Оксикодон торговое название

Купить Здесь

Разработан в году в Германии. Являлся одним из нескольких новых полусинтетических опиоидов в попытке улучшить существующие опиоиды: Оксикодон является твердым веществом, хотя есть формы в виде растворов, капсул. Растворим в этиловом спирте , хлороформе , нерастворим в воде и диэтиловом эфире. Гидрохлорид оксикодона растворяется в таких соотношениях:. Оксикодон получают из естественных источников опиоидов путём синтеза через тебаин. Основной реакцией для получения оксикодона является реакция Дильса-Альдера. Оксикодон является мощным обезболивающим средством.. По своей эффективности 10 мг оксикодона перорально эквивалентны:. После повторных приёмов препарата возникает физическая и психологическая зависимость. При злоупотреблении признаки отравления подобны приёму кодеина. Оксикодон может только частично подавлять абстинентный синдром у людей, принимающих какой-либо другой наркотик. Оксикодон может попасть в плаценту , а также обнаруживается в незначительных дозах в грудном молоке. Однако какие-либо присущие патологические изменения у новорожденных выявлены не были. Среди продуктов метаболизма есть нороксикодон, однако метаболизм самого оксикодона изучен недостаточно, как и прочих полусинтетических опиатов. На коже могут быть высыпания, крапивница и кожный зуд. Человек может впасть в кому , появится аритмия , ацидоз. В крайнем случае интоксикация может привести к сосудистой недостаточности и к остановке сердца , после чего наступает смерть. Оксикодон используется в медицине с года. Используется для лечения среднего и сильного болевого синдрома при острой или хронической боли. Контролируемый выпуск таблеток для перорального приема используется для раковых и других хронических болях и препарат нужно принимать каждые 12 часов. Остальные формы препарата обычно используются для лечения среднего болевого синдрома. В Европейская ассоциация паллиативной терапии рекомендовала пероральный оксикодон как альтернативу морфину. Оксикодон применяется как обезболивающее в сочетании с аспирином или парацетамолом. Применяется как обезболивающее средство, являющееся заменой морфину , диаморфину или гидрокодону. Оксикодон не используется как противокашлевое средство. Эффективен при болях острого характера. Также применяется в онкологии. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 3 октября ; проверки требуют 7 правок. Journal of Pain and Symptom Management 29 5S: В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 14 мая года. Вы можете помочь проекту, расширив текущую статью с помощью перевода. Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи без ссылок на источники с мая года Википедия: Статьи без источников тип: Запросы на перевод с английского.

Налоксон + Оксикодон (Naloxone + Oxycodone)

