Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

__________________________________

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________











Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Активирует обменные процессы в тканях мозга, сердца, сетчатке глаза, повышает их устойчивость к гипоксии. Улучшает сократительную способность миокарда, микроциркуляцию, клубочковую фильтрацию стабилизирует функцию почек в условиях кровопотери. Хирургическая стадия анестезии наступает через мин, продолжительность общей анестезии — ч. Категория: Uncategorized Метки: купить оксибутират , куплю оксибутират где купить оксибутират без рецепта , натрия-оксибутират купить без рецептов.

Купить методон в Мытищи

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

Купить Кокаин в Городской округ Черноголовка

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Москва Медведково Южное купить Кристаллы мёда

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Купить закладки стаф в Верее

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

Купить марихуана Печоры

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Россыпь в Тихвине

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Купить Кристалы в Кашире

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Кокаин VHQ HQ MQ первый орех Салоники

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

В качестве объектов экспертного исследования, как правило, встречаются оксибутираты натрия, калия, лития, а также исходное вещество для их синтеза - гамма-бутиролактон. Ниже приведены краткие сведения об этих веществах. Оксибутираты представляют собой соли оксимасляной кислоты гамма-гидроксимасляной кислоты или 4-гидроксибутановой кислоты , неустойчивого соединения, легко циклизующегося в гамма-бутиролактон при нагревании и в кислых средах. При действии щелочей на гамма-бутиролактон происходит образование соответствующих солей гамма-гидроксимасляной кислоты гамма-гидроксибутиратов. Оксибутират натрия другие названия - 'оксик', натриевая соль гамма-гидроксимасляной кислоты, натрия оксибат - психотропное вещество. Первое упоминание о химическом синтезе оксибутирата натрия относится к г. В настоящее время оксибутират натрия применяется в качестве фармацевтического препарата, как средство для неингаляционного наркоза. Применяется в акушерско-гинекологической, офтальмологической, психологической и неврологической практике. Другой солью гамма-гидроксимасляной кислоты является оксибутират лития гамма-гидроксибутират лития. Он используется в медицине для лечения психопатических неврозов, профилактики гипоманиакальных и маниакальных состояний и др. Оксибутират калия гамма-гидроксибутират калия фармацевтической промышленностью России не выпускается. В последнее десятилетие, сначала за рубежом, а затем и на территории России отмечается значительный рост случаев немедицинского злоупотребления различными препаратами на основе гамма-гидроксимасляной кислоты. По данным Управления по борьбе с незаконным оборотом наркотиков Министерства юстиции США DEA на территории этой страны по состоянию на 1 января г. Одновременно с ростом раскрытых преступлений, связанных с незаконным производством и распространением препаратов оксимасляной кислоты, в США и Европе отмечается резкое увеличение случаев отравлений ими. В малых дозах соли гамма-гидроксимасляной кислоты дают транквилизирующий эффект, оказывают снотворное действие. В больших дозах препараты вызывают состояние наркотического опьянения и мышечную релаксацию. В табл. Таблица 1. Разовые пероральные дозы солей гамма-гидроксимасляной кислоты и степень воздействия их на организм человека. Резкое увеличение немедицинского потребления оксибутирата натрия, а также других солей гамма-гидроксимасляной кислоты и связанные с ним последствия для здоровья людей вынудили компетентные органы целого ряда стран ввести строгие меры контроля над оборотом этого психотропного вещества. Оксибутират натрия и другие соли оксимасляной кислоты включены в 'Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации', в список III Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации. Ниже приведены основные физико-химические данные окси-бутиратов натрия, калия и лития, а также гамма-бутиролактона. При нагревании или в кислых средах оксибутираты циклизируются в гамма-бутиролактон. Легко растворим в воде, растворим в этаноле, гигроскопичен. Структурная формула оксибутирата натрия выглядит следующим образом:. Легко растворим в воде, трудно в этаноле. Структурная формула представлена ниже:. Легко растворим в воде. В качестве сырья для получения солей гамма-гидроксимасляной кислоты, как правило, используют гамма-бутиролактон. Его структурная формула приведена ниже:. Растворим