. Чистые опиоидные антагонисты, такие как налоксон, являются специфическими антидотами против симптомов передозировки опиоидами. Другие поддерживающие мероприятия следует применять по мере необходимости. Дозу повторять с 2-минутными интервалами, если нет ответной реакции. Инфузии не заменяют частой оценки клинического состояния пациента. Внутримышечный налоксон является альтернативой в том случае, если внутривенный доступ невозможен. Поскольку продолжительность действия налоксона относительно невелика, пациента нужно тщательно контролировать, пока спонтанное дыхание не будет надежно восстановлено. Налоксон является конкурентным антагонистом, и для пациентов с серьезным отравлением могут потребоваться большие дозы 4 мг. При менее серьезной передозировке внутривенно вводить 0,2 мг налоксона с последующим увеличением 0,1 мг каждые 2 минуты, если требуется. Пациент должен находиться под наблюдением в течение не менее 6 часов после последней дозы налоксона. Налоксон не следует назначать при отсутствии клинически значимого угнетения дыхания или кровообращения, вызванного передозировкой оксикодона. Налоксон следует назначать с осторожностью лицам с известной физической зависимостью от оксикодона или есть подозрение о наличии таковой. В этих случаях резкое или полное изменение опиоидных эффектов может способствовать возникновению боли и острого абстинентного синдрома. Неблагоприятные побочные эффекты типичны для агонистов опиоидов. Могут возникнуть толерантность и зависимость см. Запор можно предотвратить с помощью соответствующего слабительного. Если тошнота или рвота вызывают беспокойство, оксикодон можно сочетать с противорвотным средством. Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; неизвестно — анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция. Психические нарушения: часто нечасто - тревожность, спутанность сознания, депрессия, бессонница, нервозность, нарушения мышления, странные сны; нечасто - возбуждение, эмоциональная неустойчивость, эйфорическое настроение, галлюцинации, снижение либидо, лекарственная зависимость см. Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость, головокружение, головная боль; часто — тремор, летаргия, седация; нечасто — амнезия, судороги, гипертония, гипестезия, непроизвольные сокращения мышц, нарушение речи, обмороки, парестезии, дисгевзия, гипотония; неизвестно - гипералгезия. Со стороны сердца: нечасто - учащенное сердцебиение в контексте абстинентного синдрома , суправентрикулярная тахикардия. Со стороны сосудистой системы: нечасто - вазодилатация, покраснение лица; редко - гипотензия, ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка, бронхоспазм, ослабление кашля; нечасто - угнетение дыхания, икота. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто — эректильная дисфункция, гипогонадизм; неизвестно — аменорея. Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — астения, утомление; нечасто — синдром отмены препарата, недомогание, отеки, периферические отеки, лекарственная толерантность, жажда, гипертермия, озноб; неизвестно — синдром отмены препарата у новорожденных. С микробиологической точки зрения раствор следует использовать немедленно. Рекомендуется использовать в качестве разбавителя воду для инъекций, когда циклизин и оксикодона гидрохлорид совместно вводятся либо внутривенно, либо подкожно в виде инфузии. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Узнать больше. Оксикодон - инструкция, показания, состав, способ применения. Все о товаре Цены в аптеках Инструкция Аналоги. Нет в наличии в Украине. Состав действующее вещество: oxycodone; 1 мл раствора 1 ампула содержит оксикодона гидрохлорида 10 мг; 2 мл раствора 1 ампула содержит оксикодона гидрохлорида 20 мг; 1 мл раствора 1 ампула содержит оксикодона гидрохлорида 50 мг; вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Лекарственная форма. Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор. Фармакологические свойства Фармакодинамика. Абсорбция Фармакокинетические исследования на здоровых субъектах продемонстрировали эквивалентную доступность оксикодона при введении в дозе 5 мг внутривенно и подкожно, в виде однократной болюсной дозы или непрерывной инфузии в течение 8 часов. Распределение После абсорбции оксикодон распределяется по всему организму. Биотрансформация и элиминация Оксикодон метаболизируется в печени с образованием нороксикодона, оксиморфона и различных конъюгированных глюкуронидов. Особенные группы пациентов Пациенты пожилого возраста. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью. Клинические характеристики. Показания Для лечения умеренной или сильной боли у онкологических больных или в послеоперационном периоде. Для лечения сильной боли, требующей применения сильного опиоида. Оксикодон Калцекс применять только взрослым. Противопоказания Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Антихолинергические средства. Ингибиторы МАО. Ингибиторы CYP3A4. Некоторые конкретные примеры приведены ниже: итраконазол, мощный ингибитор CYP3A4, вводимый мг перорально в течение 5 дней, увеличивал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно в 2,4 раза выше диапазон 1,5—3,4 ; вориконазол, ингибитор CYP3A4, вводимый по мг 2 раза в сутки в течение 4 дней мг в виде первых двух доз , увеличивал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно в 1,8 раза выше диапазон 1,3—2,3 ; грейпфрутовый сок, ингибитор CYP3A4, вводимый по мл 3 раза в сутки в течение 5 дней, увеличивал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно в 1,7 раза выше диапазон 1,1—2,1. Индукторы CYP3A4. Некоторые конкретные примеры приведены ниже: зверобой, индуктор CYP3A4, вводимый по мг 3 раза в сутки в течение 15 дней, уменьшал AUC перорального оксикодона. Ингибиторы CYP2D6. Особенности по применению Основным риском избытка опиоидов является угнетение дыхания. Хирургические процедуры. Боль, не связанная со злокачественными образованиями. Эндокринная система. Толерантность и зависимость. Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность Имеются ограниченные данные по применению оксикодона у беременных. Кормление грудью Оксикодон может проникать в грудное молоко и может вызывать угнетение дыхания у новорожденного. Взрослые старше 18 лет Рекомендуются нижеуказанные начальные дозы. Перевод пациентов с перорального на парентеральный оксикодон. Пациенты пожилого возраста. Пациенты с нарушениями почечной и печеночной функции. Использование при боли незлокачественного характера. Продолжительность лечения. Оксикодон не следует использовать дольше, чем необходимо. Прекращение лечения. Как открыть ампулу: 1 Повернуть ампулу цветной точкой к себе. Нельзя использовать раствор, содержащий видимые частицы. Использовать сразу после вскрытия ампулы. Неиспользованный остаток раствора следует уничтожить. Нет данных о применении инъекций оксикодона пациентам до 18 лет. Передозировка Симптомы. Лечение передозировки. Побочные эффекты Неблагоприятные побочные эффекты типичны для агонистов опиоидов. Со стороны обмена веществ и питания: часто - уменьшение аппетита; нечасто - дегидратация. Со стороны органов зрения: нечасто - нарушение зрения, миоз. Со стороны органов слуха и лабиринта: нечасто - головокружение вертиго. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — зуд; часто — сыпь, гипергидроз; нечасто — сухость кожи, эксфолиативный дерматит; редко — крапивница. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — задержка мочи, спазм мочеточника. Срок годности 2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке. После первого вскрытия. После вскрытия ампулы лекарственное средство следует использовать немедленно. Срок годности после разведения. Условия хранения Не требует специальных условий хранения. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Прохлорперазин химически несовместим с лекарственным средством Оксикодон Калцекс. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. Категория отпуска. По рецепту. Производитель Производитель, ответственный за выпуск серии: АО «Калцекс». Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. АО «Калцекс». Местонахождение заявителя. Крустпилс, 53, Рига, LV, Латвия. Данная инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утвержденная и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Данная инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является поводом для самолечения. Действующие вещества оксикодон. Также ищут. Торговое название. Количество в упаковке. Новинки реклама Насморк? Узнайте больше как вылечить насморк, а не замаскировать симптомы Подробней. Как поддержать здоровье ногтей? Узнать больше Подробней. Беспокоит снижение потенции? Есть решение! Жгучая боль в ногах? Узнай про лечение и профилактику! N02AA05 - Оксикодон.

Оксикодон торговое название

Гашиш в ассортименте в Анталия

Египет купить наркотики

Оксикодон торговое название

Отзывы про Бошек Ангарск

Макушино купить закладку Героин натуральный