Препарат тарен

Купить аяваску

Оксикодон — Википедия

Тропикамид как прет

Оксикодон торговое название

Что такое ск соль

Купить Оксикодон - Оксиконтин цена - Инструкция

Оксикодон торговое название

Экспрестесты на наркотики купить

Оксикодон торговое название

Наркоманские сайты

Налоксон/оксикодон

Оксикодон выполняет функцию агониста опиоидных рецепторов и действует как обезболивающее путем связывания с эндогенными опиоидными рецепторами в ЦНС. Налоксон, напротив, полный антагонист, действующий на все типы опиоидных рецепторов. Благодаря локальному конкурентному антагонизму в отношении эффекта оксикодона на опиоидные рецепторы в кишечнике, налоксон уменьшает выраженность нарушений функций кишечника, типичных при лечении опиоидами. После всасывания оксикодон распределяется по всему организму. Оксикодон проникает через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Оксикодон метаболизируется в кишечнике и печени с образованием нороксикодона, оксиморфона и различных метаболитов в виде глюкуронидов. В образовании нороксикодона, оксиморфона и нороксиморфона участвуют изоферменты системы цитохрома Р Хинидин уменьшает образование оксиморфона у человека без существенного влияния на фармакодинамические эффекты оксикодона. Вклад метаболитов в общий фармакодинамический эффект незначителен. Налоксон проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, проникает ли налоксон в грудное молоко. Метаболизируется в печени и выводится почками. Фармакокинетические свойства оксикодона, входящего в состав комбинации, соответствуют свойствам оксикодона в лекарственной форме таблетки пролонгированного высвобождения, принимаемого вместе с таблетками налоксона пролонгированного высвобождения. Со стороны нервной системы: Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Со стороны кожи и подкожных тканей: Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: Со стороны почек и мочевыводящих путей: Общие расстройства и нарушения в месте введения: Благодаря своему фармакологическому действию оксикодон может вызывать угнетение дыхания, миоз, бронхиальный спазм и спазм гладкой мускулатуры, а также подавлять кашлевой рефлекс. Инфекционные и паразитарные заболевания: Со стороны иммунной системы: Со стороны обмена веществ и питания: Со стороны половых органов и молочной железы: У пациентов, одновременно принимающих оксикодон и кумариновые антикоагулянты, отмечались клинически значимые изменения значений MHO в обоих направлениях. Активность этих метаболических путей может снижаться или повышаться за счет влияния одновременно других применяемых ЛС или продуктов питания. Ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как макролидные антибиотики кларитромицин , эритромицин , телитромицин , противогрибковые ЛС из группы азолов кетоконазол , вориконазол , итраконазол , позаконазол , ингибиторы протеазы ВИЧ ритонавир , индинавир , нелфинавир , саквинавир , циметидин и грейпфрутовый сок могут снижать клиренс оксикодона и приводить к повышению его плазменной концентрации. Теоретически, лекарственные препараты, ингибиторы изофермента CYP2D6, такие как пароксетин , флуоксетин и хинидин , могут снижать клиренс оксикодона и, соответственно, повышать концентрацию оксикодона в плазме. Совместное применение с ингибиторами изофермента CYP2D6 оказывало незначительное влияние на элиминацию оксикодона и его фармакодинамические эффекты. Результаты исследований метаболизма in vitro свидетельствуют, что между оксикодоном и налоксоном не следует ожидать клинически значимых взаимодействий. Результаты клинического исследования показали, что плазменная концентрация оксикодона и налоксона у пациентов с печеночной недостаточностью повышается, причем этот эффект выражен в большей степени в отношении налоксона. Клиническая значимость относительно более высокой экспозиции налоксона у пациентов с печеночной недостаточностью неизвестна. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности средней и тяжелой степени. Результаты клинического исследования показали, что плазменная концентрация оксикодона и налоксона у пациентов с почечной недостаточностью повышается, причем этот эффект выражен в большей степени в отношении налоксона. Клиническая значимость относительно более высокой экспозиции налоксона у пациентов с почечной недостаточностью неизвестна. За пациентами с тяжелой почечной недостаточностью следует установить тщательное медицинское наблюдение. Диарея может рассматриваться как ожидаемая нежелательная реакция налоксона. Таким пациентам следует уделить особое внимание. Продолжительное применение комбинации может вызывать физическую зависимость. При внезапном прекращении терапии может развиваться абстинентный синдром. Если необходимость терапии препаратом закончилась, во избежание развития абстинентного синдрома дозу рекомендуется снижать постепенно. Поэтому комбинация должна применяться крайне осторожно у пациентов с алкогольной или лекарственной зависимостью в анамнезе. Профиль развития лекарственной зависимости от оксикодона аналогичен другим сильным агонистам опиоидных рецепторов. Необходимо избегать одновременного употребления алкоголя, так как возможно усиление нежелательных реакций. Последующее применение возможно после тщательной оценки отношения пользы и рисков для каждого пациента с учетом вида и объема проведенного оперативного вмешательства, вида анестезии, других одновременно принимаемых ЛС и общего состояния пациента. Прием комбинации в качестве допинга может быть вредным для здоровья. В особенности это вероятно в начале терапии, после увеличения дозы или после перехода на прием других ЛС, а также при одновременном применении с другими ЛС, угнетающими активность ЦНС. Необходима обязательная предварительная консультация с лечащим врачом перед управлением транспортными средствами или работой с другими механизмами. Относится к списку II 'Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации'. Все действующие вещества Содержание. Навигация Персональные инструменты Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править История. Навигация Заглавная страница Свежие правки Случайная статья Справка.

Экстази купить в воронеже

Оксикодон торговое название

Молот сс в обход