в воде, этаноле, эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Применяется в крупнотоннажном химическом синтезе, а также как растворитель для многих полимеров. Качественные реакции используют для выявления солей гамма-гидроксимасляной кислоты, а также обнаружения катионов лития, натрия и калия. В присутствии солей гамма-гидроксимасляной кислоты реактив окрашивается в красно-коричневый цвет. Реакция проходит как с твердым веществом, так и с неразбавленными растворами оксибутиратов. В присутствии солей гамма-гидроксимасляной кислоты раствор окрашивается в сиреневый цвет. Окрашивание появляется только при взаимодействии реактива с сухим веществом. Приведенные ниже реакции используют для определения катионов в солях гамма-гидроксимасляной кислоты. Наиболее простой способ определения катионов натрия, калия и лития в солях гамма-гидроксимасляной кислоты - окрашивание пламени спиртовки или газовой горелки. Твердые вещества предварительно растворяют в минимальном количестве дистиллированной воды, а объекты в виде растворов исследуют в нативном виде. Кончик предварительно прокаленной платиновой проволоки либо графитового стержня погружают в исследуемый раствор и вносят в слабоокрашенное пламя горелки спиртовки. В присутствии солей натрия наблюдается интенсивное желтое окрашивание пламени, солей лития - карминово-красное, а солей калия - бледно-фиолетовое. При загрязнении исследуемого объекта солями натрия окраска пламени других солей маскируется желтым окрашиванием. При подщелачивании приготовленного неокрашенного раствора водным раствором аммиака в присутствии оксибутирата лития выделяется белый осадок фосфата лития Li3PO4. Образование осадка можно ускорить при нагревании раствора или при добавлении небольшого количества спирта. К исследуемому раствору добавляют раствор дигидроантимоната калия KH2SbO4. При этом в присутствии оксибутирата натрия выделяется белый кристаллический осадок дигидроантимоната натрия если осадок сразу не выделился, следует потереть стеклянной палочкой по дну пробирки. Необходимо следить, чтобы реакция среды была щелочной, в противном случае может образоваться аморфный осадок метасурьмяной кислоты, который можно спутать с осадком натриевой соли. Аналогичный эффект с выделением белого осадка может произойти в присутствии литиевой соли, поэтому обнаружение катионов натрия необходимо проводить после проверки на наличие катионов лития. При этом в присутствии оксибутирата калия выделяется белый кристаллический осадок гидротартрата калия если осадок сразу не выделился, необходимо потереть стеклянной палочкой по дну пробирки и проследить, чтобы реакция среды была слабокислой. Осадок гидротартрата калия растворяется в горячей воде, в сильных кислотах и щелочах, но нерастворим в разбавленной уксусной кислоте. К исследуемому раствору добавляют раствор гексанитрико-бальтата натрия Na3\\\\\\\\[Co NO2 6\\\\\\\\]. При этом в присутствии даже незначительных количеств солей калия выделяется ярко-желтый мелкокристаллический осадок смешанной соли состава K2Na\\\\\\\\[Co NO2 6\\\\\\\\]. Необходимо следить, чтобы реакция среды оставалась слабокислой либо нейтральной; в щелочной среде выделяется темно-бурый осадок гидроксида кобальта III. Каплю исследуемого раствора наносят на предметное стекло, осторожно высушивают на плитке досуха и затем добавляют каплю раствора Na2PbCu NO2 6. В присутствии солей калия через несколько минут в приготовленной зеленой или сине-зеленой жидкости в поле зрения микроскопа от 16 х и выше налюдается появление характерных кристаллов черного или темно-коричневого цвета, имеющих кубическую форму или форму вытянутых параллелепипедов. Следует отметить, что кристаллы аналогичной формы могут также появиться в присутствии солей аммония в этом случае катионы аммония предварительно удаляют из исследуемой пробы последовательным кипячением с натриевой щелочью и нейтрализацией уксусной кислотой. Исследование методом газовой хроматографии используют для качественного выявления и количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты, а также для качественного выявления гамма-бутиролактона. При исследовании солей гамма-гидроксимасляной кислоты используют получение силильных производных этой кислоты с помощью модифицирующего агента - бис- триметилсилил -трифторацетамида BSTFA. Газохроматографическое определение проводят при следующих условиях анализа:. На рис. Индекс удерживания силильного производного гамма-гидроксимасляной кислоты равен Количественное определение гамма-гидроксимасляной кислоты и ее солей проводят с использованием внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используют метилстеарат либо подходящий насыщенный углеводород. Калибровку хроматографа проводят с использованием внутреннего стандарта и какой-либо соли гамма-гидроксимасляной кислоты. Расчет содержания производят в пересчете на гамма-гидроксимасляную кислоту. При отсутствии чистых образцов солей гамма-гидроксимасляной кислоты можно воспользоваться относительным массовым коэффициентом, который для гамма-гидроксимасляной кислоты относительно метилстеарата равен 0, В том случае, когда катион металла определяемой соли установлен, производят пересчет концентрации гамма-гидроксимасляной кислоты на соответствующую соль, умножив найденное содержание кислоты на соответствующий коэффициент пересчета R , значения которого приведены в табл. Таблица 2. Исследование методом хроматомасс-спектрометрии проводят для качественного выявления гамма-гидроксимасляной кислоты и гамма-бутиролактона. Для анализа используют следующие условия:. Подготовку пробы осуществляют как и при качественном выявлении гамма-гидроксимасляной кислоты методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором. Масс-спектр силильного производного гамма-гидроксимасляной кислоты представлен на рис. При отсутствии BSTFA для подтверждения наличия в исследуемом растворе солей гамма-гидроксимасляной кислоты можно использовать метод получения гамма-бутиролактона, так как соли этой кислоты в сильнокислой среде циклизуются с образованием гамма-бутиролактона. Для этого к 1 мл исследуемого водного раствора соли гамма-гидроксимасляной кислоты добавляют водный раствор соляной кислоты, доводя рН до 3. Затем к полученному раствору добавляют 1 мл хлороформа, смесь перемешивают, отбирают хлороформный слой и исследуют его методом хроматомасс-спектрометрии. Масс-спектр гамма-бутиролактона приведен на рис. Этот метод используют для качественного выявления и количественного определения гамма-гидроксимасляной кислоты, а также качественного выявления гамма-бутиролактона. Исследование проводят на жидкостных хроматографах например, микроколоночных жидкостных хроматографах серии 'Милихром' с применением колонок, заполненных обращенно-фазным сорбентом типа 'Separon SGX С 18' с размером частиц 5 мкм, либо колонок с аналогичными характеристиками. В качестве подвижной фазы используют смесь кислого фосфатного буфера с ацетонитрилом. Буфер указанного состава должен иметь значение рН равное 3 в случае отклонения рН от этой величины проводят корректировку, добавляя в буфер водный раствор щелочи или кислоту. Для приготовления подвижной фазы фосфатный буфер смешивают с ацетонитрилом в объемном соотношении , тщательно перемешивают смесь с помощью магнитной мешалки, фильтруют ее через мембранный фильтр пористостью не более 0,5 мкм и дегазируют в течение 20 мин, помещая в ультразвуковую ванну или продувая гелием в течение 20 мин дегазация гелием является более эффективной. Кроме того, установлено, что на хроматограммах растворов гамма-гидроксибутиратов калия и лития, а также их смеси присутствует единственный компонент со значением абсолютного времени удерживания 2,40 мин. Данный компонент характеризуется одинаковыми спектральными характеристиками в выбранном диапазоне УФ спектра, а значения площади его пиков, регистрируемых соответственно на каждой из указанных длин волн, прямо пропорциональны концентрации соли либо суммарной концентрации при хроматографировании смеси солей в анализируемом растворе, в пересчете на свободную гамма-гидроксимасляную кислоту. На полученной хроматограмме присутствуют два пика, различающихся как по временам удерживания, так и по спектральным характеристикам в выбранном диапазоне УФ спектра. Пик первого компонента совпадает по значению абсолютного времени удерживания 2,40 мин и УФ спектру как с пиками на хроматограммах растворов индивидуальных солей гамма-гидроксимасляной кислоты, так и растворов, представляющих собой их смесь. Пик второго компонента со значением абсолютного времени удерживания 3,40 мин соответствует гамма-бутиролактону по абсолютному времени удерживания и спектральным характеристикам с временем удерживания и спектральными характеристиками бутиролактона. Таким образом, в указанных выше условиях анализа соли гамма-гидроксимасляной кислоты полностью диссоциируют с образованием свободной гамма-гидроксимасляной кислоты. В результате чего на хроматограммах регистрируется единственный пик с абсолютным временем удерживания 2,40 мин, соответствующий аниону гамма-гидроксимасляной кислоты, диссоциированному в подвижной фазе. При этом циклизация гамма-гидроксимасляной кислоты в гамма-бутиролактон в указанных условиях анализа не происходит. Для количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты применяют метод абсолютной градуировки, поэтому спект-рофотометрический детектор хроматографа градуируют по растворам индивидуальных веществ с точно известной концентрацией. Так как регистрируемый на хроматограммах растворов солей гамма-гидроксимасляной кислоты пик принадлежит диссоциированному в подвижной фазе аниону самой кислоты, то градуировка детектора сводится к построению графика, отражающего зависимость площади данного пика от концентрации соли, в пересчете на свободную гамма-гидроксимасляную кислоту. Для получения безводного гамма-гидроксибутирата натрия его выделяют из раствора путем выпаривания. Аналогичным образом готовят градуировочные растворы с использованием безводных оксибутирата калия либо оксибутирата лития. При этом используют навески оксибутирата калия массой 0, г, 0, г и 0, г, либо навески оксибутирата лития массой 0, г, 0, г и 0, г. Все приготовленные растворы хроматографируют в вышеуказанных условиях и строят градуировочные графики, отражающие зависимость площади хроматографического пика от концентрации гамма-гидроксимасляной кислоты. Предел обнаружения вещества, за который принимают величину достоверно регистрируемого детектором минимального аналитического сигнала на длине волны нм, составляет не менее 1,25 x 10 -6 г. Методика количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты в объектах криминалистической экспертизы. Методика хроматографического анализа солей гамма-гидрокси-масляной кислоты не требует проведения сложной пробоподготовки исследуемых объектов. В случае, если объекты представляют собой твердые субстанции, пробоподготовка сводится к отбору от них представительных проб и растворении последних в подвижной фазе. В случае исследования жидкостей может потребоваться их дополнительное разбавление подвижной фазой. Растворение пробы проводят при комнатной температуре в ультразвуковой ванне либо при перемешивании в течение мин. Полученные растворы фильтруют от возможного осадка нерастворившейся части исследуемого вещества через мембранный фильтр с пористостью не более 0,5 мкм, дегазируют путем продувания гелием либо в ультразвуковой ванне и хроматографируют в вышеуказанных условиях. Полученный раствор тщательно перемешивают, фильтруют через мембранный фильтр пористостью не более 0,5 мкм, дегазируют путем продувания гелием либо в ультразвуковой ванне и хроматографируют в вышеуказанных условиях. Для идентификации гамма-гидроксимасляной кислоты также может быть применен метод 'добавок'. В качестве 'добавки' в данном случае может быть использована любая из указанных солей. Значение концентрации определяемой соли, в пересчете на свободную гамма-гидроксимасляную кислоту, в экстракте растворе исследуемого вещества находят по градуировочному графику. В случае, когда катион металла определяемой соли заведомо известен или установлен, расчет массовой концентрации соли в экстракте растворе проводят по формуле 3 :. Затем, исходя из общей массы исследуемого вещества и значения массовой доли определяемой соли, рассчитывают массу соли во всем исследуемом веществе. Массу x, г определяемой соли в исследуемом веществе, представляющем собой жидкость, вычисляют по формуле 5 :. Метод ИК спектроскопии используют для химической идентификации солей гамма-гидроксимасляной кислоты и гамма-бутиролактона. В аналогичных условиях проводится высушивание проб порошкообразных веществ, поступивших на исследование. Затем несколько миллиграммов высушенного вещества перетирают с бромидом калия в агатовой ступке, прессуют в таблетку и записывают ИК спектр на ИК спектрометре в диапазоне см -1 с разрешением 4 см Метод ИК спектроскопии может быть использован также для косвенного подтверждения наличия соли гамма-гидроксимасляной кислоты в исследуемом веществе или растворе путем получения гамма-бутиролактона. Для этого к 1 мл исследуемого раствора соли оксимасляной кислоты добавляют концентрированную соляную кислоту, доводя рН среды до 3. Затем к приготовленному раствору добавляют 1 мл хлороформа, смесь перемешивают, отбирают хлороформный слой, центрифугируют его и упаривают до минимального объема, полученный экстракт наносят на окошко из бромида калия, упаривают досуха и записывают ИК спектр. ИК спектр гамма-бутиролактона, полученного указанным способом, приведен на рис. Фотометрический метод количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты в видимой области спектра основан на их способности образовывать окрашенные соединения с ионами железа III. Исследование комплексных соединений оксибутиратов с солями железа ограничено видимой областью спектра нм вследствие значительного светопоглощения хлорного железа в коротковолновой части спектра, в том числе в УФ-области. Влияние избытка хлорного железа на светопоглощение исследуемых растворов компенсируется при использовании в качестве раствора сравнения раствора хлорида железа III. Фотометрический метод может быть применен только для количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты в лекарственных препаратах. При исследовании нелегально изготовленных солей гамма-гидроксимасляной кислоты перед определением необходимо проверить рН водного раствора соли, которая должна быть либо нейтральной, либо слабощелочной рН Для проведения калибровки и последующих количественных измерений используют полосы поглощения в области нм или нм. При использовании кювет с меньшей толщиной поглощающего слоя определяемый диапазон концентраций может быть расширен. Приготовленный раствор при наличии механических загрязнений фильтруют через бумажный фильтр. Для калибровки используют свежеприготовленные растворы, так как при хранении более суток они подвергаются гидролизу. Для дальнейшего построения калибровочного графика необходимо пересчитать концентрации растворов солей на концентрацию гамма-гидроксимасляной кислоты, для этого концентрацию соли следует разделить на соответствующий коэффициент пересчета R , значения которого приведены в табл. На основе полученных данных строят калибровочный график зависимости оптической плотности раствора от концентрации 7 :. Приготовленный раствор исследуют в условиях, при которых проводилась калибровка прибора. Измерения оптической плотности проводят несколько раз для возможности осуществления статистической обработки данных и установления среднего значения массовой концентрации гамма-гидроксимасляной кислоты, применяя соответствующий ранее построенный калибровочный график. Определение проводят на фотоэлектроколориметре КФК-3 Россия либо аналогичном по характеристикам. Используют кюветы с толщиной поглощающего свет слоя 3 мм возможно также использование кювет с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Для этого в мерные колбы вместимостью 10,0 мл вносят соответственно 8,0 мл, 4,0 мл и 2,0 мл исходного раствора оксибутирата натрия, доводят объемы растворов до метки дистиллированной водой и перемешивают. Аналогично готовят калибровочные растворы с использование солей лития и калия. Параллельно готовят холостую пробу. Для этого в пробирку вносят 5,0 мл дистиллированной воды, добавляют 3,0 мл раствора хлорного железа, пробирку закрывают пробкой и перемешивают раствор. Для построения калибровочного графика необходимо пересчитать концентрации растворов солей гамма-гидро-ксимасляной кислоты, разделив их на коэффициент R, значения которого приведены в табл. Оптическую плотность измеряют на фотоэлектроколориметре при светофильтре с длиной волны нм или нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 3 мм по отношению к холостой пробе. На основе полученных данных строят калибровочный график рис. При поступлении на исследование порошкообразной соли, навески вещества массой мг переносят в мерные колбы вместимостью 10,0 мл, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. В сухие пробирки вносят 5,0 мл подготовленной пробы, добавляют 3,0 мл раствора хлорного железа, плотно закрывают пробирки пробками и тщательно перемешивают. Параллельно готовят холостую пробу, как и при проведении калибровки прибора. Массовую концентрацию гамма-гидроксимасляной кислоты в анализируемом растворе определяют по калибровочному графику, построенному в день проведения анализа. При необходимости полученная концентрация может быть пересчитана на соответствующую соль. Определение солей g-гидроксимасляной кислоты в напитках методом газовой хроматографии. Известны случаи употребления солей гамма-гидроксимасляной кислоты, в частности оксибутирата натрия, с различными напитками: кока-колой, кофе и др. Образовавшийся сухой остаток перетирают, прибавляют к нему мл метанола и после тщательного перемешивания образовавшейся смеси отбирают метанольный экстракт, который фильтруют через мембранный фильтр или центрифугируют. Полученный раствор исследуют методом газовой хроматографии или хроматомасс-спектрометрии в условиях, указанных ранее в соответствующих разделах. Симонов Е. Машковский М. Лекарственные средства. Morris J. Analogs of GHB. Part 1: Theoretical Perspective. Part 2: Analytical Perspective. Catterton A. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Методические рекомендации 'Экспертное исследование оксибутирата натрия' утв. Постоянным комитетом по контролю наркотиков, протокол от 23 января г. Текст методических рекомендаций опубликован в журнале 'Новые лекарственные препараты', г. Главная Методические рекомендации 'Экспертное исследование оксибутирата натрия' утв. Краткая характеристика объектов исследования В качестве объектов экспертного исследования, как правило, встречаются оксибутираты натрия, калия, лития, а также исходное вещество для их синтеза - гамма-бутиролактон. Таблица 1 Разовые пероральные дозы солей гамма-гидроксимасляной кислоты и степень воздействия их на организм человека Доза, г Степень воздействия на организм человека Фармакологические проявления 0,,5 Слабая Эффекты подобны действию этанола. Возникает чувство слабой, мягкой релаксации, возрастает коммуникабельность, уменьшается двигательная активность, появляется легкое головокружение и другие проявления легкой алкогольной интоксикации. Притупляется внимание. Управление автомобилем или другой сложной техникой опасно для окружающих и наркомана. Обостряются чувства музыки и движения танца, поднимается настроение. Увеличивается сексуальное либидо. Тошнота, рвота. Состояние человека описывается как 'совершенно больной, нездоровый' 1,,0 Глубокий сон Более 5,0 'Беспробудный' сон в течение нескольких часов, кома, конвульсии, рвота 10,,0 Летальный исход Резкое увеличение немедицинского потребления оксибутирата натрия, а также других солей гамма-гидроксимасляной кислоты и связанные с ним последствия для здоровья людей вынудили компетентные органы целого ряда стран ввести строгие меры контроля над оборотом этого психотропного вещества. Методики экспертного исследования 1. Исследование методом качественных реакций Качественные реакции используют для выявления солей гамма-гидроксимасляной кислоты, а также обнаружения катионов лития, натрия и калия. Окрашивание пламени. Исследование методом газовой хроматографии Исследование методом газовой хроматографии используют для качественного выявления и количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты, а также для качественного выявления гамма-бутиролактона. Исследование методом хроматомасс-спектрометрии Исследование методом хроматомасс-спектрометрии проводят для качественного выявления гамма-гидроксимасляной кислоты и гамма-бутиролактона. Исследование методом жидкостной хроматографии Оптимизация условий анализа и диагностика компонентов хроматограмм Этот метод используют для качественного выявления и количественного определения гамма-гидроксимасляной кислоты, а также качественного выявления гамма-бутиролактона. Количественное определение солей g-гидроксимасляной кислоты Для количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты применяют метод абсолютной градуировки, поэтому спект-рофотометрический детектор хроматографа градуируют по растворам индивидуальных веществ с точно известной концентрацией. M - относительная молекулярная масса гамма-гидроксимасляной GHBA кислоты; M - относительная молекулярная масса соли гамма-гидроксимасляной MGHB кислоты; V - объем градуировочного раствора, мл; R - коэффициент пересчета, приведен в табл. Методика количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты в объектах криминалистической экспертизы Методика хроматографического анализа солей гамма-гидрокси-масляной кислоты не требует проведения сложной пробоподготовки исследуемых объектов. Исследование методом ИК спектроскопии Метод ИК спектроскопии используют для химической идентификации солей гамма-гидроксимасляной кислоты и гамма-бутиролактона. Исследование фотометрическим методом Фотометрический метод количественного определения солей гамма-гидроксимасляной кислоты в видимой области спектра основан на их способности образовывать окрашенные соединения с ионами железа III. Определение с использованием спектрофотометра Для проведения калибровки и последующих количественных измерений используют полосы поглощения в области нм или нм. Колориметрическое определение Определение проводят на фотоэлектроколориметре КФК-3 Россия либо аналогичном по характеристикам. Приготовление калибровочных растворов ,0 мг оксибутирата натрия растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25,0 мл, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Обработка результатов Массовую концентрацию гамма-гидроксимасляной кислоты в анализируемом растворе определяют по калибровочному графику, построенному в день проведения анализа. Определение солей g-гидроксимасляной кислоты в напитках методом газовой хроматографии Известны случаи употребления солей гамма-гидроксимасляной кислоты, в частности оксибутирата натрия, с различными напитками: кока-колой, кофе и др. Литература 1. The Merck Index. Gamma Hydroxybutyric Acid. Алексеев В. Качественный анализ. Откройте актуальную версию документа прямо сейчас Открыть документ. Получить бесплатный доступ. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль. Эффекты подобны действию этанола. Увеличивается седативное действие, усиливается дезориентация в окружающей обстановке. Практически полная дезориентация в окружающей обстановке. Состояние человека описывается как 'совершенно больной, нездоровый'.

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Кокаин купить наркотик Бердск

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

Купить MDMA Прохладный

Оксибутират натрия купить в москве без рецептов

Report Page